§ 1. - Centralna Ewidencja Badań Klinicznych w zakresie badanych produktów leczniczych weterynaryjnych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2012.1363
Akt obowiązujący
Wersja od: 5 grudnia 2012 r.
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
wzór wniosku o wydanie pozwolenia na przeprowadzenie badania klinicznego weterynaryjnego, zwanego dalej "wnioskiem";
2)
sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanych produktów leczniczych weterynaryjnych, zwanej dalej "Ewidencją";
3)
wysokość opłat za złożenie wniosku oraz sposób ich uiszczania.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .