Sposób realizacji obowiązków dostawców ścieków przemysłowych oraz warunki wprowadzania ścieków do urządzeń kanalizacyjnych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2002.129.1108
Akt utracił moc Wersja od: 18 września 2003 r.
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA INFRASTRUKTURY
z dnia 20 lipca 2002 r.
w sprawie sposobu realizacji obowiązków dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń kanalizacyjnych.
Na podstawie art. 11 ustawy z dnia 7 czerwca 2001 r. o zbiorowym zaopatrzeniu w wodę i zbiorowym odprowadzaniu ścieków (Dz. U. Nr 72, poz. 747 i z 2002 r. Nr 113, poz. 984) zarządza się, co następuje:
Dostawca ścieków przemysłowych wprowadzając je do urządzeń kanalizacyjnych zapewnia:
1)
ograniczenie lub eliminację substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska, określonych w odrębnych przepisach,2)
równomierne ich odprowadzanie, odpowiednio do przepustowości kanałów i dopuszczalnego obciążenia oczyszczalni ścieków,3)
ograniczenie tych zanieczyszczeń, które niekorzystnie wpływają na pracę oczyszczalni ścieków.
Powiadamiając o awarii, powodującej zrzut niebezpiecznych substancji do urządzeń kanalizacyjnych, stosuje się przepisy o ochronie środowiska.
Instalowanie niezbędnych urządzeń podczyszczających ścieki przemysłowe powinno odbywać się zgodnie z najlepszymi dostępnymi rozwiązaniami technicznymi, uwzględniającymi w szczególności ograniczenie oddziaływania ścieków na środowisko.
Dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany udostępnić przedsiębiorstwu wodociągowo-kanalizacyjnemu niezbędne dane o rodzaju i wielkości produkcji i stosowanych procesach technologicznych oraz o gospodarce ściekowej w zakładzie, w celu określenia ilości i czasowego rozkładu dopływu ścieków przemysłowych oraz rodzaju ich zanieczyszczenia.
Eksploatując własną sieć i urządzenia podczyszczające dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany postępować w sposób zapewniający ochronę środowiska.
Ścieki przemysłowe nie mogą być rozcieńczane wodą w celu uzyskania dopuszczalnych stężeń zanieczyszczeń.
Ścieki przemysłowe mogą być wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych, jeżeli:
1)
nie stanowi to zagrożenia dla bezpieczeństwa i zdrowia osób obsługujących urządzenia kanalizacyjne, stanu konstrukcji budowlanych i prawidłowego działania tych urządzeń oraz oczyszczalni ścieków, a także spełnienia przez przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne warunków pozwolenia wodnoprawnego na odprowadzanie ścieków do wód lub do ziemi i stosowania osadów ściekowych,2)
spełnione są przez dostawcę ścieków warunki posiadanego pozwolenia wodnoprawnego, gdy takie pozwolenie jest wymagane na podstawie odrębnych przepisów.
Dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
1.
Ścieki przemysłowe wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych nie powinny powodować wydzielania się gazów i par w części powietrznej urządzeń w objętościach przekraczających dopuszczalne stężenia.2.
Dopuszczalne stężenia, o których mowa w ust. 1, określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.1.
Wartości wskaźników zanieczyszczenia, określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, powinny być spełnione w próbce średniodobowej, proporcjonalnej do przepływu, zmieszanej z próbek pobranych ręcznie lub automatycznie w odstępach co najmniej dwugodzinnych. W przypadku odczynu i temperatury wartości odnoszą się do próbek jednorazowych pobranych losowo.2.
Przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić inny rodzaj kontrolnych próbek ścieków przemysłowych, w których powinny być spełnione dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia, jeżeli wynika to z procesu produkcji w zakładzie i próbki tych ścieków są reprezentatywne dla określenia ilości odprowadzanych zanieczyszczeń z zakładu. Pobór kontrolnych próbek odbywa się po zawiadomieniu dostawcy ścieków przemysłowych o zamiarze przeprowadzenia kontroli.3.
Pobór kontrolnych próbek ścieków przemysłowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych powinien być wykonywany w obecności dostawcy tych ścieków z miejsc umożliwiających ocenę ogólnej ilości zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych z całego zakładu.1.
Zakres wskaźników zanieczyszczenia i ich wartości oraz maksymalną wartość strumienia objętości ścieków przemysłowych w zależności od specyfiki tych ścieków ustala przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne, uwzględniając warunki pozwoleń wodnoprawnych.2.
Wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych, o których mowa w ust. 1, powinny być ustalane przez przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne na podstawie:1)
bilansu ilości i jakości ścieków komunalnych, odprowadzanych do oczyszczalni ścieków,2)
faktycznej przepustowości oczyszczalni i stosowanej technologii oczyszczania ścieków oraz uzyskiwanego stopnia redukcji zanieczyszczeń i sposobu stosowania osadów ściekowych,3)
uzgodnionej z dostawcą ścieków przemysłowych możliwości zastosowania w zakładzie najlepszych dostępnych technologii w produkcji i podczyszczaniu tych ścieków, w celu zmniejszenia ładunków zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych wprowadzanych do kanalizacji.
Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemysłowych stanowi więcej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni lub gdy jest to niezbędne dla spełnienia warunków przy wykorzystaniu osadów z oczyszczalni na cele nieprzemysłowe, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić niższe wartości wskaźników zanieczyszczenia niż określone w załączniku nr 1.
Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemysłowych stanowi mniej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić wyższe wartości wskaźników niż określone w załączniku nr 1, pod warunkiem że nie będzie to stanowić zagrożeń, o których mowa w § 7 pkt 1.
Mieszanina ścieków przemysłowych i bytowych powinna być podatna na mechaniczno-biologiczne procesy oczyszczania.
Osady z oczyszczalni ścieków obsługującej zbiorczy system kanalizacyjny nie powinny stanowić zagrożenia dla środowiska oraz powinny nadawać się do ich stosowania zgodnie z odrębnymi przepisami.
Warunki wprowadzania do urządzeń kanalizacyjnych ścieków promieniotwórczych określają odrębne przepisy.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
DOPUSZCZALNE WARTOŚCI WSKAŹNIKÓW ZANIECZYSZCZENIA W ŚCIEKACH PRZEMYSŁOWYCH WPROWADZANYCH DO URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
DOPUSZCZALNE WARTOŚCI WSKAŹNIKÓW ZANIECZYSZCZENIA W ŚCIEKACH PRZEMYSŁOWYCH WPROWADZANYCH DO URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
L.p. | Wskaźnik zanieczyszczenia | Jednostka | Wartość | Zalecane metody badań próbek ścieków | |||
I | II | III | IV | V | |||
1 | Temperatura | °C | 35 | Termometryczna ( pomiar in situ) | |||
2 | PH | 1 | 6,5-9,5 8 - 101) | Elektrometryczna (pomiar in situ) | |||
3 | Zawiesiny łatwo opadające | ml/l | 10 | Pomiar w leju Imhoffa po 0,5 godz. sedymentacji | |||
4 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 2) | Filtracja przez 0,45 µm membranę, suszenie w 105°C ± 1°C i ważenie | |||
5 | ChZTCr | mgO2/l | 2) | Metoda miareczkowa z dwuchromianem potasu | |||
6 | BZT5 | mgO2/l | 2) | Oznaczanie stężenia tlenu przed i po 5-dniowej inkubacji w 20°C ±1°C | |||
7 | Ogólny węgiel organiczny | mgC/l | 2) | Katalityczne spalanie do CO2 i analiza w podczerwieni (spektrofotometria IR) | |||
8 | Azot amonowy | mgNNH4/l | 1003) 2004) | Indofenolowa spektrofotometryczna | |||
9 | Azot azotynowy | mgNNo2/l | 10 | Spektrofotometria UV-VIS lub chromatografia jonowa IC-HPLC | |||
10 | Fosfor ogólny | mgP/l | 2) | Spektrofotometria UV-VIS | |||
11 | Chlorki | mgCl/l | 1.000 | Objętościowa argentometryczna wg Mohra lub chromatografia jonowa IC-HPLC | |||
12 | Siarczany | mgSO4/l | 500 | Wagowa, spektrofotometria UV-VIS lub chromatografia jonowa IC-HPLC | |||
13 | Siarczyny | mgSO3/l | 10 | Miareczkowa jodometryczna lub chromatografia jonowa IC-HPLC | |||
14 | Żelazo ogólne | mgFe/l | 5) | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
15 | Aluminium | mgAl/l | 5) | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
16 | Antymon | mgSb/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
17 | Arsen | mgAs/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
18 | Bar | mgBa/l | 5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
19 | Beryl | mgBe/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
20 | Bor | mgB/l | 10 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
21 | Cynk | mgZn/l | 5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
22 | Cyna | mgSn/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
23 | Chrom+6 | mgCr+6/l | 0,2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
24 | Chrom ogólny | mgCr/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
25 | Kadm | mgCd/l | 0,4 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
26 | Kobalt | mgCo/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
27 | Miedź | mgCu/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
28 | Molibden | mgMo/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
29 | Nikiel | mgNi/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
30 | Ołów | mgPb/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
31 | Rtęć | mgHg/l | 0,1 | Bezpłomieniowa absorpcyjna spektrometria atomowa | |||
32 | Selen | mgSe/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
33 | Srebro | mgAg/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
34 | Tal | mgTl/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa | |||
35 | Tytan | mgTi/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
36 | Wanad | mgV/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | |||
37 | Chlor wolny | mgCl2/l | 1 | Miareczkowanie; spektrofotometria UV-VIS | |||
38 | Chlor całkowity | mgCl2/l | 4 | Miareczkowanie; spektrofotometria UV-VIS | |||
39 | Cyjanki związane | mgCN/l | 5 | Spektrofotometria UV-VIS | |||
40 | Cyjanki wolne | mgCN/l | 0,5 | Spektrofotometria UV-VIS | |||
41 | Fluorki | mgF/l | 20 | Elektroda jonoselektywna lub chromatografia jonowa IC-HPLC | |||
42 | Siarczki | mgS/l | 1 | Metoda kolorymetryczna z tiofluorosceiną lub elektroda jonoselektywna | |||
43 | Rodanki | mgSCN/l | 30 | Metoda kolorymetryczna z fluorosceiną | |||
44 | Fenole lotne (indeks fenolowy) | mg/l | 15 | Spektrofotometria UV-VIS | |||
45 | Substancje ropopochodne | mg/l | 15 | Spektrofotometria w podczerwieni (IR) | |||
46 | Substancje ekstrahujące się eterem naftowym | mg/l | 100 | Metoda ekstrakcyjna wagowa | |||
47 | Sześciochlorocykloheksan (HCH) | mgHCH/l | 4 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
48 | Czterochlorek węgla | mgCCl4/l | 3 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
49 | Pięciochlorofenol (PCP) | mgPCP/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
50 | Aldryny, djeldryny, endryny, izodryny | mg/l | 0,05 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
51 | Sześciochlorobenzen (HCB) | mgHCB/l | 2 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
52 | Sześciochlorobutadien (HCBD) | mgHCBD/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
53 | Chloroform (CHCl3) | mgCHCl3/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
54 | 1,2-dwuchloroetan (EDC) | mgEDC/l | 2 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
55 | Trójchloroetylen (TRI) | mgTRI/l | 0,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
56 | Nadchloroetylen (PER) | mgPER/l | 0,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
57 | Trójchlorobenzen (TCB) | mgTCB/l | 1 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
58 | Insektycydy fosforoorganiczne | mg/l | 0,1 | Chromatografia gazowa z detektorem azotowo- fosforowym NPD po ekstrakcji rozpuszczalnikiem | |||
59 | Lotne związki chloroorganiczne (VOX) | mgCl/l | 1,5 | Adsorpcja na węglu aktywnym i oznaczenie mikrokulometryczne | |||
60 | Adsorbowalne związki chloroorganiczne(AOX) | mgCl/l | 1 | Adsorpcja na węglu aktywnym i oznaczenie mikrokulometryczne | |||
61 | Lotne węglowodory aromatyczne (BTX- benzen, toluen, ksylen, styren) | mg/l | 1 | Chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną | |||
62 | Substancje powierzchniowo czynne anionowe | mg/l | 15 | Metoda kolorymetryczna z błękitem metylenowym | |||
63 | Substancje powierzchniowo czynne niejonowe | mg/l | 20 | Spektrofotometria UV-VIS |
2) Wartości wskaźników należy ustalać na podstawie dopuszczalnego obciążenia oczyszczalni ładunkiem tych zanieczyszczeń.
3) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców < 5.000.
4) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców ≥ 5.000.
5) Zanieczyszczenia ogranicza wartość wskaźnika: zawiesiny łatwo opadające.
ZAŁĄCZNIK Nr 2
DOPUSZCZALNE STĘŻENIA GAZÓW I PAR W CZĘŚCI POWIETRZNEJ URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
DOPUSZCZALNE STĘŻENIA GAZÓW I PAR W CZĘŚCI POWIETRZNEJ URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
Nazwa substancji | Jednostka | Wartość |
Amoniak | mg NH3 w dm3 powietrza | 0,035 |
Arsenowodór | mg AsH3 w dm3 powietrza | 0,0003 |
Benzen | mg C6H6 w dm3 powietrza | 0,08 |
Benzyna | mg mieszaniny węglowodorowej w dm3 powietrza | 0,2 |
Brom | mg Br w dm3 powietrza | 0,0007 |
Chlor | mg Cl w dm3 powietrza | 0,003 |
Jod | mg J w dm3 powietrza | 0,003 |
Cyjanowodór | mg HCN w dm3 powietrza | 0,005 |
Czterochlorek węgla | mg CCL4 w dm3 powietrza | 0,02 |
Dwusiarczek węgla | mg CS2 w dm3 powietrza | 0,05 |
Dwutlenek siarki | mg SO2 w dm3 powietrza | 0,025 |
Dwutlenek węgla | mg CO2 w dm3 powietrza | 1,97 |
Eter dwuetylowy | mg (C2H5)2O w dm3 powietrza | 1,0 |
Fenol | mg C6H5OH w dm3powietrza | 0,02 |
Metan | mg CH4 w dm3 powietrza | 14,4 |
Siarkowodór | mg H2S w dm3 powietrza | 0,015 |
Tlenek węgla | mg CO w dm3 powietrza | 0,05 |
1 § 13 zmieniony przez obwieszczenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 1 września 2003 r. o sprostowaniu błędu (Dz.U.03.163.1585).
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »