"ustawie" - rozumie się przez to ustawę z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne;
2)
"Ewidencji" - rozumie się przez to Centralną Ewidencję Badań Klinicznych;
3)
"podmiocie uprawnionym" - rozumie się przez to podmiot, o którym mowa w art. 6 ust. 2 ustawy;
4)
"Urzędzie" - rozumie się przez to Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .