§ 1. - Centralna Ewidencja Badań Klinicznych produktów leczniczych weterynaryjnych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2005.32.286

Akt utracił moc

Wersja od: 22 lutego 2005 r.

§ 1. Rozporządzenie określa:

1) wzór wniosku o wydanie pozwolenia na przeprowadzenie badań klinicznych weterynaryjnych:

a) badanego produktu leczniczego weterynaryjnego,

b) dotyczących pozostałości badanego produktu leczniczego weterynaryjnego w tkankach,

c) dotyczących zwierząt, których tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia

- zgłaszanych do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych w zakresie badanego produktu leczniczego weterynaryjnego, zwanej dalej "Ewidencją";

2) sposób i tryb prowadzenia Ewidencji;

3) wysokość opłat za złożenie wniosku, o którym mowa w pkt 1, oraz sposób ich uiszczania.