Zmiana zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.

Dzienniki resortowe

NFZ.2024.49

Akt jednorazowy

Wersja od: 8 maja 2024 r.

ZARZĄDZENIE Nr 49/2024/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 8 maja 2024 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe

Na podstawie art. 102 ust. 5 pkt 21 i 25, art. 146 ust. 1 oraz w związku z art. 48 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 146) oraz na podstawie art. 16b ust. 1 i 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, 1733 i 1938) zarządza się, co następuje:

§ 1. W zarządzeniu Nr 175/2023/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 listopada 2023 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe (z późn. zm. ¹ ), wprowadza się następujące zmiany:

1) załącznik nr 1k do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 1 do zarządzenia;

2) załącznik nr 1l do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 2 do zarządzenia;

3) załącznik nr 1m do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 3 do zarządzenia;

4) w załączniku nr 2:

a) w § 4 w ust. 12 pkt 1 otrzymuje brzmienie:

"1) elektronicznej poprzez Portal Narodowego Funduszu Zdrowia albo",

b) załącznik nr 1 do umowy otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 4 do niniejszego zarządzenia,

c) załącznik nr 4 do umowy otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 5 do niniejszego zarządzenia;

5) załącznik nr 2t do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 6 do zarządzenia;

6) załącznik nr 3 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 7 do zarządzenia;

7) załącznik nr 4 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 8 do zarządzenia;

8) załącznik nr 5 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 9 do zarządzenia;

9) załącznik nr 9 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 10 do zarządzenia;

10) załącznik nr 10 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 11 do zarządzenia;

11) załącznik nr 17 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 12 do zarządzenia;

12) załącznik nr 18 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 13 do zarządzenia;

13) załącznik nr 21 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 14 do niniejszego zarządzenia;

14) załącznik nr 30 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 15 do niniejszego zarządzenia;

15) załącznik nr 33 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 16 do niniejszego zarządzenia;

16) załącznik nr 34 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 17 do niniejszego zarządzenia;

17) załącznik nr 50 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 18 do niniejszego zarządzenia;

18) załącznik nr 59 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 19 do niniejszego zarządzenia;

19) w załączniku nr 61 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

20) załącznik nr 62 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 20 do niniejszego zarządzenia;

21) w załączniku nr 63 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

22) w załączniku nr 64 ust. 11 otrzymuje brzmienie:

"11. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

23) w załączniku nr 65 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

24) w załączniku nr 66 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

25) w załączniku nr 67 ust. 11 otrzymuje brzmienie:

"11. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

26) w załączniku nr 68 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej lub na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

27) w załączniku nr 69 do zarządzenia ust. 13 otrzymuje brzmienie:

"13. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

28) w załączniku nr 70 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

29) w załączniku nr 71 ust. 12 otrzymuje brzmienie:

"12. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

30) w załączniku nr 72 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

31) w załączniku nr 73 ust. 12 otrzymuje brzmienie:

"12. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

32) w załączniku nr 74 ust. 11 otrzymuje brzmienie:

"11. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

33) w załączniku nr 75 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

34) w załączniku nr 76 ust. 12 otrzymuje brzmienie:

"12. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

35) w załączniku nr 77 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

36) w załączniku nr 78 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

37) w załączniku nr 79 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

38) w załączniku nr 80 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

39) w załączniku nr 81 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

40) w załączniku nr 82 ust. 11 otrzymuje brzmienie:

"11. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

41) w załączniku nr 83 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

42) w załączniku nr 84 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

43) w załączniku nr 85 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

44) w załączniku nr 86 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.";

45) w załączniku nr 87 ust. 10 otrzymuje brzmienie:

"10. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące leczenia pacjentów mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.".

§ 2. Do postępowań w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego zarządzenia, stosuje się przepisy zarządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu obowiązującym przed dniem wejścia w życie niniejszego zarządzenia.

§  3. 

1. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich Narodowego Funduszu Zdrowia obowiązani są do wprowadzenia do postanowień umów zawartych ze świadczeniodawcami zmian wynikających z wejścia w życie przepisów niniejszego zarządzenia w terminie 30 dni od dnia jego wejścia w życie.

2. Przepis ust. 1 stosuje się również do umów zawartych ze świadczeniodawcami po zakończeniu postępowań, o których mowa w § 2.

§ 4. Przepisy zarządzenia stosuje się do rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych od 1 kwietnia 2024 r., z wyjątkiem załącznika, o którym mowa w § 1 pkt 8, w zakresie:

1) lp. 1 kolumny 5, który stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 maja 2024 r.;

2) lp. 20 kolumny 5, który stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 czerwca 2024 r.

§ 5. Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

Katalog świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - programy lekowe

kod świadczenia

5.08.07.00000 01

5.08.07.00000 02

5.08.07.00000 03

5.08.07.00000 24

5.08.07.00000 25

5.08.07.00000 04

5.08.07.00000 18

5.08.07.00000 21

5.08.07.00000 26

5.08.07.000002 3

5.08.07.00000 09

5.08.07.00000 27

5.08.07.00000 29

5.08.07.00000 30

nazwa świadczenia

hospitalizacja związana z wykonaniem programu

hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci

hospitalizacja w trybie jednodniowy m związana z wykonaniem programu

hospitalizacja związana z podaniem nusinersenu w znieczuleniu ogólnym i pod kontrolą tomografii komputerowej

hospitalizacja związana z podaniem nusinersenu w znieczuleniu ogólnym lub pod kontrolą tomografii komputerowej

przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m związane z wykonaniem programu

przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m połączone z podaniem iniekcji doszklistkowe j w programie lekowym

przyjęcie pacjenta połączone z podaniem dichlorku radu Ra-223

przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjny m związane z wykonaniem programu

kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności

leczenie w warunkach domowych

przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m związane z podaniem toksyny botulinowej typu A pod kontrolą elektromiograf ii, stymulacji elektrycznej mięśnia i/lub ultrasonografii w leczeniu spastyczności kończyn

przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m połączone z podaniem toksyny botulinowej typu A w leczeniu migreny przewlekłej

przyjęcie pacjenta połączone z podaniem Lutetium (177Lu) oxodotreotidi

wartość punktowa

486,72

540,80

486,72

900,00

678,72

108,16

378,56

600,00

324,48

338,00

koszt świadczenia zawarty w wycenie koncentratu czynnika krzepnięcia

378,56

378,56

745,79

Lp

Kod zakresu

Nazwa zakresu

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

1

03.0000.301.0 2

Leczenie chorych na przewlekłe wirusowe zapalenia wątroby typu B

x

x

x

x

2

03.0000.304.0 2

Leczenie chorych na raka jelita grubego

x

x

x

3

03.0000.305.0 2

Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkoweg o

x

x

x

4

03.0000.306.0 2

Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej

x

x

x

5

03.0000.308.0 2

Leczenie chorych na mięsaki tkanek miękkich

x

x

x

6

03.0000.309.0 2

Leczenie chorych na raka piersi

x

x

x

7

03.0000.310.0 2

Leczenie pacjentów z rakiem nerki

x

x

x

8

03.0000.312.0 2

Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe

x

x

x

x

9

03.0000.314.0 2

Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową

x

x

x

10

03.0000.315.0 2

Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

x

x

x

x

x

11

03.0000.317.0 2

Leczenie pierwotnych niedoborów odporności

x

x

x

x

u dzieci

12

03.0000.318.0 2

Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego

x

x

x

13

03.0000.319.0 2

Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki

x

x

x

x

x

14

03.0000.320.0 2

Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1

x

x

x

x

x

15

03.0000.321.0 2

Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii

x

x

x

x

x

16

03.0000.322.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą Pompego

x

x

x

x

x

17

03.0000.323.0 2

Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III

x

x

x

x

x

18

03.0000.324.0 2

Leczenie choroby Hurler

x

x

x

x

x

19

03.0000.325.0 2

Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)

x

x

x

x

x

20

03.0000.327.0 2

Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą

x

x

x

x

21

03.0000.328.0 2

Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy

x

x

x

x

22

03.0000.329.0 2

Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane

x

x

x

x

x

23

03.0000.330.0 2

Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym

x

x

x

24

03.0000.331.0 2

Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

x

x

x

x

25

03.0000.332.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna

x

x

x

x

26

03.0000.333.0 2

Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów

x

x

x

x

x

27

03.0000.335.0 2

Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)

x

x

x

x

28

03.0000.336.0 2

Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)

x

x

x

x

29

03.0000.337.0 2

Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek

x

x

x

x

30

03.0000.338.0 2

Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN)

x

x

x

x

x

31

03.0000.339.0 2

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami

x

x

x

x

32

03.0000.340.0 2

Profilaktyka zakażeń wirusem RS

x

x

x

33

03.0000.341.0 2

Leczenie zespołu Prader - Willi

x

x

x

x

x

34

03.0000.342.0 2

Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT)

x

x

x

x

x

35

03.0000.344. 02

Leczenie chorych z ciężką postacią astmy

x

x

x

x

36

03.0000.347.0 2

Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej

x

x

x

x

x

x

37

03.0000.350.0 2

Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej

x

x

x

38

03.0000.352.0 2

Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi

x

x

x

39

03.0000.354.0 2

Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego

x

x

x

40

03.0000.355.0 2

Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG)

x

x

x

x

41

03.0000.356.0 2

Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego

x

x

x

x

42

03.0000.357.0 2

Leczenie pacjentów ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A

x

x

x

x

43

03.0000.358.0 2

Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka

x

x

x

44

03.0000.359.0 2

Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych

x

x

x

x

45

03.0000.361.0 2

Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną

x

x

x

x

x

46

03.0000.362.0 2

Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych

x

x

47

03.0000.364.0 2

Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR)

x

x

x

x

x

48

03.0000.365.0 2

Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną

x

x

x

x

x

49

03.0000.366.0 2

Leczenie chorych na chłoniaki T-komórkowe

x

x

x

x

50

03.0000.367.0 2

Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych

x

x

x

x

51

03.0000.370.0 2

Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki

x

x

x

52

03.0000.371.0 2

Leczenie terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

x

x

x

53

03.0000.373.0 2

Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza

x

x

x

54

03.0000.374.0 2

Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

x

x

x

55

03.0000.375.0 2

Leczenie chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)

x

x

x

x

56

03.0000.376.0 2

Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1)

x

x

x

x

x

57

03.0000.377.0 2

Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina

x

x

x

x

58

03.0000.379.0 2

Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową

x

x

x

59

03.0000.381.0 2

Leczenie chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Ph (-)

x

x

x

60

03.0000.382.0 2

Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK

x

x

x

x

61

03.0000.385.0 2

Leczenie pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

x

x

x

62

03.0000.386.0 2

Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi

x

x

x

x

x

63

03.0000.387.0 2

Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc

x

x

x

64

03.0000.388.0 2

Leczenie pacjentów chorych na raka podstawnokomórkoweg o skóry

x

x

x

x

65

03.0000.389.0 2

Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi

x

x

x

x

(SEGA)

66

03.0000.390.0 2

Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona

x

x

x

x

67

03.0000.395.0 2

Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno- mocznicowym (aHUS)

x

x

x

x

x

68

03.0000.396.0 2

Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH)

x

x

x

x

x

69

03.0000.397.0 2

Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną

x

x

x

70

03.0000.398.0 2

Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną

x

x

x

71

03.0000.399.0 2

Leczenie akromegalii

x

x

72

03.0000.401.0 2

Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi

x

x

73

03.0000.402.0 2

Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni

x

x

x

x

x

x

x

74

03.0000.404.0 2

Leczenie choroby Fabry'ego

x

x

x

x

x

75

03.0000.405.0 2

Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN)

x

x

x

76

03.0000.406.0 2

Profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV

x

x

x

x

77

03.0000.407.0 2

Leczenie chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

x

x

78

03.0000.408.0 2

Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy

x

x

x

x

79

03.0000.409.0 2

Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych

x

x

x

x

x

80

03.0000.410.0 2

Leczenie dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym

x

x

x

x

81

03.0000.411.0 2

Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie

x

x

x

x

x

82

03.0000.412.0 2

Leczenie chorych na mukowiscydozę

x

x

x

x

83

03.0000.413.0 2

Leczenie pacjentów z chorobami nerek

x

84

03.0000.414.0 2

Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową

x

x

x

x

85

03.0000.415.0 2

Leczenie agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej

x

x

x

86

03.0000.417.0 2

Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem

x

x

x

87

03.0000.418.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą Cushinga

x

x

88

03.0000.419.0 2

Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy

x

x

x

89

03.0000.421.0 2

Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona

x

x

x

90

03.0000.422.0 2

Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu

x

x

x

x

x

91

03.0000.423.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona

x

x

92

03.0000.424.0 2

Leczenie chorych z atopowym zapaleniem skóry

x

x

93

03.0000.425.0 2

Leczenie pacjentów chorych na kolczystokomórkowego raka skóry

x

x

x

x

94

03.0000.426.0 2

Leczenie pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek

x

95

03.0000.427.0 2

Leczenie dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną

x

x

x

96

03.0000.428.0 2

Leczenie chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat

x

x

x

x

x

97

03.0000.429.0 2

Leczenie chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1

x

x

x

x

x

98

03.0000.430.0 2

Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny

x

x

x

x

x

99

03.0000.431.0 2

Leczenie pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana

x

x

x

10 0

03.0000.432.0 2

Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych

x

x

x

x

10 1

03.0000.433.0 2

Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą

x

x

x

10 2

03.0000.434.0 2

Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu

x

x

x

10 3

03.0000.435.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc

x

x

x

x

10 4

03.0000.436.0 2

Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR)

x

x

x

10 5

03.0000.437.0 2

Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki

x

x

x

10 6

03.0000.438.0 2

Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)

x

x

x

x

x

10 7

03.0000.439.0 2

Leczenie pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków

x

x

x

x

10 8

03.0000.440.0 2

Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego

x

x

x

x

x

10 9

03.0000.441.0 2

Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym

x

x

x

11 0

03.0000.442.0 2

Leczenie dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji

x

x

x

11 1

03.0000.443.0 2

Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową

x

x

x

x

x

11 2

03.0000.444.0 2

Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)

x

x

x

x

x

11 3

03.0000.445.0 2

Leczenie chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL)

x

x

x

11 4

03.0000.446.0 2

Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenstroma

x

x

x

11 5

03.0000.447.0 2

Leczenie chorych na depresję lekooporną

x

11 6

03.0000.448.0 2

Leczenie chorych na raka endometrium

x

x

x

11 7

03.0000.449.0 2

Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi

x

x

x

x

11 8

03.0000.450.0 2

Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE)

x

x

x

x

x

11 9

03.0000.451.0 2

Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH)

x

x

x

x

12 0

03.0000.452.0 2

Leczenie pacjentów z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową (PFIC)

x

12 1

03.0000.453.0 2

Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego

x

x

12 2

03.0000.454.0 2

Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa- Gastauta lub z zespołem Dravet

x

x

12 3

03.0000.455.0 2

Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1)

x

x

x

x

12 4

03.0000.456.0 2

Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa

x

x

12 5

03.0000.457.0 2

Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii

x

x

x

12 6

03.0000.458.0 2

Leczenie chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B

x

x

x

x

x

12 7

03.0000.459.0 2

Leczenie chorych na raka szyjki macicy

x

x

x

Uwagi

- za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami

- za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami

- za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami

- za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami

- za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

- rozliczane raz na 3 miesiące (-14 dni) u pacjentów, u których po

- nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b,

- można łączyć ze świadczeniami z Katalogu leków

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a,

rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

1b, 1e

1b, 1e

1b, 1e

kompleksowej ocenie stanu zdrowia możliwe jest wyznaczenie kolejnego terminu wizyty za 3 m-ce; - w okresie 3 miesięcy (14 dni) od daty sprawozdania świadczenia o kodzie 5.08.07.00000 26 nie dopuszcza się możliwości rozliczenia świadczenia o kodzie 5.08.07.00000 01, 5.08.07.00000 02, 5.08.07.00000 03, 5.08.07.00000 04; - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

1e; - w przypadku realizacji zakresu o kodzie 03.0000.312.02 oraz 03.0000.365.02 dotyczy tylko kwalifikacji do leczenia tisagenlecleucel em albo aksykabtagene m cyloleucelu albo breksukabtagen em autoleucelu przez zespół koordynacyjny

refundowanyc h stosowanych w programach lekowych w zakresie koncentratów czynników krzepnięcia - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e

1b, 1e; produkt możliwy do rozliczenia jedynie w przypadku zastosowania i wykazania do rozliczenia procedury zgodnie ze słownikiem ICD9: 89.394, 89.395 i/lub 88.793

1b, 1e

1b, 1e

ZAŁĄCZNIK Nr  2

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Lp.	Kod	Nazwa świadczenia	Ryczałt roczny (punkty)
1	2	3	4
1	5.08.08.0000001	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B lamiwudyną	2 595,84
2	5.08.08.0000002	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B interferonem alfa pegylowanym	3 731,52
3	5.08.08.0000004	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B entekawirem lub tenofowirem	2 433,60
4	5.08.08.0000009	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka wątrobowokomórkowego	3 706,00
5	5.08.08.0000011	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej	3 927,00
6	5.08.08.0000013	Diagnostyka w programie leczenia chorych na mięsaki tkanek miękkich (trabektedyna)	3 665,60
7	5.08.08.0000068	Diagnostyka w programie leczenia chorych na mięsaki tkanek miękkich (pazopanib)	2 102,63
8	5.08.08.0000014	Diagnostyka w programie leczenia przerzutowego HER2+ raka piersi	3 273,00
9	5.08.08.0000015	Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego lub adjuwantowego HER2+ raka piersi	3 210,60
10	5.08.08.0000016	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem nerki	3 199,00
11	5.08.08.0000020	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową	7 008,96
12	5.08.08.0000021	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - lokalne centra leczenia hemofilii	3 244,80
13	5.08.08.0000022	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - regionalne centra leczenia hemofilii	5 408,00
14	5.08.08.0000024	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	2 633,70
15	5.08.08.0000025	Diagnostyka w programie leczenia przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego	2 271,36
16	5.08.08.0000026	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki - 1 rok terapii	1 654,00
17	5.08.08.0000175	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki - 2 i kolejny rok terapii	658,00
18	5.08.08.0000027	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	1 081,60
19	5.08.08.0000028	Diagnostyka w programie leczenia ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	3 352,96
20	5.08.08.0000029	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Pompego	1 973,92
21	5.08.08.0000030	Diagnostyka w programie leczenia choroby Gauchera typu I oraz typu III	1 460,16
22	5.08.08.0000031	Diagnostyka w programie leczenia choroby Hurlera	1 297,92
23	5.08.08.0000032	Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II	2 487,68
24	5.08.08.0000034	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	711,15
25	5.08.08.0000035	Diagnostyka w programie leczenia dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	324,48
26	5.08.08.0000036	Diagnostyka w programie leczenia chorych na stwardnienie rozsiane	1 671,00
27	5.08.08.0000037	Diagnostyka w programie leczenia spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	324,48
28	5.08.08.0000038	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego	5 840,64
29	5.08.08.0000040	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna	2 920,32
30	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	778,75
31	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	778,75
32	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	778,75
33	5.08.08.0000046	Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek	324,48
34	5.08.08.0000047	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolność nerek (PNN) hormonem wzrostu	1 784,64
35	5.08.08.0000048	Diagnostyka w programie leczenia zespołu Prader - Willi	1 135,68
36	5.08.08.0000049	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z zespołem Turnera	324,48
37	5.08.08.0000051	Diagnostyka w programie leczenia chorych z ciężką postacią astmy	984,80
38	5.08.08.0000054	Diagnostyka w programie leczenia chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	778,75
39	5.08.08.0000061	Diagnostyka w programie leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego - 1 rok terapii	2 590,00
40	5.08.08.0000195	Diagnostyka w programie leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego - 2 i kolejny rok terapii	768,00
41	5.08.08.0000062	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) - 1 rok terapii	1 882,26
42	5.08.08.0000200	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) - 2 i kolejny rok terapii	1 095,26
43	5.08.08.0000063	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka gruczołu krokowego	2 758,08
44	5.08.08.0000088	Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych niwolumabem lub pembrolizumabem lub terapią skojarzoną niwolumabem z ipilimumabem lub niwolumabem z relatlimabem - 1 rok terapii	6 116,00
45	5.08.08.0000241	Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych niwolumabem lub pembrolizumabem lub terapią skojarzoną niwolumabem z ipilimumabem lub niwolumabem z relatlimabem - 2 i kolejny rok terapii	4 715,40
46	5.08.08.0000139	Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych terapią skojarzoną wemurafenibem z kobimetynibem albo dabrafenibem z trametynibem albo enkorafenibem z binimetynibem - 1 rok terapii	6 682,00
47	5.08.08.0000242	Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych terapią skojarzoną wemurafenibem z kobimetynibem albo dabrafenibem z trametynibem albo enkorafenibem z binimetynibem - 2 i kolejny rok terapii	5 177,40
48	5.08.08.0000070	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych	2 633,70
49	5.08.08.0000072	Diagnostyka w programie leczenia hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR)	3 169,09
50	5.08.08.0000073	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ponatynib, blinatumomab, inotuzumab ozogamycyny)	9 196,80
51	5.08.08.0000074	Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotnie skórne chłoniaki T-komórkowe	1 674,80
52	5.08.08.0000196	Diagnostyka w programie leczenia chorych na układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (sALCL)	4 121,25
53	5.08.08.0000075	Diagnostyka w programie leczenia immunoglobulinami chorób neurologicznych	1 406,08
54	5.08.08.0000079	Diagnostyka w programie leczenia terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C	1 514,24
55	5.08.08.0000081	Diagnostyka w programie leczenia neurogennej nadreaktywności wypieracza	458,60
56	5.08.08.0000082	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)	5 137,60
57	5.08.08.0000083	Diagnostyka w programie leczenia chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)	1 050,23
58	5.08.08.0000084	Diagnostyka w programie leczenia tyrozynemii typu 1 (HT-1)	4 542,72
59	5.08.08.0000085	Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina brentuksymabem	4 478,85
60	5.08.08.0000092	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (certolizumab, etanercept, iksekizumab, sekukinumab) - 1 rok terapii	1 060,00
61	5.08.08.0000243	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (certolizumab, etanercept, iksekizumab, sekukinumab) - 2 i kolejny rok terapii	150,00
62	5.08.08.0000244	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (upadacytynib) - 1 rok terapii	1 254,00
63	5.08.08.0000245	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (upadacytynib) - 2 i kolejny rok terapii	344,00
64	5.08.08.0000094	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów gruczolakorakiem trzustki paklitakselem z albuminą	5 314,00
65	5.08.08.0000095	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi	1 375,80
66	5.08.08.0000096	Diagnostyka w programie leczenia idiopatycznego włóknienia płuc	1 676,48
67	5.08.08.0000097	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów chorych na raka podstawnokomórkowego skóry	2 354,64
68	5.08.08.0000098	Diagnostyka w programie leczenia ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA)	2 704,00
69	5.08.08.0000099	Diagnostyka w programie leczenia zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona - 1 rok leczenia	1 066,40
70	5.08.08.0000201	Diagnostyka w programie leczenia zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona - 2 i kolejny rok terapii	307,00
71	5.08.08.0000102	Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (piksanstron, polatuzumab, tafasytamab, ibrutynib) - 1 rok leczenia	2 528,50
72	5.08.08.0000104	Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - ekulizumab	6 021,33
73	5.08.08.0000105	Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 i kolejny rok terapii - ekulizumab	1 997,33
74	5.08.08.0000212	Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - rawulizumab	4 516,33
75	5.08.08.0000213	Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 rok terapii - rawulizumab	1 290,00
76	5.08.08.0000106	Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - ekulizumab, pegcetakoplan	4 083,00
77	5.08.08.0000214	Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 1 rok terapii - rawulizumab	4 083,00
78	5.08.08.0000215	Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 2 i kolejny rok terapii - rawulizumab	1 661,00
79	5.08.08.0000107	Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną	1 718,00
80	5.08.08.0000108	Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną	1 395,00
81	5.08.08.0000109	Diagnostyka w programie leczenia akromegalii	2 388,00
82	5.08.08.0000110	Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina niwolumabem - 1 rok terapii	3 705,85
83	5.08.08.0000197	Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina niwolumabem - 2 i kolejny rok terapii	1 502,40
84	5.08.08.0000114	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka jelita grubego	3 579,50
85	5.08.08.0000115	Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (obinutuzumab) - 1 rok terapii	2 997,63
86	5.08.08.0000116	Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (obinutuzumab, tafasytamab, ibrutynib) - 2 i kolejny rok terapii	1 112,64
87	5.08.08.0000117	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej - olaparyb (1 rok terapii), niraparyb (1 rok terapii)	4 282,40
88	5.08.08.0000118	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej - 2 i kolejne lata terapii olaparybem lub niraparybem	2 748,40
89	5.08.08.0000119	Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem - 1 rok terapii	2 203,00
90	5.08.08.0000120	Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem - 2 i kolejny rok terapii	937,00
91	5.08.08.0000121	Diagnostyka w programie leczenia chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Ph (-) - 1 rok terapii	870,50
92	5.08.08.0000122	Diagnostyka w programie leczenia chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Ph (-) - 2 i kolejny rok terapii	266,00
93	5.08.08.0000124	Diagnostyka w programie leczenia dorosłych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi alirokumabem, ewolokumabem lub inklisiranem	100,00
94	5.08.08.0000246	Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi ewolokumabem - 1 rok terapii	225,00
95	5.08.08.0000247	Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi ewolokumabem - 2 i kolejny rok terapii	150,00
96	5.08.08.0000216	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 1 rok terapii	1 043,00
97	5.08.08.0000217	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 2 i kolejny rok terapii	358,00
98	5.08.08.0000125	Diagnostyka w programie leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni - 1 rok terapii	1 200,00
99	5.08.08.0000126	Diagnostyka w programie leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni - 2 i kolejny rok terapii	600,00
100	5.08.08.0000127	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową - 1 rok terapii	4 016,40
101	5.08.08.0000128	Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (wenetoklaks, wenetoklaks w skojarzeniu z rytuksymabem, ibrutynib, akalabrutynib) - 2 i kolejny rok terapii	3 407,40
102	5.08.08.0000129	Diagnostyka w programie leczenia choroby Fabry'ego	2 493,00
103	5.08.08.0000130	Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) adalimumabem	2 574,00
104	5.08.08.0000218	Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 1 rok terapii	854,00
105	5.08.08.0000219	Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 2 rok terapii	427,00
106	5.08.08.0000131	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem palbocyklibu lub rybocyklibu lub abemacyklibu lub alpelisybu lub talazoparybu lub tukatynibu lub pembrolizumabu lub olaparybu w przypadku przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego raka piersi	3 218,00
107	5.08.08.0000133	Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi niwolumabem lub pembrolizumabem	2 956,00
108	5.08.08.0000134	Diagnostyka w programie profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV	1 120,00
109	5.08.08.0000135	Diagnostyka w programie leczenia chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną	375,00
110	5.08.08.0000136	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 1 rok terapii	3 907,00
111	5.08.08.0000220	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 2 i kolejny rok terapii	2 914,00
112	5.08.08.0000221	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 1 rok terapii	2 620,50
113	5.08.08.0000222	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 2 i kolejny rok terapii	2 082,00
114	5.08.08.0000137	Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny	3 404,00
115	5.08.08.0000138	Diagnostyka w programie leczenia uzupełniającego L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych	492,00
116	5.08.08.0000140	Diagnostyka w programie leczenia dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym	9 781,00
117	5.08.08.0000141	Diagnostyka w programie leczenia ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie - 1 rok terapii	840,00
118	5.08.08.0000142	Diagnostyka w programie leczenia ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie - 2 i kolejny rok terapii	212,00
119	5.08.08.0000143	Diagnostyka w programie leczenia chorych na mukowiscydozę - 1 rok terapii	918,00
120	5.08.08.0000248	Diagnostyka w programie leczenia chorych na mukowiscydozę - 2 i kolejny rok terapii	252,00
121	5.08.08.0000144	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami nerek	975,00
122	5.08.08.0000145	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (midostauryna, gemtuzumab ozogamycyny, wenetoklaks, gliterytynib)	3 375,51
123	5.08.08.0000146	Diagnostyka w programie leczenia agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej - 1 rok terapii	3 331,51
124	5.08.08.0000147	Diagnostyka w programie leczenia agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej - 2 i kolejny rok terapii	1 410,00
125	5.08.08.0000149	Diagnostyka w programie leczenia raka z komórek Merkla awelumabem	2 049,05
126	5.08.08.0000150	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Cushinga - 1 rok terapii	2 981,00
127	5.08.08.0000151	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Cushinga - 2 i kolejny rok terapii	1 595,50
128	5.08.08.0000152	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 1 rok terapii (sorafenib)	3 858,50
129	5.08.08.0000153	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 2 i kolejny rok terapii (sorafenib)	1 554,00
130	5.08.08.0000154	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - AMD - kwalifikacja^1	409,00
131	5.08.08.0000155	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - AMD - monitorowanie^1	205,00
132	5.08.08.0000156	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - DME - kwalifikacja^1	409,00
133	5.08.08.0000157	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - DME - monitorowanie^1	249,00
134	5.08.08.0000069	Diagnostyka w programie leczenia chorych na cystynozę nefropatyczną	4 056,00
135	5.08.08.0000158	Diagnostyka w programie leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu	375,00
136	5.08.08.0000159	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Wilsona - 1 rok terapii	1 572,50
137	5.08.08.0000160	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Wilsona - 2 i kolejny rok terapii	568,50
138	5.08.08.0000161	Diagnostyka w programie lekowym leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną - monitorowanie terapii tisagenlecleucelem	4 780,00
139	5.08.08.0000162	Diagnostyka w programie leczenia amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona - 1 rok terapii	1 552,80
140	5.08.08.0000163	Diagnostyka w programie leczenia amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona - 2 i kolejny rok terapii	266,00
141	5.08.08.0000164	Diagnostyka w programie leczenia chorych z atopowym zapaleniem skóry	358,00
142	5.08.08.0000165	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów chorych na kolczystokomórkowego raka skóry	1 622,00
143	5.08.08.0000166	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek	974,60
144	5.08.08.0000167	Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną - 1 rok terapii	7 548,53
145	5.08.08.0000168	Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną - 2 i kolejny rok terapii	3 124,51
146	5.08.08.0000169	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat - 1 rok terapii	1 053,40
147	5.08.08.0000170	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat - 2 i kolejny rok terapii	443,00
148	5.08.08.0000171	Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1-1 rok terapii	1 730,02
149	5.08.08.0000172	Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1-2 i kolejny rok terapii	532,00
150	5.08.08.0000173	Diagnostyka w programie leczenia z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny	225,00
151	5.08.08.0000174	Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki z dużych komórek B aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu - monitorowanie terapii	4 780,00
152	5.08.08.0000176	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana - 1 rok terapii	3 462,00
153	5.08.08.0000177	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana - 2 i kolejny rok terapii	1 262,00
154	5.08.08.0000178	Diagnostyka w programie zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych	1 204,00
155	5.08.08.0000179	Diagnostyka w programie zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu - 1 rok terapii	583,70
156	5.08.08.0000180	Diagnostyka w programie zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu - 2 i kolejny rok terapii	132,00
157	5.08.08.0000181	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc - 1 rok terapii	1 458,00
158	5.08.08.0000182	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc - 2 i kolejny rok terapii	831,00
159	5.08.08.0000183	Diagnostyka i monitorowanie pacjenta po transplantacji nerki w programie odczulania wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki	50 000,00
160	5.08.08.0000184	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem sacytuzumabu gowitekanu	4 845,00
161	5.08.08.0000185	Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo- przełykowego ramucyrumabem lub triflurydyną z typiracylem	3 878,00
162	5.08.08.0000186	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego pembrolizumabem	4 140,00
163	5.08.08.0000223	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka niwolumabem	4 140,00
164	5.08.08.0000187	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów gruczolakorakiem trzustki olaparybem	2 650,20
165	5.08.08.0000188	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) - 1 rok terapii	2 331,70
166	5.08.08.0000189	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) - 2 i kolejny rok terapii	934,50
167	5.08.08.0000190	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków - cały cykl terapii	7 695,86
168	5.08.08.0000191	Diagnostyka w programie leczenia wspomagającego zaburzeń cyku mocznikowego - 1 rok terapii	1 502,02
169	5.08.08.0000192	Diagnostyka w programie leczenia wspomagającego zaburzeń cyklu mocznikowego - 2 i kolejny rok terapii	354,00
170	5.08.08.0000193	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem urotelialnym - 1 rok terapii	2 045,95
171	5.08.08.0000194	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem urotelialnym - 2 i kolejny rok terapii	1 434,80
172	5.08.08.0000198	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji - 1 rok terapii	1 492,02
173	5.08.08.0000199	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji - 2 i kolejny rok terapii	352,00
174	5.08.08.0000202	Diagnostyka w programie leczenia kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową	1 649,50
175	5.08.08.0000203	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) - 1 rok leczenia	4 844,00
176	5.08.08.0000204	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) - 2 i kolejny rok terapii	2 832,00
177	5.08.08.0000205	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (azacytydyna) - 1 rok terapii	897,00
178	5.08.08.0000206	Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (azacytydyna) - 2 i kolejny rok terapii	484,00
179	5.08.08.0000207	Diagnostyka w programie leczenia chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) - 1 rok terapii	3 160,60
180	5.08.08.0000208	Diagnostyka w programie leczenia chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) - 2 rok terapii	999,00
181	5.08.08.0000209	Diagnostyka w programie leczenia chorych na makroglobulinemię Waldenstroma - 1 rok terapii	3 184,30
182	5.08.08.0000210	Diagnostyka w programie leczenia chorych na makroglobulinemię Waldenstroma - 2 i kolejny rok terapii	2 107,20
183	5.08.08.0000211	Diagnostyka w programie leczenia chorych na depresję lekooporną	177,00
184	5.08.08.0000224	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi	1 087,00
185	5.08.08.0000225	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 1 rok terapii	3 302,80
186	5.08.08.0000226	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 2 i kolejny rok terapii	1 622,40
187	5.08.08.0000227	Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 1 rok terapii	2 030,00
188	5.08.08.0000228	Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 2 i kolejny rok terapii	566,00
189	5.08.08.0000229	Diagnostyka w leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi olaparybem	1 541,00
190	5.08.08.0000230	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem trastuzumabu derukstekanu	4 181,00
191	5.08.08.0000231	Diagnostyka w programie leczenia chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) - 1 rok terapii	825,00
192	5.08.08.0000232	Diagnostyka w programie leczenia chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) - 2 i kolejny rok terapii	375,00
193	5.08.08.0000233	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 1-3 rok terapii (kabozatynib)	4 833,50
194	5.08.08.0000234	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 4 i kolejny rok terapii (kabozatynib)	2 173,00
195	5.08.08.0000235	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego	375,00
196	5.08.08.0000236	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet	375,00
197	5.08.08.0000237	Diagnostyka w programie leczenia chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) - 1 i 2 rok terapii	1 926,00
198	5.08.08.0000238	Diagnostyka w programie leczenia chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) - 3 i kolejny rok terapii	1 284,00
199	5.08.08.0000239	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową (PFIC) - 1 rok terapii	705,60
200	5.08.08.0000240	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową (PFIC) - 2 i kolejny rok terapii	540,00
201	5.08.08.0000249	Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (rytuksymab) - 1 rok terapii	2 025,00
202	5.08.08.0000250	Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (rytuksymab) - 2 i kolejny rok terapii	610,00
203	5.08.08.0000251	Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (efgartigimod alfa) - 1 rok terapii	975,00
204	5.08.08.0000252	Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (efgartigimod alfa) - 2 i kolejny rok terapii	900,00
205	5.08.08.0000253	Diagnostyka w programie leczenia chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B - 1 rok terapii	2 825,50
206	5.08.08.0000254	Diagnostyka w programie leczenia chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B - 2 i kolejny rok terapii	2 125,00
207	5.08.08.0000255	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka szyjki macicy - 1 rok terapii	3 928,00
208	5.08.08.0000256	Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka szyjki macicy - 2 i kolejny rok terapii	3 199,00
209	5.08.08.0000257	Diagnostyka w programie leczenia chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa - 1 rok terapii	888,00
210	5.08.08.0000258	Diagnostyka w programie leczenia chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa - 2 i kolejny rok terapii	225,00

¹ Produkt rozliczany na zasadach opisanych w § 24 ust. 5 zarządzenia

ZAŁĄCZNIK Nr  3

Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych

zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Lp	Kod substancji czynnej	Substancja czynna	Droga podania	Wielkość	Jednostka	Waga punktowa jednostki leku [pkt.] [1 pkt = 1 PLN]	Kod GTIN lub inny kod jednoznacznie identyfikujący produkt		Nazwa, postać i dawka leku
1	2	3	4	5	6	7	8		9
1	5.08.09.0000001	Adalimumabum^1	inj.	1	mg	1	08715131019761		Amgevita, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg
							08715131019808		Amgevita, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg
							07613421020880		Hyrimoz, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg
							07613421020897		Hyrimoz, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg
							04052682034213		Idacio, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg
							04052682034220		Idacio, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg
							05996537014243		Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg, 1 wstrzykiwacz 0,4 ml + 2 gaziki z alkoholem
							05996537014250		Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg, 2
									wstrzykiwacze 0,4 ml + 2 gaziki z alkoholem
							05996537016087		Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 80 mg, 1 wstrzykiwacz 0,8 ml + 2 gaziki nasączone alkoholem
2	5.08.09.0000003	Alglucosidasum alfa	inj*	1	mg	1	05909990623853		Myozyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 0,05 g
3	5.08.09.0000005	Betainum anhydricum	p.o.	1	mg	1	03663502000441		Cystadane, proszek doustny, 1 g
4	5.08.09.0000006	Bevacizumabum^1	inj.	1	mg	1	05909990010486		Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/4 ml
							08715131021863		Mvasi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
							08436596260030		Alymsys, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
							05901797710972		Abevmy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
							05909991451332		Oyavas, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
							05996537008044		Vegzelma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
5	5.08.09.0000008	Bosentanum^1	p.o.	1	mg	1	05909991102869		Bopaho, tabl. powl., 125 mg
							05907626708004		Bosentan Sandoz GmbH, tabletki powlekane, 125 mg
							05909991488529		Bosentan Ranbaxy, tabl. powl., 125 mg
6	5.08.09.0000010	Cetuximabum	inj.	1	mg	1	05909990035922		Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
							05909990035946		Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
7	5.08.09.0000011	Cinacalcetum^1	p.o.	1	mg	1	05909990016297		Mimpara, tabl. powl., 30 mg
							05909990016341		Mimpara, tabl. powl., 60 mg
							05909990016389		Mimpara, tabl. powl., 90 mg
							05909991417192		Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 30
									mg
							05909991417253		Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 60 mg
							05909991417314		Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 90 mg
							05055565762707		Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 30 mg
							05055565762714		Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 60 mg
							05055565762721		Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 90 mg
8	5.08.09.0000012	Darbepoetinum alfa	inj.	1	mcg	1	05909990738779		Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 20 цд/0,5 ml
							05909990738793		Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 30 1) g/0,3 ml
							05909990738847		Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 40 ug0,4 ml
							05909990738861		Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 50 1) g/0,5 ml
							05909990738885		Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 60 цд/0,3 ml
9	5.08.09.0000015	Entekavirum^1	p.o.	1	mg	1	05055565742532		Entecavir Accord, tabletki powlekane, 0,5 mg
							05055565742549		Entecavir Accord, tabletki powlekane, 1 mg
							05906414003123		Entekavir Adamed, tabletki powlekane, 0,5 mg
							05906414003130		Entekavir Adamed, tabletki powlekane, 1 mg
							05909991369576		Entecavir Zentiva, tabletki powlekane, 0,5 mg
							05909991369590		Entecavir Zentiva, tabletki powlekane, 1 mg
							05909991363734		Entecavir Aurovitas, tabl. powl., 0,5 mg
							05909991363826		Entecavir Aurovitas, tabl. powl., 1 mg
10	5.08.09.0000016	Epoetinum alfa	inj.	1000	j.m.	1	05909990072378		Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 1000 j.m./0,5 ml
							05909990072392		Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 2000 j.m./ml
							05909990072439		Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 3000 j.m./0,3 ml
							05909990072453		Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 4000 j.m./0,4 ml
11	5.08.09.0000018	Etanerceptum^1	inj.	1	mg	1	05909990618255		Enbrel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg
							05909990712755		Enbrel, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg
							09002260025770		Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 25 mg, 4 amp.-strzyk. 0,5 ml
							09002260025794		Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 4 amp.-strzyk.
							09002260025787		Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 4 wstrzykiwacze 1 ml
							08712371016697		Erelzi, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg
							08712371016680		Erelzi, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg
12	5.08.09.0000020	Factor IX coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	05909990643110		Immunine 600 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 600 j.m.
							05909990645220		Immunine 1200 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1200 j.m.
							05909990799367		Octanine F 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							05909990799374		Octanine F 1000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
13	5.08.09.0000021	Factor IX coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	05909990057184		BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
								05909990057191		BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
								05909990057207		BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
								05909990057221		BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
								05909991210120		Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./5 ml
								05909991210137		Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m./5 ml
								05909991210090		Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./5 ml
								05909991210144		Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m./5 ml
								05909991210106		Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m./5 ml
								07350031441673		Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 IU
								07350031441680		Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 IU
								07350031441659		Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU
								07350031441697		Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 IU
							07350031441666		Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU
							05909991326180		Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							05909991326197		Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							05909991326166		Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							05909991326173		Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
14	5.08.09.0000022	Factor VIII coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	05909990573554		Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./fiol.
							05909990573561		Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m./fiol.
							05909990573615		Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./fiol.
							05909990825301		Octanate 250 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							05909990825332		Octanate 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							05909990825349		Octanate 1 000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							05909991213695		Beriate 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1000 j.m.
							05909991213688		Beriate 500, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 500 j.m.
15	5.08.09.0000023	Factor VIII coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	05909990224302		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							05909990224340		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							05909990224357		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m.
							05909990224333		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							05909990697441		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							05909990697458		Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
							05909991246457		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU
							05909991246464		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU
							05909991246488		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 IU
							05909991246495		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 IU
								05909991246501		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 IU
								05909991246518		Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 IU
								05909991326111		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
								05909991326128		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m.
								05909991326135		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
								05909991326098		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
								05909991326142		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2500 j.m.
								05909991326159		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
								05909991326104		Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
								05909990819515		ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. (250 j.m./ml)
								05909990010554		ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. (500 j.m./ml)
								05909990819317		ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. (62,5 j.m./ml)
							05909990819416		ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. (125 j.m./ml)
							05909991211936		Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							05909991211943		Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							05909991211912		Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							05909991211929		Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							00642621067125		Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							00642621067132		Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							00642621067101		Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							00642621067118		Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
16	5.08.09.0000026	Glatirameri acetas^1	inj.	1	mg	1	05909990017065		Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
							05909991216382		Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml; 12 amp.-strz.po 1 ml
							05909991282882		Remurel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml
							05909991353926		Remurel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg/ml
17	5.08.09.0000028	Idursulfasum	inj.	1	mg	1	05909990053742		Elaprase, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml
18	5.08.09.0000029	Iloprostum	inh.	1	mcg	1	05909990609079		Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 10 gg/ml
							05908229300633		Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 20 gg/ml
19	5.08.09.0000031	Imiglucerasum	inj.	1	j.m.	1	05909990943012		Cerezyme, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 400 j.m.
20	5.08.09.0000032	Immunoglobulinum humanum^1	inj.	1	mg	1	05909990049851		Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							05909990049875		Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							05909990049882		Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							05909990425143		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990425150		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990425167		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990425174		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990425181		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990782208		Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990725786		Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990725793		Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990725809		Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990725823		Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							05909990797868		FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							05909990797875		FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							05909991078676		Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
21	5.08.09.0000033	Infliximabum^1	inj.	1	mg	1	05909991086305		Remsima, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							05713219492751		Flixabi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							07613421020903		Zessly, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
22	5.08.09.0000038	Interferonum beta 1a a 30 mcg	inj.	1	mcg	1	05909990008148		Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 gg/0,5 ml
							05909991001407		Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 gg/0,5 ml
23	5.08.09.0000039	Interferonum beta 1a a 44 mcg	inj.	1	mcg	1	05909990728497		Rebif, roztwór do wstrzykiwań, 44 gg/0,5 ml
							05909990874934		Rebif, roztwór do wstrzykiwań, 44 gg/0,5 ml
24	5.08.09.0000040	Interferonum beta-1b	inj.	1	mcg	1	05909990619375		Betaferon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 gg/ml
25	5.08.09.0000041	Lamivudinum^1	p.o.	1	mg	1	05909990479610		ZEFFIX, tabl. powl., 100 mg
							05909991464127		Lamivudine Aurovitas, tabl. powl., 100 mg
26	5.08.09.0000042	Lapatynibum^1	p.o.	1	mg	1	05909990851966		TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							05909990851973		TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							05909991507831		Brastib, tabl. powl., 250 mg
							05909991507817		Brastib, tabl. powl., 250 mg
27	5.08.09.0000043	Laronidasum	inj.	1	j.m.	1	05909990005673		Aldurazyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 j.m./ml
28	5.08.09.0000045	Mecaserminum	inj.	1	mg	1	05909990076024		INCRELEX, roztwór do wstrzykiwań, 0,01 g/ml
29	5.08.09.0000047	Nilotynibum	p.o.	1	mg	1	05909990073535		Tasigna, kaps. twarde, 200 mg
30	5.08.09.0000048	Palivizumabum	inj.	1	mg	1	05000456067720		Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 0,5 ml
							05000456067713		Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 1 ml
31	5.08.09.0000049	Panitumumabum	inj.	1	mg	1	05909990646531		Vectibix, koncentrat do sporządzania
									roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							05909990646555		Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
32	5.08.09.0000050	Peginterferonum alfa- 2a	inj.	1	mcg	1	05909990984718		Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 135 1) g/0,5 ml
							05909990984817		Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 180 1) g/0,5 ml
							05902768001013		Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 90 1) g/0,5 ml
33	5.08.09.0000054	Rituximabum^1	inj.	1	mg	1	05909990418817		MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
							05909990418824		MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg
							07613421032975		Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
							07613421032982		Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg
							05415062360507		Ruxience, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
							05415062360521		Ruxience, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg
34	5.08.09.0000055	Sildenafilum^1	p.o.	1	mg	1	05909990967780		Revatio, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 10 mg/ml
							05903060610545		Remidia, tabletki powlekane, 20 mg
							05055565731932		Granpidam, tabletki powlekane, 20 mg
							05909991355715		Sildenafil Zentiva, tabletki powlekane, 20 mg
							05909991338015		Sildenafil Aurovitas, tabl. powl., 20 mg
							05909991408299		Silungo, tabl. powl., 20 mg
35	5.08.09.0000056	Somatropinum	inj.	1	mg	1	05909990050161		Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/1,5 ml (15 j.m.)
							05909990072897		Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań,
									10 mg/1,5 ml (30 j.m.)
							05909990887170		Genotropin 12, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 12 (36 j.m.) mg
							05909990887095		Genotropin 5,3, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5,3 (16 j.m.) mg
							05909991414665		Norditropin NordiFlex, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 10 mg/1,5 ml
							05712249117498		Norditropin NordiFlex, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 5 mg/1,5 ml
36	5.08.09.0000057	Sorafenibum	p.o.	1	mg	1	05909990588169		Nexavar, tabl. powl., 200 mg
37	5.08.09.0000060	Tenofovirum disoproxilum^1	p.o.	1	mg	1	05902020926801		Tenofovir disoproxil Mylan, tabletki powlekane, 245 mg
							05909991298708		Tenofovir disoproxil Zentiva, tabletki powlekane, 245 mg
							05909991379704		Tenofovir disoproxil Aurovitas, tabl. powl., 245 mg
38	5.08.09.0000061	Tobramycinum^1	inh.	1	mg	1	05909990045976		Bramitob, roztwór do nebulizacji, 300 mg/4 ml
							05909991308292		Tobramycin Via pharma, roztwór do nebulizacji, 300 mg/5 ml
							05909991321444		Tobramycyna SUN, roztwór do nebulizacji, 300 mg/5 ml
39	5.08.09.0000062	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100	inj.	1	j.m.	1	05909990674817		Botox, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 Jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A
40	5.08.09.0000063	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 500	inj.	1	^j.m.	1	05909990729227		Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.
41	5.08.09.0000090	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 300	inj.	1	j.m.	1	05909991072094		Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 300 j.
42	5.08.09.0000064	Trabectedinum	inj.	1	mg	1	05909990635177		Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 0,25 mg
							05909990635184		Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg
43	5.08.09.0000066	Treprostynilum^1	inj.	1	mg	1	05909990046805		Remodulin, roztwór do infuzji, 1 mg/ml
							05909990046850		Remodulin, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml
							05909990046867		Remodulin, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
							05909991418618		Tresuvi, roztwór do infuzji, 1 mg/ml
							05909991418649		Tresuvi, roztwór do infuzji, 10 mg/ml
							05909991418625		Tresuvi, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml
							05909991418632		Tresuvi, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
							05909990046874		Remodulin, roztwór do infuzji, 10 mg/ml
44	5.08.09.0000067	Triptorelinum	inj.	1	mg	1	05909990486915		Diphereline SR 3,75, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań, 3,75 mg
45	5.08.09.0000068	Omalizumabum	inj.	1	mg	1	05909990708376		Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg
							05909990708406		Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg
46	5.08.09.0000070	Certolizumabum pegol	inj.	1	mg	1	05909990734894		Cimzia, roztwór do wstrzykiwań w amp. - strzyk., 200 mg/ml
47	5.08.09.0000071	Fingolimodum	p.o.	1	mg	1	05909990856480		Gilenya, kaps. twarde, 0,5 mg
48	5.08.09.0000072	Tocilizumabum^1	inj.	1	mg	1	05909990678259		RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							05909990678266		RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							05909990678273		RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							05000471007046		RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 10 ml
							05000471007039		RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 4 ml
							04052682073342		Tyenne, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 10 ml
							04052682073366		Tyenne, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 20 ml
							04052682073328		Tyenne, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 4 ml
49	5.08.09.0000073	Ustekinumabum	s.c.	1	mg	1	05909997077505		Stelara, roztwór do wstrzykiwań, 45 mg
							05909997077512		Stelara, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 90 mg
							05413868122589		Stelara, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 90 mg
50	5.08.09.0000075	Pazopanibum	p.o.	1	mg	1	05909990764877		Votrient, tabl. powl., 200 mg
							05909990764884		Votrient, tabl. powl., 200 mg
							05909990764891		Votrient, tabl. powl., 400 mg
							05909990764907		Votrient, tabl. powl., 400 mg
51	5.08.09.0000076	Vemurafenibum	p.o.	1	mg	1	05909990935581		Zelboraf, tabl. powl., 240 mg
52	5.08.09.0000080	Natalizumabum	inj.	1	mg	1	05909990084333		Tysabri, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg
53	5.08.09.0000084	Axitinibum	p.o.	1	mg	1	05909991004439		Inlyta, tabl. powl., 1 mg
							05909991004460		Inlyta, tabl. powl., 5 mg
54	5.08.09.0000085	Golimumabum	inj.	1	mg	1	05909990717187		Simponi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg
55	5.08.09.0000086	Ipilimumabum	inj.	1	mg	1	05909990872442		Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
							05909990872459		Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
56	5.08.09.0000087	Velaglucerasum alfa	inj.	1	j.	1	05909990816774		VPRIV, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 400 j.
57	5.08.09.0000091	Afatynibum	p.o.	1	mg	1	05909991083397		Giotrif, tabl. powl., 20 mg
							05909991083434		Giotrif, tabl. powl., 30 mg
							05909991083465		Giotrif, tabl. powl., 40 mg
58	5.08.09.0000092	Bexarotenum	p.o.	1	mg	1	05909990213504		Targretin, kaps. miękkie, 75 mg
59	5.08.09.0000093	Epoprostenolum	inj.	1	mg	1	05909991089085		Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 0,5 mg
							05909991089092		Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 1,5 mg
60	5.08.09.0000094	Paricalcitolum	inj.	1	mcg	1	04046241091243		Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 2 1) g/ml
							04046241079906		Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 5 1) g/ml
61	5.08.09.0000095	Afliberceptum	inj.	1	mg	1	03837000137095		Eylea, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
62	5.08.09.0000096	Ranibizumabum^1	inj.	1	mg	1	05909990000005		Lucentis, roztwór do wstrzykiwań, 10mg/ml
							05909991497316		Ximluci, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
63	5.08.09.0000100	Dabrafenibum	p.o.	1	mg	1	05909991078584		Tafinlar, kaps., 50 mg; 28 kaps.
							05909991078591		Tafinlar, kaps., 50 mg; 120 kaps.
							05909991078607		Tafinlar, kaps., 75 mg; 28 kaps
							05909991078645		Tafinlar, kaps., 75 mg; 120 kaps.
64	5.08.09.0000102	Macitentanum	p.o.	1	mg	1	07640111931133		Opsumit, tabl. powl., 10 mg; 30 tabl.
65	5.08.09.0000103	Riociguatum	p.o.	1	mg	1	05908229300305		Adempas, tabl. powl., 0,5 mg; 42 tabl.
							05908229300336		Adempas, tabl. powl., 1 mg; 42 tabl.
							05908229300367		Adempas, tabl. powl., 1,5 mg; 42 tabl.
							05908229300398		Adempas, tabl. powl., 2 mg; 42 tabl.
							05908229300428		Adempas, tabl. powl., 2,5 mg; 42 tabl.
66	5.08.09.0000104	Ledipasvirum, sofosbuvirum	p.o.	1	mg	1	05391507141217		Harvoni, tabl. powl., 90+400 mg; 28 szt.
67	5.08.09.0000105	Nitisinonum^1	p.o.	1	mg	1	07350031442182		Orfadin, kaps. twarde, 10 mg
							07350031442267		Orfadin, kaps. twarde, 2 mg
							07350031441833		Orfadin, kaps. twarde, 20 mg
							07350031442229		Orfadin, kaps. twarde, 5 mg
68	5.08.09.0000107	Brentuximabum vedotinum	inj.	1	mg	1	05909991004545		Adcetris, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg; 1 fiol.
69	5.08.09.0000108	Dimethylis fumaras	p.o.	1	mg	1	00646520415445		Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 120 mg; 14 kaps.
							00646520415452		Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 240 mg; 56 kaps.
70	5.08.09.0000109	Nivolumabum	inj.	1	mg	1	05909991220501		Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 4 ml
							05909991220518		Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 10 ml
71	5.08.09.0000110	Obinutuzumabum	inj.	1	mg	1	05902768001105		Gazyvaro, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.po 40 ml
72	5.08.09.0000111	Peginterferonum beta- 1a	inj.	1	mcg	1	00646520437201		Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 1) g; 94 1) g; 2 wstrz.po 0,5 ml
							00646520441970		Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 1) g; 94 1) g; 2 amp.-strz.po 0,5 ml
							00646520442113		Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 1) g; 2 wstrz.po 0,5 ml
							00646520442274		Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 1) g; 2 amp.-strz.po 0,5 ml
73	5.08.09.0000113	Pertuzumabum	inj.	1	mg	1	05902768001006		Perjeta, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg; 1 fiol.
74	5.08.09.0000115	Crizotinibum	p.o.	1	mg	1	05909991004484		Xalkori, kaps. twarde, 200 mg
							05909991004507		Xalkori, kaps. twarde, 250 mg
75	5.08.09.0000116	Temsirolimusum	inj.	1	mg	1	05909990080663		Torisel, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg
76	5.08.09.0000117	Anakinrum	inj.	1	mg	1	07350031443271		Kineret, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/0,67 ml
77	5.08.09.0000118	Paclitaxelum albuminatum	inj.	1	mg	1	05909990930265		Abraxane, proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji, 5 mg/ml
78	5.08.09.0000119	Pirfenidonum^1	p.o.	1	mg	1	07613421107284		Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 267 mg
							07613421107277		Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 267 mg
							07613421107291		Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 801 mg
							05909991494223		Pirfenidon Zentiva, tabl. powl., 267 mg
							05909991494230		Pirfenidon Zentiva, tabl. powl., 801 mg
							05909991497118		Pirfenidon Stada, tabl. powl., 267 mg
							05909991497125		Pirfenidon Stada, tabl. powl., 267 mg
							05909991497156		Pirfenidon Stada, tabl. powl., 801 mg
							05909991494193		Pirfenidon Zentiva, tabl. powl., 267 mg
79	5.08.09.0000120	Ruxolitinibum	p.o.	1	mg	1	05909991053758		Jakavi, tabl., 5 mg
							05909991053789		Jakavi, tabl., 15 mg
							05909991053833		Jakavi, tabl., 20 mg
							05909991198282		Jakavi, tabl., 10 mg
80	5.08.09.0000121	Vismodegibum	p.o.	1	mg	1	05902768001020		Erivedge, kaps. twarde, 150 mg
81	5.08.09.0000122	Trametinibum	p.o.	1	mg	1	05909991141813		Mekinist, tabl. powl., 0,5 mg
							05909991141851		Mekinist, tabl. powl., 2 mg
82	5.08.09.0000123	Cobimetinibum	p.o.	1	mg	1	05902768001136		Cotellic, tabl. powl., 20 mg
83	5.08.09.0000124	Elbasvirum, grazoprevirum	p.o.	1	mg	1	05901549325102		Zepatier, tabl. powl., 50+100 mg
84	5.08.09.0000125	Alemtuzumabum	inj.	1	mg	1	05909991088156		Lemtrada, koncetrat do sporządzania roztworu do infuzji, 12 mg
85	5.08.09.0000126	Teriflunomidum^1	p.o.	1	mg	1	05909991088170		Aubagio, tabl. powl., 14 mg
							07613421163334		Terebyo, tabl. powl., 14 mg
86	5.08.09.0000127	Levodopum, carbidopum	e.	1	mg	1	05909990419135		Duodopa, żel dojelitowy, 20+5 mg/ml
87	5.08.09.0000128	Bosutinibum	p.o.	1	mg	1	05909991056841		Bosulif, tabletki powlekane, 100 mg
							05909991056865		Bosulif, tabletki powlekane, 500 mg
88	5.08.09.0000129	Ibrutinibum	p.o.	1	mg	1	05909991195137		Imbruvica, kapsułki twarde, 140 mg
							05413868117011		Imbruvica, tabl. powl., 140 mg
							05413868117028		Imbruvica, tabl. powl., 280 mg
							05413868117035		Imbruvica, tabl. powl., 420 mg
							05909991195144		Imbruvica, kaps. twarde, 140 mg
							05413868117042		Imbruvica, tabl. powl., 560 mg
89	5.08.09.0000130	Pixantroni dimaleas	inj.	1	mg	1	05909991206475		Pixuvri, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 29 mg
90	5.08.09.0000131	Enzalutamidum	p.o.	1	mg	1	05909991415242		Xtandi, tabl. powl., 40 mg
91	5.08.09.0000132	Mepolizumabum	inj.	1	mg	1	05909991246617		Nucala, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 mg
							05909991407148		Nucala, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg
							05909991407018		Nucala, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg
92	5.08.09.0000133	Osimertinibum	p.o.	1	mg	1	05000456012058		Tagrisso, tabletki powlekane, 40 mg
							05000456012065		Tagrisso, tabletki powlekane, 80 mg
93	5.08.09.0000134	Radium dichloridum Ra223^6	inj.	1	ml	1	05908229300176		Xofigo, roztwór do wstrzykiwań, 1100 kBq/mL
94	5.08.09.0000135	Tocilizumabum^1	s.c.	1	mg	1	05902768001075		RoActemra, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg/ml
							04052682073373		Tyenne, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg
							04052682073397		Tyenne, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg
95	5.08.09.0000136	Everolimusum	p.o.	1	mg	1	05909990900565		Votubia, tabl., 2,5 mg
							05909990900589		Votubia, tabl., 5 mg
							05909990900602		Votubia, tabl., 10 mg
96	5.08.09.0000137	Immunoglobulinum humanum subcutaneum^1	s.c.	1	mg	1	05909990869541		Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							05909990869572		Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							05909990869657		Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							05909991067380		Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml; 1 fiol.a 50 ml
							05909991072872		HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 25 ml
							05909991072889		HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 50 ml
							05909991072896		HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 100 ml
							05909991072902		HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 200 ml
							05909991072926		HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 300 ml
							05909991292898		Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml
							05909991292874		Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml
							05909991292904		Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml
							05909991292881		Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml
97	5.08.09.0000138	Afliberceptum	inj.	1	mg	1	05909991039462		Zaltrap, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
							05909991039400		Zaltrap, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
98	5.08.09.0000140	Trastuzumabum	s.c.	1	mg	1	05902768001037		Herceptin, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg; 1 fiol.
99	5.08.09.0000141	Eculizumabum^1	inj.	1	mg	1	05909990643776		Soliris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg
							08715131025755		Bekemv, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg
100	5.08.09.0000142	Eltrombopagum	p.o.	1	mg	1	05909990748204		Revolade, tabletki powlekane, 25 mg
							05909990748235		Revolade, tabletki powlekane, 50 mg
101	5.08.09.0000143	Nintedanibum	p.o.	1	mg	1	05909991206444		Ofev, kapsułki miękkie, 100 mg
							05909991206468		Ofev, kapsułki miękkie, 150 mg
102	5.08.09.0000144	Apomorphini hydrochloridum hemihydricum	inj.	1	mg	1	05909991247904		Dacepton, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
103	5.08.09.0000145	Cabozantinibum	p.o.	1	mg	1	03582186003947		Cabometyx, tabletki powlekane, 20 mg
							03582186003954		Cabometyx, tabletki powlekane, 40 mg
							03582186003961		Cabometyx, tabletki powlekane, 60 mg
104	5.08.09.0000146	Pasireotidum	inj.	1	mg	1	03663502003534		Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg
							03663502003527		Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg
							03663502003510		Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 40 mg
							03663502003503		Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 60 mg
105	5.08.09.0000147	Vedolizumabum	inj.	1	mg	1	05909991138202		Entyvio, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg
106	5.08.09.0000148	Pembrolizumabum	inj.	1	mg	1	05901549325126		Keytruda, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
107	5.08.09.0000149	Nintedanibum	p.o.	1	mg	1	05909991203894		Vargatef, kapsułki miękkie, 100 mg
							05909991203887		Vargatef, kapsułki miękkie, 100 mg
							05909991203900		Vargatef, kapsułki miękkie, 150 mg
108	5.08.09.0000150	Sofosbuvirum, velpatasvirum	p.o.	1	mg	1	05391507142108		Epclusa, tabletki powlekane, 400 + 100 mg
109	5.08.09.0000151	Glecaprevirum, pibrentasvirum	p.o.	1	mg	1	08054083015927		Maviret, tabletki powlekane, 100+40 mg
110	5.08.09.0000152	Alirocumabum	s.c.	1	mg	1	05909991236618		Praluent, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg
							05909991441166		Praluent, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
111	5.08.09.0000153	Ixekizumabum	s.c.	1	mg	1	05909991282950		Taltz, roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml
112	5.08.09.0000154	Pomalidomidum	p.o.	1	mg	1	05909991185589		Imnovid, kaps. twarda, 1 mg
							05909991185596		Imnovid, kaps. twarda, 2 mg
							05909991185602		Imnovid, kaps. twarda, 3 mg
							05909991185619		Imnovid, kaps. twarda, 4 mg
							05909991398477		Imnovid, kaps. twarde, 1 mg
							05909991398484		Imnovid, kaps. twarde, 2 mg
							05909991398491		Imnovid, kaps. twarde, 3 mg
							05909991398507		Imnovid, kaps. twarde, 4 mg
113	5.08.09.0000155	Sekukinumab	s.c.	1	mg	1	05909991203832		Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml
							07613421040130		Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 300 mg
							07613421049416		Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 75 mg
114	5.08.09.0000156	Atezolizumabum	inj.	1	mg	1	05902768001167		Tecentriq, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg/20 ml
							07613326025546		Tecentriq, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 840 mg
115	5.08.09.0000157	Nusinersenum	inj.	1	mg	1	05713219500975		Spinraza, roztwór do wstrzykiwań, 12 mg
116	5.08.09.0000158	Venetoclaxum	p.o.	1	mg	1	08054083013688		Venclyxto, tabletki powlekane, 10 mg
							08054083013916		Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg
							08054083013701		Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg
							08054083013695		Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg
							08054083013718		Venclyxto, tabletki powlekane, 50 mg
117	5.08.09.0000159	Alectinibum	p.o.	1	mg	1	05902768001143		Alecensa, kaps. twarde, 150 mg
118	5.08.09.0000160	Blinatumomabum	inj.	1	mcg	1	05909991256371		Blincyto, proszek do sporządzania koncentratu i roztwór do przygotowania roztworu do infuzji, 38,5 ug
119	5.08.09.0000161	Daratumumabum	inj.	1	mg	1	05909991275235		Darzalex, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 20 ml
							05909991275228		Darzalex, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 5 ml
120	5.08.09.0000162	Carfilzomibum	inj.	1	mg	1	05909991298463		Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg
							05909991298470		Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg
							05909991256388		Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 60 mg
121	5.08.09.0000163	Agalsidasum alfa	inj.	1	mg	1	05909990999514		Replagal, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 1 mg/ml; 1 fiol. 3,5 ml
122	5.08.09.0000164	Agalsidasum beta	inj.	1	mg	1	05909990013654		Fabrazyme, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg; 1 fiol.
							05909990971213		Fabrazyme, proszek do przygotowania koncentratu do
									sporządzania roztworu do infuzji, 35 mg; 1 fiol.
123	5.08.09.0000165	Palbociclibum	p.o.	1	mg	1	05415062353684		Ibrance, tabl. powl., 100 mg
							05415062353691		Ibrance, tabl. powl., 125 mg
							05415062353677		Ibrance, tabl. powl., 75 mg
124	5.08.09.0000166	Ribociclibum	p.o.	1	mg	1	05909991336769		Kisqali, kapsułki twarde, 200 mg
125	5.08.09.0000167	Baricitinibum	p.o.	1	mg	1	03837000170825		Olumiant, tabl. powl., 4 mg
							03837000170740		Olumiant, tabl. powl., 2 mg
126	5.08.09.0000168	Tofacitinibum	p.o.	1	mg	1	05907636977100		Xeljanz, tabl. powl., 5 mg
							05415062342800		Xeljanz, tabl. powl., 10 mg
127	5.08.09.0000169	Ustekinumabum	inj.	1	mg	1	05909991307066		Stelara, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg
128	5.08.09.0000170	Benralizumabum	inj.	1	mg	1	05000456031516		Fasenra, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg
							05000456059213		Fasenra, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 30 mg
129	5.08.09.0000171	Cladribinum	p.o.	1	mg	1	04054839365331		Mavenclad, tabl., 10 mg
							04054839365348		Mavenclad, tabl., 10 mg
							04054839365355		Mavenclad, tabl., 10 mg
130	5.08.09.0000172	Evolocumabum	inj.	1	mg	1	05909991224370		Repatha, roztwór do wstrzykiwań, 140 mg
131	5.08.09.0000173	Ocrelizumabum	inj.	1	mg	1	05902768001174		Ocrevus, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml
132	5.08.09.0000174	Trifluridinum, tipiracilum	p.o.	1	mg	1	05901571320618		Lonsurf, tabl. powl., 15+6,14 mg
							05901571320625		Lonsurf, tabl. powl., 15+6,14 mg
							05901571320632		Lonsurf, tabl. powl., 20+8,19 mg
							05901571320649		Lonsurf, tabl. powl., 20+8,19 mg
133	5.08.09.0000175	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100	inj.	1	j.	1	05909990643950		Xeomin, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 j.
134	5.08.09.0000177	Trastuzumabum emtansinum	inj.	1	mg	1	05902768001044		Kadcyla, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							05902768001051		Kadcyla, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 160 mg
135	5.08.09.0000178	Eliglustatum	p.o.	1	mg	1	05909991205942		Cerdelga, kaps. twarde, 84 mg
136	5.08.09.0000179	L-karnityna	p.o.	1	g	1	05016533045017		L-karnityna, proszek, 1 g
137	5.08.09.0000180	Pegvisomantum	s.c.	1	mg	1	05909990006281		Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10 mg
							05909990006298		Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15 mg
							05415062315958		Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 20 mg
							05415062315965		Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 25 mg
138	5.08.09.0000181	Vandetanibum	p.o.	1	mg	1	05909990935437		Caprelsa, tabl. powl., 100 mg
							05909990935444		Caprelsa, tabl. powl., 300 mg
139	5.08.09.0000182	Abemaciclibum	p.o.	1	mg	1	05014602500986		Verzenios, tabl. powl., 100 mg
							05014602500993		Verzenios, tabl. powl., 150 mg
							05014602500979		Verzenios, tabl. powl., 50 mg
140	5.08.09.0000183	Binimetinib	p.o.	1	mg	1	03573994003922		Mektovi, tabl. powl., 15 mg
141	5.08.09.0000184	Brigatinibum	p.o.	1	mg	1	07038319119956		Alunbrig, tabl. powl., 180 mg
							07038319119963		Alunbrig, tabl. powl., 90 mg
							07038319119970		Alunbrig, tabl. powl., 30 mg
							07038319119987		Alunbrig, tabl. powl., 90+180 mg
142	5.08.09.0000185	Dinutuximabum beta	inj.	1	mg	1	05060146291736		Qarziba, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4,5 mg/ml
143	5.08.09.0000186	Encorafenibum	p.o.	1	mg	1	03573994003939		Braftovi, kaps. twarde, 50 mg
							03573994003946		Braftovi, kaps. twarde, 75 mg
144	5.08.09.0000187	Guselkumabum	s.c.	1	mg	1	05413868113006		Tremfya, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
							05413868116687		Tremfya, roztwór do wstrzykiwań,
									100 mg/ml
145	5.08.09.0000188	Ponatinibum	p.o.	1	mg	1	07640159433613		Iclusig, tabl. powl., 15 mg
							07640159433637		Iclusig, tabl. powl., 45 mg
146	5.08.09.0000189	Risankizumabum	s.c.	1	mg	1	08054083019277		Skyrizi, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg/0,83 ml
							08054083023021		Skyrizi, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml
147	5.08.09.0000190	Romiplostimum	s.c.	1	mcg	1	08715131018139		Nplate, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 125 mcg
							05909990766994		Nplate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 mcg
148	5.08.09.0000191	Ivacaftorum	p.o.	1	mg	1	00351167104606		Kalydeco, tabl. powl., 150 mg
							00351167112205		Kalydeco, granulat w saszetce, 50 mg
							00351167113103		Kalydeco, granulat w saszetce, 75 mg
							00351167136201		Kalydeco, tabl. powl., 150 mg
							00351167144503		Kalydeco, tabl. powl., 75 mg
149	5.08.09.0000192	Migalastatum	p.o.	1	mg	1	05909991390273		Galafold, kaps. twarde, 123 mg
150	5.08.09.0000193	Selexipagum	p.o.	1	mcg	1	07640111932796		Uptravi, tabl. powl., 1000 1) g
							07640111932802		Uptravi, tabl. powl., 1200 gg
							07640111932819		Uptravi, tabl. powl., 1400 gg
							07640111932826		Uptravi, tabl. powl., 1600 gg
							07640111932833		Uptravi, tabl. powl., 200 gig
							07640111932758		Uptravi, tabl. powl., 200 gig
							07640111932765		Uptravi, tabl. powl., 400 gig
							07640111932772		Uptravi, tabl. powl., 600 gig
							07640111932789		Uptravi, tabl. powl., 800 gig
151	5.08.09.0000194	Durvalumabum	inj.	1	mg	1	05000456031493		Imfinzi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml, 1 fiol.a 10 ml;
							05000456031486		Imfinzi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml,1 fiol.a 2,4 ml
152	5.08.09.0000195	Inotuzumabum ozogamicini	inj.	1	mg	1	05907636977193		Besponsa, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg
153	5.08.09.0000196	Ketoanalogi aminokwasów	p.o.	1	mg	1	05909990338511		Ketosteril, tabl. powl., 630 mg
154	5.08.09.0000197	Avelumabum	inj.	1	mg	1	04054839462153		Bavencio, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
155	5.08.09.0000198	Ixazomibum	p.o.	1	mg	1	03400930077696		Ninlaro, kaps. twarde, 2,3 mg
							03400930077719		Ninlaro, kaps. twarde, 3 mg
							03400930077726		Ninlaro, kaps. twarde, 4 mg
156	5.08.09.0000199	Midostaurinum	p.o.	1	mg	1	05909991341527		Rydapt, kaps. miękkie, 25 mg, 112 szt.
							05909991353995		Rydapt, kaps. miękkie, 25 mg, 56 szt.
157	5.08.09.0000200	Sofosbuvirum + Velpatasvirum + Voxilaprevirum	p.o.	1	mg	1	05391507143303		Vosevi, tabl. powl., 400 + 100 + 100 mg
158	5.08.09.0000201	Olaparibum	p.o.	1	mg	1	05000456031325		Lynparza, tabl. powl., 100 mg
							05000456031318		Lynparza, tabl. powl., 150 mg
159	5.08.09.0000203	Dexamethasonum	inj.	1	mcg	1	05909990796663		Ozurdex, implant doszklistkowy, 700 Hg
160	5.08.09.0000204	Lorlatinibum	p.o.	1	mg	1	05415062343531		Lorviqua, tabl. powl., 100 mg
							05415062348147		Lorviqua, tabl. powl., 25 mg
161	5.08.09.0000205	Lanadelumabum	inj.	1	mg	1	05060147027884		Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 1 fiol.
							00642621076103		Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 1 amp.-strzyk.
162	5.08.09.0000206	Mercaptamini bitartras	p.o.	1	mg	1	03663502001011		Cystagon, kaps. twarde, 150 mg
163	5.08.09.0000207	Tisagenlecleucelum^5	inj.	1	zestaw^2	1	05909991384388		Kymriah, dyspersja do infuzji, 1,2 x 10^л6-6 x 10^л8 komórek
164	5.08.09.0000208	Trientinum tetrahydrochloridum	p.o.	1	mg	1	05350626000102		Cuprior, tabl. powl., 150 mg
165	5.08.09.0000209	Amifampridinum	p.o.	1	mg	1	05055956400706		Firdapse, tabl., 10 mg
166	5.08.09.0000210	Brolucizumabum	inj.	1	mg	1	07613421034993		Beovu, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml
167	5.08.09.0000211	Cemiplimabum	inj.	1	mg	1	05909991408329		Libtayo, koncentrat do sporządzania
									roztworu do infuzji, 350 mg
168	5.08.09.0000212	Dupilumabum	s.c.	1	mg	1	05909991341435		Dupixent, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
							05909991404741		Dupixent, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg
							05909991490614		Dupixent, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
169	5.08.09.0000213	Levofloxacinum	inh.	1	mg	1	08025153003014		Quinsair, roztwór do nebulizacji, 240 mg
170	5.08.09.0000214	Tolvaptanum	p.o.	1	mg	1	05038256002115		Jinarc, tabl., 15; 45 mg
							05038256002122		Jinarc, tabl., 30; 60 mg
							05038256002139		Jinarc, tabl., 30; 90 mg
171	5.08.09.0000215	Tyldrakizumabum	s.c.	1	mg	1	08430308131700		Ilumetri, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg
172	5.08.09.0000216	Etanerceptum	inj.	1	mg	1	05909990777938		Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 25 mg/ml
							05909990880881		Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do stosowania u dzieci, 10 mg/ml
173	5.08.09.0000217	Niraparibum	p.o.	1	mg	1	05909991425487		Zejula, kaps. twarde, 100 mg; 56 szt.
							05909991425494		Zejula, kaps. twarde, 100 mg; 84 szt.
174	5.08.09.0000218	Givosiranum^3	s.c.	1	fiol.	1	08720165814046		Givlaari, roztwór do wstrzykiwań, 189 mg/ml; 1 fiol.po 1 ml
175	5.08.09.0000219	Apalutamidum	p.o.	1	mg		05413868117059		Erleada, tabl. powl., 60 mg
176	5.08.09.0000220	Atalurenum	p.o.	1	mg	1	05391528830510		Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 1000 mg
							05391528830497		Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 125 mg
							05391528830503		Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 250 mg
177	5.08.09.0000221	Darolutamidum	p.o.	1	mg	1	05908229303337		Nubeqa, tabl. powl., 300 mg
178	5.08.09.0000222	Ivacaftorum + Lumacaftorum	p.o.	1	mg	1	00351167131701		Orkambi, granulat, 125+100 mg
							00351167131800		Orkambi, granulat, 188+150 mg
179	5.08.09.0000223	Ivacaftorum + Tezacaftorum	p.o.	1	mg	1	00351167136102		Symkevi, tabl. powl., 150+100 mg
							00351167144404		Symkevi, tabl. powl., 75+50 mg
180	5.08.09.0000224	Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum	p.o.	1	mg	1	00351167143902		Kaftrio, tabl. powl., 75+50+100 mg
181	5.08.09.0000225	Lumasiranum^3	s.c.	1	fiol.	1	08720165814138		Oxlumo, roztwór do wstrzyknięć podskórnych, 94,5 mg/0,5ml
182	5.08.09.0000226	Axicabtagene ciloleuce1^4	inj.	1	worek	1	05909991438487		Yescarta, dyspersja do infuzji, 0,4 x 10^л8-2 x 10^л8 komórek
183	5.08.09.0000227	Polatuzumabum vedotinum	inj.	1	mg	1	07613326024143		Polivy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 140 mg
							07613326029353		Polivy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 30 mg
184	5.08.09.0000228	Denosumabum	inj.	1	mg	1	05909990935024		Xgeva, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg
185	5.08.09.0000229	Erenumabum	s.c.	1	mg	1	07613421024604		Aimovig, roztwór do wstrzykiwań, 140 mg/ml
186	5.08.09.0000230	Fedratinibum	p.o.	1	mg	1	07640133688596		Inrebic, kaps. twarde, 100 mg
187	5.08.09.0000231	Fremanezumabum	s.c.	1	mg	1	05909991396497		Ajovy, roztwór do wstrzykiwań, 225 mg
188	5.08.09.0000232	Letermovir	p.o.	1	mg	1	00191778018905		Prevymis, tabl. powl., 240 mg
							00191778018899		Prevymis, tabl. powl., 480 mg
189	5.08.09.0000233	Siltuximabum	inj.	1	mg	1	05060146292276		Sylvant, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							05060146292481		Sylvant, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 400 mg
190	5.08.09.0000234	Upadacitinibum	p.o.	1	mg	1	08054083020334		Rinvoq, tabl. o przedł. uwalnianiu, 15 mg
							08054083022994		Rinvoq, tabl. o przedł. uwalnianiu, 30 mg
							08054083024189		Rinvoq, tabl. o przedł. uwalnianiu, 45 mg
191	5.08.09.0000235	Bedaquilinum	p.o.	1	mg	1	05909991140984		Sirturo, tabl., 100 mg
192	5.08.09.0000236	Gemtuzumabum ozogamicinum	inj.	1	mg	1	05415062328576		Mylotarg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 5 mg
193	5.08.09.0000237	Gilteritinibi fumaras	p.o.	1	mg	1	05909991426460		Xospata, tabl. powl., 40 mg
194	5.08.09.0000238	Imlifidasum^3	inj.	1	fiol.	1	07350118290033		Idefirix, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 11 mg
							07350118290040		Idefirix, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 11 mg
195	5.08.09.0000239	Onasemnogenum abeparvovecum^3	inj.	1	op.	1	05397227701106		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 10^13 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml
							05397227701137		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml
							05397227701168		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml
							05397227701199		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml
							05397227702844		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml
							05397227702875		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml
							05397227701090		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 1 fiol. 8,3
										ml
								05397227701120		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 10^13 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml
								05397227701151		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml
								05397227701182		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml
								05397227702837		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml
								05397227702868		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml
								05397227702899		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml
								05397227702905		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 8 fiol. 8,3 ml
								05397227701083		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 8,3 ml
								05397227701113		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 3 fiol. 8,3 ml
								05397227701144		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 4 fiol. 8,3 ml
								05397227701175		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 5 fiol. 8,3 ml
								05397227702820		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 6 fiol. 8,3 ml
								05397227702851		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 7 fiol. 8,3 ml
								05397227702882		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x
									10^13 vg/ml, 8 fiol. 8,3 ml
							05397227702912		Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 101^3 vg/ml, 9 fiol. 8,3 ml
196	5.08.09.0000240	Pretomanidum^3	p.o.	1	mg	1	05901797711139		Dovprela, tabl., 200 mg
197	5.08.09.0000241	Risdiplamum	p.o.	1	mg	1	07613326029896		Evrysdi, proszek do sporządzania roztworu doustnego, 0,75 mg/ml
198	5.08.09.0000242	Alpelisibum	p.o.	1	mg	1	07613421024826		Piqray, tabl. powl., 150 mg
							07613421024840		Piqray, tabl. powl., 200 mg
							07613421024833		Piqray, tabl. powl., 50+200 mg
199	5.08.09.0000243	Glyceroli phenylbutyras	p.o.	1	g	1	07350110580354		Ravicti, płyn doustny, 1,1 g/ml
200	5.08.09.0000244	Inclisiranum	s.c.	1	mg	1	07613421047276		Leqvio, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 284 mg
201	5.08.09.0000245	Lutetium (177Lu) oxodotreotidi	inj.	1	fiol.	1	05909991350963		Lutathera, roztwór do infuzji, 370 MBq/ml
202	5.08.09.0000246	Mercaptamini hydrochloridum	ey.	1	mg	1	03663502000274		Cystadrops, krople do oczu, roztwór, 3,8 mg/ml
203	5.08.09.0000247	Ofatumumabum	s.c.	1	mg	1	07613421040123		Kesimpta, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 20 mg
204	5.08.09.0000248	Ozanimodum	p.o.	1	mg	1	07640133688220		Zeposia, kaps. twarde, 0,23 + 0,46 mg
							07640133688237		Zeposia, kaps. twarde, 0,92 mg
205	5.08.09.0000249	Ponesimodum	p.o.	1	mg	1	05413868120363		Ponvory, tabl. powl., 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg
							05413868120370		Ponvory, tabl. powl., 20 mg
							04150172422851		Ponvory, tabl. powl., 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg
206	5.08.09.0000250	Ramucirumabum	inj.	1	mg	1	05909991205898		Cyramza, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
207	5.08.09.0000251	Sacituzumabum govitecanum^3	inj.	1	mg	1	05391507146816		Trodelvy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg
208	5.08.09.0000252	Satralizumabum^3	s.c.	1	mg	1	07613326032322		Enspryng, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg
209	5.08.09.0000253	Siponimodum	p.o.	1	mg	1	07613421024598		Mayzent, tabl. powl., 0,25 mg
							07613421034931		Mayzent, tabl. powl., 0,25 mg
							07613421024581		Mayzent, tabl. powl., 2 mg
							07613421058906		Mayzent, tabl. powl., 1 mg
210	5.08.09.0000254	Talazoparibum	p.o.	1	mg	1	05415062348826		Talzenna, kapsułki twarde, 0,25 mg
							05415062348789		Talzenna, kapsułki twarde, 1 mg
211	5.08.09.0000255	Acalabrutinibum	p.o.	1	mg	1	05000456061698		Calquence, kaps. twarde, 100 mg
							05000456071116		Calquence, tabl. powl., 100 mg
212	5.08.09.0000256	Avatrombopag	p.o.	1	mg	1	07350031443110		Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 10 szt.
							07350031443127		Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 15 szt.
							07350031443134		Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 30 szt.
213	5.08.09.0000257	Elotuzumabum	inj.	1	mg	1	08027950032181		Empliciti, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg
							08027950032198		Empliciti, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 400 mg
214	5.08.09.0000258	Entrectinibum	p.o.	1	mg	1	07613326024891		Rozlytrek, kaps. twarde, 100 mg
							07613326024624		Rozlytrek, kaps. twarde, 200 mg
215	5.08.09.0000259	Luspaterceptum	s.c.	1	mg	1	07640133688244		Reblozyl, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 25 mg
							07640133688251		Reblozyl, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 75 mg
216	5.08.09.0000260	Vedolizumabum	s.c.	1	mg	1	07038319122857		Entyvio, roztwór do wstrzykiwań, 108 mg/0,68 ml
217	5.08.09.0000261	Daratumumabum	s.c.	1	mg	1	05413868119596		Darzalex, roztwór do wstrzykiwań, 1800 mg (120 mg/ml)
218	5.08.09.0000262	Acidum carglumicum^1	p.o.	1	mg	1	05909990213894		Carbaglu, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg
							08718858150847		Ucedane, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg
219	5.08.09.0000263	Bimekizumabum	s.c.	1	mg	1	05413787220618		Bimzelx, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 160 mg/ml
220	5.08.09.0000264	Cabazitaxelum^1	inj.	1	mg	1	05909991452742		Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 4,5 ml
							05909991452728		Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 5 ml
							05909991452735		Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 6 ml
							08594739254732		Eleber, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 60 mg
221	5.08.09.0000265	Larotrectinibum	p.o.	1	mg	1	04057598011815		Vitrakvi, kaps. twarde, 100 mg
							04057598011792		Vitrakvi, kaps. twarde, 25 mg
							04057598012287		Vitrakvi, roztwór doustny, 20 mg/ml
222	5.08.09.0000266	Azacitidine	p.o.	1	mg	1	07640133688435		Onureg, tabl. powl., 200 mg
							07640133688442		Onureg, tabl. powl., 300 mg
223	5.08.09.0000267	Filgotinibum	p.o.	1	mg	1	05430002329178		Jyseleca, tabl. powl., 200 mg
224	5.08.09.0000268	Tafasitamabum^3	inj.	1	mg	1	09088885500694		Minjuvi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg
225	5.08.09.0000269	Esketaminum	n.	1	mg	1	05413868117400		Spravato, aerozol do nosa, roztwór, 28 mg
226	5.08.09.0000270	Isatuximabum	inj.	1	mg	1	05909991427832		Sarclisa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 25 ml
							05909991427818		Sarclisa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 5 ml
227	5.08.09.0000271	Tucatinibum	p.o.	1	mg	1	08720295000180		Tukysa, tabl. powl., 150 mg
							08720295000173		Tukysa, tabl. powl., 50 mg
228	5.08.09.0000272	Zanubrutinibum	p.o.	1	mg	1	08720598340112		Brukinsa, kaps. twarde, 80 mg
229	5.08.09.0000273	Anifrolumabum	inj.	1	mg	1	05000456072700		Saphnelo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiol. 2 ml
230	5.08.09.0000274	Brexucabtagene autoleuce1^3	inj.	1	worek^2	1	05909991460662		Tecartus, dyspersja do infuzji, 0,4 x 10^л8-2 x 10^л8 komórek
231	5.08.09.0000275	Dostarlimabum	inj.	1	mg	1	05909991449872		Jemperli, roztwór do infuzji, 50
									mg/ml
232	5.08.09.0000276	Lomitapidum	p.o.	1	mg	1	05397203001220		Lojuxta, kaps. twarde, 10 mg
							05397203001237		Lojuxta, kaps. twarde, 20 mg
							05397203001213		Lojuxta, kaps. twarde, 5 mg
233	5.08.09.0000277	Pegcetakoplan	inj.	1	mg	1	07350031443950		Aspaveli, roztwór do infuzji, 1080 mg, 1 fiol. 20 ml
							07350031443967		Aspaveli, roztwór do infuzji, 1080 mg, 8 fiol. 20 ml
234	5.08.09.0000278	Ravulizumabum	inj.	1	mg	1	05391527740162		Ultomiris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1100 mg
							05391527740179		Ultomiris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg
235	5.08.09.0000279	Roxadustatum	p.o.	1	mg	1	05909991458720		Evrenzo, tabl. powl., 100 mg
							05909991458737		Evrenzo, tabl. powl., 150 mg
							05909991458690		Evrenzo, tabl. powl., 20 mg
							05909991458706		Evrenzo, tabl. powl., 50 mg
							05909991458713		Evrenzo, tabl. powl., 70 mg
236	5.08.09.0000280	Selpercatinibum^3	p.o.	1	mg	1	08586009570529		Retsevmo, kaps. twarde, 40 mg
							08586009570536		Retsevmo, kaps. twarde, 80 mg
237	5.08.09.0000281	Sotorasibum	p.o.	1	mg	1	08715131024895		Lumykras, tabl. powl., 120 mg
238	5.08.09.0000282	Abrocitinibum	p.o.	1	mg	1	05415062384565		Cibinqo, tabl. powl., 100 mg
							05415062384572		Cibinqo, tabl. powl., 200 mg
							05415062384558		Cibinqo, tabl. powl., 50 mg
239	5.08.09.0000283	Asciminibum	p.o.	1	mg	1	07613421131616		Scemblix, tabl. powl., 20 mg
							07613421131623		Scemblix, tabl. powl., 40 mg
240	5.08.09.0000284	Burosumabum	s.c.	1	mg	1	05038903003915		Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg
							05038903003922		Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg
							05038903003939		Crysvita, roztwór do wstrzykiwań, 30 mg
241	5.08.09.0000285	Enfortumabum vedotini^3	inj.	1	mg	1	05909991487430		Padcev, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 20
									mg
							05909991487447		Padcev, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 30 mg
242	5.08.09.0000286	Tralokinumabum	s.c.	1	mg	1	03400930230268		Adtralza, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 150 mg
243	5.08.09.0000287	Trastuzumabum deruxtecanum	inj.	1	mg	1	04260161043629		Enhertu, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
244	5.08.09.0000288	Avalglucosidasum alfa	inj.	1	mg	1	05909991472474		Nexviadyme, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
245	5.08.09.0000289	Cannabidiolum^7	p.o.	1	mg	1	05055813900103		Epidyolex, roztwór doustny, 100 mg/ml
246	5.08.09.0000290	Farycymab	inj.	1	mg	1	07613326050708		Vabysmo, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml
247	5.08.09.0000291	Odevixibatum^3	p.o.	1	mcg	1	09120121720043		Bylvay, kaps. twarde, 1200 gg
							09120121720012		Bylvay, kaps. twarde, 200 gg
							09120121720029		Bylvay, kaps. twarde, 400 gg
							09120121720036		Bylvay, kaps. twarde, 600 gg
248	5.08.09.0000292	Selumetinibum	p.o.	1	mg	1	05000456070058		Koselugo, kaps. twarde, 10 mg
							05000456070065		Koselugo, kaps. twarde, 25 mg
249	5.08.09.0000293	Efgartigimod alfa	inj.	1	mg	1	04150179912881		Vyvgart, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 400 mg
250	5.08.09.0000294	Nivolumabum + Relatlimab	inj.	1	mg	1	08027950800476		Opdualag, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 240+80 mg
251	5.08.09.0000295	Olipudaza alfa^3	inj.	1	mg	1	05909991490508		Xenpozyme, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 20 mg
							05909991513696		Xenpozyme, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 4 mg
252	5.08.09.0000296	Tezepelumabum	s.c.	1	mg	1	05000456076166		Tezspire, roztwór do wstrzykiwań,
									210 mg
253	5.08.09.0000297	Natalizumabum	s.c.	1	mg	1	05713219560252		Tysabri, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg

¹ - substancja czynna, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 31 zarządzenia

² - rozumiany jako 1 lub więcej worków infuzyjnych przeznaczonych do terapii danego pacjenta

³ -technologia lekowa o wysokim poziomie innowacyjności - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24b ustawy o refundacji

⁴ - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji

⁵ - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji - dotyczy wyłącznie programu lekowego B.12.FM

⁶ - substancja czynna finansowana na podstawie art. 37b ustawy o refundacji

⁷ - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji - dotyczy wyłącznie programu lekowego B.154.FM

ZAŁĄCZNIK Nr  4

Plan rzeczowo-finansowy

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr  5

Wniosek w sprawie rachunku bankowego

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr  6

Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych

lp.	kod substancji czynnej	nazwa substancji czynnej	jednostka rozliczeniowa	wartość punktowa	tryb podania leku			Uwagi
					tryb ambulatoryjny	tryb jednodniowy	hospitalizacja
1	5.08.07.0000109	sildenafilum - p.o.	(20 mg, 90 tabl.)	103,03	x	x	x	dotyczy produktu leczniczego o kodzie GTIN 05055565741603 oraz o kodzie AIC A045184049, można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1k, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od dnia 17 listopada 2023 r. do dnia 31 sierpnia 2025 r.
2	5.08.07.0000110	immunoglobulinum humanum - inj.	(100 mg/ml, 1 fiol. 50 ml)	1 287,90	x	x	x	dotyczy produktu leczniczego o kodzie GTIN 00642621006155, można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1k, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od dnia 25 marca 2024 r. do dnia 28 lutego 2025 r.
3	5.08.07.0000111	immunoglobulinum humanum- inj.	(100 mg/ml, 1 fiol. 100 ml)	2 575,80	x	x	x	dotyczy produktu leczniczego o kodzie GTIN 00642621006162, można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1k, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od dnia 25 marca 2024 r. do dnia 28 lutego 2025 r.
4	5.08.07.0000112	immunoglobulinum humanum- inj.	(100 mg/ml, 1 fiol. 200 ml)	5 151,60	x	x	x	dotyczy produktu leczniczego o kodzie GTIN 00642621006179, można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1k, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od dnia 25 marca 2024 r. do dnia 28 lutego 2025 r.

ZAŁĄCZNIK Nr  7

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr  8

Wykaz programów lekowych

Lp.	KOD	NUMER ZAŁĄCZNIKA Z OBWIESZCZENIA MZ	ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10	NAZWA PROGRAMU	SUBSTANCJE CZYNNE
1	2	3	4	5	6
1	03.0000.301.02	B.1.	B 18.1	Leczenie chorych na przewlekłe wirusowe zapalenia wątroby typu B	INTERFERON PEGYLOWANY ALFA-2A, LAMIWUDYNA, ENTEKAWIR, TENOFOWIR
2	03.0000.304.02	B.4.	C 18, C 19, C 20	Leczenie chorych na raka jelita grubego	CETUKSYMAB, PANITUMUMAB, AFLIBERCEPT, TRIFLURYDYNA + TYPIRACYL, IPILIMUMAB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB
3	03.0000.305.02	B.5.	C 22.0	Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego	KABOZANYTYNIB, ATEZOLIZUMAB
4	03.0000.306.02	B.6.	C 34, C 45	Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej	KRYZOTYNIB, OZYMERTYNIB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, ATEZOLIZUMAB, AFATYNIB, NINTEDANIB, ALEKTYNIB, BRYGATYNIB, DURWALUMAB, LORLATYNIB, ENTREKTYNIB, CEMIPLIMAB, IPILIMUMAB, SOTORASIB
5	03.0000.308.02	B.8.	C 48, C 49	Leczenie chorych na mięsaki tkanek miękkich	TRABEKTEDYNA, PAZOPANIB
6	03.0000.309.02	B.9.FM.	C 50	Leczenie chorych na raka piersi	TRASTUZUMAB S.C., LAPATYNIB, PERTUZUMAB, PALBOCYKLIB, RYBOCYKLIB, TRASTUZUMAB EMTAZYNA, ABEMACYKLIB, ALPELISYB, SACYTUZUMAB GOWITEKAN^2, TALAZOPARYB, TUKATYNIB, PEMBROLIZUMAB, TRASTUZUMAB DERUKSTEKAN, OLAPARYB
7	03.0000.310.02	B.10.	C 64	Leczenie pacjentów z rakiem nerki	PAZOPANIB, AKSYTYNIB, TEMSYROLIMUS, KABOZANTINIB, NIWOLUMAB, IPILIMUMAB, PEMBROLIZUMAB
8	03.0000.312.02	B.12.FM.	C82, C83, C85	Leczenie chorych na chłoniaki B - komórkowe^1	OBINUTUZUMAB, AKSYKABTAGEN CYLOLEUCELU^3, PIKSANTRON, POLATUZUMAB WEDOTYNY, TISAGENLECLEUCEL^3, TAFASYTAMAB^2, IBRUTYNIB, BREKSUKABTAGEN AUTOLEUCEL^2
9	03.0000.314.02	B.14.	C 92.1	Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową^1	NILOTYNIB, BOSUTYNIB, PONATYNIB, ASCIMINIB
10	03.0000.315.02	B.15	D 66, D 67	Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B	Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII, Koncentrat czynnika krzepnięcia IX
11	03.0000.317.02	B.17.	D 80, W TYM: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9, D 81 W CAŁOŚCI, D 82, W TYM: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9, D 83, W TYM: D 83.0, D 83.1, D 83.3, D 83.8, D 83.9, D 89	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	IMMUNOGLOBULINY
12	03.0000.318.02	B.18.	E 22.8, E 30.9	Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego	TRIPTORELINA
13	03.0000.319.02	B.19.	E 23	Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki	SOMATOTROPINA
14	03.0000.320.02	B.20.	E 34.3	Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	MEKASERMINA
15	03.0000.321.02	B.21.	E 72.1	Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	BETAINA BEZWODNA
16	03.0000.322.02	B.22.	E 74.0	Leczenie pacjentów z chorobą Pompego	ALGLUKOZYDAZA ALFA, AWALGLUKOZYDAZA ALFA
17	03.0000.323.02	B.23.	E 75.2	Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III	IMIGLUCERAZA, ELIGLUSTAT, WELAGLUCERAZA ALFA
18	03.0000.324.02	B.24.	E 76.0	Leczenie choroby Hurler	LARONIDAZA
19	03.0000.325.02	B.25.	E 76.1	Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)	IDURSULFAZA
20	03.0000.327.02	B.27.	E 84	Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	TOBRAMYCYNA, LEWOFLOKSACYNA
21	03.0000.328.02	B.28.	G 24.3, G 24.4, G 24.5, G 51.3, G 24.8	Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
22	03.0000.329.02	B.29.	G 35	Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane	INTERFERON BETA, OCTAN GLATIRAMERU, FUMARAN DIMETYLU, PEGINTERFERON BETA-1A, TERYFLUNOMID, OFATUMUMAB, OZANIMOD, PONESIMODUM, SIPONIMOD, ALEMTUZUMAB, KLADRYBINA, FINGOLIMOD, NATALIZUMAB, OKRELIZUMAB
23	03.0000.330.02	B.30.	G 80	Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
24	03.0000.331.02	B.31.	I 27, I 27.0	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)	ILOPROST, BOSENTAN, TREPROSTINIL, SILDENAFIL, EPOPROSTENOL, MACYTENTAN, RIOCYGUAT, SELEKSYPAG
25	03.0000.332.02	B.32	K 50	Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna	INFLIKSYMAB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, WEDOLIZUMAB, UPADACYTYNIB
26	03.0000.333.02	B.33.	M 05, M 06, M 08	Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, RYTUKSYMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TOCILIZUMAB, TOFACYTYNIB, BARICYTYNIB, UPADACYTYNIB, ANAKINRA, FILGOTYNIB, SEKUKINUMAB
27	03.0000.335.02	B.35.	L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3	Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SEKUKINUMAB, TOFACYTYNIB, IKSEKIZUMAB, UPADACYTYNIB, RYZANKIZUMAB, GUSELKUMAB
28	03.0000.336.02	B.36.	M 45	Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SEKUKINUMAB, UPADACYTYNIB, IKSEKIZUMAB, TOFACYTYNIB
29	03.0000.337.02	B.37.	N 18	Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek	EPOETYNA ALFA, DARBEPOETYNA ALFA, ROKSADUSTAT
30	03.0000.338.02	B.38.	N 18	Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN)	SOMATOTROPINA
31	03.0000.339.02	B.39.	N 25.8	Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami	CYNAKALCET, PARYKALCYTOL
32	03.0000.340.02	B.40.	P 07.2, P 07.3, P 27.1, P07.0, P07.1, Q20-Q24	Profilaktyka zakażeń wirusem RS	PALIWIZUMAB
33	03.0000.341.02	B.41.	Q 87.1	Leczenie zespołu Prader - Willi	SOMATOTROPINA
34	03.0000.342.02	B.42.	Q 96	Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT)	SOMATOTROPINA
35	03.0000.344.02	B.44.	J 45, J 82	Leczenie chorych z ciężką postacią astmy	OMALIZUMAB, MEPOLIZUMAB, BENRALIZUMAB, DUPILUMAB, TEZEPELUMAB
36	03.0000.347.02	B.47.	L 40.0	Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	USTEKINUMAB, ADALIMUMAB, ETANERCEPT, INFLIKSYMAB, IKSEKIZUMAB, SEKUKINUMAB, GUSELKUMAB, RYZANKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TYLDRAKIZUMAB, BIMEKIZUMAB
37	03.0000.350.02	B.50.	C 48, C 56, C 57	Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej	OLAPARYB, NIRAPARYB
38	03.0000.352.02	B.52.	C 00, C 01, C 02, C 03, C 04, C 05, C 05.0, C 05.1, C 05.2, C 05.8, C 05.9, C 06, C 07, C 08, C 09, C 09.0, C 09.1, C 09.8, C 09.9, C 10, C 10.0, C 10.1, C 10.2, C 10.3, C 10.4, C 10.8, C 10.9, C 12, C 13, C 13.0, C 13.1, C 13.2, C 13.8, C 13.9, C 14, C 32, C 32.0, C 32.1, C 32.2, C 32.3, C32.8, C 32.9	Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi	CETUKSYMAB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB
39	03.0000.354.02	B.54.	C 90.0	Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego^1	POMALIDOMID, DARATUMUMAB, KARFILZOMIB, IKSAZOMIB, ELOTUZUMAB, IZATUKSYMAB
40	03.0000.355.02	B.55.	K 51	Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG)	INFLIKSYMAB, WEDOLIZUMAB, TOFACYTYNIB, USTEKINUMAB, FILGOTYNIB, OZANIMOD, UPADACYTYNIB
41	03.0000.356.02	B.56.	C 61	Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego	ENZALUTAMID, DICHLOREK RADU RA-223^4, APALUTAMID, DAROLUTAMID, KABAZYTAKSEL, OLAPARYB
42	03.0000.357.02	B.57.	I 61, I 63, I 69, G35, G80, G82, G83, T90, T91	Leczenie pacjentów ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
43	03.0000.358.02	B.58.	C 15, C 16	Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka	RAMUCIRUMABUM, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, IPILIMUMAB, TRIFLURYDYNA + TYPIRACYL
44	03.0000.359.02	B.59.	C 43	Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych	NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, WEMURAFENIB, KOBIMETYNIB, DABRAFENIB, TRAMETYNIB, BINIMETYNIB, ENKORAFENIB, IPILIMUMAB, NIWOLUMAB + RELATLIMAB
45	03.0000.361.02	B.61.	E72.0	Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną	CYSTEAMINA
46	03.0000.362.02	B.62.	D 80, w tym: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D 81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych	IMMUNOGLOBULINY
47	03.0000.364.02	B.64.	R 62.9	Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR)	SOMATOTROPINA
48	03.0000.365.02	B.65.	C 91.0	Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną^1	BLINATUMOMAB, PONATYNIB, INOTUZUMAB OZOGAMYCYNY, TISAGENLECLEUCEL
49	03.0000.366.02	B.66.	C 84	Leczenie chorych na chłoniaki T - komórkowe ^1	BEKSAROTEN, BRENTUKSYMAB VEDOTIN
50	03.0000.367.02	B.67.	G 61.8, G 62.8, G 63.1, G 70, G 04.8, G 73.1, G 73.2, G 72.4, G 61.0, G 36.0, M 33.0, M 33.1, M 33.2	Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych	IMMUNOGLOBULINY
51	03.0000.370.02	B.70.	H35.3, H36.0	Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki	AFLIBERCEPT, RANIBIZUMAB, BROLUCIZUMAB, BEWACYZUMAB, DEKSAMETAZON, FARYCYMAB
52	03.0000.371.02	B.71.	B 18.2	Leczenie terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C	LEDIPASWIR + SOFOSBUWIR, ELBASWIR + GRAZOPREWIR, SOFOSBUWIR + WELPATASWIR, GLECAPREWIR + PIBRENTASWIR, SOFOSBUWIR + WELPATASWIR + WOKSYLEPREWIR
53	03.0000.373.02	B.73.	N 31	Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
54	03.0000.374.02	B.74.	I 27, I 27.0 i/lub I 26	Leczenie przewlekłego zakrzepowo- zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)	RIOCYGUAT
55	03.0000.375.02	B.75.	M 31.3, M 31.8	Leczenie chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)	RYTUKSYMAB
56	03.0000.376.02	B.76.	E 70.2	Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1)	NITYZYNON
57	03.0000.377.02	B.77.	C 81	Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina CD30+^1	BRENTUKSYMAB VEDOTIN, NIWOLUMAB
58	03.0000.379.02	B.79.	C 91.1	Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową^1	OBINUTUZUMAB, AKALABRUTYNIB, IBRUTYNIB, WENETOKLAKS, ZANUBRUTYNIB
59	03.0000.381.02	B.81	D 45, D 47.1	Leczenie chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Ph (-) ^1	RUKSOLITYNIB, FEDRATYNIB
60	03.0000.382.02	B.82	M 46.8	Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK	CERTOLIZUMAB PEGOL, ETANERCEPT, IKSEKIZUMAB, SEKUKINUMAB, UPADACYTYNIB
61	03.0000.385.02	B.85	C 25.0, C 25.1, C 25.2, C 25.3, C 25.5, C 25.6, C 25.7, C 25.8, C 25.9	Leczenie pacjentów z gruczolakorakiem trzustki	PAKLITAKSEL Z ALBUMINĄ, OLAPARYB
62	03.0000.386.02	B.86	E 85, R 50.9, D 89.8, D 89.9	Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi	ANAKINRA
63	03.0000.387.02	B.87	J 84.1	Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc	PIRFENIDON, NINTEDANIB
64	03.0000.388.02	B.88	C 44	Leczenie pacjentów chorych na raka podstawnokomórkowego skóry	WISMODEGIB, CEMIPLIMAB
65	03.0000.389.02	B.89	Q 85.1	Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA)	EWEROLIMUS
66	03.0000.390.02	B.90	G 20	Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona	LEWODOPA + KARBIDOPA, APOMORFINA
67	03.0000.395.02	B.95	D 59.3	Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)	EKULIZUMAB, RAWULIZUMAB
68	03.0000.396.02	B.96	D 59.5	Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH)	EKULIZUMAB, PEGCETAKOPLAN, RAWULIZUMAB
69	03.0000.397.02	B.97	D 69.3	Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną	ELTROMBOPAG, ROMIPLOSTYM, AWATROMBOPAG, RYTUKSYMAB
70	03.0000.398.02	B.98	D 69.3	Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną	ELTROMBOPAG, ROMIPLOSTYM, RYTUKSYMAB
71	03.0000.399.02	B.99	E 22.0	Leczenie akromegalii	PASYREOTYD, PEGWISOMANT
72	03.0000.401.02	B.101	E 78.01, 121, 122, 125	Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi	ALIROKUMAB, EWOLOKUMAB, INKLISIRAN, LOMITAPID
73	03.0000.402.02	B.102.FM	G 12.0, G 12.1	Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni	NUSINERSEN, RYSDYPLAM, ONASEMNOGEN ABEPARWOWEK^2
74	03.0000.404.02	B.104	E 75.2	Leczenie choroby Fabry'ego	AGALZYDAZA ALFA, AGALZYDAZA BETA, MIGALASTATUM
75	03.0000.405.02	B.105	H 20.0, H 30.0	Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN)	ADALIMUMAB, DEKSAMETAZON
76	03.0000.406.02	B.106	B 18.0, B 18.1, B 18.9, B 19.0, B 19.9, C 22.0, C 82, C 83, C 85, C 90.0, C 91, C 92, D 45, D 47, D 75, Z 94	Profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV	ENTEKAWIR, TENOFOWIR
77	03.0000.407.02	B.107	L 50.1	Leczenie chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną	OMALIZUMAB
78	03.0000.408.02	B.108.FM	C 73	Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy	WANDETANIB, SELPERKATYNIB^2
79	03.0000.409.02	B.109	E 71.1, E 71.3, E 72.3	Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych	L-KARNITYNA
80	03.0000.410.02	B.110	C47	Leczenie dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym	DINUTUKSYMAB BETA
81	03.0000.411.02	B.111	E23.0	Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie	SOMATOTROPINA
82	03.0000.412.02	B.112	E84	Leczenie chorych na mukowiscydozę	IWAKAFTOR, IWAKAFTOR + LUMAKAFTOR, IWAKAFTOR + TEZAKAFTOR, IWAKAFTOR + TEZAKAFTOR + ELEKSAKAFTOR
83	03.0000.413.02	B.113	N18	Leczenie pacjentów z chorobami nerek	KETOANALOGI AMINOKWASÓW
84	03.0000.414.02	B.114	C92.0	Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową^1	MIDOSTAURYNA, GEMTUZUMAB OZOGAMYCYNY, GILTERYTYNIB, WENETOKLAKS, AZACYTYDYNA
85	03.0000.415.02	B.115	C96.2, C94.3, D47.9	Leczenie agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej^1	MIDOSTAURYNA
86	03.0000.417.02	B.117	C44	Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem	AWELUMAB
87	03.0000.418.02	B.118	E24.0	Leczenie pacjentów z chorobą Cushinga	PASYREOTYD
88	03.0000.419.02	B.119	C73	Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy	SORAFENIB, KABOZANTYNIB
89	03.0000.421.02	B.121.	G73.1	Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta- Eatona	AMIFAMPRYDYNA
90	03.0000.422.02	B.122.	D84.1	Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu	LANADELUMAB
91	03.0000.423.02	B.123.	E83.0	Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona	TRIENTYNA
92	03.0000.424.02	B.124.	L20	Leczenie chorych z atopowym zapaleniem skóry	DUPILUMAB, BARICYTYNIB, UPADACYTYNIB, ABROCYTYNIB, TRALOKINUMAB
93	03.0000.425.02	B.125.	C44.1, C44.2, C44.3, C44.4, C44.5, C44.6, C44.7, C44.8, C44.9	Leczenie pacjentów chorych na kolczystokomórkowego raka skóry	CEMIPLIMAB
94	03.0000.426.02	B.126.	Q61.2	Leczenie pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek	TOLWAPTAN
95	03.0000.427.02	B.127.	D61	Leczenie dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną	ELTROMBOPAG
96	03.0000.428.02	B.128.FM.	E80.2	Leczenie chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat	GIWOSYRAN^2
97	03.0000.429.02	B.129.FM.	E74.8	Leczenie chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1	LUMAZYRAN^2
98	03.0000.430.02	B.130.	G71.0	Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny	ATALUREN
99	03.0000.431.02	B.131.	D.47.7	Leczenie pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana	SILTUKSYMAB
100	03.0000.432.02	B.132.	C81, C82, C83, C84, C85, C88, C90, C91, C92, C93, C94, C95, C96, C45, D46, D47, D56, D57, D58, D61, D75, D80, D81, D82, D84	Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych	LETERMOWIR
101	03.0000.433.02	B.133.	G43	Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą	ERENUMAB, FREMANEZUMAB, TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
102	03.0000.434.02	B.134.	C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0	Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu	DENOSUMAB
103	03.0000.435.02	B.135.	D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, M34, J.99.1	Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc	NINTEDANIB
104	03.0000.436.02	B.136.FM.	A15	Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR)	BEDAKILINA, PRETOMANID^2
105	03.0000.437.02	B.137.FM.	N18	Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki	IMLIFIDAZA^2
106	03.0000.438.02	B.138.FM.	G36.0	Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)	SATRALIZUMAB^2
107	03.0000.439.02	B.139.	C25.4, C17.0-C17.9, C18.0-C18.4	Leczenie pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków	OKSODOTREOTYD LUTETU LU-177
108	03.0000.440.02	B.140.	E72.2	Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego	FENYLOMAŚLAN GLICEROLU
109	03.0000.441.02	B.141.FM.	C61, C65, C66, C67, C68	Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym	AWELUMAB, NIWOLUMAB, ENFORTUMAB WEDOTYNY^2
110	03.0000.442.02	B.142.	D46.1	Leczenie dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji	LUSPATERCEPT
111	03.0000.443.02	B.143.	E71.1	Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową	KWAS KARGLUMINOWY
112	03.0000.444.02	B.144.	Zgodnie z kryteriami kwalifikacji określonymi w opisie programu lekowego	Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)	LAROTREKTYNIB, ENTREKTYNIB
113	03.0000.445.02	B.145.	E85.8	Leczenie chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL)	DARATUMUMAB
114	03.0000.446.02	B.146.	C88.0	Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenstroma	ZANUBRUTYNIB
115	03.0000.447.02	B.147.	F33.1, F33.2	Leczenie chorych na depresję lekooporną	ESKETAMINA
116	03.0000.448.02	B.148.	C54	Leczenie chorych na raka endometrium	DOSTARLIMAB
117	03.0000.449.02	B.149.	T86.0	Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi	RUKSOLITYNIB
118	03.0000.450.02	B.150.	M32	Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE)	ANIFROLUMAB
119	03.0000.451.02	B.151.	E.83.3	Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH)	BUROSUMAB
120	03.0000.452.02	B.152.FM.	K76.8	Leczenie pacjentów z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową (PFIC)	ODEWIKSYBAT^2
121	03.0000.453.02	B.153.	G40.4	Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego	KANNABIDIOL
122	03.0000.454.02	B.154.FM.	G40.4	Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa- Gastauta lub z zespołem Dravet	KANNABIDIOL^3
123	03.0000.455.02	B.155.	Q85.0	Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1)	SELUMETYNIB
124	03.0000.456.02	B.156.	J32, J33	Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa	DUPILUMAB
125	03.0000.457.02	B.157.	G70.0	Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii	EFGARTIGIMOD ALFA, RYTUKSYMAB
126	03.0000.458.02	B.158.FM.	E75.2	Leczenie chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B	OLIPUDAZA ALFA^2
127	03.0000.459.02	B.159.	C53	Leczenie chorych na raka szyjki macicy	PEMBROLIZUMAB

¹ - program lekowy, do którego ma zastosowanie przepis § 24 ust. 4 zarządzenia

² - technologia lekowa o wysokim poziomie innowacyjności - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24b ustawy o refundacji

³ - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji

ZAŁĄCZNIK Nr  9

Katalog współczynników korygujących stosowanych w programach lekowych

Lp.	program lekowy		produkt rozliczeniowy z katalogu ryczałtów, w odniesieniu do którego współczynnik korygujący może zostać zastosowany		świadczenie z katalogu świadczeń, w odniesieniu do którego współczynnik korygujący może zostać zastosowany		substancja czynna		próg kosztowy rozliczenia substancji czynnej uprawniający do zastosowania współczynnika korygującego		wartość współczynnika korygującego	uwagi
	kod świadczenia	nazwa	kod produktu	nazwa	kod świadczenia	nazwa	kod produktu	nazwa	wartość	jednostka
	1		2		3		4		5		6	7
1	03.0000.331.02	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego	5.08.08.0000038	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego	-	-	5.08.09.0000008	bosentanum	0,0371	zł/mg	1,17	1. Współczynnik korygujący może zostać zastosowany w odniesieniu do produktu rozliczeniowego wskazanego w kolumnie 2 lub świadczenia wskazanego w kolumnie 3, rozliczanego w związku z terapią pacjentów, u których stosowana jest substancja czynna, o której mowa kolumnie 4, spełniająca warunek kosztowy określony w kolumnie 5 w przypadku każdego z podań lub wydań leku danemu pacjentowi w danym okresie. 2. Współczynnik korygujący stosuje się do rozliczenia ułamkowej części wartości produktu, o którym mowa w kolumnie 2, przysługującej za dany okres lub do świadczeń, o których mowa w kolumnie 3, wykonanych i sprawozdanych za dany okres, związanych z podaniem substancji czynnej spełniającej warunek kosztowy.
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			0,0371	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			0,0371	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			0,0371	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			0,0371	zł/mg	1,40
2	03.0000.331.02	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego	5.08.08.0000038	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego	-	-	5.08.09.0000066	treprostinil	124,6252	zł/mg	1,17
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			124,6252	zł/mg	1,80
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			124,6252	zł/mg	1,80
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			124,6252	zł/mg	1,80
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			124,6252	zł/mg	1,80
3	03.0000.339.02	Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami	-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu	5.08.09.0000011	cinacalcetum	0,19	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			0,19	zł/mg	1,40
4	03.0000.332.02	Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna	5.08.08.0000040	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna	-	-	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	1,17
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
5	03.0000.333.02	Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	-	-	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
6	03.0000.335.02	Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	-	-	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
7	03.0000.336.02	Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	-	-	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
8	03.0000.347.02	Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	5.08.08.0000054	Diagnostyka w programie leczenia chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	-	-	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z			2,4977	zł/mg	1,40
						wykonaniem programu
9	03.0000.355.02	Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG)	-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu	5.08.09.0000033	infliximabum	2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			2,4977	zł/mg	1,40
10	03.0000.333.02	Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	-	-	5.08.09.0000018	etanerceptum	3,6613	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
11	03.0000.335.02	Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	-	-	5.08.09.0000018	etanerceptum	3,6613	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
12	03.0000.336.02	Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	-	-	5.08.09.0000018	etanerceptum	3,6613	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
13	03.0000.347.02	Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	5.08.08.0000054	Diagnostyka w programie leczenia chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	-	-	5.08.09.0000018	etanerceptum	3,6613	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,6613	zł/mg	1,40
14	03.0000.327.02	Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	5.08.08.0000034	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	-	-	5.08.09.0000061	tobramycinum	0,0472	zł/mg	1,70
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			0,0472	zł/mg	1,40
15	03.0000.332.02	Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna	5.08.08.0000040	Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna	-	-	5.08.09.0000001	adalimumabum	3,5509	zł/mg	1,17
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
16	03.0000.333.02	Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów	-	-	5.08.09.0000001	adalimumabum	3,5509	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
17	03.0000.335.02	Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)	-	-	5.08.09.0000001	adalimumabum	3,5509	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
18	03.0000.336.02	Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	-	-	5.08.09.0000001	adalimumabum	3,5509	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
19	03.0000.347.02	Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	5.08.08.0000054	Diagnostyka w programie leczenia chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej	-	-	5.08.09.0000001	adalimumabum	3,5509	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000002	hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
			-	-	5.08.07.0000026	przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,5509	zł/mg	1,40
20	03.0000.375.02	Leczenie chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)	5.08.08.0000083	Diagnostyka w programie leczenia chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)	-	-	5.08.09.0000054	rytuksymabum	3,2823	zł/mg	2,00
			-	-	5.08.07.0000001	hospitalizacja związana z wykonaniem programu			3,2823	zł/mg	1,80
			-	-	5.08.07.0000003	hospitalizacja w trybie jednodniowym związana z wykonaniem programu			3,2823	zł/mg	1,80
			-	-	5.08.07.0000004	przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjnym związane z wykonaniem programu			3,2823	zł/mg	1,80

ZAŁĄCZNIK Nr  10

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych oraz weryfikację jego skuteczności

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr  11

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorób ultrarzadkich oraz weryfikację jego skuteczności

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr  12

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) oraz weryfikację jego skuteczności

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	kwalifikacja do leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) oraz weryfikacja jego skuteczności,
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte kwalifikacją i weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS),
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	D 59.3 - Zespół hemolityczno-mocznicowy
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Atypowego Zespołu Hemolityczno- mocznicowego
1.6	jednostka koordynująca	Instytut Matki i Dziecka 01-211 Warszawa ul. Kasprzaka 17a
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie nefrologii dziecięcej lub nefrologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub hematologii, lub transplantologii, lub pediatrii
1.8	zasady kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji zostały określone w opisie programu lekowego; 2) kwalifikacja i weryfikacja skuteczności leczenia w zakresie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) w przypadku pacjentów leczonych ekulizumebem dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych; 3) kwalifikacja i weryfikacja skuteczności leczenia w zakresie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) w przypadku pacjentów leczonych rawulizumebem dokonywana jest w oparciu o wnioski określone w pkt 2
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  13

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację i weryfikację skuteczności leczenia nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH)

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	Kwalifikacja i weryfikacja skuteczności leczenia nocnej napadowej hemoglobinurii
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH)
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	D 59.5 - Nocna napadowa hemoglobinuria
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Nocnej Napadowej Hemoglobinurii
1.6	jednostka koordynująca	Instytut Matki i Dziecka 01-211 Warszawa ul. Kasprzaka 17a
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii
1.8	zasady weryfikacji skuteczności leczenia chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji i weryfikacji zostały określone w opisie programu lekowego; 2) kwalifikacja i weryfikacja skuteczności leczenia ekulizumabem w zakresie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych; 3) kwalifikacja i weryfikacja skuteczności leczenia rawulizumabem lub pegcetakoplanem w zakresie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) dokonywana jest w oparciu o wnioski określone w pkt 2
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  14

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia zapalenia błony naczyniowej oka oraz weryfikację jego efektów

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	kwalifikacja do leczenia zapalenia błony naczyniowej oka oraz weryfikacja jego efektów
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte kwalifikacją i weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN)
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	H20.0 - zapalenie ostre i podostre tęczówki i ciała rzęskowego H30.0 - zapalenie ogniskowe naczyniówki i siatkówki
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Zapalenia Błony Naczyniowej Oka
1.6	jednostka koordynująca	Wojskowy Instytut Medyczny Państwowy Instytut Badawczy 04-141 Warszawa ul. Szaserów 128
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie okulistyki
1.8	zasady kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji zostały określone w opisie programu lekowego; 2) kwalifikacja lub weryfikacja skuteczności leczenia dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych lub w oparciu o dokumenty, których wzór został określony w pkt 2.
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  15

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu w programie lekowym Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	kwalifikacja do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu chorych na chłoniaki z dużych komórek B oraz weryfikacja jego skuteczności
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte kwalifikacją i weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	C82 - chłoniaki nieziarnicze guzkowe C83 - chłoniaki nieziarnicze rozlane C85 - inne i nieokreślone postacie chłoniaków nieziarniczych
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny ds. CAR-T w leczeniu chorych na chłoniaki
1.6	jednostka koordynująca	Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu 60-355 Poznań ul. Przybyszewskiego 49
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie hematologii lub onkologii klinicznej, lub chemioterapii nowotworów, lub transplantologii klinicznej
1.8	zasady kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji zostały określone w opisie programu lekowego; 2) kwalifikacja lub weryfikacja skuteczności leczenia dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych lub w oparciu o dokumenty, których wzór został określony w pkt 2
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  16

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia w programie lekowym Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	kwalifikacja do leczenia w programie lekowym Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte kwalifikacją i weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	Zgodnie z kryteriami kwalifikacji określonymi w opisie programu lekowego
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK
1.6	jednostka koordynująca	Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku 80-952 Gdańsk ul. Dębinki 7
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie onkologii klinicznej oraz chemioterapii nowotworów
1.8	zasady kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji zostały określone w opisie programu lekowego; 2) kwalifikacja lub weryfikacja skuteczności leczenia dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych lub w oparciu o dokumenty, których wzór został określony w pkt 2.
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  17

Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorób śródmiąższowych płuc oraz weryfikację jego skuteczności

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	kompetencje zespołu	kwalifikacja do leczenia chorób śródmiąższowych płuc oraz weryfikacja jego skuteczności
1.2	zakres świadczenia - programy lekowe objęte kwalifikacją i weryfikacją leczenia przez zespół koordynacyjny	1) Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc.
1.3	choroby i problemy zdrowotne (wg ICD 10) objęte świadczeniem	1) D 86 sarkoidoza; 2) J 67 zapalenie płuc związane z nadwrażliwością na pył organiczny; 3) J 84.1 inne choroby tkanki śródmiąższowej płuc ze zwłóknieniem; 4) J 84.8 inne określone choroby tkanki śródmiąższowej płuc; 5) J 84.9 choroba tkanki śródmiąższowej płuc nieokreślona (śródmiąższowe zapalenie płuc BNO).
1.4	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.5	oznaczenie zespołu koordynacyjnego odpowiadającego za kwalifikację i weryfikację leczenia	Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Chorób Śródmiąższowych Płuc
1.6	jednostka koordynująca	Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc ul. Płocka 26 01-138 Warszawa
1.7	kwalifikacje lekarzy specjalistów - członków zespołu koordynacyjnego	lekarze specjaliści w dziedzinie chorób płuc
1.8	zasady kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	1) kryteria kwalifikacji zostały określone w opisie programu lekowego wymienionego w pkt 1.2; 2) kwalifikacja lub weryfikacja skuteczności leczenia dokonywana jest w oparciu o wnioski przedłożone za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych lub w oparciu o dokumenty, których wzór został określony w pkt 2.
1.9	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - porada lekarska, konsultacja, asysta

ZAŁĄCZNIK Nr  18

Powołanie Zespołu Koordynacyjnego do spraw CAR-T w leczeniu chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną

Na podstawie art. 16b ust. 1 i 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.), powołuję Zespół Koordynacyjny ds. CAR-T w leczeniu chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w składzie:

1) prof. dr hab. n.med. Jan Styczyński, Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii, Szpital Uniwersytecki im. A. Jurasza Collegium Medicum w Bydgoszczy - Przewodniczący Zespołu;

2) prof. dr hab. n. med. Lidia Gil, Klinika Hematologii; Uniwersytet Medyczny w Poznaniu - Zastępca Przewodniczącego Zespołu;

3) prof. dr hab. n. med. Grzegorz Basak, Klinika Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych; Uniwersytet Medyczny w Warszawie;

4) prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich, Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu;

5) prof. dr hab. n. med. Sebastian Giebel, Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Narodowy Instytut Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie;

6) prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kałwak, Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu;

7) prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;

8) dr n. med. Monika Mielcarek-Siedziuk, Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu

9) prof. dr hab. n.med. Wojciech Młynarski, Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi;

10) prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański, Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej, Śląski Uniwersytet Medyczny, Zabrze;

11) prof. dr hab. n. med. Tomasz Wróbel, Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu;

12) prof. dr hab. n. med. Jan Maciej Zaucha, Klinika Hematologii i Transplantologii, Uniwersytet Medyczny w Gdańsku.

ZAŁĄCZNIK Nr  19

Powołanie Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK

Na podstawie art. 16b ust. 1 i 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.), powołuję Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK w składzie:

1) dr hab. n. med. Joanna Stefanowicz, Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii GUM w Gdańsku - Przewodnicząca Zespołu, Sekretarz;

2) dr hab. n. med. Beata Jagielska, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej - Curie - Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie - Zastępca Przewodniczącej Zespołu;

3) prof. dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska, Klinika Onkologii, Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" w Warszawie;

4) prof. dr hab. n. med. Bernarda Kazanowska, Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej UM we Wrocławiu;

5) dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski, prof. UWM, Klinika Onkologii i Immunologii z Oddziałem Dziennym Terapii Onkologicznej - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA z Warmińsko - Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie;

6) dr n.med. Barbara Stefania Radecka, Zakład Medycyny Rodzinnej i Zdrowia Publicznego, Instytut Medycyny, Uniwersytet Opolski Oddział Onkologii Klinicznej z Odcinkiem Dziennym, Opolskie Centrum Onkologii im. Prof. T. Koszarowskiego w Opolu.

ZAŁĄCZNIK Nr  20

Regulamin Zespołu Koordynacyjnego do spraw Chorób Ultrarzadkich

Regulamin Sekcji ds. Zespołów Autozapalnych i Obrzęku Naczynioruchowego działającej w ramach Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich

1. Zespół Koordynacyjny:

1) kwalifikuje świadczeniobiorców do leczenia w ramach programu lekowego:

a) Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III;

b) Leczenie choroby Hurler;

c) Leczenie pacjentów z chorobą Pompego;

d) Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera);

e) Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii;

f) Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1);

g) Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi;

h) Leczenie choroby Fabry'ego;

i) Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych;

j) Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną;

k) Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu;

l) Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona;

m) Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego;

n) Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową;

o) Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH);

p) Leczenie chorych z niedoborem kwaśniej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B;

2) rozstrzyga o wyłączeniu świadczeniobiorców z programu;

3) dokonuje oceny skuteczności terapii w trakcie trwania programu lekowego:

a) Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III;

b) Leczenie choroby Hurler;

c) Leczenie pacjentów z chorobą Pompego;

d) Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera);

e) Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii;

f) Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1);

g) Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi;

h) Leczenie choroby Fabry'ego;

i) Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych;

j) Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną;

k) Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu;

l) Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona;

m) Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego;

n) Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową;

o) Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH);

p) Leczenie chorych z niedoborem kwaśniej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B.

2. W ramach Zespołu Koordynacyjnego, Prezes Funduszu, powołuje Sekcję ds. Zespołów Autozapalnych i Obrzęku Naczynioruchowego działającą na podstawie odrębnego regulaminu, określonego przez Prezesa Funduszu.

3. Członkowie Zespołu Koordynacyjnego, zwykłą większością głosów, wybierają ze swojego składu Przewodniczącego, jego Zastępców oraz Sekretarza.

4. Do zadań Przewodniczącego należy w szczególności:

1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;

2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;

3) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;

4) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;

5) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.

5. W czasie nieobecności Przewodniczącego czynności, o których mowa w ust. 4, wykonuje wyznaczony Zastępca Przewodniczącego.

6. Do zadań Sekretarza należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.

7. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział, bez prawa głosu, przedstawiciel Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej "Funduszem" oraz Ministra Zdrowia.

8. Kwalifikacja świadczeniobiorców do programu lekowego, ocena skuteczności terapii w trakcie trwania programu lekowego oraz rozstrzyganie o wyłączeniu świadczeniobiorców z programu lekowego odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Funduszu w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.

9. Kwalifikacja do leczenia w ramach programów lekowych "Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych" oraz "Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu" jest dokonywana przez członków Sekcji ds. Zespołów Autozapalnych i Obrzęku Naczynioruchowego.

10. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje ²  dotyczące kwalifikacji świadczeniobiorców do programu oraz wyłączenia świadczeniobiorców z programu.

11. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.

12. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W przypadku oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące kwalifikacji lub kontynuacji leczenia mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.

13. W wyjątkowych okolicznościach związanych z koniecznością zapewnienia szybkiego dostępu do terapii, bądź zachowania ciągłości terapii w danym programie lekowym decyzję może jednoosobowo podjąć Przewodniczący lub Zastępca Przewodniczącego. Decyzja nie może zostać podjęta na okres dłuższy niż do czasu najbliższego posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego. W każdym tego typu przypadku, na najbliższym posiedzeniu Zespołu Koordynacyjnego przedstawiany jest wniosek o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, bądź w przypadku kontynuacji terapii - karta monitorowania leczenia.

14. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.

15. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z wykorzystaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.

16. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.

17. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.

18. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.

19. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do składania Prezesowi Funduszu półrocznych raportów z realizacji danego programu lekowego, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu, w terminach odpowiednio do:

1) 30 września - za pierwsze półrocze danego roku;

2) 31 marca - za drugie półrocze roku poprzedniego.

20. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia w sprawach związanych z realizacją programu lekowego, o których mowa w art. 16b ust. 1 pkt 5 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.).

21. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.

22. Obsługę administracyjną oraz prawną Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca. Do zadań Jednostki Koordynującej należy w szczególności:

1) archiwizacja dokumentów;

2) przekazywanie korespondencji;

3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;

4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.

Regulamin Sekcji ds. Zespołów Autozapalnych i Obrzęku Naczynioruchowego działającej w ramach Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich

1. Sekcja ds. Zespołów Autozapalnych i Obrzęku Naczynioruchowego, zwana dalej "Sekcją", powoływana jest przez Prezesa Funduszu.

2. Sekcja działa w ramach Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich, zwanego dalej "Zespołem Koordynacyjnym", który wykonuje swoje zadania przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).

3. O terminach posiedzeń Sekcji informowany jest Przewodniczący Zespołu. W posiedzeniach Sekcji mogą uczestniczyć z prawem głosu członkowie Zespołu Koordynacyjnego oraz bez prawa głosu przedstawiciel Funduszu oraz Ministra Zdrowia.

4. Sekcja kwalifikuje do leczenia oraz weryfikuje skuteczność leczenia pacjentów w ramach programów lekowych finansowanych przez Fundusz:

1) "Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych";

2) "Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu".

5. Sekcja podejmuje decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu w dwóch podzespołach:

1) podzespół pediatryczny, który podejmuje decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów <18 r.ż.;

2) podzespół internistyczny, który podejmuje decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów >18 r.ż.

6. Pracami podzespołów kieruje odpowiednio do specjalizacji Przewodniczący Sekcji lub Zastępca Przewodniczącego Sekcji.

7. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia oraz zgodnie z zarządzeniem.

8. Sekcja podejmuje decyzje ³  dotyczące rozpoczęcia leczenia, kontynuowania oraz zakończenia leczenia, jak również dotyczące wielkości dawki stosowanego leku, na podstawie prawidłowo wypełnionych dokumentów, niezbędnych dla kwalifikacji oraz monitorowania leczenia, zgodnie z opisem programu po uzyskaniu pozytywnej opinii recenzenta, wybranego spośród członków Sekcji. Wzory przedmiotowych dokumentów określone są w załączniku do zarządzenia.

9. Decyzje podejmowane przez Sekcję w zakresie leczenia pacjentów oraz inne decyzje związane z realizacją przedmiotowego programu lekowego są przedstawiane przez członków Sekcji na posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego. Zespół Koordynacyjny dokonuje ostatecznej akceptacji uprzednio podjętych przez Sekcję decyzji zwykłą większością głosów w obecności Przewodniczącego lub w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Sekcję podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego. Decyzje dotyczące kwalifikacji lub kontynuacji leczenia mogą być podejmowane na zasadach określonych przez Zespół, również z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.

10. W wyjątkowych okolicznościach związanych z koniecznością zapewnienia szybkiego dostępu do terapii, bądź zachowania ciągłości leczenia decyzje są podejmowane przez upoważnionego przez Przewodniczącego Zespołu członka Sekcji. Decyzje te są jednoznaczne z możliwością rozpoczęcia terapii u pacjenta. Decyzje są następnie przedstawiane na posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego. W każdym tego typu przypadku, na najbliższym posiedzeniu Zespołu przedstawiany jest wniosek o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, bądź w przypadku kontynuacji terapii - karta monitorowania leczenia.

11. Informacja o posiedzeniach Sekcji jest przekazywana Przewodniczącemu Zespołu Koordynacyjnego bądź jego Zastępcy oraz Jednostce Koordynującej.

12. Sekretariat Jednostki Koordynującej odnotowuje informację o posiedzeniach Sekcji w protokołach z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich.

13. Członkowie Sekcji są obowiązani do przestrzegania Regulaminu Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich.

Załącznik

RAPORT Z REALIZACJI PROGRAMU LEKOWEGO*

grafika

Uzasadnienie

Zarządzenie stanowi realizację upoważnienia ustawowego zawartego w art. 146 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. 2024 r. poz. 146), zwanej dalej "ustawą o świadczeniach", na mocy którego Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia zobowiązany jest do określenia przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej oraz szczegółowych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.

Postanowieniami zarządzenia wprowadza się zmiany w zarządzeniu Nr 175/2023/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 listopada 2023 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe (z późn. zm.) dostosowujące do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 18 marca 2024 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 kwietnia 2024 r. (Dz. Urz. Min. Zdr. poz. 19), wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.).

Najważniejsze zmiany dotyczą:

1) załącznika nr 1k do zarządzenia, określającego Katalog świadczeń i zakresów i polegają na:

a) zmianie nazwy zakresu o kodzie 03.0000.432.02 na Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych,

b) umożliwienia rozliczania świadczenia o kodzie 5.08.07.0000002 hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci w ramach zakresów: 03.0000.359.02 i 03.0000.432.02,

c) dodaniu zakresów o kodach:

- 03.0000.456.02 Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa,

- 03.0000.457.02 Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii,

- 03.0000.458.02 Leczenie chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B,

- 03.0000.459.02 Leczenie chorych na raka szyjki macicy,

- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;

2) załącznika nr 1l do zarządzenia, określającego Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych i polegają na:

a) zmianie nazwy świadczenia o kodzie 5.08.08.0000178 na Diagnostyka w programie zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych,

b) dodaniu świadczeń o kodach:

- 5.08.08.0000241 Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych niwolumabem lub pembrolizumabem lub terapią skojarzoną niwolumabem z ipilimumabem lub niwolumabem z relatlimabem - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000242 Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych terapią skojarzoną wemurafenibem z kobimetynibem albo dabrafenibem z trametynibem albo enkorafenibem z binimetynibem - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000243 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (certolizumab, etanercept, iksekizumab, sekukinumab) - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000244 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (upadacytynib) - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000245 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (upadacytynib) - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000246 Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi ewolokumabem - 1 rok terapii

- 5.08.08.0000247 Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi ewolokumabem - 2 i kolejny rok terapii

- 5.08.08.0000248 Diagnostyka w programie leczenia chorych na mukowiscydozę - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000249 Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (rytuksymab) - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000250 Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (rytuksymab) - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000251 Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (efgartigimod alfa) - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000252 Diagnostyka w programie leczenia chorych z uogólnioną postacią miastenii (efgartigimod alfa) - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000253 Diagnostyka w programie leczenia chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000254 Diagnostyka w programie leczenia chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000255 Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka szyjki macicy - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000256 Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka szyjki macicy - 2 i kolejny rok terapii,

- 5.08.08.0000257 Diagnostyka w programie leczenia chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa - 1 rok terapii,

- 5.08.08.0000258 Diagnostyka w programie leczenia chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa - 2 i kolejny rok terapii,

d) zmianie zasad rozliczania świadczeń o kodach:

- 5.08.08.0000088 - aktualnie jest to produkt rozliczeniowy uwzględniający koszty badań diagnostycznych w programie z zastosowaniem niwolumabu lub pembrolizumabu lub terapii skojarzonej niwolumabu z ipilimumabem lub niwolumabu z relatlimabem, którego wartość punktowa wynosi 6 116,00,

- 5.08.08.0000139 - aktualnie jest to produkt rozliczeniowy uwzględniający koszty badań diagnostycznych w programie ponoszonych w pierwszym roku terapii, którego wartość punktowa wynosi 6 682,00,

- 5.08.08.0000092 - aktualnie jest to produkt rozliczeniowy uwzględniający koszty badań diagnostycznych w programie z zastosowaniem: certolizumabu, etanerceptu, iksekizumabu i sekukinumabu ponoszonych w pierwszym roku terapii, którego wartość punktowa wynosi 1 060,00,

- 5.08.08.0000143 - aktualnie jest to produkt rozliczeniowy uwzględniający koszty badań diagnostycznych realizowanych w 1 roku terapii, którego wartość punktowa wynosi 918,00,

- 5.08.08.0000124 - aktualnie jest to produkt dedykowany do rozliczania kosztów badań diagnostycznych wykonywanych dla pacjentów dorosłych w ramach programu lekowego,

- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,

3) załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych i polegają na:

a) dodaniu kodów GTIN dla substancji czynnych:

- 5.08.09.0000135 Tocilizumabum,

- 5.08.09.0000146 Pasireotidum,

- 5.08.09.0000212 Dupilumabum,

- 5.08.09.0000234 Upadacitinibum,

b) wykreśleniu kodów GTIN dla substancji czynnych:

- 5.08.09.0000011 Cinacalcetum,

- 5.08.09.0000023 Factor VIII coagulationis humanus recombinate,

- 5.08.09.0000060 Tenofovirum disoproxilum,

- 5.08.09.0000094 Paricalcitolum,

- 5.08.09.0000119 Pirfenidonum,

- 5.08.09.0000131 Enzalutamidum,

- 5.08.09.0000146 Pasireotidum,

c) dodaniu substancji czynnych i kodów GTIN:

- 5.08.09.0000293 Efgartigimod alfa,

- 5.08.09.0000294 Niwolumab + Relatlimab,

- 5.08.09.0000295 Olipudaza alfa,

- 5.08.09.0000296 Tezepelumabum,

- 5.08.09.0000297 Natalizumabum,

d) dodania oznaczenia substancji czynnej o kodzie 5.08.09.0000135 Tocilizumabum jako substancji, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 31 zarządzenia,

- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym

e) usunięcie oznaczenia substancji czynnych o kodzie: 5.08.09.0000223 iwakaftor + tezakaftor oraz o kodzie 5.08.09.0000224 iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor, stosowanych w programie lekowym B.112 Leczenie chorych na mukowiscydozę, jako technologie lekowe o wysokiej wartości klinicznej, zgodnie ze stanowiskiem Ministra Zdrowia wyrażonym w piśmie znak: PLR.4504.87.2024.1.KWA z dnia 24 kwietnia 2024 r.;

4) załącznika nr 2, określającego Wzór umowy i polegają na:

a) wprowadzeniu zmiany porządkującej dotyczącej umożliwienia składania wniosku o zmianę numeru rachunku bankowego w formie elektronicznej lub pisemnej,

b) wprowadzeniu w planie rzeczowo-finansowym kwoty zobowiązania, o której mowa w § 4 ust. 1 umowy, z uwzględnieniem środków na finansowanie świadczeń z Funduszu Medycznego;

5) załącznika nr 2t do zarządzenia, określającego Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych i polegają na dodaniu produktów o kodach:

a) 5.08.07.0000109 sildenafilum - p.o., na podstawie zgód Prezesa URPL nr: UR/Z/4c/149/23 z 17 listopada 2023 r., UR/Z/4c/150/23 z 17 listopada 2023 r., UR/Z/4c/151/23 z 17 listopada 2023 r. oraz decyzji Ministra Zdrowia nr RZ220320031 (K)/74W z 5 lutego 2024 r.,

b) 5.08.07.0000110, 5.08.07.0000111 i 5.08.07.0000112 - immunoglobulinum humanum - inj., zgodnie ze stanowiskiem Ministra Zdrowia wyrażonym w piśmie znak: PLR.4504.76.2024.SK z dnia 16 kwietnia 2024 r. oraz w oparciu o zgody Prezesa URPL znak: DEL-LRP.460.278.2024 z dnia 25 marca 2024 r., DEL- LRP.460.285.2024 z dnia 25 marca 2024 r., DEL-LRP.460.286.2024 z dnia 25 marca 2024 r. oraz DEL- LRP.460.298.2024 z dnia 26 marca 2024 r.;

6) załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych i polegają na:

a) zmianie nazwy zakresu o kodzie 03.0000.432.02 analogicznie, jak wymieniono w pkt 1a uzasadnienia,

b) zmianie wymagań dla programów:

- B.6 Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej,

- B.32. Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego - Crohna,

- B.40. Profilaktyka zakażeń wirusem RS,

- B.55. Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego,

- B.56. Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego,

- B.59. Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych,

- B.97. Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną,

- B.101. Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi,

- B.132. Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych,

c) dodaniu wymagań dla programów:

- B.156. Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa,

- B.157. Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii,

- B.158.FM. Leczenie chorych z niedoborem kwaśniej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B,

- B.159. Leczenie chorych na raka szyjki macicy,

- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym oraz zmiany porządkujące;

7) załącznika nr 4 do zarządzenia, określającego Wykaz programów lekowych i polegają na:

a) zmianie nazwy programu lekowego dla zakresu o kodzie 03.0000.432.02 analogicznie, jak wymieniono w pkt 1a uzasadnienia,

b) dodaniu substancji czynnych:

- upadacytynib w programach lekowych: B.32. Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, B.55. Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) oraz B.82. Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK,

- tezepelumab w programie lekowym B.44. Leczenie chorych z ciężką postacią astmy,

- niwolumab + relatlimab w programie lekowym B.59. Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych,

- rytuksymab w programie lekowym B.97. Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną oraz B.98. Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną,

c) dodaniu programów lekowych:

- B.156. Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa,

- B.157. Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii,

- B.158.FM. Leczenie chorych z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B,

- B.159. Leczenie chorych na raka szyjki macicy,

- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,

d) usunięcie oznaczenia substancji czynnych: iwakaftor + tezakaftor oraz iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor, stosowanych w programie lekowym B.112 Leczenie chorych na mukowiscydozę, jako technologie lekowe o wysokiej wartości klinicznej, zgodnie ze stanowiskiem Ministra Zdrowia wyrażonym w piśmie znak: PLR.4504.87.2024.1.KWA z dnia 24 kwietnia 2024 r.;

8) załącznika nr 5 do zarządzenia, określającego Katalog współczynników korygujących stosowanych w programach lekowych i polegają na obniżeniu progu kosztowego uprawniającego do zastosowania współczynnika korygującego dla substancji czynnych o kodach:

a) 5.08.09.0000008 bosentanum z 0,0404 na 0,0371, po analizie średnich cen leków w miesiącu styczniu 2024 roku, mającego obowiązywać od dnia 1 maja 2024 r.,

b) 5.08.09.0000054 rytuksymabum z 3,7 na 3,2823, po analizie średnich cen leków w miesiącu styczniu 2024 roku, mającego obowiązywać od dnia 1 czerwca 2024 r.;

9) załączników nr 9 i 10 do zarządzenia, określających zakresy działania Zespołów Koordynacyjnych, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;

10) załączników nr 17, 18, 21, 30, 33 i 34 do zarządzenia, określających zakresy działania Zespołów Koordynacyjnych - zmiana porządkująca polegająca na usunięciu wzorów wniosków, w związku z możliwością kwalifikacji pacjentów do programu z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych;

11) załącznika nr 50 do zarządzenia, określającego Powołanie Zespołu Koordynacyjnego do spraw CAR-T w leczeniu chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną, w związku z wnioskiem Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego;

12) załącznika nr 59 do zarządzenia, określającego Powołanie Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Pacjentów z Guzami Litymi Wykazującymi Fuzję Genu NTRK - zmiana porządkująca w zakresie aktualizacji danych adresowych świadczeniodawcy;

13) załączników od nr 61 do nr 87 do zarządzenia, określających regulaminy Zespołów Koordynacyjnych, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym, a także zmiana porządkująca mająca na celu doprecyzowanie możliwości podejmowania przez Zespół decyzji z wykorzystaniem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych.

Pozostałe zmiany mają charakter porządkujący.

Wobec powyższego, przepisy zarządzenia stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 1 kwietnia 2024 r., z wyjątkiem załącznika nr 5 do zarządzenia, określającego Katalog współczynników korygujących stosowanych w programach lekowych, w zakresie:

a) lp. 1 kolumny 5, który stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 maja 2024 r.,

b) lp. 20 kolumny 5, który stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 czerwca 2024 r.

Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania.

Zgodnie z art. 146 ust. 4 ustawy o świadczeniach, Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przed określeniem przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zasięgnął opinii właściwych konsultantów krajowych, a także zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 137 ustawy o świadczeniach, zasięgnął opinii Naczelnej Rady Lekarskiej, Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych oraz reprezentatywnych organizacji świadczeniodawców.

W dniach od 27 marca 2024 r. do 10 kwietnia 2024 r. trwały konsultacje społeczne projektu zarządzenia zmieniającego zarządzenie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.

W trakcie konsultacji do ww. projektu zarządzenia odniosło się 51 podmiotów, przy czym 6 podmiotów przekazało informację o braku uwag do projektu zarządzenia.

Najważniejsze uwzględnione uwagi dotyczą:

1) załącznika nr 1l do zarządzenia, określającego Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych i polegają na:

a) zmianie zasad rozliczania świadczenia o kodzie 5.08.08.0000124 - aktualnie jest to produkt dedykowany do rozliczania kosztów badań diagnostycznych wykonywanych dla dorosłych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi,

b) dodaniu świadczeń o kodach 5.08.08.0000246 i 5.08.08.0000247 dedykowanych do rozliczania kosztów badań diagnostycznych wykonywanych dla pediatrycznych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi odpowiednio w pierwszym oraz drugim i kolejnych latach terapii;

2) załącznika nr 2t do zarządzenia, określającego Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych i polegają na dodaniu produktów o kodach: 5.08.07.0000110, 5.08.07.0000111 i 5.08.07.0000112 - immunoglobulinum humanum - inj., zgodnie ze stanowiskiem Ministra Zdrowia wyrażonym w piśmie znak: PLR.4504.76.2024.SK z dnia 16 kwietnia 2024 r. oraz w oparciu o zgody Prezesa URPL znak: DEL-LRP.460.278.2024 z dnia 25 marca 2024 r., DEL-LRP.460.285.2024 z dnia 25 marca 2024 r.;

3) załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych i polegają na zmianie wymagań dla programów:

a) B.6. Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej w części "zapewnienie realizacji badań" poprzez doprecyzowanie wymagania odnoszącego się do badań dotyczących zaburzenia genów EGFR, ALK, ROS1 lub KRAS oraz stopień ekspresji białka PD-L1;

b) B.59. Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych:

- w części "organizacja udzielania świadczeń" dodane zostały komórki organizacyjne o kodach: 1249 poradnia onkologii i hematologii dziecięcej, 4249 oddział onkologii i hematologii dziecięcej, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu onkologii i hematologii dziecięcej,

- w części "lekarze" wprowadzono możliwość realizacji świadczeń dla dzieci przez lekarzy specjalistów w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej,

- w części "lekarze" dodany został warunek zatrudnienia w lokalizacji lekarzy specjalistów w dziedzinie chirurgii dziecięcej (dotyczy leczenia dzieci),

- uzupełniono treść warunku "lekarze - pozostałe" poprzez dodanie lekarzy specjalistów w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej,

- doprecyzowana została treść warunku "pozostałe" poprzez wskazanie, że dotyczy on tylko świadczeniodawców prowadzących leczenie pacjentów dorosłych;

c) B.101. Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi:

- w części "organizacja udzielania świadczeń" wykreślona została komórka organizacyjna o kodzie 1001 poradnia chorób wewnętrznych dla dzieci,

- w części "organizacja udzielania świadczeń" dodane zostały komórki organizacyjne o kodach: 1021 poradnia diabetologiczna dla dzieci, 1027 poradnia endokrynologii i diabetologii dziecięcej, 1031 poradnia endokrynologiczna dla dzieci, 1401 poradnia pediatryczna, 4021 oddział diabetologiczny dla dzieci, 4031 oddział endokrynologiczny dla dzieci, 4401 oddział pediatryczny, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu pediatrii metabolicznej, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu pediatrii, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu pediatrii, 4671 oddział leczenia jednego dla dzieci dnia o profilu diabetologii, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu endokrynologii i diabetologii dziecięcej,

- w części "lekarze" wprowadzono możliwość realizacji świadczeń dla dzieci przez lekarzy specjalistów w dziedzinie pediatrii lub kardiologii dziecięcej lub pediatrii metabolicznej lub diabetologii lub endokrynologii i diabetologii dziecięcej,

- uzupełniono treść warunku "pozostałe" poprzez wprowadzenie konieczności uzyskania przez świadczeniodawców prowadzących leczenie dzieci pozytywnej opinii Konsultanta Krajowego w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej, potwierdzającej wystarczające doświadczenie w leczeniu zaburzeń lipidowych,

d) B.158.FM. Leczenie chorych z niedoborem kwaśniej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B i B:

- w części "organizacja udzielania świadczeń" dodane zostały komórki organizacyjne o kodach: 4070 oddział hematologiczny, 4071 oddział hematologiczny dla dzieci, 4272 oddział chorób płuc, 4273 oddział chorób płuc dla dzieci, 4670 oddział leczenia jednego dnia o profilu hematologii, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu onkologii i hematologii dziecięcej, 4670 oddział leczenia jednego dnia o profilu chorób płuc, 4671 oddział leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu chorób płuc dzieci,

- w części "lekarze" wprowadzono możliwość realizacji świadczeń dla dorosłych przez lekarzy specjalistów w dziedzinie hematologii lub chorób płuc,

- w części "lekarze" wprowadzono możliwość realizacji świadczeń dla dzieci przez lekarzy specjalistów w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej lub chorób płuc dzieci;

4) załącznika nr 10 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorób ultrarzadkich oraz weryfikację jego skuteczności i polega na doprecyzowaniu treści wniosku o zakwalifikowanie pacjenta do programu B.158.FM oraz karty monitorowania pacjenta w zakresie wykonywanych badań diagnostycznych.

¹ Zmienionym zarządzeniem Nr 183/2023/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 14 grudnia 2023 r. oraz zarządzeniem Nr 7/2024/DGL z dnia 24 stycznia 2024 r.

² Decyzje, o których mowa w niniejszym regulaminie nie są decyzjami administracyjnymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 775, z późn. zm.).

³ Decyzje, o których mowa w niniejszym regulaminie nie są decyzjami administracyjnymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 775, z późn. zm.).