§ 3. - Sposób przeprowadzania kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2008.189.1157

Akt utracił moc

Wersja od: 23 października 2008 r.

§ 3. Kontrole i inspekcje, ze względu na ich rodzaj, dzieli się na:

1) planowe - umieszczone w planie kontroli albo inspekcji, przeprowadzane w celu potwierdzenia spełniania obowiązków wynikających z ustawy;

2) sprawdzające - przeprowadzane w celu skontrolowania wykonania działań naprawczych;

3) doraźne - przeprowadzane w przypadku powzięcia uzasadnionego podejrzenia o uchybieniach kontrolowanego, powodujących zagrożenie dla jakości, bezpieczeństwa stosowania lub skuteczności produktów leczniczych i wyrobów medycznych.