§ 1. - Tryb przeprowadzania kontroli przez inspektora farmaceutycznego.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2003.21.185

Akt utracił moc

Wersja od: 10 lutego 2003 r.

§ 1. Rozporządzenie reguluje tryb przeprowadzania kontroli warunków wytwarzania produktów leczniczych oraz obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w hurtowniach, aptekach, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego, zwanej dalej "kontrolą".