Recepty lekarskie.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1998.164.1195

Akt utracił moc
Wersja od: 3 lipca 1999 r.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ
z dnia 30 grudnia 1998 r.
w sprawie recept lekarskich.

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. z 1997 r. Nr 28, poz. 152 i Nr 88, poz. 554 oraz z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 162, poz. 1115) oraz art. 45 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468 oraz z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116) zarządza się, co następuje:
Recepta wystawiona przez lekarza powinna być napisana czytelnie pismem odręcznym lub maszynowym i zawierać:
1) 1
imię i nazwisko, wiek oraz adres osoby, dla której recepta została wystawiona; w przypadku wystawienia przez lekarza recepty dla siebie oraz dla małżonka, zstępnych i wstępnych w linii prostej, lekarz zobowiązany jest umieścić obok oznaczenia Kasy Chorych adnotację «pro auctore» lub «pro familia»,
2)
międzynarodową lub handlową nazwę leku, preparatu diagnostycznego, materiału medycznego, w tym: artykułu sanitarnego, paska diagnostycznego, sprzętu jednorazowego użytku,
3)
postać, w jakiej lek ma być wydany, oraz dawkę, w przypadku gdy lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce,
4)
ilość leku gotowego, a w przypadku leku recepturowego - nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do sporządzenia leku recepturowego,
5)
sposób dawkowania, jeżeli przepisany lek zawiera w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową; w przypadku gdy zaordynowano lek silnie działający, zamiast sposobu dawkowania można stosować adnotację "wiadomo",
6)
datę wystawienia recepty,
7)
podpis lekarza wystawiającego receptę,
8)
odcisk pieczęci lekarza wystawiającego receptę, zawierającej: imię i nazwisko, posiadaną specjalność, jego adres i numer telefonu (jeżeli go posiada) oraz oznaczenie zaświadczenia o prawie wykonywania zawodu wyrażone symbolem lub kodem paskowym; na recepcie wystawionej przez lekarza psychiatrę, lekarza zatrudnionego w poradni zdrowia psychicznego lub lekarza zatrudnionego w publicznym zakładzie opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolności pieczęć lekarza wystawiającego receptę może nie zawierać adresu i numeru telefonu.
1.
W przypadku wystawienia recepty uprawniającej do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku, za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie, lekarz wystawiający receptę obowiązany jest ponadto:
1)
umieścić na awersie recepty:
a)
w prawym górnym rogu w miejscu oznaczonym kwadratem symbol Kasy Chorych, do której należy pacjent; wykaz symboli Kas Chorych określa załącznik nr 1 do rozporządzenia,
b) 2
w miejscu oznaczonym na wzorze odcisk pieczęci świadczeniodawcy zawierającej jego nazwę i adres, numer telefonu oraz numer identyfikacyjny nadany przez Kasę, z którą zawarto umowę o udzielanie świadczeń zdrowotnych lub umowę upoważniającą do wystawiania recept na refundowane leki, preparaty diagnostyczne i materiały medyczne; dane te mogą być również wyrażone znakowo lub kodem paskowym. Na recepcie Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34 zamiast odcisku pieczęci nazwa i adres świadczeniodawcy mogą być wykonane drukiem,
2)
dokonać odpowiedniej adnotacji uzupełniającej:
a)
- w rubryce "Nr usługi" na recepcie Mz/Pom-35, jeżeli zastępuje ona receptę Mz/Pom-34,
b)
"ZHK" -w odniesieniu do zasłużonych honorowych dawców krwi,
c) 3
«POO-MON» - w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 69, 129, 134, 135 ust. 1, art. 161, art. 170 ust. 1 i 2, art. 193 ust. 3 i art. 206 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 1992 r. Nr 4, poz. 16, Nr 40, poz. 174 i Nr 54, poz. 254, z 1994 r. Nr 43, poz. 165, z 1996 r. Nr 7, poz. 44, Nr 10, poz. 56 i Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 6, poz. 31, Nr 28, poz. 153, Nr 80, poz. 495, Nr 88, poz. 554, Nr 121, poz. 770 i Nr 141, poz. 944, z 1998 r. Nr 162, poz. 1114 i 1126 oraz z 1999 r. Nr 50, poz. 500),
d)
"IW" - w odniesieniu do osób posiadających uprawnienia określone w art. 44 ust. 1 ustawy,
e)
"IWB" -w odniesieniu do osób posiadających uprawnienia określone w art. 44 ust. 2 ustawy,
f) 4
«BP» - w odniesieniu do osób nie objętych powszechnym ubezpieczeniem zdrowotnym, którym przysługuje prawo do otrzymywania leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku na podstawie art. 39 ust. 2 i art. 165 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439 i Nr 49, poz. 483), zwanej dalej "ustawą", oraz art. 7a ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. Nr 101, poz. 628 i z 1998 r. Nr 156, poz. 1018),
2.
Obok adnotacji, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lit. b), d), e), lekarz umieszcza swój podpis i pieczątkę.
W przypadku gdy:
1)
Kasa Chorych nie zawarła z zakładem opieki zdrowotnej umowy na udzielanie świadczeń zdrowotnych, a lekarz zatrudniony w tym zakładzie i wykonujący zawód medyczny w ramach indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej posiada umowę zawartą z Kasą na wystawianie recept refundowanych - w miejscu oznaczonym na wzorze recepty należy umieścić pieczęć zakładu opieki zdrowotnej, a pieczątka lekarza, o której mowa w § 1 pkt 8, powinna dodatkowo zawierać numer identyfikacyjny nadany przez Kasę, z którą zawarto umowę; dane te mogą być również wyrażone znakowo lub kodem paskowym,
2)
lekarz, który zawarł umowę z Kasą Chorych na wystawianie recept refundowanych («pro auctore», «pro familia»), a nie wykonuje zawodu medycznego w ramach indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej i nie jest zatrudniony w zakładzie opieki zdrowotnej, w miejscu oznaczonym na wzorze recepty oraz w miejscu, w którym składa swój podpis, umieszcza pieczątkę, o której mowa w § 1 pkt 8, zawierającą dodatkowo numer identyfikacyjny nadany przez Kasę, z którą zawarto umowę; dane te mogą być również wyrażone znakowo lub kodem paskowym.
1.
Lekarz może umieścić na recepcie zastrzeżenie nie pozwalające na wydanie leku o innej nazwie handlowej, a o tej samej nazwie międzynarodowej przez dokonanie adnotacji "NZ" (Nie Zamieniać) umieszczonej przy nazwie leku.
2.
Lekarz może również umieścić na recepcie polecenie pilnej realizacji - przez zamieszczenie adnotacji "Cito" lub innej równoznacznej.
1. 6
Na jednej recepcie, z zastrzeżeniem § 4a, można zapisać jeden lek gotowy lub preparat diagnostyczny. Zaordynowaną ilość, z zastrzeżeniem § 8, określa się przez podanie wielkości dawki oraz liczby opakowań, nie więcej niż dwa, wyrażonej cyfrą arabską oraz adnotacją «op.», zamiennie «lg.» (lagena) lub liczby jednostek dawkowania (np. tabletek, kapsułek) niezbędnych dla kuracji, wyrażonej cyfrą arabską.
1a. 7
W przypadku wystawienia recepty na lek stosowany w chemioterapii nowotworowej w formie stałej stosowanej doustnie, ilość leku określa się wyłącznie przez podanie wielkości dawki, jednostki dawkowania oraz liczby jednostek dawkowania danej postaci leku, wyrażonej cyfrą arabską, niezbędnej dla kuracji.
2.
Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego należy podawać wagowo, w systemie metrycznym lub jednostkach międzynarodowych, z tym jednak że ilość surowca farmaceutycznego:
1)
płynnego - można podawać w kroplach,
2)
będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku - można oznaczyć wyrazami "ilość odpowiednia" bądź "quantum satis" (q.s.),
3)
przy wystawianiu recepty na lek recepturowy liczbę kropli, czopków, gałek, proszków itp. określa się cyframi rzymskimi lub arabskimi.
 
1.
Na jednej recepcie wystawionej na druku wzoru Mz/Pom-35 można zapisać do pięciu leków w ramach jednej jednostki chorobowej lub jeden środek antykoncepcyjny w ilości nie większej niż dwa opakowania każdego leku lub środka.
2.
Przepis § 8 ust. 1 stosuje się odpowiednio.
Na recepcie dotyczącej leku zawierającego w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową, substancję bardzo silnie działającą lub silnie działającą, jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna przekracza odpowiednio dawkę maksymalną jednorazową lub dzienną, lekarz jest obowiązany obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.
1.
Leki objęte wykazami leków podstawowych i leków uzupełniających, leki recepturowe oraz leki i materiały medyczne wydawane za pełną odpłatnością lekarz przepisuje na recepcie Mz/Pom-31, której wzór określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
2. 9
Środki odurzające i psychotropowe w tym również środki odurzające i psychotropowe objęte wykazami określonymi na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy oraz inne środki farmaceutyczne oznakowane "Rp.w." w urzędowym wykazie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju lekarz przepisuje na recepcie Mz/Pom-33, której wzór określa załącznik nr 3 do rozporządzenia.
3. 10
Leki, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku, objęte wykazami określonymi na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, lekarz przepisuje na recepcie Mz/Pom-34, której wzór określa załącznik nr 4 do rozporządzenia. W przypadku osób, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 2 lit. e), dopuszcza się wystawianie przez lekarza - zamiast recept Mz/Pom-34 - recept Mz/Pom-31. Przepis § 2 ust. 2 stosuje się odpowiednio.
4.
Leki podstawowe i leki uzupełniające, objęte wykazami leków podstawowych i uzupełniających, leki recepturowe oraz leki, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku, objęte wykazami określonymi na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, a także leki i materiały medyczne wydawane za pełną odpłatnością - lekarz przepisuje na recepcie Mz/Pom-35, której wzór określa załącznik nr 5 do rozporządzenia.
5.
Recepta uprawniająca do nabycia leku lub materiału medycznego za pełną odpłatnością powinna zawierać wszystkie elementy recepty Mz/Pom-31, zgodne z jej wzorem.
1.
Receptę Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34 wystawia się w jednym egzemplarzu.
2.
Receptę Mz/Pom-33 wystawia się z kopią, która pozostaje w bloczku receptowym.
3.
Receptę Mz/Pom-35 wystawia się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierwszą kopię pozostawia się w książeczce usług medycznych, a drugą kopię dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta prowadzonej według odrębnych przepisów.
1.
Na jednej recepcie uprawniającej do nabycia leku, preparatu diagnostycznego lub artykułu sanitarnego za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością, bezpłatnie lub za pełną odpłatnością lekarz, w przypadku uzasadnionej potrzeby dłuższego stosowania, może przepisać:
1) 11
ilość leku lub preparatu diagnostycznego niezbędną na dwumiesięczną kurację lub stosowanie, pod warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania; w przypadku stosowania antykoncepcji doustnej ilość leku może być przepisana na sześciomiesięczną kurację,
2)
ilość artykułu sanitarnego niezbędną na dwutygodniowe potrzeby.
2. 12
W przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, lekarz może jednorazowo wystawić więcej niż jedną receptę na dany lek, preparat diagnostyczny lub środek antykoncepcyjny, pod warunkiem, że łączna ilość zapisanego leku nie przekracza ilości niezbędnej na dwumiesięczną kurację, a środka antykoncepcyjnego - na sześciomiesięczną kurację.
3.
Na jednej recepcie można przepisać jeden lek recepturowy w ilości określonej w odrębnych przepisach. W uzasadnionych przypadkach na jednej recepcie można przepisać podwójną ilość leku recepturowego, pod warunkiem że zostanie zachowana jego trwałość w okresie stosowania.
4.
Na jednej recepcie można przepisać strzykawki do insuliny wraz z igłami w ilości do 30 sztuk oraz paski diagnostyczne w ilości do 50 sztuk.
Druki recept wydaje odpłatnie lekarzowi posiadającemu prawo wykonywania zawodu lekarza lub upoważnionej przez świadczeniodawcę osobie Kasa Chorych lub jednostka organizacyjna wskazana przez kasę.
Druki recept powinny być przechowywane w warunkach zapewniających należytą ochronę przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą.
1.
Druki recept według wzoru Mz/Pom-33 są drukami ścisłego zarachowania.
2.
Lekarz może otrzymać jednorazowo za pokwitowaniem w książce kontroli druków ścisłego zarachowania po dwa bloczki recept według wzoru Mz/Pom-33; następne bloczki wydaje się po uprzednim zwrocie bloczka zawierającego kopie recept.
3.
W razie zniszczenia, utraty lub kradzieży bloczka recept lub recepty, będących drukami ścisłego zarachowania, lekarz i świadczeniodawca, o których mowa w § 9, obowiązani są niezwłocznie powiadomić o tym fakcie i o jego okolicznościach Kasę Chorych.
1.
Osoba przyjmująca receptę do realizacji odnotowuje na recepcie informację o sposobie odpłatności oraz dokonuje jej otaksowania.
2. 13
