§ 4. - Sposób i tryb sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2014.806
Akt obowiązujący
Wersja od: 18 czerwca 2014 r.
§ 4.
Raporty przygotowywane przez podmiot odpowiedzialny zawierają dane:
1)
pochodzące ze zgłoszenia lub
2)
pochodzące z literatury fachowej, lub
3)
dotyczące działania niepożądanego produktu leczniczego weterynaryjnego uzyskane w wyniku prowadzenia badań dotyczących bezpieczeństwa.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .