§ 5. - Sposób przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2008.189.1157

Akt utracił moc

Wersja od: 23 października 2008 r.

§  5. 

1. Inspektor, rozpoczynając kontrolę albo inspekcję, jest obowiązany okazać kontrolowanemu legitymację służbową oraz upoważnienie do jej przeprowadzenia.

2. Jeden egzemplarz upoważnienia pozostawia się kontrolowanemu.

3. Rozpoczęcie kontroli albo inspekcji inspektor potwierdza, dokonując odpowiedniego wpisu w książce kontroli, o której mowa w art. 123 ust. 1 ustawy.

4. Inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dokonując inspekcji planowej wytwórni produktów leczniczych lub miejsca prowadzenia działalności importowej, przed rozpoczęciem inspekcji podaje kontrolowanemu plan przebiegu inspekcji, w tym przewidywany okres prowadzenia inspekcji, zakres inspekcji oraz wykaz personelu zobowiązanego do składania wyjaśnień istotnych dla prowadzonej inspekcji.