W przypadku braku na recepcie symbolu Kasy Chorych lub adnotacji, o których mowa w § 1 pkt 1 w odniesieniu do wieku osoby, dla której recepta została wystawiona, oraz w § 2 ust. 1 pkt 2 lit. b), d), e), osoba przyjmująca receptę do realizacji może, po przedłożeniu stosownego dokumentu, uzupełnić brakujące dane; uzupełnienie tych danych potwierdza swoim podpisem i pieczątką osobistą.
W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty, osoba przyjmująca receptę do realizacji odmawia jej realizacji-zatrzymuje receptę i przekazuje ją Kasie Chorych oznaczonej na recepcie.
1.
W przypadku gdy ilość leku podstawowego wydawana na receptę jest większa od ilości tego leku, za którą wnosi się opłatę ryczałtową, osoba przyjmująca receptę do realizacji pobiera odpowiednią wielokrotność opłaty ryczałtowej, a za pozostałą ilość leku:
1)
opłatę równą cenie leku, jeżeli cena za tę ilość jest niższa od opłaty ryczałtowej,
2)
opłatę ryczałtową, jeżeli cena za tę ilość leku jest wyższa od opłaty ryczałtowej.
2. 14
W przypadku gdy lekarz nie określił na recepcie ilości leku lub preparatu diagnostycznego zgodnie z § 4, osoba realizująca receptę jest zobowiązana wydać lek w ilości określonej w obowiązujących wykazach leków refundowanych, a jeżeli lek nie znajduje się w wykazach leków refundowanych najmniejsze zarejestrowane opakowanie ogłoszone w obowiązującym urzędowym wykazie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju.
3.
W przypadku gdy lekarz nie określił na recepcie dawki leku lub środka antykoncepcyjnego, a lek lub środek antykoncepcyjny jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce, osoba realizująca receptę wydaje lek lub środek antykoncepcyjny w najmniejszej zarejestrowanej dawce ogłoszonej w wykazie, o którym mowa w u st. 2.
1. 15
Termin realizacji recepty, z zastrzeżeniem ust. 2 i 3, nie może przekroczyć 30 dni od daty wystawienia.
2.
Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz wystawionej przez lekarza pomocy doraźnej (pogotowia ratunkowego) nie może przekroczyć 7 dni od daty wystawienia.
3.
Termin realizacji recepty na środki farmaceutyczne lub materiały medyczne sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych nie może przekroczyć 60 dni od daty wystawienia.
1.
Recepty należy przechowywać w sposób uporządkowany, pogrupowane według dnia realizacji, rodzaju recept, symbolu Kasy Chorych, opatrzone kolejnym numerem, przechowywane oddzielnie dla każdego okresu rozliczeniowego.
2.
Recepty i dokumenty odnoszące się do nabywania i sprzedaży leków, preparatów diagnostycznych i materiałów medycznych apteka przechowuje przez okres 5 lat.
1.
W toku kontroli wystawiania recept dokonuje się ustaleń dotyczących sposobu wystawiania recept stosownie do przepisów rozporządzenia oraz wpisywania do dokumentacji medycznej pacjenta adnotacji o zaordynowanych lekach.
2.
W toku kontroli realizacji recept dokonuje się ustaleń dotyczących sposobu realizacji recept stosownie do przepisów rozporządzenia, przestrzegania ustalonych na podstawie odrębnych przepisów limitów cen oraz prawidłowości sporządzania zbiorczych zestawień recept podlegających refundacji.
1.
Osoba przeprowadzająca kontrolę sporządza protokół. Protokół podpisuje osoba przeprowadzająca kontrolę oraz podmiot kontrolowany.
2.
Jeżeli po sporządzeniu protokołu, a przed jego podpisaniem, podmiot kontrolowany zgłosi umotywowane zastrzeżenie co do konkretnych faktów zawartych w protokole, osoba przeprowadzająca kontrolę jest obowiązana dodatkowo zbadać te fakty i uzupełnić protokół.
3.
O odmowie podpisania protokołu, o przyczynie tej odmowy oraz o złożeniu wyjaśnienia dokonuje się wzmianki w protokole.
4.
Protokół sporządza się w dwóch egzemplarzach, z których jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi przekazuje się do organu, który wydał upoważnienie do przeprowadzenia kontroli.
Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawidłowości w wystawianiu lub realizacji recept, organ, który wydał upoważnienie do przeprowadzenia kontroli, wydaje zalecenia pokontrolne zobowiązujące podmiot kontrolowany do złożenia w terminie 14 dni informacji o podjętych działaniach.
Przepisy rozporządzenia stosuje się odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów ubezpieczenia zdrowotnego lub felczerów, którzy zawarli umowę z Kasą Chorych na wystawianie recept refundowanych, zgodnie z ich uprawnieniami określonymi w odrębnych przepisach.
1.
Recepty Mz/Pom-31, Mz/Pom-33, Mz/Pom-34 i Mz/Pom-35 wystawione w grudniu 1998 r., a nie zrealizowane do dnia wejścia w życie rozporządzenia, podlegają realizacji do dnia 20 stycznia 1999 r. Apteka (punkt apteczny) realizująca receptę powinna uzupełnić ją o symbol Kasy Chorych, zgodnie z oświadczeniem pacjenta.
2.
Do dnia 31 stycznia 1999 r. dane, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 lit. b), dotyczące numeru identyfikacyjnego nadanego przez Kasę, z którą zawarto umowę o udzielanie świadczeń zdrowotnych lub umowę upoważniającą do wystawiania recept na leki refundowane, preparaty diagnostyczne i materiały medyczne, mogą być odręcznie wpisane przez lekarza wystawiającego receptę.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 1999 r.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

WYKAZ SYMBOLI KAS CHORYCH

Lp.Nazwa Kasy ChorychSymbol
1Dolnośląska Regionalna Kasa Chorych we Wrocławiu01R
2Kujawsko-Pomorska Regionalna Kasa Chorych w Bydgoszczy02R
3Lubelska Regionalna Kasa Chorych w Lublinie03R
4Lubuska Regionalna Kasa Chorych w Zielonej Górze ,04R
5łódzka Regionalna Kasa Chorych w Łodzi05R
6Małopolska Regionalna Kasa Chorych w Krakowie06R
7Mazowiecka Regionalna Kasa Chorych w Warszawie07R
8Opolska Regionalna Kasa Chorych w Opolu08R
9Podkarpacka Regionalna Kasa Chorych w Rzeszowie09R
10Podlaska Regionalna Kasa Chorych w Białymstoku10R
11Pomorska Regionalna Kasa Chorych w Gdańsku11R
12Śląska Regionalna Kasa Chorych w Katowicach12R
13Świętokrzyska Regionalna Kasa Chorych w Kielcach13R
14Warmińsko-Mazurska Regionalna Kasa Chorych w Olsztynie14R
15Wielkopolska Regionalna Kasa Chorych w Poznaniu15R
16Zachodniopomorska Regionalna Kasa Chorych w Szczecinie16R
17Kasa Chorych dla Służb Mundurowych w Warszawie17B

ZAŁĄCZNIK Nr  2

WZÓR RECEPTY Mz/Pom - 31

(pominięto)

ZAŁĄCZNIK Nr  3

WZÓR RECEPTY Mz/Pom - 33

(pominięto)

ZAŁĄCZNIK Nr  4

WZÓR RECEPTY Mz/Pom - 34

(pominięto)

ZAŁĄCZNIK Nr  5

WZÓR RECEPTY Mz/Pom - 35

(pominięto)
1 § 1 pkt 1 zmieniony przez § 1 pkt 1 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
2 § 2 ust. 1 pkt 1 lit. b) zmieniona przez § 1 pkt 2 lit. a) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
3 § 2 ust. 1 pkt 2 lit. c) zmieniona przez § 1 pkt 2 lit. b) tiret pierwsze rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
4 § 2 ust. 1 pkt 2 lit. f) dodana przez § 1 pkt 2 lit. b) tiret drugie rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
5 § 2a dodany przez § 1 pkt 3 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
6 § 4 ust. 1 zmieniony przez § 1 pkt 4 lit. a) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
7 § 4 ust. 1a dodany przez § 1 pkt 4 lit. b) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
8 § 4a dodany przez § 1 pkt 5 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
9 § 6 ust. 2 zmieniony przez § 1 pkt 6 lit. a) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
10 § 6 ust. 3 zmieniony przez § 1 pkt 6 lit. b) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
11 § 8 ust. 1 pkt 1 zmieniony przez § 1 pkt 7 lit. a) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
12 § 8 ust. 2 zmieniony przez § 1 pkt 7 lit. b) rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
13 § 12 ust. 2 zmieniony przez § 1 pkt 8 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
14 § 14 ust. 2 zmieniony przez § 1 pkt 9 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
15 § 15 ust. 1 zmieniony przez § 1 pkt 10 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.
16 § 19a dodany przez § 1 pkt 11 rozporządzenia z dnia 22 czerwca 1999 r. (Dz.U.99.57.614) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 lipca 1999 r.