§ 4. - Program pilotażowy przeglądów lekowych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2023.663 t.j.
Akt obowiązujący Wersja od: 7 kwietnia 2023 r.
§ 4.
1.
Pilotaż jest prowadzony przez podmiot leczniczy prowadzony przez Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, zwany dalej "podmiotem leczniczym", który jest odpowiedzialny za wybór realizatorów pilotażu, jego przeprowadzenie według modelu przeglądu lekowego oraz opiekę merytoryczną nad farmaceutami uczestniczącymi w pilotażu.2.
Realizatorem pilotażu może być apteka, która spełnia następujące wymagania:1)
zgłosiła podmiotowi leczniczemu gotowość do udziału w pilotażu;2)
realizuje umowę na realizację recept refundowanych zawartą z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej "Funduszem", i przedstawi jej kopię podmiotowi leczniczemu;3)
nie toczy się postępowanie administracyjne w przedmiocie cofnięcia zezwolenia na jej prowadzenie;4)
spełnia warunki określone w § 5;5)
zatrudnia farmaceutę spełniającego wymagania, o których mowa w § 6;6)
wyrazi zgodę na poddanie się nadzorowi podmiotu leczniczego w zakresie realizacji pilotażu.3.
Podmiot leczniczy w celu wyłonienia realizatorów pilotażu przeprowadza postępowanie w przedmiocie zawarcia umowy o realizację pilotażu.4.
Wyboru realizatorów pilotażu w liczbie nie większej niż 75 podmiot leczniczy dokonuje z uwzględnieniem:1)
udziału podmiotów z obszaru całego kraju, przy czym należy dążyć do zapewnienia udziału podmiotów ze wszystkich województw, zarówno z terenów miejskich, jak i wiejskich;2)
kolejności zgłoszeń;3)
uczestnictwa w pilotażu nie więcej niż 75 farmaceutów.5.
Podmiot leczniczy występuje do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na miejsce lokalizacji apteki o przekazanie informacji w zakresie określonym w ust. 2 pkt 3 oraz o opinię o spełnianiu warunków określonych w § 5. Informacja i opinia są przekazywane w terminie 30 dni od dnia otrzymania wystąpienia.6.
Podmiot leczniczy przekazuje:1)
aptece informację w sprawie zakwalifikowania do pilotażu;2)
Funduszowi listę realizatorów pilotażu.7.
Apteka zakwalifikowana do pilotażu ma obowiązek informowania podmiotu leczniczego o wszelkich zmianach w zakresie spełniania wymagań określonych w ust. 2 pkt 2-5.