Sposób przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną.
Dz.U.2008.189.1157
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 15 października 2008 r.
w sprawie sposobu przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).
ZAŁĄCZNIK
CZĘŚĆ A*
........................
(pieczęć kontrolowanego)
KSIĄŻKA KONTROLI
....................................................
(nazwa kontrolowanego)
....................................................
(adres kontrolowanego)
....................................................
(imię i nazwisko kierownika hurtowni, apteki, punktu
aptecznego albo placówki obrotu pozaaptecznego)
....................................................
(data i podpis inspektora farmaceutycznego)
Lp. | Data rozpoczęcia i zakończenia kontroli | Data i numer upoważnienia | Imię i nazwisko oraz stanowisko służbowe inspektora farmaceutycznego | Rodzaj kontroli | Podpisy | Doraźne zalecenia, uwagi i wnioski | |
inspektora farmaceutycznego | osoby uczestniczącej w kontroli zgodnie z § 6 ust. 1 oraz § 7 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 października 2008 r. w sprawie sposobu przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną (Dz. U. Nr 189, poz. 1157) |
______
* Dotyczy hurtowni, aptek, punktów aptecznych, placówek obrotu pozaaptecznego.
CZĘŚĆ B**
........................
(pieczęć kontrolowanego)
KSIĄŻKA KONTROLI
........................................................
(nazwa kontrolowanego)
........................................................
(adres kontrolowanego)
........................................................
(imię i nazwisko osoby wykwalifikowanej)
........................................................
(data i podpis inspektora do spraw wytwarzania Głównego
Inspektoratu Farmaceutycznego właściwego ze względu na
miejsce prowadzenia działalności)
Lp. | Data rozpoczęcia i zakończenia inspekcji | Numer raportu z inspekcji oraz data i numer upoważnienia | Imię i nazwisko inspektora do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego | Rodzaj inspekcji | Podpisy | Doraźne zalecenia, uwagi i wnioski | |
inspektora do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego | osoby uczestniczącej w inspekcji zgodnie z § 6 ust. 1 oraz § 7 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 października 2008 r. w sprawie sposobu przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną (Dz. U. Nr 189, poz. 1157) |
______
** Dotyczy wytwórców lub importerów.
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »