Szczegółowe wymagania weterynaryjne mające zastosowanie do nasienia świń.
Dz.U.2013.1016
Akt obowiązującyROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1
z dnia 5 sierpnia 2013 r.
w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia świń 2
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA
I.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane do zatwierdzenia centrum pozyskiwania nasienia
Szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane do zatwierdzenia centrum pozyskiwania nasienia
1) znajduje się pod stałym nadzorem lekarza weterynarii centrum, który jest odpowiedzialny za przestrzeganie warunków prowadzenia centrum pozyskiwania nasienia (lekarz weterynarii centrum);
2) posiada wydzielone, zamykane pomieszczenia przeznaczone do:
a) stałego przebywania zwierząt,
b) izolacji zwierząt,
c) pozyskiwania nasienia,
d) obróbki i konserwacji nasienia,
e) przechowywania nasienia,
f) czyszczenia, odkażania lub sterylizacji narzędzi i sprzętu;
3) jest zabezpieczone przed dostępem zwierząt z zewnątrz.
1) były łatwe do czyszczenia i odkażania;
2) pomieszczenia dla zwierząt były fizycznie oddzielone od pomieszczeń przeznaczonych do obróbki nasienia;
3) pomieszczenia przeznaczone do obróbki nasienia były oddzielone od pomieszczeń przeznaczonych do przechowywania nasienia.
II.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane przy kontroli centrum pozyskiwania nasienia
Szczegółowe wymagania weterynaryjne wymagane przy kontroli centrum pozyskiwania nasienia
1) przetrzymywania w nim wyłącznie zwierząt jednego gatunku, od których jest pozyskiwane nasienie;
2) prowadzenia przez lekarza weterynarii centrum dokumentacji, która zawiera:
a) informacje o:
– zwierzętach przebywających w centrum pozyskiwania nasienia, w szczególności dotyczące: rasy, daty urodzenia i cech identyfikacyjnych każdego zwierzęcia,
– stanie zdrowia zwierząt, wynikach badań laboratoryjnych, historii chorób, przypadkach leczenia i przeprowadzonych szczepieniach,
– wszystkich przypadkach przemieszczania zwierząt, w tym daty ich przybycia do centrum i opuszczenia centrum,
b) listę punktów dystrybucji nasienia knurów, które umieszczają nasienie pochodzące z tego centrum na rynku obejmującym wyłącznie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
3) przestrzegania zakazu przebywania osób nieupoważnionych na terenie centrum pozyskiwania nasienia, a w stosunku do osób upoważnionych - przestrzegania zaleceń lekarza weterynarii centrum;
4) kwalifikacji pracowników zatrudnionych w centrum pozyskiwania nasienia, z uwzględnieniem szkoleń z zakresu odkażania, higieny i zapobiegania rozprzestrzenianiu się chorób zakaźnych zwierząt.
1) zostało pozyskane w centrum pozyskiwania nasienia;
2) nie miało kontaktu z nasieniem niespełniającym wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia świń.
1) datę pozyskania nasienia;
2) rasę zwierzęcia, od którego pozyskano nasienie;
3) numer identyfikacyjny zwierzęcia, od którego pozyskano nasienie;
4) weterynaryjny numer identyfikacyjny centrum pozyskiwania nasienia poprzedzony kodem państwa pochodzenia według ISO.
ZAŁĄCZNIK Nr 2
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA ŚWIŃ PRZYJMOWANYCH DO CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA ORAZ PRZEBYWAJĄCYCH W TYM CENTRUM
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA ŚWIŃ PRZYJMOWANYCH DO CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA ORAZ PRZEBYWAJĄCYCH W TYM CENTRUM
1) które nie podlegają ograniczeniom związanym z wystąpieniem choroby zakaźnej zwierząt, w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej, klasycznego pomoru świń i afrykańskiego pomoru świń;
2) wolnych od brucelozy;
3) w których w okresie ostatnich 12 miesięcy:
a) nie stwierdzono klinicznych, serologicznych, wirusologicznych ani patologicznych objawów występowania choroby Aujeszkyego,
b) żadne zwierzę nie było szczepione przeciwko pryszczycy.
1) brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA; w przypadku uzyskania wyników dodatnich zwierzęta z ujemnymi wynikami, znajdujące się w tym samym gospodarstwie, nie mogą zostać wprowadzone do pomieszczeń kwarantanny dopóki stado lub gospodarstwo ponownie nie zostanie uznane za wolne od brucelozy;
2) choroby Aujeszkyego:
a) w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie D (ADV-gD), albo testowi seroneutralizacji,
b) w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego;
3) klasycznego pomoru świń - testem ELISA na obecność przeciwciał lub testem seroneutralizacji.
1) brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA;
2) choroby Aujeszkyego:
a) w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie D (ADV-gD), albo testem seroneutralizacji,
b) w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego.
1) surowicę z wynikiem dodatnim poddaje się badaniu przy użyciu przynajmniej jednego testu, o którym mowa w ust. 6 pkt 1, który nie został użyty w przypadku rutynowego badania;
2) przeprowadza się dochodzenie epizootyczne w gospodarstwach, z których pochodzą zwierzęta reagujące dodatnio;
3) u zwierząt, u których wynik badania w kierunku brucelozy, o którym mowa w pkt 1 oraz w ust. 6 pkt 1, był dodatni, po upływie co najmniej 7 dni od dnia pierwszego pobrania próbek przeprowadza się co najmniej jedno z następujących badań:
a) próbę z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim),
b) test aglutynacji,
c) test wiązania dopełniacza,
d) test cELISA,
e) test iELISA.
1) powtórzone badania, o których mowa w ust. 9 pkt 1, dały wynik ujemny; po przeprowadzeniu dochodzenia epizootycznego w gospodarstwie nie stwierdzono przypadku wystąpienia brucelozy świń oraz po przeprowadzeniu badania, o którym mowa w ust. 9 pkt 3, otrzymano wynik ujemny lub
2) po przeprowadzeniu dochodzenia epizootycznego, o którym mowa w ust. 9 pkt 2, nie stwierdzono podejrzenia wystąpienia brucelozy u świń, a u zwierząt, u których otrzymano dodatni wynik badania, o którym mowa w ust. 9 pkt 1 i 3, w badaniu pośmiertnym nie stwierdzono objawów patologicznych świadczących o wystąpieniu brucelozy oraz nie wyizolowano czynnika wywołującego brucelozę.
1) miejsce kwarantanny nie znajduje się na obszarze objętym ograniczeniami w związku ze zwalczaniem choroby zakaźnej zwierząt, w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej, klasycznego pomoru świń i afrykańskiego pomoru świń;
2) w ciągu 30 dni przed datą wysyłki nie stwierdzono u świń przebywających w miejscu kwarantanny klinicznych, wirusologicznych, serologicznych ani patologicznych objawów choroby Aujeszkyego.
1) zostały spełnione wymagania dla miejsca kwarantanny, o których mowa w ust. 13;
2) przeprowadzono badania, o których mowa w ust. 16, w ciągu 12 miesięcy przed dniem przemieszczenia zwierząt;
3) zwierzęta nie miały kontaktu ze zwierzętami parzystokopytnymi o niższym statusie zdrowotnym;
4) środki transportu do przewozu zwierząt zostały oczyszczone i odkażone.
1) w kierunku brucelozy - testem z użyciem zbuforowanego antygenu Brucella (test z różem bengalskim) albo testem cELISA, albo testem iELISA;
2) w kierunku choroby Aujeszkyego:
a) w przypadku świń nieszczepionych - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw całemu wirusowi choroby Aujeszkyego albo jego glikoproteinie B (ADV-gB), albo glikoproteinie D (ADV-gD), albo testem seroneutralizacji,
b) w przypadku świń szczepionych szczepionką delecyjną gE - testem ELISA na obecność przeciwciał przeciw glikoproteinie E (ADV-gE) wirusa choroby Aujeszkyego;
3) w celu wykrycia klasycznego pomoru świń - testem ELISA na obecność przeciwciał lub testem seroneutralizacji.
1) na wszystkich zwierzętach bezpośrednio przed opuszczeniem centrum pozyskiwania nasienia albo po ich przybyciu do rzeźni, nie później jednak niż 12 miesięcy od dnia przyjęcia do centrum pozyskiwania nasienia, albo
2) co 3 miesiące na przynajmniej 25% zwierząt znajdujących się w centrum pozyskiwania nasienia, które są reprezentatywne dla całej populacji świń przebywających w tym centrum, w szczególności w odniesieniu do grup wiekowych i zajmowanych przez nie pomieszczeń.
1) zwierzęta izoluje się, a nasienie pozyskane od tych zwierząt od ostatniego dnia, w którym uzyskano ujemny wynik badania, nie może być przedmiotem handlu;
2) nasienie, które zostało pozyskane od każdego zwierzęcia przebywającego w centrum pozyskiwania nasienia, od ostatniego dnia, w którym uzyskano ujemny wynik badania, jest przechowywane oddzielnie i nie może być przedmiotem handlu do dnia przywrócenia przez powiatowego lekarza weterynarii statusu epizootycznego w odniesieniu do wszystkich zwierząt przebywających w tym centrum.
ZAŁĄCZNIK Nr 3
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA NASIENIA ŚWIŃ POZYSKANEGO W CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA NASIENIA ŚWIŃ POZYSKANEGO W CENTRUM POZYSKIWANIA NASIENIA
1) w dniu pozyskania nasienia nie wykazują żadnych klinicznych objawów choroby;
2) nie były używane do krycia naturalnego;
3) nie były szczepione przeciwko pryszczycy;
4) spełniają wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia w ust. 1-15;
5) przebywają w centrum pozyskiwania nasienia, które nie podlega ograniczeniom związanym z wystąpieniem choroby zakaźnej zwierząt, w tym pryszczycy, choroby pęcherzykowej świń, pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej, klasycznego pomoru świń i afrykańskiego pomoru świń;
6) w okresie 30 dni przed dniem pozyskania nasienia przebywały w centrum pozyskiwania nasienia, w którym nie stwierdzono klinicznych, serologicznych, wirusologicznych ani patologicznych objawów choroby Aujeszkyego.
1) co najmniej 500 µg streptomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
2) co najmniej 500 IU penicyliny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
3) co najmniej 150 µg linkomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia;
4) co najmniej 300 µg spektynomycyny w ml ostatecznego rozcieńczenia.
ZAŁĄCZNIK Nr 4
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA PUNKTÓW DYSTRYBUCJI NASIENIA KNURÓW
SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA PUNKTÓW DYSTRYBUCJI NASIENIA KNURÓW
1) znajdują się pod nadzorem powiatowego lekarza weterynarii właściwego dla miejsca prowadzenia działalności;
2) posiadają wydzielone, zamykane pomieszczenie lub miejsce przeznaczone do przechowywania nasienia;
3) są zabezpieczone przed dostępem zwierząt z zewnątrz.
1) nazwę, siedzibę i adres centrum pozyskiwania nasienia, w którym nasienie zostało pozyskane;
2) datę pozyskania i obróbki nasienia;
3) dane identyfikacyjne zwierzęcia, od którego nasienie zostało pozyskane;
4) datę otrzymania nasienia z centrum pozyskiwania nasienia i wydania nasienia z punktu dystrybucji nasienia knurów;
5) imię, nazwisko i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu wykorzystującego nasienie.
1) zatwierdzenia i warunków przechowywania nasienia;
2) prowadzenia dokumentacji, o której mowa w ust. 5.
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »