§ 5. - Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2018.1196

Akt obowiązujący

Wersja od: 21 czerwca 2018 r.

§ 5. W rejestrze przetwarza się dane i identyfikatory obejmujące:

1) dane dotyczące dziecka:

a) imię (imiona) i nazwisko,

b) płeć,

c) numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

d) numer PESEL matki w przypadku noworodków, a jeżeli matka nie ma nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

e) datę urodzenia,

f) adres miejsca zamieszkania,

g) imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego dziecka,

h) adres poczty elektronicznej przedstawiciela ustawowego dziecka,

i) w przypadku zgonu - datę i przyczynę zgonu podaną w formie opisu klinicznego;

2) jednostkowe dane medyczne dotyczące usługobiorcy:

a) informację o ekspozycji na szkodliwe czynniki środowiskowe w miejscu zamieszkania i pracy rodziców dziecka,

b) dane urodzeniowe:

– datę urodzenia dziecka,

– płeć dziecka,

– informację, czy dziecko było urodzone żywo czy martwo,

– urodzeniową masę ciała dziecka,

– okres trwania ciąży (w tygodniach),

– kolejność ciąży i kolejność porodu,

– informację, czy dziecko jest z ciąży pojedynczej, bliźniaczej, trojaczej lub innej,

– miejsce urodzenia dziecka (miejscowość),

c) dane o przebiegu ciąży, w szczególności choroby przebyte w trakcie ciąży oraz powikłania,

d) informację o chorobach przewlekłych matki, przyjmowanych przez nią produktach leczniczych, zażywanych środkach odurzających, substancjach psychotropowych i środkach zastępczych, spożywanych wyrobach tytoniowych i alkoholu, przyjmowanym kwasie foliowym,

e) informację o rodzaju wrodzonej wady rozwojowej,

f) wyniki przeprowadzonych badań medycznych matki i płodu w trakcie ciąży oraz dziecka po urodzeniu, w tym badań genetycznych, a w przypadku zgonu dziecka - badania anatomopatologicznego,

g) wywiad rodzinny, uwzględniający pokrewieństwo rodziców dziecka oraz przypadki występowania tej samej wrodzonej wady rozwojowej lub innych wrodzonych wad rozwojowych, lub chorób genetycznych u krewnych dziecka,

h) informację o ewentualnym zastosowaniu procedury medycznie wspomaganej prokreacji,

i) rozpoznanie - według ICD10 - wrodzonej wady rozwojowej Q00.0-Q99.9,

j) rozpoznanie - według klasyfikacji ORPHANET - wrodzonej wady rozwojowej,

k) data (okres) udzielenia (udzielania) świadczenia,

l) data wypisu;

3) nazwa usługodawcy;

4) identyfikator usługodawcy, o którym mowa w art. 17c ust. 3 pkt 1 ustawy;

5) identyfikator miejsca udzielania świadczenia opieki zdrowotnej, o którym mowa w art. 17c ust. 4 pkt 1 ustawy;

6) identyfikator pracownika medycznego wprowadzającego dane do rejestru, o którym mowa w art. 17c ust. 5 ustawy.