Art. 92. - Badania kliniczne produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Dziennik Ustaw
Dz.U.2023.605
Akt obowiązujący Wersja od: 30 marca 2023 r.
Art. 92.
1.
W latach 2023-2032 maksymalny limit wydatków z budżetu państwa z części pozostającej w dyspozycji Rzecznika Praw Pacjenta będących konsekwencją wejścia w życie art. 44-56 wynosi 1,0 mln zł, przy czym:1)
w 2023 r. - 0,1 mln zł;2)
w 2024 r. - 0,1 mln zł;3)
w 2025 r. - 0,1 mln zł;4)
w 2026 r. - 0,1 mln zł;5)
w 2027 r. - 0,1 mln zł;6)
w 2028 r. - 0,1 mln zł;7)
w 2029 r. - 0,1 mln zł;8)
w 2030 r. - 0,1 mln zł;9)
w 2031 r. - 0,1 mln zł;10)
w 2032 r. - 0,1 mln zł.2.
W latach 2023-2032 maksymalny limit wydatków z Funduszu będących konsekwencją wejścia w życie art. 41 i art. 42 wynosi 69 mln zł, przy czym:1)
w 2023 r. - 6,9 mln zł;2)
w 2024 r. - 6,9 mln zł;3)
w 2025 r. - 6,9 mln zł;4)
w 2026 r. - 6,9 mln zł;5)
w 2027 r. - 6,9 mln zł;6)
w 2028 r. - 6,9 mln zł;7)
w 2029 r. - 6,9 mln zł;8)
w 2030 r. - 6,9 mln zł;9)
w 2031 r. - 6,9 mln zł;10)
w 2032 r. - 6,9 mln zł.3.
W przypadku przekroczenia w pierwszym półroczu danego roku 65% limitu, o którym mowa w ust. 1 i 2, lub w przypadku zagrożenia przekroczenia przyjętego na dany rok budżetowy limitu wydatków wysokość tych wydatków w drugim półroczu obniża się do poziomu gwarantującego, że ten limit nie zostanie przekroczony.4.
Organem właściwym do monitorowania wykorzystania limitu wydatków, o których mowa w ust. 1 i 2, oraz wdrożenia mechanizmu korygującego, o którym mowa w ust. 3, jest Rzecznik Praw Pacjenta.