§ 17a. - Szczegółowe wymagania przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2007.27.183

Akt utracił moc

Wersja od: 28 stycznia 2010 r.

§  17a.  ⁶

1. Do paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego transportowanych przez wytwórcę do innego zakładu tego wytwórcy dołącza się dokument zawierający informacje określone w części A w poz. 11-15 oraz w części B zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich, o którym mowa w rozporządzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich (Dz. U. Nr 24, poz. 155).

2. Oryginał dokumentu, o którym mowa w ust. 1, przechowuje się w zakładzie przez 3 lata od dnia wystawienia dokumentu.

3. Kopię dokumentu, o którym mowa w ust. 1, przechowuje się w zakładzie, do którego jest transportowana pasza lecznicza przeznaczona do obrotu lub produkt pośredni, przez 3 lata od dnia wystawienia dokumentu.

⁶ § 17a dodany przez § 1 pkt 3 rozporządzenia z dnia 23 grudnia 2009 r. (Dz.U.10.3.18) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 28 stycznia 2010 r.