Art. 22. - [Dostosowanie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych do nowych wymagań] - Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2023.1223 t.j.
Akt obowiązujący
Wersja od: 1 lipca 2023 r.
Art. 22. [Dostosowanie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych do nowych wymagań]
Prezes Urzędu w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy dostosuje Centralną Ewidencję Badań Klinicznych do wymagań określonych w art. 37l ust. 6-8 ustawy, o której mowa w art. 11, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .