§ 1. - Kategoria produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2009.218.1700

Akt obowiązujący

Wersja od: 22 grudnia 2009 r.

§ 1. Obowiązek umieszczania nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a nie dotyczy:

1) produktu leczniczego, który jest przeznaczony do podawania wyłącznie przez lekarza, lekarza dentystę, felczera, pielęgniarkę, położną lub ratownika medycznego;

2) produktu leczniczego przeznaczonego do specjalnych celów żywieniowych;

3) produktu leczniczego, którego opakowanie zewnętrzne, a w przypadku jego braku, opakowanie bezpośrednie nie przekracza objętości 10 ml;

4) produktu leczniczego, którego zawartość opakowania nie jest większa niż zalecana dawka dobowa;

5) produktu leczniczego roślinnego w postaci farmaceutycznej zioła do zaparzania.