§ 10. - Program pilotażowego dotyczącego kompleksowych badań patomorfologicznych JGPato.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2020.2360
Akt obowiązujący Wersja od: 28 grudnia 2020 r.
§ 10.
Wskaźnikami realizacji programu pilotażowego są:1)
czas oczekiwania na wynik badania patomorfologicznego, rozumiany jako liczba dni, które upłynęły od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego od świadczeniobiorcy do dnia wydania wyniku badania lub przekazania informacji świadczeniobiorcy o wyniku badania, w tym:a)
liczba dni od dnia pobrania materiału cytologicznego lub tkankowego od świadczeniobiorcy do dnia przyjęcia w zakładzie patomorfologicznym,b)
liczba dni od dnia dostarczenia materiału cytologicznego lub tkankowego zakładowi patomorfologicznemu do dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem materiału cytologicznego lub tkankowego pobranego z biopsji, materiału cytologicznego oraz pooperacyjnego,c)
liczba dni od dnia autoryzacji rozpoznania patomorfologicznego do dnia jego przekazania do zlecającego badanie,d)
czas oczekiwania na wynik badania molekularnego;2)
liczba i odsetek - w odniesieniu do wszystkich badań patomorfologicznych wykonanych u świadczeniodawcy w okresie realizacji programu pilotażowego:a)
badań patomorfologicznych wykonanych zgodnie z wytycznymi opracowania materiału cytologicznego lub tkankowego, o którym mowa w § 2 rozporządzenia w sprawie standardów,b)
prawidłowych rozpoznań patomorfologicznych,c)
powtórnych badań patomorfologicznych,d)
badań w poszczególnych grupach JGPato, określonych w załączniku nr 3 do rozporządzenia,e)
poszczególnych rozpoznań patomorfologicznych według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10 w ramach poszczególnej grupy JGPato, określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia,f)
badań biopsyjnych,g)
badań cytologicznych,h)
badań pooperacyjnych,i)
badań śródoperacyjnych,j)
badań sekcyjnych,k)
badań patomorfologicznych wykonanych w każdym z trybów wymienionych w § 11 ust. 2,l)
bloczków parafinowych wykonanych w poszczególnych badaniach w ramach danej grupy JGPato, określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia,m)
preparatów fizycznych wykonanych z bloczka w ramach danej grupy JGPato, określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia,n)
barwień histochemicznych w ramach danej grupy JGPato, określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia,o)
odczynów immunohistochemicznych w ramach danej grupy JGPato, określonej w załączniku nr 3 do rozporządzenia,p)
preparatów w postaci cyfrowej dla materiału cytologicznego,q)
preparatów w postaci cyfrowej dla materiału tkankowego,r)
rozpoznań wykonanych w oparciu wyłącznie o preparaty w postaci cyfrowej dla materiału tkankowego,s)
rozpoznań wykonanych w oparciu wyłącznie o preparaty w postaci cyfrowej dla materiału cytologicznego,t)
badań mikroskopii elektronowej,u)
badań molekularnych,v)
badań molekularnych wykonanych w ramach poszczególnych skierowań na te badania,w)
preparatów cytologicznych wykonanych w ramach jednego skierowania na badanie patomorfologiczne.Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »