Art. 16. - [Rejestr szpiku i krwi pępowinowej] - Pobieranie, przechowywanie i przeszczepianie komórek, tkanek i narządów.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2023.1185 t.j.
Akt obowiązujący Wersja od: 23 czerwca 2023 r.
Art. 16. [Rejestr szpiku i krwi pępowinowej]
1.
W celu umożliwienia dokonania przeszczepień lub stosowania u ludzi szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej od dawców niespokrewnionych tworzy się centralny rejestr niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej, zwany dalej "rejestrem szpiku i krwi pępowinowej".1a.
Rejestr szpiku i krwi pępowinowej jest bazą danych o potencjalnych dawcach allogenicznego szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej.2.
Rejestr szpiku i krwi pępowinowej składa się z dwóch części:1)
rejestru potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;2)
rejestru krwi pępowinowej.3.
W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 1, zamieszcza się następujące dane potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej:1)
imię i nazwisko;2)
datę i miejsce urodzenia;3)
adres miejsca zamieszkania;4)
numer PESEL, jeżeli posiada;5)
informacje o antygenach zgodności tkankowej;6)
wskazanie podmiotu, który dokonał badania antygenów zgodności tkankowej;7)
inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.4.
W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 2, zamieszcza się następujące dane:1)
oznaczenie pobranej próbki krwi pępowinowej;2)
datę i miejsce pobrania;3)
informacje o antygenach zgodności tkankowej;4)
wskazanie banku tkanek i komórek, w którym próbka jest przechowywana;5)
inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.5.
Dane, o których mowa w ust. 3 i 4, podmioty lecznicze i fundacje, o których mowa w art. 16a ust. 1, lub banki tkanek i komórek przekazują niezwłocznie do rejestru szpiku i krwi pępowinowej.6.
(utracił moc).7.
Rejestr szpiku i krwi pępowinowej prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji "Poltransplant".8.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia rejestru, o którym mowa w ust. 1, uwzględniając konieczność zapewnienia jakości i bezpieczeństwa pobierania, przeszczepienia i stosowania u ludzi oraz możliwość prowadzenia rejestru w postaci elektronicznej.Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »