warunki i tryb przeprowadzania kontroli seryjnej wstępnej;
2)
jednostki badawczo-rozwojowe, a także laboratoria kontroli jakości leków w zakresie badań produktów leczniczych określonych w art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej "ustawą";
3)
wzór orzeczenia wydawanego przez jednostki, o których mowa w pkt 2.
2.
Rozporządzenie nie dotyczy produktów leczniczych weterynaryjnych.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .