§ 2. - Szczegółowe wymagania weterynaryjne mające zastosowanie do nasienia, komórek jajowych i zarodków owiec, kóz i koni.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2004.100.1016

Akt utracił moc

Wersja od: 1 maja 2004 r.

§ 2. Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:

1) nasienie - poddany obróbce lub rozcieńczony ejakulat owiec, kóz i koni;

2) komórka jajowa - komórka wytworzona z tkanki rozrodczej jajnika;

3) zarodek - początkowe stadium rozwoju zwierząt, w którym można go przenieść do matki biorcy;

4) centrum pozyskiwania nasienia - gospodarstwo albo zakład, położony na terytorium jednego z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, w którym pozyskuje się i poddaje obróbce nasienie wykorzystywane do sztucznego unasienniania, zatwierdzony i nadzorowany przez urzędowego lekarza weterynarii;

5) lekarz weterynarii centrum - lekarz weterynarii posiadający kwalifikacje zawodowe oraz specjalizację w zakresie rozrodu zwierząt lub ukończony specjalistyczny kurs w tym zakresie, upoważniony przez powiatowego lekarza weterynarii, odpowiedzialny za przestrzeganie warunków prowadzenia centrum pozyskiwania nasienia;

6) państwo pozyskania nasienia - państwo członkowskie Unii Europejskiej lub państwo trzecie, w którym nasienie zostało pozyskane, poddane obróbce lub przechowywane, i z którego jest wysyłane do państwa członkowskiego Unii Europejskiej;

7) zespół pozyskiwania zarodków - zatwierdzona zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi określonymi w przepisach o zarodkach bydła grupa techników lub struktura, posiadająca odpowiednie upoważnienia i kwalifikacje do pozyskiwania, obróbki i przechowywania zarodków, nadzorowana przez lekarza weterynarii zespołu;

8) lekarz weterynarii zespołu - lekarz weterynarii posiadający specjalizację w zakresie rozrodu zwierząt lub ukończony specjalistyczny kurs w tym zakresie, odpowiedzialny za nadzór nad zespołem pozyskiwania zarodków zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi określonymi w przepisach o zarodkach bydła;

9) laboratorium diagnostyczne - laboratorium wyznaczone i zatwierdzone przez właściwą władzę państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, przeznaczone do wykonywania badań diagnostycznych określonych w rozporządzeniu.