§ 6. - Obowiązki wytwórcy i importera w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych oraz obowiązki placówek naukowych w zakresie kontroli seryjnej tych środków.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1957.36.156

Akt utracił moc

Wersja od: 17 maja 1958 r.

§ 6. 1 Kontrola seryjna polega na sprawdzeniu jakości poszczególnych serii środka farmaceutycznego lub jakości wszystkich hodowli wyjściowych przez:

1) Instytut Weterynarii - w zakresie surowic, szczepionek i preparatów rozpoznawczych stosowanych wyłącznie w lecznictwie zwierząt;

2) Państwowy Zakład Higieny - w zakresie surowic i szczepionek innych niż wymienione w pkt 1;

3) Instytut Leków - w zakresie innych środków farmaceutycznych.

¹ § 6 zmieniony przez § 1 rozporządzenia z dnia 2 maja 1958 r. (Dz.U.58.28.120) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 17 maja 1958 r.