Art. 8. - Prawo probiercze.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1993.55.249

Akt utracił moc

Wersja od: 18 września 2010 r.

Art.  8.

1. Obowiązek zgłaszania do badania i cechowania nie dotyczy:

1) wyrobów dawnego pochodzenia, mających wartość historyczną lub artystyczną,

2) 13 narzędzi i aparatów lub ich części, służących do celów naukowych i przemysłowych,

2a) 14 wyrobów medycznych, wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych, wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), lub ich części,

3) odznak, orderów, odznaczeń państwowych i innych,

4) inkrustacji,

5) monet, chociażby stanowiły części składowe wyrobów z metali szlachetnych,

6) surowców i półfabrykatów oraz złomu, w szczególności bloków, sztab, zlewków, blach, taśm, drutu, z zastrzeżeniem art. 11.

2. 15 Minister właściwy do spraw kultury i ochrony dziedzictwa narodowego określa, w drodze rozporządzenia, kryteria kwalifikacji wyrobów, o których mowa w ust. 1 pkt 1, uwzględniając w szczególności wyroby mające wartość historyczną lub artystyczną, które zostały wytworzone co najmniej 36 lat przed dniem powstania obowiązku zgłaszania ich do badania i cechowania w celu wprowadzenia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

¹³ Art. 8 ust. 1 pkt 2 zmieniony przez art. 9 lit. a) ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.01.126.1382) z dniem 1 października 2002 r.

¹⁴ Art. 8 ust. 1 pkt 2a:

- dodany przez art. 9 lit. b) ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.01.126.1382) z dniem 1 października 2002 r.

- zmieniony przez art. 108 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.10.107.679) z dniem 18 września 2010 r.

¹⁵ Art. 8 ust. 2:

- zmieniony przez art. 48 pkt 2 ustawy z dnia 22 grudnia 2000 r. o zmianie niektórych upoważnień ustawowych do wydawania aktów normatywnych oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz.U.00.120.1268) z dniem 30 marca 2001 r.

- zmieniony przez art. 1 pkt 9 ustawy z dnia 29 sierpnia 2003 r. (Dz.U.03.171.1664) zmieniającej nin. ustawę z dniem 17 października 2003 r.