§ 19. - Szczegółowe wymagania przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2007.27.183

Akt utracił moc

Wersja od: 28 stycznia 2010 r.

§ 19. Wytwórca pasz leczniczych przeznaczonych do obrotu prowadzi dokumentację użycia premiksów leczniczych, która zawiera:

1) datę nabycia premiksu leczniczego;

2) nazwę premiksu leczniczego;

3) nazwę producenta premiksu leczniczego, jego siedzibę i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności albo imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres;

4) numer serii premiksu leczniczego;

5) wielkość opakowania jednostkowego;

6) datę ważności premiksu leczniczego;

7) datę użycia premiksu leczniczego do wytworzenia paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu;

8) ilość użytego premiksu leczniczego do wytworzenia paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu.