§ 6. - Baza danych urządzeń radiologicznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2008.59.366

Akt utracił moc

Wersja od: 9 kwietnia 2008 r.

§  6.

1. Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w medycynie nuklearnej w przypadku:

1) kamery scyntylacyjnej obejmują:

a) rodzaj kamery zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,

b) model lub typ,

c) kod identyfikacyjny,

d) nazwę wytwórcy i instalatora,

e) rok produkcji,

f) rok uruchomienia,

g) rodzaje kolimatorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,

h) nazwę, wersję i producenta stosowanego oprogramowania,

i) liczbę stacji przetwarzania danych,

j) sposób rejestracji obrazów,

k) wykaz fantomów,

l) wykaz źródeł kontrolnych;

2) emisyjnego tomografu pozytonowego (PET) obejmują:

a) rodzaj PET zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,

b) nazwę wytwórcy i instalatora,

c) model lub typ,

d) kod identyfikacyjny,

e) rodzaj detektorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,

f) rok produkcji,

g) rok uruchomienia,

h) wyposażenie zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia.

2. Jeżeli PET:

1) jest wyposażony w:

a) cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:

– model lub typ,

– nazwę wytwórcy i instalatora,

– kod identyfikacyjny,

– rok produkcji,

– maksymalną energię cząstek,

– wykaz produkowanych izotopów i ich aktywności,

b) syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:

– model lub typ,

– nazwę wytwórcy i instalatora,

– rok produkcji,

– kod identyfikacyjny,

– rodzaje i aktywności wytwarzanych produktów radiofarmaceutycznych;

2) nie jest wyposażony w:

a) cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców izotopów,

b) syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców produktów radiofarmaceutycznych.