Produkty podlegające zatrzymaniu podczas kontroli celnej, tryb postępowania organów celnych przy ich zatrzymywaniu oraz właściwość i zadania organów wydających opinię o tych produktach.
Dz.U.2002.91.809
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
RADY MINISTRÓW
z dnia 4 czerwca 2002 r.
w sprawie produktów podlegających zatrzymaniu podczas kontroli celnej, trybu postępowania organów celnych przy ich zatrzymywaniu oraz właściwości i zadań organów wydających opinię o tych produktach.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
WYKAZ PRODUKTÓW, KTÓRE PODLEGAJĄ ZATRZYMANIU PODCZAS KONTROLI CELNEJ, ZE WZGLĘDU NA BRAK DOKUMENTACJI LUB OZNAKOWANIA WYMAGANEGO SZCZEGÓLNYMI PRZEPISAMI DOTYCZĄCYMI BEZPIECZEŃSTWA TYCH PRODUKTÓW
WYKAZ PRODUKTÓW, KTÓRE PODLEGAJĄ ZATRZYMANIU PODCZAS KONTROLI CELNEJ, ZE WZGLĘDU NA BRAK DOKUMENTACJI LUB OZNAKOWANIA WYMAGANEGO SZCZEGÓLNYMI PRZEPISAMI DOTYCZĄCYMI BEZPIECZEŃSTWA TYCH PRODUKTÓW
Lp. | Nazwa produktu |
1 | zabawki (1) |
2 | produkty lecznicze i wyroby medyczne przeznaczone dla ludzi (2) |
3 | produkty lecznicze stosowane wyłącznie u zwierząt (3) |
(1) grupa ta obejmuje produkty, które są zabawkami w rozumieniu § 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 18 września 2001 r. w sprawie szczegółowych warunków dotyczących bezpieczeństwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278),
(2) grupa ta obejmuje produkty, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380) oraz w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), z wyłączeniem:
- leków recepturowych,
- leków aptecznych,
- produktów radiofarmaceutycznych przygotowywanych w momencie stosowania w upoważnionych jednostkach służby zdrowia, dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów i prekursorów, zgodnie z instrukcją wytwórcy,
- krwi i osocza w pełnym składzie lub komórki krwi pochodzenia ludzkiego,
- surowców farmaceutycznych nieprzeznaczonych do sporządzania leków recepturowych i aptecznych,
(3) grupa ta obejmuje produkty lecznicze stosowane wyłącznie u zwierząt, o których mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381).
ZAŁĄCZNIK Nr 2
WYKAZ ORGANÓW WŁAŚCIWYCH DO WYDANIA OPINII O PRODUKCIE, KTÓRY MOŻE STANOWIĆ ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA, ŻYCIA LUB BEZPIECZEŃSTWA
WYKAZ ORGANÓW WŁAŚCIWYCH DO WYDANIA OPINII O PRODUKCIE, KTÓRY MOŻE STANOWIĆ ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA, ŻYCIA LUB BEZPIECZEŃSTWA
Lp. | Określenie organu | Właściwość |
1 | właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej | - kosmetyki1 |
- substancje i preparaty chemiczne2 | ||
2 | właściwy organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych | - artykuły rolno- spożywcze3 |
3 | Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, | - produkty lecznicze4 |
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych | - wyroby medyczne5 | |
4 | wojewódzki lub Główny Inspektor Nadzoru Budowlanego | - wyroby budowlane6 |
5 | właściwy organ Inspekcji Handlowej | - pozostałe produkty przeznaczone do użytku konsumentów7, w tym zabawki8, produkty włókiennicze9 |
1 W rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473).
2 W rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84 ze zm.).
3 W rozumieniu art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych (Dz. U. z 2001 r., Nr 5, poz. 44 ze zm.) oraz na podstawie odrębnych przepisów, w zakresie pozostającym poza kompetencjami Państwowej Inspekcji Sanitarnej wynikającymi z ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia (Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408).
4 W rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381).
5 W rozumieniu art. 3 pkt 8 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380).
6 W rozumieniu art. 3 pkt 18 ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. - Prawo budowlane (Dz. U. z 2000 r. Nr 106, poz. 1126 ze zm.).
7 O których mowa w art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 15, poz. 179).
8 W rozumieniu § 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 18 września 2001 r. w sprawie szczegółowych warunków dotyczących bezpieczeństwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278).
9 W rozumieniu § 2 pkt 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 19 października 2001 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych (Dz. U. Nr 144, poz. 1616 i z 2002 r. Nr 69, poz. 645).
ZAŁĄCZNIK Nr 3
INFORMACJE, KTÓRE POWINIEN ZAWIERAĆ WNIOSEK ORGANU CELNEGO O WYDANIE OPINII DOTYCZĄCEJ PRODUKTU MOGĄCEGO STANOWIĆ ZAGROŻENIE DLA ŻYCIA, ZDROWIA LUB BEZPIECZEŃSTWA
INFORMACJE, KTÓRE POWINIEN ZAWIERAĆ WNIOSEK ORGANU CELNEGO O WYDANIE OPINII DOTYCZĄCEJ PRODUKTU MOGĄCEGO STANOWIĆ ZAGROŻENIE DLA ŻYCIA, ZDROWIA LUB BEZPIECZEŃSTWA
01. Określenie rodzaju produktu
02. Dokładna nazwa produktu
03. Znak firmowy
04. Typ/numer modelu
05. Rodzaj zasilania (np. energia elektryczna, mechaniczne)
06. Obowiązujące w Polsce regulacje prawne lub normy odnoszące się do danego produktu (należy tylko wymienić)
07. Wymiary i opis produktu oraz jego opakowania (podane tak, aby można było produkt łatwo zidentyfikować)
08. Fotografia lub rysunek produktu, ewentualnie pobrane próbki (o ile to jest możliwe, kopia etykiety i instrukcji obsługi, instalacji itp.)
Wytwórca, importer, dystrybutor i inni
09. Nazwa i adres producenta
10. Nazwa i adres eksportera
11. Kraj pochodzenia produktu
12. Nazwa i adres importera
13. Nazwa i adres dystrybutora (detalisty)
Zagrożenie
14. Rodzaj zagrożenia/ryzyka (np. możliwość zatrucia, wywołania alergii, zejścia śmiertelnego)
15. Na jakiej podstawie stwierdzono zagrożenie (opisowa informacja przyczyn zakwestionowania produktu, rodzaj stwierdzonych nieprawidłowości itp. - ewentualnie wyniki badań, jeśli zostały przeprowadzone)
16. Środki zaradcze, jakie podjął lub zamierza podjąć organ celny (poza zatrzymaniem produktu)
Dane urzędu celnego
17. Nazwa i adres urzędu celnego
18. Pieczęć urzędu celnego
19. Imię i nazwisko oraz podpis funkcjonariusza celnego sporządzającego wniosek
20. Data wystawienia wniosku.
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »