Szczegółowe wymagania przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi.
Dz.U.2007.27.183
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)
z dnia 1 lutego 2007 r.
w sprawie szczegółowych wymagań przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi2)
1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915).
2) Przepisy rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Rady 90/167/EWG z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiającej warunki przygotowania, wprowadzania do obrotu i użycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz. Urz. WE L 92 z 07.04.1990, str. 42, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57, z późn. zm.).
3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 i Nr 184, poz. 1539 oraz z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 171, poz. 1225 i Nr 217, poz. 1588.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
ŚWIADECTWO DLA PASZY LECZNICZEJ PRZEZNACZONEJ DO OBROTU LUB PRODUKTU POŚREDNIEGO, PRZEZNACZONYCH DO WPROWADZENIA DO OBROTU NA TERYTORIUM INNEGO PAŃSTWA CZŁONKOWSKIEGO UNII EUROPEJSKIEJ
ŚWIADECTWO DLA PASZY LECZNICZEJ PRZEZNACZONEJ DO OBROTU LUB PRODUKTU POŚREDNIEGO, PRZEZNACZONYCH DO WPROWADZENIA DO OBROTU NA TERYTORIUM INNEGO PAŃSTWA CZŁONKOWSKIEGO UNII EUROPEJSKIEJ
przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego, jego
siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej
działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię, nazwisko,
miejsce zamieszkania i adres oraz numer identyfikacyjny, o
którym mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 183/2005
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia 2005 r.
ustanawiającego wymagania dotyczące higieny pasz (Dz. Urz. UE
L 35 z 08.02.2005, str. 1):
..............................................................
..............................................................
Nazwa paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu
pośredniego
..............................................................
Gatunek zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza
lecznicza przeznaczona do obrotu lub produkt pośredni
..............................................................
Nazwa i skład premiksu leczniczego zawartego w paszy
leczniczej przeznaczonej do obrotu lub w produkcie pośrednim
..............................................................
..............................................................
Dawka premiksu leczniczego w paszy leczniczej przeznaczonej do
obrotu lub w produkcie pośrednim (w kilogramach) .............
Ilość paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu
pośredniego (w kilogramach) ..................................
..............................................................
Nazwa odbiorcy paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub
produktu pośredniego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie
formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby
fizycznej - jej imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres
..............................................................
..............................................................
Stwierdza się niniejszym, że pasza lecznicza przeznaczona do
obrotu lub produkt pośredni opisany powyżej został wytworzony
przez podmiot upoważniony zgodnie z dyrektywą Rady 90/167/EWG
z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiającą warunki przygotowania,
wprowadzania do obrotu i użycia pasz leczniczych we Wspólnocie
(Dz. Urz. WE L 92 z 07.04.1990, str. 42, z późn. zm.; Dz. Urz.
UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57, z
późn. zm.).
........................................
(miejsce i data wystawienia świadectwa)
......................................
(podpis wytwórcy paszy leczniczej
przeznaczonej do obrotu lub
produktu pośredniego)
...........................................
(pieczęć wojewódzkiego lekarza weterynarii)
ZAŁĄCZNIK Nr 2
WARUNKI I SPOSÓB POBIERANIA PRÓBEK PASZ LECZNICZYCH PRZEZNACZONYCH DO OBROTU ORAZ PRODUKTÓW POŚREDNICH
WARUNKI I SPOSÓB POBIERANIA PRÓBEK PASZ LECZNICZYCH PRZEZNACZONYCH DO OBROTU ORAZ PRODUKTÓW POŚREDNICH
1.1. Próbka pierwotna - próbka paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub próbka produktu pośredniego, pobrana z jednego miejsca partii paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego.
1.2. Próbka ogólna - próbka paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub próbka produktu pośredniego, otrzymana po połączeniu i wymieszaniu kilku próbek pierwotnych.
1.3. Próbka laboratoryjna - część próbki ogólnej przeznaczona do badania laboratoryjnego.
2. Narzędzia do pobierania próbek
Szufelki, zgłębniki lub inne narzędzia.
3. Warunki pobierania próbek
3.1. Podczas pobierania próbek, ich pakowania i transportu zwraca się uwagę, aby zarówno partia paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub partia produktu pośredniego, jak i próbki nie uległy zanieczyszczeniu.
3.2. Narzędzia do pobierania próbek powinny być czyste, suche i wolne od obcych zapachów. Narzędzia te czyści się dokładnie po każdym użyciu.
3.3. Pojemniki na próbki powinny być prawie całkowicie wypełnione paszą leczniczą przeznaczoną do obrotu lub produktem pośrednim. Pojemniki na próbki powinny być zamykane w taki sposób, aby każde ich otwarcie powodowało uszkodzenie tego zamknięcia. Pojemniki na próbki powinny być czyste, suche i wolne od obcych zapachów.
4. Sposób pobierania próbek
4.1. Miejsce pobierania próbek: próbki pierwotne pobiera się z różnych miejsc partii paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego.
4.2. Ilość próbek pierwotnych: z partii paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego pobiera się co najmniej 3 próbki pierwotne.
4.3. Sporządzanie próbki ogólnej: próbki pierwotne wsypuje się do jednego pojemnika i dokładnie miesza.
4.4. Sporządzanie próbki laboratoryjnej: z próbki ogólnej wydziela się około 0,5 kg paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego i wsypuje do pojemnika, w którym zostaje przekazana do laboratorium.
5. Oznakowanie próbek
5.1. Oznakowanie próbek: próbkę laboratoryjną znakuje się w sposób umożliwiający jej identyfikację. Oznakowanie powinno zawierać następujące informacje:
1) rodzaj paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego;
2) nazwę, siedzibę i adres albo imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres wytwórcy paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu;
3) nazwę substancji czynnej dodanej do paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego;
4) datę wytworzenia paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego.
5.2. Oznakowaną próbkę wysyła się do wcześniej uzgodnionego laboratorium wraz ze zleceniem wykonania badania.
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »