§ 6. - Tryb oraz warunki nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywanie oraz używanie do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2011.294.1738

Akt utracił moc

Wersja od: 30 grudnia 2011 r.

§  6.

1. Zniszczenie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych powinno powodować całkowitą i nieodwracalną utratę ich pierwotnych właściwości użytkowych oraz doprowadzić je do stanu niestwarzającego zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi lub środowiska na skutek poddania ich procesom przekształceń biologicznych, fizycznych lub chemicznych.

2. Z przeprowadzonego zniszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych jednostki lub podmioty, lub przedsiębiorcy, o których mowa w § 5, sporządzają protokół.

3. Protokół, o którym mowa w ust. 2, zawiera następujące informacje:

1) oznaczenie przedsiębiorcy, o którym mowa w § 5, i miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

2) datę dostarczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych do miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

3) datę przeprowadzenia zniszczenia;

4) ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych przeznaczonych do zniszczenia;

5) przebieg procedury zniszczenia;

6) datę sporządzenia protokołu;

7) imiona, nazwiska, stanowiska służbowe oraz podpisy osób dokonujących zniszczenia.

4. W przypadku gdy zniszczenia dokonuje jednostka lub podmiot protokół, o którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w dwóch egzemplarzach, z czego:

1) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

2) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

5. W przypadku gdy zniszczenia dokonuje przedsiębiorca, o którym mowa w § 5, protokół, o którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w trzech egzemplarzach, z czego:

1) jeden egzemplarz zachowuje przedsiębiorca, o którym mowa w § 5;

2) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

3) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.