§ 7. - Szczegółowe wymagania przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2007.27.183

Akt utracił moc

Wersja od: 28 stycznia 2010 r.

§  7. 

1. Zawartość premiksu leczniczego w produkcie pośrednim powinna być taka, aby udział produktu pośredniego wynosił nie mniej niż 5 %.

2. Udział produktu pośredniego w paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu, w ilości określonej w ust. 1, powinien zapewniać dawkę premiksu leczniczego w tej paszy określoną przez lekarza weterynarii w wystawionym zleceniu.