§ 1. - Obowiązki wytwórcy i importera w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych oraz obowiązki placówek naukowych w zakresie kontroli seryjnej tych środków.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1957.36.156

Akt utracił moc

Wersja od: 17 maja 1958 r.

§ 1. W rozumieniu niniejszego rozporządzenia:

1) serią jest ilość środka farmaceutycznego poddana równocześnie całkowitemu procesowi wytwórczemu gwarantującemu jego jednorodność, a ponadto jeżeli chodzi o środki farmaceutyczne ampułkowane - ilość tego środka poddana równoczesnemu wyjałowieniu,

2) importerem jest instytucja, która udzieliła przedsiębiorstwu handlu zagranicznego zamówienia na sprowadzenie środka farmaceutycznego z zagranicy.