Monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych.
Dz.U.2003.47.405
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 17 lutego 2003 r.
w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych
Przepisy ogólne
Przepisy ogólne
Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych
Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych
Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych
Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych
Przepis końcowy
Przepis końcowy
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
Formularz zgłoszenia niepożądanego działania produktu leczniczego
wzór
ZAŁĄCZNIK Nr 2
FORMULARZ CIOMS
FORMULARZ CIOMS
ZAŁĄCZNIK Nr 3
OPIS NIEPOŻĄDANEGO DZIAŁANIA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
wzór
ZAŁĄCZNIK Nr 4
RAPORT OKRESOWY O BEZPIECZEŃSTWIE STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
wzór
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »