Zmiana zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
NFZ.2023.143
Akt jednorazowyZARZĄDZENIE Nr 143/2023/DGL
PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA
z dnia 2 października 2023 r.
zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
Katalog świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - programy lekowe
Katalog świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - programy lekowe
kod świadczenia | 5.08.07.00000 01 | 5.08.07.00000 02 | 5.08.07.00000 03 | 5.08.07.00000 24 | 5.08.07.00000 25 | 5.08.07.00000 04 | 5.08.07.00000 18 | 5.08.07.00000 21 | 5.08.07.00000 26 | 5.08.07.000002 3 | 5.08.07.00000 09 | 5.08.07.00000 27 | 5.08.07.00000 29 | 5.08.07.00000 30 | ||
nazwa świadczenia | hospitalizacja związana z wykonaniem programu | hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci | hospitalizacja w trybie jednodniowy m związana z wykonaniem programu | hospitalizacja związana z podaniem nusinersenu w znieczuleniu ogólnym i pod kontrolą tomografii komputerowej | hospitalizacja związana z podaniem nusinersenu w znieczuleniu ogólnym lub pod kontrolą tomografii komputerowej | przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m związane z wykonaniem programu | przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m połączone z podaniem iniekcji doszklistkowe j w programie lekowym | przyjęcie pacjenta połączone z podaniem dichlorku radu Ra-223 | przyjęcie pacjenta raz na 3 miesiące w trybie ambulatoryjny m związane z wykonaniem programu | kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności | leczenie w warunkach domowych | przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m związane z podaniem toksyny botulinowej typu A pod kontrolą elektromiograf ii, stymulacji elektrycznej mięśnia i/lub ultrasonografii w leczeniu spastyczności kończyny górnej i/lub dolnej po udarze mózgu | przyjęcie pacjenta w trybie ambulatoryjny m połączone z podaniem toksyny botulinowej typu A w leczeniu migreny przewlekłej | przyjęcie pacjenta połączone z podaniem Lutetium (177Lu) oxodotreotidi | ||
wartość punktowa | 486,72 | 540,80 | 486,72 | 900,00 | 678,72 | 108,16 | 378,56 | 600,00 | 324,48 | 338,00 | koszt świadczenia zawarty w wycenie koncentratu czynnika krzepnięcia | 378,56 | 378,56 | 745,79 | ||
Lp. | Kod zakresu | Nazwa zakresu | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
1 | 03.0000.301.0 2 | Leczenie chorych na przewlekłe wirusowe zapalenia wątroby typu B | x | x | x | x | ||||||||||
2 | 03.0000.304.0 2 | Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego | x | x | x | |||||||||||
3 | 03.0000.305.0 2 | Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkoweg o | x | x | x | |||||||||||
4 | 03.0000.306.0 2 | Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej | x | x | x | |||||||||||
5 | 03.0000.308.0 2 | Leczenie chorych na mięsaki tkanek miękkich | x | x | x | |||||||||||
6 | 03.0000.309.0 2 | Leczenie chorych na raka piersi | x | x | x | |||||||||||
7 | 03.0000.310.0 2 | Leczenie pacjentów z rakiem nerki | x | x | x | |||||||||||
8 | 03.0000.312.0 2 | Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe | x | x | x | x | ||||||||||
9 | 03.0000.314.0 2 | Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę | x | x | x | |||||||||||
szpikową | ||||||||||||||||
10 | 03.0000.315.0 2 | Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B | x | x | x | x | x | |||||||||
11 | 03.0000.317.0 2 | Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci | x | x | x | x | ||||||||||
12 | 03.0000.318.0 2 | Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego | x | x | x | |||||||||||
13 | 03.0000.319.0 2 | Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki | x | x | x | x | x | |||||||||
14 | 03.0000.320.0 2 | Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1 | x | x | x | x | x | |||||||||
15 | 03.0000.321.0 2 | Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii | x | x | x | x | x | |||||||||
16 | 03.0000.322.0 2 | Leczenie choroby Pompego | x | x | x | x | x | |||||||||
17 | 03.0000.323.0 2 | Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III | x | x | x | x | x | |||||||||
18 | 03.0000.324.0 2 | Leczenie choroby Hurler | x | x | x | x | x | |||||||||
19 | 03.0000.325.0 2 | Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera) | x | x | x | x | x | |||||||||
20 | 03.0000.327.0 2 | Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą | x | x | x | x | ||||||||||
21 | 03.0000.328.0 2 | Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | x | x | x | x | ||||||||||
22 | 03.0000.329.0 2 | Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane | x | x | x | x | x | |||||||||
23 | 03.0000.330.0 2 | Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | x | x | x | |||||||||||
24 | 03.0000.331.0 2 | Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) | x | x | x | x | ||||||||||
25 | 03.0000.332.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego- Crohna | x | x | x | x | ||||||||||
26 | 03.0000.333.0 2 | Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów | x | x | x | x | x | |||||||||
27 | 03.0000.335.0 2 | Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) | x | x | x | x | ||||||||||
28 | 03.0000.336.0 2 | Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) | x | x | x | x | ||||||||||
29 | 03.0000.337.0 2 | Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek | x | x | x | x | ||||||||||
30 | 03.0000.338.0 2 | Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN) | x | x | x | x | x | |||||||||
31 | 03.0000.339.0 2 | Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami | x | x | x | x | ||||||||||
32 | 03.0000.340.0 2 | Profilaktyka zakażeń wirusem RS | x | x | x | |||||||||||
33 | 03.0000.341.0 2 | Leczenie zespołu Prader - Willi | x | x | x | x | x | |||||||||
34 | 03.0000.342.0 2 | Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT) | x | x | x | x | x | |||||||||
35 | 03.0000.344. 02 | Leczenie chorych z ciężką postacią astmy | x | x | x | x | ||||||||||
36 | 03.0000.347.0 2 | Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej | x | x | x | x | x | x | ||||||||
37 | 03.0000.350.0 2 | Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej | x | x | x | |||||||||||
38 | 03.0000.352.0 2 | Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi | x | x | x | |||||||||||
39 | 03.0000.354.0 2 | Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego | x | x | x | |||||||||||
40 | 03.0000.355.0 2 | Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) | x | x | x | x | ||||||||||
41 | 03.0000.356.0 2 | Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego | x | x | x | x | ||||||||||
42 | 03.0000.357.0 2 | Leczenie spastyczności kończyny górnej i/lub dolnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A | x | x | ||||||||||||
43 | 03.0000.358.0 2 | Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka | x | x | x | |||||||||||
44 | 03.0000.359.0 2 | Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych | x | x | x | |||||||||||
45 | 03.0000.361.0 2 | Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną | x | x | x | x | x | |||||||||
46 | 03.0000.362.0 2 | Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych | x | x | ||||||||||||
47 | 03.0000.364.0 2 | Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR) | x | x | x | x | x | |||||||||
48 | 03.0000.365.0 2 | Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną | x | x | x | x | x | |||||||||
49 | 03.0000.366.0 2 | Leczenie chorych na chłoniaki T-komórkowe | x | x | x | x | ||||||||||
50 | 03.0000.367.0 2 | Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych | x | x | x | x | ||||||||||
51 | 03.0000.370.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki | x | x | x | |||||||||||
52 | 03.0000.371.0 2 | Leczenie terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | x | x | x | |||||||||||
53 | 03.0000.373.0 2 | Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza | x | x | x | |||||||||||
54 | 03.0000.374.0 2 | Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) | x | x | x | |||||||||||
55 | 03.0000.375.0 2 | Leczenie chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA) | x | x | x | x | ||||||||||
56 | 03.0000.376.0 2 | Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1) | x | x | x | x | x | |||||||||
57 | 03.0000.377.0 2 | Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina | x | x | x | x | ||||||||||
58 | 03.0000.379.0 2 | Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową | x | x | x | |||||||||||
59 | 03.0000.381.0 2 | Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej | x | x | x | |||||||||||
60 | 03.0000.382.0 2 | Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK | x | x | x | x | ||||||||||
61 | 03.0000.385.0 2 | Leczenie pacjentów z gruczolakorakiem trzustki | x | x | x | |||||||||||
62 | 03.0000.386.0 2 | Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi | x | x | x | x | x | |||||||||
63 | 03.0000.387.0 2 | Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc | x | x | x | |||||||||||
64 | 03.0000.388.0 2 | Leczenie pacjentów chorych na raka podstawnokomórkoweg o skóry | x | x | x | x | ||||||||||
65 | 03.0000.389.0 2 | Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA) | x | x | x | x | ||||||||||
66 | 03.0000.390.0 2 | Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona | x | x | x | x | ||||||||||
67 | 03.0000.395.0 2 | Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno- mocznicowym (aHUS) | x | x | x | x | x | |||||||||
68 | 03.0000.396.0 2 | Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH) | x | x | x | x | x | |||||||||
69 | 03.0000.397.0 2 | Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | x | x | x | |||||||||||
70 | 03.0000.398.0 2 | Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | x | x | x | |||||||||||
71 | 03.0000.399.0 2 | Leczenie akromegalii | x | x | ||||||||||||
72 | 03.0000.401.0 2 | Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi | x | x | ||||||||||||
73 | 03.0000.402.0 2 | Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni | x | x | x | x | x | x | x | |||||||
74 | 03.0000.404.0 2 | Leczenie choroby Fabry'ego | x | x | x | x | x | |||||||||
75 | 03.0000.405.0 2 | Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) | x | x | x | |||||||||||
76 | 03.0000.406.0 2 | Profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV | x | x | x | x | ||||||||||
77 | 03.0000.407.0 2 | Leczenie chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną | x | x | ||||||||||||
78 | 03.0000.408.0 2 | Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy | x | x | x | |||||||||||
79 | 03.0000.409.0 2 | Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych | x | x | x | x | x | |||||||||
80 | 03.0000.410.0 2 | Leczenie dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym | x | x | x | x | ||||||||||
81 | 03.0000.411.0 2 | Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie | x | x | x | x | x | |||||||||
82 | 03.0000.412.0 2 | Leczenie chorych na mukowiscydozę | x | x | x | x | ||||||||||
83 | 03.0000.413.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobami nerek | x | |||||||||||||
84 | 03.0000.414.0 2 | Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową | x | x | x | x | ||||||||||
85 | 03.0000.415.0 2 | Leczenie agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej | x | x | x | |||||||||||
86 | 03.0000.417.0 2 | Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem | x | x | x | |||||||||||
87 | 03.0000.418.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobą Cushinga | x | x | ||||||||||||
88 | 03.0000.419.0 2 | Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy | x | x | x | |||||||||||
89 | 03.0000.421.0 2 | Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona | x | x | x | |||||||||||
90 | 03.0000.422.0 2 | Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu | x | x | x | x | x | |||||||||
91 | 03.0000.423.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona | x | x | ||||||||||||
92 | 03.0000.424.0 2 | Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry | x | x | ||||||||||||
93 | 03.0000.425.0 2 | Leczenie chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem | x | x | x | x | ||||||||||
94 | 03.0000.426.0 2 | Leczenie pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek | x | |||||||||||||
95 | 03.0000.427.0 2 | Leczenie dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną | x | x | x | |||||||||||
96 | 03.0000.428.0 2 | Leczenie chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od | x | x | x | x | x | |||||||||
12 lat | ||||||||||||||||
97 | 03.0000.429.0 2 | Leczenie chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1 | x | x | x | x | x | |||||||||
98 | 03.0000.430.0 2 | Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny | x | x | x | x | x | |||||||||
99 | 03.0000.431.0 2 | Leczenie pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana | x | x | x | |||||||||||
10 0 | 03.0000.432.0 2 | Stosowanie letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych | x | x | x | |||||||||||
10 1 | 03.0000.433.0 2 | Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą | x | x | x | |||||||||||
10 2 | 03.0000.434.0 2 | Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu | x | x | x | |||||||||||
10 3 | 03.0000.435.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc | x | x | x | x | ||||||||||
10 4 | 03.0000.436.0 2 | Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR) | x | x | x | |||||||||||
10 5 | 03.0000.437.0 2 | Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki | x | x | x | |||||||||||
10 6 | 03.0000.438.0 2 | Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) | x | x | x | x | x | |||||||||
10 7 | 03.0000.439.0 2 | Leczenie pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków | x | x | x | x | ||||||||||
10 8 | 03.0000.440.0 2 | Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego | x | x | x | x | x | |||||||||
10 9 | 03.0000.441.0 2 | Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym | x | x | x | |||||||||||
11 0 | 03.0000.442.0 2 | Leczenie dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji | x | x | x | |||||||||||
11 1 | 03.0000.443.0 2 | Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową | x | x | x | x | x | |||||||||
11 2 | 03.0000.444.0 2 | Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) | x | x | x | x | x | |||||||||
11 3 | 03.0000.445.0 2 | Leczenie chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) | x | x | x | |||||||||||
11 4 | 03.0000.446.0 2 | Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenstroma | x | x | x | |||||||||||
11 5 | 03.0000.447.0 2 | Leczenie chorych na depresję lekooporną | x | |||||||||||||
11 6 | 03.0000.448.0 2 | Leczenie chorych na raka endometrium | x | x | x | |||||||||||
11 7 | 03.0000.449.0 2 | Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi | x | x | x | x | ||||||||||
11 8 | 03.0000.450.0 2 | Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE) | x | x | x | x | x | |||||||||
Uwagi | - za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | - za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | - za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | - za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | - za osobodzień - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | - rozliczane raz na 3 miesiące (-14 dni) u pacjentów, u których po kompleksowej ocenie stanu zdrowia możliwe jest wyznaczenie kolejnego terminu wizyty za 3 m-ce; - w okresie 3 miesięcy (14 dni) od daty sprawozdania świadczenia o kodzie 5.08.07.00000 26 nie dopuszcza się możliwości rozliczenia świadczenia o kodzie 5.08.07.00000 01, 5.08.07.00000 | - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e; - w przypadku realizacji zakresu o kodzie 03.0000.312.02 oraz 03.0000.365.02 dotyczy tylko kwalifikacji do leczenia tisagenlecleucel em albo aksykabtagene m cyloleucelu albo breksukabtagen em autoleucelu przez zespół koordynacyjny | - można łączyć ze świadczeniami z Katalogu leków refundowanyc h stosowanych w programach lekowych w zakresie koncentratów czynników krzepnięcia - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e; produkt możliwy do rozliczenia jedynie w przypadku zastosowania i wykazania do rozliczenia procedury zgodnie ze słownikiem ICD9: 89.394, 89.395 i/lub 88.793 | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e | ||
02, 5.08.07.00000 03, 5.08.07.00000 04; - nie można łączyć ze świadczeniami rozliczanymi w zał. nr 1a, 1b, 1e |
ZAŁĄCZNIK Nr 2
Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych
Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych
Lp. | Kod | Nazwa świadczenia | Ryczałt roczny (punkty) |
1 | 2 | 3 | 4 |
1 | 5.08.08.0000001 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B lamiwudyną | 2 595,84 |
2 | 5.08.08.0000002 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B interferonem alfa pegylowanym | 3 731,52 |
3 | 5.08.08.0000004 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłe WZW typu B entekawirem lub tenofowirem | 2 433,60 |
4 | 5.08.08.0000009 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka wątrobowokomórkowego | 3 706,00 |
5 | 5.08.08.0000011 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej | 3 927,00 |
6 | 5.08.08.0000013 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na mięsaki tkanek miękkich (trabektedyna) | 3 665,60 |
7 | 5.08.08.0000068 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na mięsaki tkanek miękkich (pazopanib) | 2 102,63 |
8 | 5.08.08.0000014 | Diagnostyka w programie leczenia przerzutowego HER2+ raka piersi | 3 273,00 |
9 | 5.08.08.0000015 | Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego lub adjuwantowego HER2+ raka piersi | 3 210,60 |
10 | 5.08.08.0000016 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem nerki | 3 199,00 |
11 | 5.08.08.0000020 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową | 7 008,96 |
12 | 5.08.08.0000021 | Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - lokalne centra leczenia hemofilii | 3 244,80 |
13 | 5.08.08.0000022 | Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - regionalne centra leczenia hemofilii | 5 408,00 |
14 | 5.08.08.0000024 | Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności u dzieci | 2 633,70 |
15 | 5.08.08.0000025 | Diagnostyka w programie leczenia przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego | 2 271,36 |
16 | 5.08.08.0000026 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki - 1 rok terapii | 1 654,00 |
17 | 5.08.08.0000175 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki - 2 i kolejny rok terapii | 658,00 |
18 | 5.08.08.0000027 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1 | 1 081,60 |
19 | 5.08.08.0000028 | Diagnostyka w programie leczenia ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii | 3 352,96 |
20 | 5.08.08.0000029 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Pompego | 1 973,92 |
21 | 5.08.08.0000030 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Gauchera typu I oraz typu III | 1 460,16 |
22 | 5.08.08.0000031 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Hurlera | 1 297,92 |
23 | 5.08.08.0000032 | Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II | 2 487,68 |
24 | 5.08.08.0000034 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą | 711,15 |
25 | 5.08.08.0000035 | Diagnostyka w programie leczenia dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | 324,48 |
26 | 5.08.08.0000036 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na stwardnienie rozsiane | 1 671,00 |
27 | 5.08.08.0000037 | Diagnostyka w programie leczenia spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | 324,48 |
28 | 5.08.08.0000038 | Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego | 5 840,64 |
29 | 5.08.08.0000040 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna | 2 920,32 |
30 | 5.08.08.0000042 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów | 778,75 |
31 | 5.08.08.0000044 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) | 778,75 |
32 | 5.08.08.0000045 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) | 778,75 |
33 | 5.08.08.0000046 | Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek | 324,48 |
34 | 5.08.08.0000047 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolność nerek (PNN) hormonem wzrostu | 1 784,64 |
35 | 5.08.08.0000048 | Diagnostyka w programie leczenia zespołu Prader - Willi | 1 135,68 |
36 | 5.08.08.0000049 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z zespołem Turnera | 324,48 |
37 | 5.08.08.0000051 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z ciężką postacią astmy | 984,80 |
38 | 5.08.08.0000054 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej | 778,75 |
39 | 5.08.08.0000061 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego - 1 rok terapii | 2 590,00 |
40 | 5.08.08.0000195 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego - 2 i kolejny rok terapii | 768,00 |
41 | 5.08.08.0000062 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) - 1 rok terapii | 1 882,26 |
42 | 5.08.08.0000200 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) - 2 i kolejny rok terapii | 1 095,26 |
43 | 5.08.08.0000063 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka gruczołu krokowego | 2 758,08 |
44 | 5.08.08.0000088 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych niwolumabem lub pembrolizumabem lub terapią skojarzoną niwolumabem z ipilimumabem | 3 656,96 |
45 | 5.08.08.0000139 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych terapią skojarzoną wemurafenibem z kobimetynibem albo dabrafenibem z trametynibem albo enkorafenibem z binimetynibem | 5 757,00 |
46 | 5.08.08.0000070 | Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych | 2 633,70 |
47 | 5.08.08.0000072 | Diagnostyka w programie leczenia hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR) | 3 169,09 |
48 | 5.08.08.0000073 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (dazatynib, ponatynib, blinatumomab, inotuzumab ozogamycyny) | 9 196,80 |
49 | 5.08.08.0000074 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotnie skórne chłoniaki T-komórkowe | 1 674,80 |
50 | 5.08.08.0000196 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (sALCL) | 4 121,25 |
51 | 5.08.08.0000075 | Diagnostyka w programie leczenia immunoglobulinami chorób neurologicznych | 1 406,08 |
52 | 5.08.08.0000079 | Diagnostyka w programie leczenia terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | 1 514,24 |
53 | 5.08.08.0000081 | Diagnostyka w programie leczenia neurogennej nadreaktywności wypieracza | 458,60 |
54 | 5.08.08.0000082 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) | 5 137,60 |
55 | 5.08.08.0000083 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA) | 1 050,23 |
56 | 5.08.08.0000084 | Diagnostyka w programie leczenia tyrozynemii typu 1 (HT-1) | 4 542,72 |
57 | 5.08.08.0000085 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina brentuksymabem | 4 478,85 |
58 | 5.08.08.0000092 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK | 879,88 |
59 | 5.08.08.0000094 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów gruczolakorakiem trzustki paklitakselem z albuminą | 5 314,00 |
60 | 5.08.08.0000095 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi | 1 375,80 |
61 | 5.08.08.0000096 | Diagnostyka w programie leczenia idiopatycznego włóknienia płuc | 1 676,48 |
62 | 5.08.08.0000097 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów chorych na raka podstawnokomórkowego skóry | 2 354,64 |
63 | 5.08.08.0000098 | Diagnostyka w programie leczenia ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA) | 2 704,00 |
64 | 5.08.08.0000099 | Diagnostyka w programie leczenia zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona - 1 rok leczenia | 1 066,40 |
65 | 5.08.08.0000201 | Diagnostyka w programie leczenia zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona - 2 i kolejny rok terapii | 307,00 |
66 | 5.08.08.0000102 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (piksanstron, polatuzumab, tafasytamab, ibrutynib) - 1 rok leczenia | 2 528,50 |
67 | 5.08.08.0000104 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - ekulizumab | 6 021,33 |
68 | 5.08.08.0000105 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 i kolejny rok terapii - ekulizumab | 1 997,33 |
69 | 5.08.08.0000212 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - rawulizumab | 4 516,33 |
70 | 5.08.08.0000213 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 rok terapii - rawulizumab | 1 290,00 |
71 | 5.08.08.0000106 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - ekulizumab, pegcetakoplan | 4 083,00 |
72 | 5.08.08.0000214 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 1 rok terapii - rawulizumab | 4 083,00 |
73 | 5.08.08.0000215 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 2 i kolejny rok terapii - rawulizumab | 1 661,00 |
74 | 5.08.08.0000107 | Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | 1 718,00 |
75 | 5.08.08.0000108 | Diagnostyka w programie leczenia pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | 1 395,00 |
76 | 5.08.08.0000109 | Diagnostyka w programie leczenia akromegalii | 2 388,00 |
77 | 5.08.08.0000110 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina niwolumabem - 1 rok terapii | 3 705,85 |
78 | 5.08.08.0000197 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina niwolumabem - 2 i kolejny rok terapii | 1 502,40 |
79 | 5.08.08.0000114 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego raka jelita grubego | 3 579,50 |
80 | 5.08.08.0000115 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (obinutuzumab) - 1 rok terapii | 2 997,63 |
81 | 5.08.08.0000116 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki B-komórkowe (obinutuzumab, tafasytamab, ibrutynib) - 2 i kolejny rok terapii | 1 112,64 |
82 | 5.08.08.0000117 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej - olaparyb (1 rok terapii), niraparyb (1 rok terapii) | 4 282,40 |
83 | 5.08.08.0000118 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej - 2 i kolejne lata terapii olaparybem lub niraparybem | 2 748,40 |
84 | 5.08.08.0000119 | Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem - 1 rok terapii | 2 203,00 |
84 | 5.08.08.0000120 | Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem - 2 i kolejny rok terapii | 937,00 |
86 | 5.08.08.0000121 | Diagnostyka w programie leczenia mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej - 1 rok terapii | 790,00 |
87 | 5.08.08.0000122 | Diagnostyka w programie leczenia mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej - 2 i kolejny rok terapii | 195,00 |
88 | 5.08.08.0000124 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi alirokumabem, ewolokumebem lub inklisiranem | 100,00 |
89 | 5.08.08.0000216 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 1 rok terapii | 1 043,00 |
90 | 5.08.08.0000217 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 2 i kolejny rok terapii | 358,00 |
91 | 5.08.08.0000125 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni - 1 rok terapii | 1 200,00 |
92 | 5.08.08.0000126 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni - 2 i kolejny rok terapii | 600,00 |
93 | 5.08.08.0000127 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową - 1 rok terapii | 4 016,40 |
94 | 5.08.08.0000128 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (wenetoklaks, wenetoklaks w skojarzeniu z rytuksymabem, ibrutynib, akalabrutynib) - 2 i kolejny rok terapii | 3 407,40 |
95 | 5.08.08.0000129 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Fabry'ego | 2 493,00 |
96 | 5.08.08.0000130 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) adalimumabem | 2 574,00 |
97 | 5.08.08.0000218 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 1 rok terapii | 854,00 |
98 | 5.08.08.0000219 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 2 rok terapii | 427,00 |
99 | 5.08.08.0000131 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem palbocyklibu lub rybocyklibu lub abemacyklibu lub alpelisybu lub talazoparybu lub tukatynibu lub pembrolizumabu | 3 218,00 |
100 | 5.08.08.0000133 | Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi niwolumabem lub pembrolizumabem | 2 956,00 |
101 | 5.08.08.0000134 | Diagnostyka w programie profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV | 1 120,00 |
102 | 5.08.08.0000135 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną | 375,00 |
103 | 5.08.08.0000136 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 1 rok terapii | 3 907,00 |
104 | 5.08.08.0000220 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 2 i kolejny rok terapii | 2 914,00 |
105 | 5.08.08.0000221 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 1 rok terapii | 2 620,50 |
106 | 5.08.08.0000222 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 2 i kolejny rok terapii | 2 082,00 |
107 | 5.08.08.0000137 | Diagnostyka w programie leczenia płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi cetuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny | 3 404,00 |
108 | 5.08.08.0000138 | Diagnostyka w programie leczenia uzupełniającego L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych | 492,00 |
109 | 5.08.08.0000140 | Diagnostyka w programie leczenia dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym | 9 781,00 |
110 | 5.08.08.0000141 | Diagnostyka w programie leczenia ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie - 1 rok terapii | 840,00 |
111 | 5.08.08.0000142 | Diagnostyka w programie leczenia ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie - 2 i kolejny rok terapii | 212,00 |
112 | 5.08.08.0000143 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na mukowiscydozę | 637,00 |
113 | 5.08.08.0000144 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami nerek | 975,00 |
114 | 5.08.08.0000145 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (midostauryna, gemtuzumab ozogamycyny, wenetoklaks, gliterytynib) | 3 375,51 |
115 | 5.08.08.0000146 | Diagnostyka w programie leczenia agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej - 1 rok terapii | 3 331,51 |
116 | 5.08.08.0000147 | Diagnostyka w programie leczenia agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej - 2 i kolejny rok terapii | 1 410,00 |
117 | 5.08.08.0000149 | Diagnostyka w programie leczenia raka z komórek Merkla awelumabem | 2 049,05 |
118 | 5.08.08.0000150 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Cushinga - 1 rok terapii | 2 981,00 |
119 | 5.08.08.0000151 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Cushinga - 2 i kolejny rok terapii | 1 595,50 |
120 | 5.08.08.0000152 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 1 rok terapii | 3 863,90 |
121 | 5.08.08.0000153 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy - 2 i kolejny rok terapii | 1 486,40 |
122 | 5.08.08.0000154 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - AMD - kwalifikacja1 | 409,00 |
123 | 5.08.08.0000155 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - AMD - monitorowanie1 | 205,00 |
124 | 5.08.08.0000156 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - DME - kwalifikacja1 | 409,00 |
125 | 5.08.08.0000157 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobami siatkówki - DME - monitorowanie1 | 249,00 |
126 | 5.08.08.0000069 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na cystynozę nefropatyczną | 4 056,00 |
127 | 5.08.08.0000158 | Diagnostyka w programie leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu | 375,00 |
128 | 5.08.08.0000159 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Wilsona - 1 rok terapii | 1 572,50 |
129 | 5.08.08.0000160 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą Wilsona - 2 i kolejny rok terapii | 568,50 |
130 | 5.08.08.0000161 | Diagnostyka w programie lekowym leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną - monitorowanie terapii tisagenlecleucelem | 4 780,00 |
131 | 5.08.08.0000162 | Diagnostyka w programie leczenia amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona - 1 rok terapii | 1 552,80 |
132 | 5.08.08.0000163 | Diagnostyka w programie leczenia amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona - 2 i kolejny rok terapii | 266,00 |
133 | 5.08.08.0000164 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry | 358,00 |
134 | 5.08.08.0000165 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem | 1 622,00 |
135 | 5.08.08.0000166 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek | 974,60 |
136 | 5.08.08.0000167 | Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną - 1 rok terapii | 7 548,53 |
137 | 5.08.08.0000168 | Diagnostyka w programie leczenia dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną - 2 i kolejny rok terapii | 3 124,51 |
138 | 5.08.08.0000169 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat - 1 rok terapii | 1 053,40 |
139 | 5.08.08.0000170 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat - 2 i kolejny rok terapii | 443,00 |
140 | 5.08.08.0000171 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1-1 rok terapii | 1 730,02 |
141 | 5.08.08.0000172 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1-2 i kolejny rok terapii | 532,00 |
142 | 5.08.08.0000173 | Diagnostyka w programie leczenia z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny | 225,00 |
143 | 5.08.08.0000174 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki z dużych komórek B aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu - monitorowanie terapii | 4 780,00 |
144 | 5.08.08.0000176 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana - 1 rok terapii | 3 462,00 |
145 | 5.08.08.0000177 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana - 2 i kolejny rok terapii | 1 262,00 |
146 | 5.08.08.0000178 | Diagnostyka w programie stosowania letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia | 1 204,00 |
allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych | |||
147 | 5.08.08.0000179 | Diagnostyka w programie zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu - 1 rok terapii | 583,70 |
148 | 5.08.08.0000180 | Diagnostyka w programie zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu - 2 i kolejny rok terapii | 132,00 |
149 | 5.08.08.0000181 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc - 1 rok terapii | 1 458,00 |
150 | 5.08.08.0000182 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc - 2 i kolejny rok terapii | 831,00 |
151 | 5.08.08.0000183 | Diagnostyka i monitorowanie pacjenta po transplantacji nerki w programie odczulania wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki | 50 000,00 |
152 | 5.08.08.0000184 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem sacytuzumabu gowitekanu | 4 845,00 |
153 | 5.08.08.0000185 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo- przełykowego ramucyrumabem lub triflurydyną z typiracylem | 3 878,00 |
154 | 5.08.08.0000186 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego pembrolizumabem | 4 140,00 |
155 | 5.08.08.0000223 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka niwolumabem | 4 140,00 |
156 | 5.08.08.0000187 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów gruczolakorakiem trzustki olaparybem | 2 650,20 |
157 | 5.08.08.0000188 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) - 1 rok terapii | 2 331,70 |
158 | 5.08.08.0000189 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) - 2 i kolejny rok terapii | 934,50 |
159 | 5.08.08.0000190 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków - cały cykl terapii | 7 695,86 |
160 | 5.08.08.0000191 | Diagnostyka w programie leczenia wspomagającego zaburzeń cyku mocznikowego - 1 rok terapii | 1 502,02 |
161 | 5.08.08.0000192 | Diagnostyka w programie leczenia wspomagającego zaburzeń cyklu mocznikowego - 2 i kolejny rok terapii | 354,00 |
162 | 5.08.08.0000193 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem urotelialnym - 1 rok terapii | 2 045,95 |
163 | 5.08.08.0000194 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem urotelialnym - 2 i kolejny rok terapii | 1 434,80 |
164 | 5.08.08.0000198 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji - 1 rok terapii | 1 492,02 |
165 | 5.08.08.0000199 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji - 2 i kolejny rok terapii | 352,00 |
166 | 5.08.08.0000202 | Diagnostyka w programie leczenia kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową | 1 649,50 |
167 | 5.08.08.0000203 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) - 1 rok leczenia | 4 844,00 |
168 | 5.08.08.0000204 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) - 2 i kolejny rok terapii | 2 832,00 |
169 | 5.08.08.0000205 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (azacytydyna) - 1 rok terapii | 897,00 |
170 | 5.08.08.0000206 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (azacytydyna) - 2 i kolejny rok terapii | 484,00 |
171 | 5.08.08.0000207 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) - 1 rok terapii | 3 160,60 |
172 | 5.08.08.0000208 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) - 2 rok terapii | 999,00 |
173 | 5.08.08.0000209 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na makroglobulinemię Waldenstroma - 1 rok terapii | 3 184,30 |
174 | 5.08.08.0000210 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na makroglobulinemię Waldenstroma - 2 i kolejny rok terapii | 2 107,20 |
175 | 5.08.08.0000211 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na depresję lekooporną | 177,00 |
176 | 5.08.08.0000224 | Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi | 1 087,00 |
177 | 5.08.08.0000225 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 1 rok terapii | 3 302,80 |
178 | 5.08.08.0000226 | Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 2 i kolejny rok terapii | 1 622,40 |
179 | 5.08.08.0000227 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 1 rok terapii | 2 030,00 |
180 | 5.08.08.0000228 | Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 2 i kolejny rok terapii | 566,00 |
1 Produkt rozliczany na zasadach opisanych w § 24 ust. 5 zarządzenia |
ZAŁĄCZNIK Nr 3
Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych
Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych
Lp | Kod substancji czynnej | Substancja czynna | Droga podania | Wielkość | Jednostka | Waga punktowa jednostki leku [pkt.] [1 pkt = 1 PLN] | Kod GTIN lub inny kod jednoznacznie identyfikujący produkt | Nazwa, postać i dawka leku |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
1 | 5.08.09.0000001 | Adalimumabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 08809593170150 | Imraldi, roztwór do wstrzykiwań we ampułko-strzykawce, 40 mg |
08809593170167 | Imraldi, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg | |||||||
08715131019761 | Amgevita, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg | |||||||
08715131019808 | Amgevita, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg | |||||||
07613421020880 | Hyrimoz, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg | |||||||
07613421020897 | Hyrimoz, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg | |||||||
04052682034213 | Idacio, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg | |||||||
04052682034220 | Idacio, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg | |||||||
05996537014243 | Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg, 1 | |||||||
wstrzykiwacz 0,4 ml + 2 gaziki z alkoholem | ||||||||
05996537014250 | Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 40 mg, 2 wstrzykiwacze 0,4 ml + 2 gaziki z alkoholem | |||||||
05996537016087 | Yuflyma, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 80 mg, 1 wstrzykiwacz 0,8 ml + 2 gaziki nasączone alkoholem | |||||||
2 | 5.08.09.0000003 | Alglucosidasum alfa | inj* | 1 | mg | 1 | 05909990623853 | Myozyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 0,05 g |
3 | 5.08.09.0000005 | Betainum anhydricum | p.o. | 1 | mg | 1 | 03663502000441 | Cystadane, proszek doustny, 1 g |
4 | 5.08.09.0000006 | Bevacizumabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990010486 | Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/4 ml |
08715131021863 | Mvasi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
08436596260030 | Alymsys, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
05901797710972 | Abevmy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
05909991451332 | Oyavas, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
05996537008044 | Vegzelma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
5 | 5.08.09.0000008 | Bosentanum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991102807 | Bopaho, tabl. powl., 62,5 mg |
05909991102869 | Bopaho, tabl. powl., 125 mg | |||||||
05907626708004 | Bosentan Sandoz GmbH, tabletki powlekane, 125 mg | |||||||
05909991488529 | Bosentan Ranbaxy, tabl. powl., 125 mg | |||||||
6 | 5.08.09.0000010 | Cetuximabum | ínj. | 1 | mg | 1 | 05909990035922 | Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml |
05909990035946 | Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
7 | 5.08.09.0000011 | Cinacalcetum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990016297 | Mimpara, tabl. powl., 30 mg |
05909990016341 | Mimpara, tabl. powl., 60 mg | |||||||
05909990016389 | Mimpara, tabl. powl., 90 mg | |||||||
05909991256654 | Cinacalcet Accord, tabl. powl., 30 mg; 28 szt. | |||||||
05909991256685 | Cinacalcet Accord, tabl. powl., 60 mg; 28 szt. | |||||||
05909991256715 | Cinacalcet Accord, tabl. powl., 90 mg; 28 szt. | |||||||
05909991417192 | Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 30 mg | |||||||
05909991417253 | Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 60 mg | |||||||
05909991417314 | Cinacalcet Aurovitas, tabl. powl., 90 mg | |||||||
05055565762707 | Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 30 mg | |||||||
05055565762714 | Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 60 mg | |||||||
05055565762721 | Cinacalcet Accordpharma, tabl. powl., 90 mg | |||||||
8 | 5.08.09.0000012 | Darbepoetinum alfa | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990738779 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 20 1) g/0,5 ml |
05909990738793 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 30 1) g/0,3 ml | |||||||
05909990738847 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 40 ug0,4 ml | |||||||
05909990738861 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 50 1) g/0,5 ml | |||||||
05909990738885 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 60 1) g/0,3 ml | |||||||
9 | 5.08.09.0000013 | Dasatynibum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990621323 | Sprycel, tabl. powl., 20 mg |
05909990621354 | Sprycel, tabl. powl., 50 mg | |||||||
05909990671601 | Sprycel, tabl. powl., 100 mg | |||||||
05909990818631 | Sprycel, tabl. powl., 80 mg | |||||||
05909990818655 | Sprycel, tabl. powl., 140 mg | |||||||
05909991418779 | Dasatinib Zentiva, tabl. powl., 100 mg | |||||||
05909991418793 | Dasatinib Zentiva, tabl. powl., 140 mg | |||||||
05909991418670 | Dasatinib Zentiva, tabl. powl., 20 mg | |||||||
05909991418687 | Dasatinib Zentiva, tabl. powl., 50 mg | |||||||
05909991418762 | Dasatinib Zentiva, tabl. powl., 80 mg | |||||||
05909991386870 | Dasatinib Stada, tabl. powl., 100 mg | |||||||
05909991386900 | Dasatinib Stada, tabl. powl., 140 mg | |||||||
05909991386733 | Dasatinib Stada, tabl. powl., 20 mg | |||||||
05909991386764 | Dasatinib Stada, tabl. powl., 50 mg | |||||||
05909991386825 | Dasatinib Stada, tabl. powl., 80 mg | |||||||
05909991419943 | Dasatinib Mylan, tabl. powl., 100 mg | |||||||
05909991419950 | Dasatinib Mylan, tabl. powl., 140 mg | |||||||
05909991419790 | Dasatinib Mylan, tabl. powl., 20 mg | |||||||
05909991419875 | Dasatinib Mylan, tabl. powl., 50 mg | |||||||
05909991419929 | Dasatinib Mylan, tabl. powl., 80 mg | |||||||
10 | 5.08.09.0000015 | Entekavirum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05055565742532 | Entecavir Accord, tabletki powlekane, 0,5 mg |
05055565742549 | Entecavir Accord, tabletki powlekane, 1 mg | |||||||
05906414003123 | Entekavir Adamed, tabletki powlekane, 0,5 mg | |||||||
05906414003130 | Entekavir Adamed, tabletki powlekane, 1 mg | |||||||
05909991369576 | Entecavir Zentiva, tabletki powlekane, 0,5 mg | |||||||
05909991369590 | Entecavir Zentiva, tabletki powlekane, 1 mg | |||||||
05909991363734 | Entecavir Aurovitas, tabl. powl., 0,5 mg | |||||||
05909991363826 | Entecavir Aurovitas, tabl. powl., 1 mg | |||||||
11 | 5.08.09.0000016 | Epoetinum alfa | inj. | 1000 | j.m. | 1 | 05909990072378 | Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, |
1000 j.m./0,5 ml | ||||||||
05909990072392 | Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 2000 j.m./ml | |||||||
05909990072439 | Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 3000 j.m./0,3 ml | |||||||
05909990072453 | Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 4000 j.m./0,4 ml | |||||||
12 | 5.08.09.0000018 | Etanerceptum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990618255 | Enbrel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg |
05909990712755 | Enbrel, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg | |||||||
09002260025770 | Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 25 mg, 4 amp.-strzyk. 0,5 ml | |||||||
09002260025794 | Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 4 amp.-strzyk. | |||||||
09002260025787 | Erelzi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 4 wstrzykiwacze 1 ml | |||||||
08712371016697 | Erelzi, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg | |||||||
08712371016680 | Erelzi, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg | |||||||
13 | 5.08.09.0000020 | Factor IX coagulationis humanus | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990643110 | Immunine 600 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 600 j.m. |
05909990645220 | Immunine 1200 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1200 j.m. | |||||||
05909990799367 | Octanine F 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909990799374 | Octanine F 1000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
14 | 5.08.09.0000021 | Factor IX coagulationis humanus recombinate | inj. | 1 | im- | 1 | 05909990057184 | BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. |
05909990057191 | BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909990057207 | BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909990057221 | BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909991210120 | Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./5 ml | |||||||
05909991210137 | Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m./5 ml | |||||||
05909991210090 | Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./5 ml | |||||||
05909991210144 | Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m./5 ml | |||||||
05909991210106 | Rixubis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m./5 ml | |||||||
07350031441673 | Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 IU | |||||||
07350031441680 | Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 IU | |||||||
07350031441659 | Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU | |||||||
07350031441697 | Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 IU | |||||||
07350031441666 | Alprolix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU | |||||||
05909991326180 | Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909991326197 | Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909991326166 | Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
05909991326173 | Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
15 | 5.08.09.0000022 | Factor VIII coagulationis humanus | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990573554 | Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./fiol. |
05909990573561 | Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m./fiol. | |||||||
05909990573615 | Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./fiol. | |||||||
05909990825301 | Octanate 250 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
05909990825332 | Octanate 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909990825349 | Octanate 1 000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909991213695 | Beriate 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1000 j.m. | |||||||
05909991213688 | Beriate 500, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 500 j.m. | |||||||
16 | 5.08.09.0000023 | Factor VIII coagulationis humanus recombinate | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990224302 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. |
05909990224340 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909990224357 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m. | |||||||
05909990224333 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909990697441 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909990697458 | Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m. | |||||||
05909991203375 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
05909991203382 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909991203399 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909991203405 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m. | |||||||
05909991203412 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909991203429 | NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m. | |||||||
05909991246457 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU | |||||||
05909991246464 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU | |||||||
05909991246488 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 IU | |||||||
05909991246495 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 IU | |||||||
05909991246501 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 IU | |||||||
05909991246518 | Elocta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 IU | |||||||
05909991326111 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909991326128 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m. | |||||||
05909991326135 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909991326098 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
05909991326142 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2500 j.m. | |||||||
05909991326159 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m. | |||||||
05909991326104 | Afstyla, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
05909990819515 | ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. (250 j.m./ml) | |||||||
05909990010554 | ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. (500 j.m./ml) | |||||||
05909990819317 | ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. (62,5 j.m./ml) | |||||||
05909990819416 | ReFacto AF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. (125 j.m./ml) | |||||||
05909991211936 | Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
05909991211943 | Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
05909991211912 | Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
05909991211929 | Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
00642621067125 | Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m. | |||||||
00642621067132 | Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m. | |||||||
00642621067101 | Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m. | |||||||
00642621067118 | Adynovi, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m. | |||||||
17 | 5.08.09.0000026 | Glatirameri acetas1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990017065 | Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml |
05909991216382 | Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml; 12 amp.-strz.po 1 ml | |||||||
05909991282882 | Remurel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml | |||||||
05909991353926 | Remurel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg/ml | |||||||
18 | 5.08.09.0000028 | Idursulfasum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990053742 | Elaprase, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml |
19 | 5.08.09.0000029 | Iloprostum | inh. | 1 | mcg | 1 | 05909990609079 | Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 10 gg/ml |
05908229300633 | Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 20 gg/ml | |||||||
20 | 5.08.09.0000031 | Imiglucerasum | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990943012 | Cerezyme, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 400 j.m. |
21 | 5.08.09.0000032 | Immunoglobulinum humanum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990049851 | Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l |
05909990049875 | Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l | |||||||
05909990049882 | Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l | |||||||
05909990425143 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990425150 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990425167 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990425174 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990425181 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990782208 | Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990725786 | Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990725793 | Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990725809 | Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990725823 | Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
05909990797868 | FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml | |||||||
05909990797875 | FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml | |||||||
05909991078676 | Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
22 | 5.08.09.0000033 | Infliximabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991086305 | Remsima, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg |
05713219492751 | Flixabi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
07613421020903 | Zessly, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
23 | 5.08.09.0000038 | Interferonum beta 1a a 30 mcg | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990008148 | Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 gg/0,5 ml |
05909991001407 | Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 gg/0,5 ml | |||||||
24 | 5.08.09.0000039 | Interferonum beta 1a a 44 mcg | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990728497 | Rebif, roztwór do wstrzykiwań, 44 gg/0,5 ml |
05909990874934 | Rebif, roztwór do wstrzykiwań, 44 gg/0,5 ml | |||||||
25 | 5.08.09.0000040 | Interferonum beta-1b | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990619375 | Betaferon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 gg/ml |
26 | 5.08.09.0000041 | Lamivudinum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990479610 | ZEFFIX, tabl. powl., 100 mg |
05909991464127 | Lamivudine Aurovitas, tabl. powl., | |||||||
100 mg | ||||||||
27 | 5.08.09.0000042 | Lapatynibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990851966 | TYVERB, tabl. powl., 250 mg |
05909990851973 | TYVERB, tabl. powl., 250 mg | |||||||
28 | 5.08.09.0000043 | Laronidasum | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990005673 | Aldurazyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 j.m./ml |
29 | 5.08.09.0000045 | Mecaserminum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990076024 | INCRELEX, roztwór do wstrzykiwań, 0,01 g/ml |
30 | 5.08.09.0000047 | Nilotynibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990073535 | Tasigna, kaps. twarde, 200 mg |
31 | 5.08.09.0000048 | Palivizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05000456067720 | Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 0,5 ml |
05000456067713 | Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 1 ml | |||||||
32 | 5.08.09.0000049 | Panitumumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990646531 | Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml |
05909990646555 | Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
33 | 5.08.09.0000050 | Peginterferonum alfa- 2a | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990984718 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 135 gg/0,5 ml |
05909990984817 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 180 1) g/0,5 ml | |||||||
05902768001013 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 90 1) g/0,5 ml | |||||||
34 | 5.08.09.0000054 | Rituximabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990418817 | MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg |
05909990418824 | MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
07613421032975 | Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
07613421032982 | Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
05415062360507 | Ruxience, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
05415062360521 | Ruxience, koncentrat do sporządzania | |||||||
roztworu do infuzji, 500 mg | ||||||||
35 | 5.08.09.0000055 | Sildenafilum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990967780 | Revatio, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 10 mg/ml |
05903060610545 | Remidia, tabletki powlekane, 20 mg | |||||||
05055565731932 | Granpidam, tabletki powlekane, 20 mg | |||||||
05909991355715 | Sildenafil Zentiva, tabletki powlekane, 20 mg | |||||||
05909991338015 | Sildenafil Aurovitas, tabl. powl., 20 mg | |||||||
05909991408299 | Silungo, tabl. powl., 20 mg | |||||||
36 | 5.08.09.0000056 | Somatropinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990050161 | Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/1,5 ml (15 j.m.) |
05909990072897 | Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/1,5 ml (30 j.m.) | |||||||
05909990887170 | Genotropin 12, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 12 (36 j.m.) mg | |||||||
05909990887095 | Genotropin 5,3, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5,3 (16 j.m.) mg | |||||||
05909991414665 | Norditropin NordiFlex, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 10 mg/1,5 ml | |||||||
05712249117498 | Norditropin NordiFlex, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 5 mg/1,5 ml | |||||||
37 | 5.08.09.0000057 | Sorafenibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990588169 | Nexavar, tabl. powl., 200 mg |
38 | 5.08.09.0000060 | Tenofovirum disoproxilum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05902020926801 | Tenofovir disoproxil Mylan, tabletki powlekane, 245 mg |
05909991330026 | Tenofovir disoproxil Accord, tabletki powlekane, 245 mg | |||||||
05909991335533 | Tenofovir Polpharma, tabletki powlekane, 245 mg | |||||||
05909991298708 | Tenofovir disoproxil Zentiva, tabletki powlekane, 245 mg | |||||||
05909991379704 | Tenofovir disoproxil Aurovitas, tabl. powl., 245 mg | |||||||
39 | 5.08.09.0000061 | Tobramycinum1 | inh. | 1 | mg | 1 | 05909990045976 | Bramitob, roztwór do nebulizacji, 300 mg/4 ml |
05909991308292 | Tobramycin Via pharma, roztwór do nebulizacji, 300 mg/5 ml | |||||||
05909991321444 | Tobramycyna SUN, roztwór do nebulizacji, 300 mg/5 ml | |||||||
40 | 5.08.09.0000062 | Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100 | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990674817 | Botox, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 Jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A |
41 | 5.08.09.0000063 | Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 500 | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909990729227 | Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j. |
42 | 5.08.09.0000090 | Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 300 | inj. | 1 | j.m. | 1 | 05909991072094 | Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 300 j. |
43 | 5.08.09.0000064 | Trabectedinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990635177 | Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 0,25 mg |
05909990635184 | Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg | |||||||
44 | 5.08.09.0000066 | Treprostynilum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990046805 | Remodulin, roztwór do infuzji, 1 mg/ml |
05909990046850 | Remodulin, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml | |||||||
05909990046867 | Remodulin, roztwór do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
05909991418618 | Tresuvi, roztwór do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
05909991418649 | Tresuvi, roztwór do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
05909991418625 | Tresuvi, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml | |||||||
05909991418632 | Tresuvi, roztwór do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
05909990046874 | Remodulin, roztwór do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
45 | 5.08.09.0000067 | Triptorelinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990486915 | Diphereline SR 3,75, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań, 3,75 mg |
46 | 5.08.09.0000068 | Omalizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990708376 | Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg |
05909990708406 | Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg | |||||||
47 | 5.08.09.0000070 | Certolizumabum pegol | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990734894 | Cimzia, roztwór do wstrzykiwań w amp. - strzyk., 200 mg/ml |
48 | 5.08.09.0000071 | Fingolimodum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990856480 | Gilenya, kaps. twarde, 0,5 mg |
03830070471786 | Gaxenim, kaps. twarde, 0,5 mg | |||||||
49 | 5.08.09.0000072 | Tocilizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990678259 | RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml |
05909990678266 | RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
05909990678273 | RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
05000471007046 | RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 10 ml | |||||||
05000471007039 | RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 4 ml | |||||||
50 | 5.08.09.0000073 | Ustekinumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909997077505 | Stelara, roztwór do wstrzykiwań, 45 mg |
05909997077512 | Stelara, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 90 mg | |||||||
51 | 5.08.09.0000075 | Pazopanibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990764877 | Votrient, tabl. powl., 200 mg |
05909990764884 | Votrient, tabl. powl., 200 mg | |||||||
05909990764891 | Votrient, tabl. powl., 400 mg | |||||||
05909990764907 | Votrient, tabl. powl., 400 mg | |||||||
52 | 5.08.09.0000076 | Vemurafenibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990935581 | Zelboraf, tabl. powl., 240 mg |
53 | 5.08.09.0000080 | Natalizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990084333 | Tysabri, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg |
54 | 5.08.09.0000084 | Axitinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991004439 | Inlyta, tabl. powl., 1 mg |
05909991004460 | Inlyta, tabl. powl., 5 mg | |||||||
55 | 5.08.09.0000085 | Golimumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990717187 | Simponi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg |
56 | 5.08.09.0000086 | Ipilimumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990872442 | Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml |
05909990872459 | Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml | |||||||
57 | 5.08.09.0000087 | Velaglucerasum alfa | inj. | 1 | j. | 1 | 05909990816774 | VPRIV, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 400 j. |
58 | 5.08.09.0000091 | Afatynibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991083397 | Giotrif, tabl. powl., 20 mg |
05909991083434 | Giotrif, tabl. powl., 30 mg | |||||||
05909991083465 | Giotrif, tabl. powl., 40 mg | |||||||
59 | 5.08.09.0000092 | Bexarotenum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990213504 | Targretin, kaps. miękkie, 75 mg |
60 | 5.08.09.0000093 | Epoprostenolum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991089085 | Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 0,5 mg |
05909991089092 | Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 1,5 mg | |||||||
61 | 5.08.09.0000094 | Paricalcitolum | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990942060 | Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 5 gg/ml |
05909990942022 | Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 2 gg/ml | |||||||
04046241091243 | Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 2 qg/ml | |||||||
04046241079906 | Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 5 gg/ml | |||||||
62 | 5.08.09.0000095 | Afliberceptum | inj. | 1 | mg | 1 | 03837000137095 | Eylea, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml |
63 | 5.08.09.0000096 | Ranibizumabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990000005 | Lucentis, roztwór do wstrzykiwań, 10mg/ml |
05909991497316 | Ximluci, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |||||||
64 | 5.08.09.0000100 | Dabrafenibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991078584 | Tafinlar, kaps., 50 mg; 28 kaps. |
05909991078591 | Tafinlar, kaps., 50 mg; 120 kaps. | |||||||
05909991078607 | Tafinlar, kaps., 75 mg; 28 kaps | |||||||
05909991078645 | Tafinlar, kaps., 75 mg; 120 kaps. | |||||||
65 | 5.08.09.0000102 | Macitentanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07640111931133 | Opsumit, tabl. powl., 10 mg; 30 tabl. |
66 | 5.08.09.0000103 | Riociguatum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05908229300305 | Adempas, tabl. powl., 0,5 mg; 42 tabl. |
05908229300336 | Adempas, tabl. powl., 1 mg; 42 tabl. | |||||||
05908229300367 | Adempas, tabl. powl., 1,5 mg; 42 tabl. | |||||||
05908229300398 | Adempas, tabl. powl., 2 mg; 42 tabl. | |||||||
05908229300428 | Adempas, tabl. powl., 2,5 mg; 42 tabl. | |||||||
67 | 5.08.09.0000104 | Ledipasvirum, sofosbuvirum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05391507141217 | Harvoni, tabl. powl., 90+400 mg; 28 szt. |
68 | 5.08.09.0000105 | Nitisinonum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991358334 | Nitisinone MDK, kaps. twarde, 10 mg |
05909991358310 | Nitisinone MDK, kaps. twarde, 2 mg | |||||||
05909991358327 | Nitisinone MDK, kaps. twarde, 5 mg | |||||||
07350031442182 | Orfadin, kaps. twarde, 10 mg | |||||||
07350031442267 | Orfadin, kaps. twarde, 2 mg | |||||||
07350031441833 | Orfadin, kaps. twarde, 20 mg | |||||||
07350031442229 | Orfadin, kaps. twarde, 5 mg | |||||||
69 | 5.08.09.0000107 | Brentuximabum vedotinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991004545 | Adcetris, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg; 1 fiol. |
70 | 5.08.09.0000108 | Dimethylis fumaras | p.o. | 1 | mg | 1 | 00646520415445 | Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 120 mg; 14 kaps. |
00646520415452 | Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 240 mg; 56 kaps. | |||||||
71 | 5.08.09.0000109 | Nivolumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991220501 | Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 4 ml |
05909991220518 | Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 10 ml | |||||||
72 | 5.08.09.0000110 | Obinutuzumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05902768001105 | Gazyvaro, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.po 40 ml |
73 | 5.08.09.0000111 | Peginterferonum beta- 1a | inj. | 1 | mcg | 1 | 00646520437201 | Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 1) g; 94 1) g; 2 wstrz.po 0,5 ml |
00646520441970 | Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 1) g; 94 1) g; 2 amp.-strz.po 0,5 ml | |||||||
00646520442113 | Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 1) g; 2 wstrz.po 0,5 ml | |||||||
00646520442274 | Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 1) g; 2 amp.-strz.po 0,5 ml | |||||||
74 | 5.08.09.0000113 | Pertuzumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05902768001006 | Perjeta, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg; 1 fiol. |
75 | 5.08.09.0000115 | Crizotinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991004484 | Xalkori, kaps. twarde, 200 mg |
05909991004507 | Xalkori, kaps. twarde, 250 mg | |||||||
76 | 5.08.09.0000116 | Temsirolimusum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990080663 | Torisel, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg |
77 | 5.08.09.0000117 | Anakinrum | inj. | 1 | mg | 1 | 07350031443271 | Kineret, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/0,67 ml |
78 | 5.08.09.0000118 | Paclitaxelum albuminatum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990930265 | Abraxane, proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji, 5 mg/ml |
79 | 5.08.09.0000119 | Pirfenidonum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05902768001181 | Esbriet, tabletki powlekane, 267 mg |
05902768001198 | Esbriet, tabletki powlekane, 267 mg | |||||||
05902768001211 | Esbriet, tabletki powlekane, 801 mg | |||||||
07613421107284 | Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 267 mg | |||||||
07613421107277 | Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 267 mg | |||||||
07613421107291 | Pirfenidone Sandoz, tabl. powl., 801 mg | |||||||
05909991494223 | Pirfenidon Zentiva, tabl. powl., 267 mg | |||||||
05909991494230 | Pirfenidon Zentiva, tabl. powl., 801 mg | |||||||
05909991497118 | Pirfenidon Stada, tabl. powl., 267 mg | |||||||
05909991497125 | Pirfenidon Stada, tabl. powl., 267 mg | |||||||
05909991497156 | Pirfenidon Stada, tabl. powl., 801 mg | |||||||
80 | 5.08.09.0000120 | Ruxolitinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991053758 | Jakavi, tabl., 5 mg |
05909991053789 | Jakavi, tabl., 15 mg | |||||||
05909991053833 | Jakavi, tabl., 20 mg | |||||||
05909991198282 | Jakavi, tabl., 10 mg | |||||||
81 | 5.08.09.0000121 | Vismodegibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05902768001020 | Erivedge, kaps. twarde, 150 mg |
82 | 5.08.09.0000122 | Trametinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991141813 | Mekinist, tabl. powl., 0,5 mg |
05909991141851 | Mekinist, tabl. powl., 2 mg | |||||||
83 | 5.08.09.0000123 | Cobimetinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05902768001136 | Cotellic, tabl. powl., 20 mg |
84 | 5.08.09.0000124 | Elbasvirum, grazoprevirum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05901549325102 | Zepatier, tabl. powl., 50+100 mg |
85 | 5.08.09.0000125 | Alemtuzumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991088156 | Lemtrada, koncetrat do sporządzania roztworu do infuzji, 12 mg |
86 | 5.08.09.0000126 | Teriflunomidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991088170 | Aubagio, tabl. powl., 14 mg |
87 | 5.08.09.0000127 | Levodopum, carbidopum | e. | 1 | mg | 1 | 05909990419135 | Duodopa, żel dojelitowy, 20+5 mg/ml |
88 | 5.08.09.0000128 | Bosutinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991056841 | Bosulif, tabletki powlekane, 100 mg |
05909991056865 | Bosulif, tabletki powlekane, 500 mg | |||||||
89 | 5.08.09.0000129 | Ibrutinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991195137 | Imbruvica, kapsułki twarde, 140 mg |
05413868117011 | Imbruvica, tabl. powl., 140 mg | |||||||
05413868117028 | Imbruvica, tabl. powl., 280 mg | |||||||
05413868117035 | Imbruvica, tabl. powl., 420 mg | |||||||
05909991195144 | Imbruvica, kaps. twarde, 140 mg | |||||||
05413868117042 | Imbruvica, tabl. powl., 560 mg | |||||||
90 | 5.08.09.0000130 | Pixantroni dimaleas | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991206475 | Pixuvri, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 29 mg |
91 | 5.08.09.0000131 | Enzalutamidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991080938 | Xtandi, kapsułka miękka, 40 mg |
05909991415242 | Xtandi, tabl. powl., 40 mg | |||||||
92 | 5.08.09.0000132 | Mepolizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991246617 | Nucala, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 mg |
05909991407148 | Nucala, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg | |||||||
05909991407018 | Nucala, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg | |||||||
93 | 5.08.09.0000133 | Osimertinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05000456012058 | Tagrisso, tabletki powlekane, 40 mg |
05000456012065 | Tagrisso, tabletki powlekane, 80 mg | |||||||
94 | 5.08.09.0000134 | Radium dichloridum Ra223 | inj. | 1 | ml | 1 | 05908229300176 | Xofigo, roztwór do wstrzykiwań, 1100 kBq/mL |
95 | 5.08.09.0000135 | Tocilizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05902768001075 | RoActemra, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg/ml |
96 | 5.08.09.0000136 | Everolimusum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990900565 | Votubia, tabl., 2,5 mg |
05909990900589 | Votubia, tabl., 5 mg | |||||||
05909990900602 | Votubia, tabl., 10 mg | |||||||
97 | 5.08.09.0000137 | Immunoglobulinum humanum subcutaneum1 | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909990869541 | Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml |
05909990869572 | Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml | |||||||
05909990869657 | Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml | |||||||
05909991067380 | Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml; 1 fiol.a 50 ml | |||||||
05909991072872 | HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 25 ml | |||||||
05909991072889 | HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 50 ml | |||||||
05909991072896 | HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 100 ml | |||||||
05909991072902 | HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 200 ml | |||||||
05909991072926 | HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 300 ml | |||||||
05909991292898 | Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml | |||||||
05909991292874 | Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml | |||||||
05909991292904 | Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml | |||||||
05909991292881 | Cuvitru, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml | |||||||
98 | 5.08.09.0000138 | Afliberceptum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991039462 | Zaltrap, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml |
05909991039400 | Zaltrap, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
99 | 5.08.09.0000140 | Trastuzumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05902768001037 | Herceptin, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg; 1 fiol. |
100 | 5.08.09.0000141 | Eculizumabum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990643776 | Soliris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg |
08715131025755 | Bekemv, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg | |||||||
101 | 5.08.09.0000142 | Eltrombopagum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990748204 | Revolade, tabletki powlekane, 25 mg |
05909990748235 | Revolade, tabletki powlekane, 50 mg | |||||||
102 | 5.08.09.0000143 | Nintedanibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991206444 | Ofev, kapsułki miękkie, 100 mg |
05909991206468 | Ofev, kapsułki miękkie, 150 mg | |||||||
103 | 5.08.09.0000144 | Apomorphini hydrochloridum hemihydricum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991247904 | Dacepton, roztwór do infuzji, 5 mg/ml |
104 | 5.08.09.0000145 | Cabozantinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 03582186003947 | Cabometyx, tabletki powlekane, 20 mg |
03582186003954 | Cabometyx, tabletki powlekane, 40 mg | |||||||
03582186003961 | Cabometyx, tabletki powlekane, 60 mg | |||||||
105 | 5.08.09.0000146 | Pasireotidum | inj. | 1 | mg | 1 | 03663502002582 | Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 10 mg |
03663502002575 | Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg | |||||||
03663502002568 | Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg | |||||||
03663502002605 | Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 40 mg | |||||||
03663502002599 | Signifor, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 60 mg | |||||||
106 107 | 5.08.09.0000147 5.08.09.0000148 | Vedolizumabum Pembrolizumabum | inj. inj. | 1 1 | mg mg | 1 1 | 05909991138202 | Entyvio, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg |
05901549325126 | Keytruda, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml | |||||||
108 | 5.08.09.0000149 | Nintedanibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991203894 | Vargatef, kapsułki miękkie, 100 mg |
05909991203887 | Vargatef, kapsułki miękkie, 100 mg | |||||||
05909991203900 | Vargatef, kapsułki miękkie, 150 mg | |||||||
109 | 5.08.09.0000150 | Sofosbuvirum, velpatasvirum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05391507142108 | Epclusa, tabletki powlekane, 400 + 100 mg |
110 | 5.08.09.0000151 | Glecaprevirum, pibrentasvirum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08054083015927 | Maviret, tabletki powlekane, 100+40 mg |
111 | 5.08.09.0000152 | Alirocumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909991236618 | Praluent, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg |
05909991441166 | Praluent, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg | |||||||
112 | 5.08.09.0000153 | Ixekizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909991282950 | Taltz, roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml |
113 | 5.08.09.0000154 | Pomalidomidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991185589 | Imnovid, kaps. twarda, 1 mg |
05909991185596 | Imnovid, kaps. twarda, 2 mg | |||||||
05909991185602 | Imnovid, kaps. twarda, 3 mg | |||||||
05909991185619 | Imnovid, kaps. twarda, 4 mg | |||||||
05909991398477 | Imnovid, kaps. twarde, 1 mg | |||||||
05909991398484 | Imnovid, kaps. twarde, 2 mg | |||||||
05909991398491 | Imnovid, kaps. twarde, 3 mg | |||||||
05909991398507 | Imnovid, kaps. twarde, 4 mg | |||||||
114 | 5.08.09.0000155 | Sekukinumab | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909991203832 | Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml |
07613421040130 | Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 300 mg | |||||||
07613421049416 | Cosentyx, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 75 mg | |||||||
115 | 5.08.09.0000156 | Atezolizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05902768001167 | Tecentriq, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg/20 ml |
07613326025546 | Tecentriq, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 840 mg | |||||||
116 | 5.08.09.0000157 | Nusinersenum | inj. | 1 | mg | 1 | 05713219500975 | Spinraza, roztwór do wstrzykiwań, 12 mg |
117 | 5.08.09.0000158 | Venetoclaxum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08054083013688 | Venclyxto, tabletki powlekane, 10 mg |
08054083013916 | Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg | |||||||
08054083013701 | Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg | |||||||
08054083013695 | Venclyxto, tabletki powlekane, 100 mg | |||||||
08054083013718 | Venclyxto, tabletki powlekane, 50 mg | |||||||
118 | 5.08.09.0000159 | Alectinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05902768001143 | Alecensa, kaps. twarde, 150 mg |
119 | 5.08.09.0000160 | Blinatumomabum | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909991256371 | Blincyto, proszek do sporządzania koncentratu i roztwór do przygotowania roztworu do infuzji, 38,5 ng |
120 | 5.08.09.0000161 | Daratumumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991275235 | Darzalex, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 20 ml |
05909991275228 | Darzalex, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 5 ml | |||||||
121 | 5.08.09.0000162 | Carfilzomibum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991298463 | Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg |
05909991298470 | Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg | |||||||
05909991256388 | Kyprolis, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 60 mg | |||||||
122 | 5.08.09.0000163 | Agalsidasum alfa | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990999514 | Replagal, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 1 mg/ml; 1 fiol. 3,5 ml |
123 | 5.08.09.0000164 | Agalsidasum beta | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990013654 | Fabrazyme, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg; 1 fiol. |
05909990971213 | Fabrazyme, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 35 mg; 1 fiol. | |||||||
124 | 5.08.09.0000165 | Palbociclibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05415062353684 | Ibrance, tabl. powl., 100 mg |
05415062353691 | Ibrance, tabl. powl., 125 mg | |||||||
05415062353677 | Ibrance, tabl. powl., 75 mg | |||||||
125 | 5.08.09.0000166 | Ribociclibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991336769 | Kisqali, kapsułki twarde, 200 mg |
126 | 5.08.09.0000167 | Baricitinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 03837000170825 | Olumiant, tabl. powl., 4 mg |
03837000170740 | Olumiant, tabl. powl., 2 mg | |||||||
127 | 5.08.09.0000168 | Tofacitinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05907636977100 | Xeljanz, tabl. powl., 5 mg |
05415062342800 | Xeljanz, tabl. powl., 10 mg | |||||||
128 | 5.08.09.0000169 | Ustekinumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991307066 | Stelara, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg |
129 | 5.08.09.0000170 | Benralizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05000456031516 | Fasenra, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg |
05000456059213 | Fasenra, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 30 mg | |||||||
130 | 5.08.09.0000171 | Cladribinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 04054839365331 | Mavenclad, tabl., 10 mg |
04054839365348 | Mavenclad, tabl., 10 mg | |||||||
04054839365355 | Mavenclad, tabl., 10 mg | |||||||
131 | 5.08.09.0000172 | Evolocumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991224370 | Repatha, roztwór do wstrzykiwań, 140 mg |
132 | 5.08.09.0000173 | Ocrelizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05902768001174 | Ocrevus, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml |
133 | 5.08.09.0000174 | Trifluridinum, tipiracilum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05901571320618 | Lonsurf, tabl. powl., 15+6,14 mg |
05901571320625 | Lonsurf, tabl. powl., 15+6,14 mg | |||||||
05901571320632 | Lonsurf, tabl. powl., 20+8,19 mg | |||||||
05901571320649 | Lonsurf, tabl. powl., 20+8,19 mg | |||||||
134 | 5.08.09.0000175 | Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100 | inj. | 1 | j. | 1 | 05909990643950 | Xeomin, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 j. |
135 | 5.08.09.0000176 | Ceritinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991220075 | Zykadia, kaps. twarde, 150 mg |
136 | 5.08.09.0000177 | Trastuzumabum emtansinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05902768001044 | Kadcyla, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg |
05902768001051 | Kadcyla, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 160 mg | |||||||
137 | 5.08.09.0000178 | Eliglustatum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991205942 | Cerdelga, kaps. twarde, 84 mg |
138 | 5.08.09.0000179 | L-karnityna | p.o. | 1 | g | 1 | 05016533045017 | L-karnityna, proszek, 1 g |
139 | 5.08.09.0000180 | Pegvisomantum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909990006281 | Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10 mg |
05909990006298 | Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15 mg | |||||||
05415062315958 | Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 20 mg | |||||||
05415062315965 | Somavert, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 25 mg | |||||||
140 | 5.08.09.0000181 | Vandetanibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990935437 | Caprelsa, tabl. powl., 100 mg |
05909990935444 | Caprelsa, tabl. powl., 300 mg | |||||||
141 | 5.08.09.0000182 | Abemaciclibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05014602500986 | Verzenios, tabl. powl., 100 mg |
05014602500993 | Verzenios, tabl. powl., 150 mg | |||||||
05014602500979 | Verzenios, tabl. powl., 50 mg | |||||||
142 | 5.08.09.0000183 | Binimetinib | p.o. | 1 | mg | 1 | 03573994003922 | Mektovi, tabl. powl., 15 mg |
143 | 5.08.09.0000184 | Brigatinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07038319119956 | Alunbrig, tabl. powl., 180 mg |
07038319119963 | Alunbrig, tabl. powl., 90 mg | |||||||
07038319119970 | Alunbrig, tabl. powl., 30 mg | |||||||
07038319119987 | Alunbrig, tabl. powl., 90+180 mg | |||||||
144 | 5.08.09.0000185 | Dinutuximabum beta | inj. | 1 | mg | 1 | 05060146291736 | Qarziba, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4,5 mg/ml |
145 | 5.08.09.0000186 | Encorafenibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 03573994003939 | Braftovi, kaps. twarde, 50 mg |
03573994003946 | Braftovi, kaps. twarde, 75 mg | |||||||
146 | 5.08.09.0000187 | Guselkumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05413868113006 | Tremfya, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml |
05413868116687 | Tremfya, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml | |||||||
147 | 5.08.09.0000188 | Ponatinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07640159433613 | Iclusig, tabl. powl., 15 mg |
07640159433637 | Iclusig, tabl. powl., 45 mg | |||||||
148 | 5.08.09.0000189 | Risankizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 08054083019277 | Skyrizi, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg/0,83 ml |
08054083023021 | Skyrizi, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml | |||||||
149 | 5.08.09.0000190 | Romiplostimum | s.c. | 1 | mcg | 1 | 08715131018139 | Nplate, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 125 mcg |
05909990766994 | Nplate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 mcg | |||||||
150 | 5.08.09.0000191 | Ivacaftorum | p.o. | 1 | mg | 1 | 00351167104606 | Kalydeco, tabl. powl., 150 mg |
00351167112205 | Kalydeco, granulat w saszetce, 50 mg | |||||||
00351167113103 | Kalydeco, granulat w saszetce, 75 mg | |||||||
00351167136201 | Kalydeco, tabl. powl., 150 mg | |||||||
00351167144503 | Kalydeco, tabl. powl., 75 mg | |||||||
151 | 5.08.09.0000192 | Migalastatum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991390273 | Galafold, kaps. twarde, 123 mg |
152 | 5.08.09.0000193 | Selexipagum | p.o. | 1 | mcg | 1 | 07640111932796 | Uptravi, tabl. powl., 1000 1) g |
07640111932802 | Uptravi, tabl. powl., 1200 ug | |||||||
07640111932819 | Uptravi, tabl. powl., 1400 gg | |||||||
07640111932826 | Uptravi, tabl. powl., 1600 gg | |||||||
07640111932833 | Uptravi, tabl. powl., 200 gg | |||||||
07640111932758 | Uptravi, tabl. powl., 200 gg | |||||||
07640111932765 | Uptravi, tabl. powl., 400 gg | |||||||
07640111932772 | Uptravi, tabl. powl., 600 gg | |||||||
07640111932789 | Uptravi, tabl. powl., 800 gg | |||||||
153 | 5.08.09.0000194 | Durvalumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05000456031493 | Imfinzi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml, 1 fiol.a 10 ml; |
05000456031486 | Imfinzi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml,1 fiol.a 2,4 ml | |||||||
154 | 5.08.09.0000195 | Inotuzumabum ozogamicini | inj. | 1 | mg | 1 | 05907636977193 | Besponsa, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg |
155 | 5.08.09.0000196 | Ketoanalogi aminokwasów | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990338511 | Ketosteril, tabl. powl., 630 mg |
156 | 5.08.09.0000197 | Avelumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 04054839462153 | Bavencio, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml |
157 | 5.08.09.0000198 | Ixazomibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 03400930077696 | Ninlaro, kaps. twarde, 2,3 mg |
03400930077719 | Ninlaro, kaps. twarde, 3 mg | |||||||
03400930077726 | Ninlaro, kaps. twarde, 4 mg | |||||||
158 | 5.08.09.0000199 | Midostaurinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991341527 | Rydapt, kaps. miękkie, 25 mg, 112 szt. |
05909991353995 | Rydapt, kaps. miękkie, 25 mg, 56 szt. | |||||||
159 | 5.08.09.0000200 | Sofosbuvirum + Velpatasvirum + Voxilaprevirum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05391507143303 | Vosevi, tabl. powl., 400 + 100 + 100 mg |
160 | 5.08.09.0000201 | Olaparibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05000456031325 | Lynparza, tabl. powl., 100 mg |
05000456031318 | Lynparza, tabl. powl., 150 mg | |||||||
161 | 5.08.09.0000203 | Dexamethasonum | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990796663 | Ozurdex, implant doszklistkowy, 700 ng |
162 | 5.08.09.0000204 | Lorlatinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05415062343531 | Lorviqua, tabl. powl., 100 mg |
05415062348147 | Lorviqua, tabl. powl., 25 mg | |||||||
163 | 5.08.09.0000205 | Lanadelumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05060147027884 | Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 1 fiol. |
00642621076103 | Takhzyro, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg, 1 amp.-strzyk. | |||||||
164 | 5.08.09.0000206 | Mercaptamini bitartras | p.o. | 1 | mg | 1 | 03663502001011 | Cystagon, kaps. twarde, 150 mg |
165 | 5.08.09.0000207 | Tisagenlecleucelum5 | inj. | 1 | zestaw2 | 1 | 05909991384388 | Kymriah, dyspersja do infuzji, 1,2 x 10л6-6 x 10л8 komórek |
166 | 5.08.09.0000208 | Trientinum tetrahydrochloridum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05350626000102 | Cuprior, tabl. powl., 150 mg |
167 | 5.08.09.0000209 | Amifampridinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05055956400706 | Firdapse, tabl., 10 mg |
168 | 5.08.09.0000210 | Brolucizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 07613421034993 | Beovu, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml |
169 | 5.08.09.0000211 | Cemiplimabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991408329 | Libtayo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 350 mg |
170 | 5.08.09.0000212 | Dupilumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909991341435 | Dupixent, roztwór do wstrzykiwań, 300 mg |
05909991404741 | Dupixent, roztwór do wstrzykiwań, 200 mg | |||||||
171 | 5.08.09.0000213 | Levofloxacinum | inh. | 1 | mg | 1 | 08025153003014 | Quinsair, roztwór do nebulizacji, 240 mg |
172 | 5.08.09.0000214 | Tolvaptanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05038256002115 | Jinarc, tabl., 15; 45 mg |
05038256002122 | Jinarc, tabl., 30; 60 mg | |||||||
05038256002139 | Jinarc, tabl., 30; 90 mg | |||||||
173 | 5.08.09.0000215 | Tyldrakizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 08430308131700 | Ilumetri, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg |
174 | 5.08.09.0000216 | Etanerceptum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990777938 | Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 25 mg/ml |
05909990880881 | Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do | |||||||
wstrzykiwań do stosowania u dzieci, 10 mg/ml | ||||||||
175 | 5.08.09.0000217 | Niraparibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991425487 | Zejula, kaps. twarde, 100 mg; 56 szt. |
05909991425494 | Zejula, kaps. twarde, 100 mg; 84 szt. | |||||||
176 | 5.08.09.0000218 | Givosiranum3 | s.c. | 1 | fiol. | 1 | 08720165814046 | Givlaari, roztwór do wstrzykiwań, 189 mg/ml; 1 fiol.po 1 ml |
177 | 5.08.09.0000219 | Apalutamidum | p.o. | 1 | mg | 05413868117059 | Erleada, tabl. powl., 60 mg | |
178 | 5.08.09.0000220 | Atalurenum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05391528830510 | Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 1000 mg |
05391528830497 | Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 125 mg | |||||||
05391528830503 | Translarna, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 250 mg | |||||||
179 | 5.08.09.0000221 | Darolutamidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05908229303337 | Nubeqa, tabl. powl., 300 mg |
180 | 5.08.09.0000222 | Ivacaftorum + Lumacaftorum | p.o. | 1 | mg | 1 | 00351167131701 | Orkambi, granulat, 125+100 mg |
00351167131800 | Orkambi, granulat, 188+150 mg | |||||||
181 | 5.08.09.0000223 | Ivacaftorum + Tezacaftorum4 | p.o. | 1 | mg | 1 | 00351167136102 | Symkevi, tabl. powl., 150+100 mg |
00351167144404 | Symkevi, tabl. powl., 75+50 mg | |||||||
182 | 5.08.09.0000224 | Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum4 | p.o. | 1 | mg | 1 | 00351167143902 | Kaftrio, tabl. powl., 75+50+100 mg |
183 | 5.08.09.0000225 | Lumasiranum3 | s.c. | 1 | fiol. | 1 | 08720165814138 | Oxlumo, roztwór do wstrzyknięć podskórnych, 94,5 mg/0,5ml |
184 | 5.08.09.0000226 | Axicabtagene ciloleuce14 | inj. | 1 | worek | 1 | 05909991438487 | Yescarta, dyspersja do infuzji, 0,4 x 10A8-2 x 10A8 komórek |
185 | 5.08.09.0000227 | Polatuzumabum vedotinum | inj. | 1 | mg | 1 | 07613326024143 | Polivy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 140 mg |
07613326029353 | Polivy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 30 | |||||||
mg | ||||||||
186 | 5.08.09.0000228 | Denosumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990935024 | Xgeva, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg |
187 | 5.08.09.0000229 | Erenumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 07613421024604 | Aimovig, roztwór do wstrzykiwań, 140 mg/ml |
188 | 5.08.09.0000230 | Fedratinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07640133688596 | Inrebic, kaps. twarde, 100 mg |
189 | 5.08.09.0000231 | Fremanezumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05909991396497 | Ajovy, roztwór do wstrzykiwań, 225 mg |
190 | 5.08.09.0000232 | Letermovir | p.o. | 1 | mg | 1 | 00191778018905 | Prevymis, tabl. powl., 240 mg |
00191778018899 | Prevymis, tabl. powl., 480 mg | |||||||
191 | 5.08.09.0000233 | Siltuximabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05060146292276 | Sylvant, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg |
05060146292481 | Sylvant, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 400 mg | |||||||
192 | 5.08.09.0000234 | Upadacitinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08054083020334 | Rinvoq, tabl. o przedł. uwalnianiu, 15 mg |
193 | 5.08.09.0000235 | Bedaquilinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991140984 | Sirturo, tabl., 100 mg |
194 | 5.08.09.0000236 | Gemtuzumabum ozogamicinum | inj. | 1 | mg | 1 | 05415062328576 | Mylotarg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 5 mg |
195 | 5.08.09.0000237 | Gilteritinibi fumaras | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991426460 | Xospata, tabl. powl., 40 mg |
196 | 5.08.09.0000238 | Imlifidasum3 | inj. | 1 | fiol. | 1 | 07350118290033 | Idefirix, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 11 mg |
07350118290040 | Idefirix, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 11 mg | |||||||
197 | 5.08.09.0000239 | Onasemnogenum abeparvovecum3 | inj. | 1 | op. | 1 | 05397227701106 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml |
05397227701137 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701168 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701199 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x IO13 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702844 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x IO13 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702875 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 1 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701090 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 1 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701120 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701151 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701182 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702837 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702868 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702899 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702905 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 2 fiol. 5,5 ml + 8 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701083 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x | |||||||
1013 vg/ml, 2 fiol. 8,3 ml | ||||||||
05397227701113 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 3 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701144 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 4 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227701175 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 5 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702820 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 6 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702851 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 7 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702882 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 8 fiol. 8,3 ml | |||||||
05397227702912 | Zolgensma, roztwór do infuzji, 2 x 1013 vg/ml, 9 fiol. 8,3 ml | |||||||
198 | 5.08.09.0000240 | Pretomanidum3 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05901797711139 | Dovprela, tabl., 200 mg |
199 | 5.08.09.0000241 | Risdiplamum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07613326029896 | Evrysdi, proszek do sporządzania roztworu doustnego, 0,75 mg/ml |
200 | 5.08.09.0000242 | Alpelisibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07613421024826 | Piqray, tabl. powl., 150 mg |
07613421024840 | Piqray, tabl. powl., 200 mg | |||||||
07613421024833 | Piqray, tabl. powl., 50+200 mg | |||||||
201 | 5.08.09.0000243 | Glyceroli phenylbutyras | p.o. | 1 | g | 1 | 07350110580354 | Ravicti, płyn doustny, 1,1 g/ml |
202 | 5.08.09.0000244 | Inclisiranum | s.c. | 1 | mg | 1 | 07613421047276 | Leqvio, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 284 mg |
203 | 5.08.09.0000245 | Lutetium (177Lu) oxodotreotidi | inj. | 1 | fiol. | 1 | 05909991350963 | Lutathera, roztwór do infuzji, 370 MBq/ml |
204 | 5.08.09.0000246 | Mercaptamini hydrochloridum | ey. | 1 | mg | 1 | 03663502000274 | Cystadrops, krople do oczu, roztwór, 3,8 mg/ml |
205 | 5.08.09.0000247 | Ofatumumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 07613421040123 | Kesimpta, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 20 mg |
206 | 5.08.09.0000248 | Ozanimodum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07640133688220 | Zeposia, kaps. twarde, 0,23 + 0,46 mg |
07640133688237 | Zeposia, kaps. twarde, 0,92 mg | |||||||
207 | 5.08.09.0000249 | Ponesimodum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05413868120363 | Ponvory, tabl. powl., 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg |
05413868120370 | Ponvory, tabl. powl., 20 mg | |||||||
04150172422851 | Ponvory, tabl. powl., 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg | |||||||
208 | 5.08.09.0000250 | Ramucirumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991205898 | Cyramza, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml |
209 | 5.08.09.0000251 | Sacituzumabum govitecanum3 | inj. | 1 | mg | 1 | 05391507146816 | Trodelvy, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg |
210 | 5.08.09.0000252 | Satralizumabum3 | s.c. | 1 | mg | 1 | 07613326032322 | Enspryng, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg |
211 | 5.08.09.0000253 | Siponimodum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07613421024598 | Mayzent, tabl. powl., 0,25 mg |
07613421034931 | Mayzent, tabl. powl., 0,25 mg | |||||||
07613421024581 | Mayzent, tabl. powl., 2 mg | |||||||
212 | 5.08.09.0000254 | Talazoparibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05415062348826 | Talzenna, kapsułki twarde, 0,25 mg |
05415062348789 | Talzenna, kapsułki twarde, 1 mg | |||||||
213 | 5.08.09.0000255 | Acalabrutinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05000456061698 | Calquence, kaps. twarde, 100 mg |
214 | 5.08.09.0000256 | Avatrombopag | p.o. | 1 | mg | 1 | 07350031443110 | Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 10 szt. |
07350031443127 | Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 15 szt. | |||||||
07350031443134 | Doptelet, tabl. powl., 20 mg, 30 szt. | |||||||
215 | 5.08.09.0000257 | Elotuzumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 08027950032181 | Empliciti, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg |
08027950032198 | Empliciti, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 400 mg | |||||||
216 | 5.08.09.0000258 | Entrectinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 07613326024891 | Rozlytrek, kaps. twarde, 100 mg |
07613326024624 | Rozlytrek, kaps. twarde, 200 mg | |||||||
217 | 5.08.09.0000259 | Luspaterceptum | s.c. | 1 | mg | 1 | 07640133688244 | Reblozyl, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 25 mg |
07640133688251 | Reblozyl, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 75 mg | |||||||
218 | 5.08.09.0000260 | Vedolizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 07038319122857 | Entyvio, roztwór do wstrzykiwań, 108 mg/0,68 ml |
219 | 5.08.09.0000261 | Daratumumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05413868119596 | Darzalex, roztwór do wstrzykiwań, |
1800 mg (120 mg/ml) | ||||||||
220 | 5.08.09.0000262 | Acidum carglumicum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990213894 | Carbaglu, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg |
221 | 5.08.09.0000263 | Bimekizumabum | s.c. | 1 | mg | 1 | 05413787220618 | Bimzelx, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 160 mg/ml |
222 | 5.08.09.0000264 | Cabazitaxelum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991452742 | Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 4,5 ml |
05909991452728 | Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 5 ml | |||||||
05909991452735 | Cabazitaxel Ever Pharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 6 ml | |||||||
08594739254732 | Eleber, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 60 mg | |||||||
223 | 5.08.09.0000265 | Larotrectinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 04057598011815 | Vitrakvi, kaps. twarde, 100 mg |
04057598011792 | Vitrakvi, kaps. twarde, 25 mg | |||||||
04057598012287 | Vitrakvi, roztwór doustny, 20 mg/ml | |||||||
224 | 5.08.09.0000266 | Azacitidine | p.o. | 1 | mg | 1 | 07640133688435 | Onureg, tabl. powl., 200 mg |
07640133688442 | Onureg, tabl. powl., 300 mg | |||||||
225 | 5.08.09.0000267 | Filgotinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05430002329178 | Jyseleca, tabl. powl., 200 mg |
226 | 5.08.09.0000268 | Tafasitamabum3 | inj. | 1 | mg | 1 | 09088885500694 | Minjuvi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg |
227 | 5.08.09.0000269 | Esketaminum | n. | 1 | mg | 1 | 05413868117400 | Spravato, aerozol do nosa, roztwór, 28 mg |
228 | 5.08.09.0000270 | Isatuximabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991427832 | Sarclisa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 25 ml |
05909991427818 | Sarclisa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol.a 5 ml | |||||||
229 | 5.08.09.0000271 | Tucatinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08720295000180 | Tukysa, tabl. powl., 150 mg |
08720295000173 | Tukysa, tabl. powl., 50 mg | |||||||
230 | 5.08.09.0000272 | Zanubrutinibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08720598340112 | Brukinsa, kaps. twarde, 80 mg |
231 | 5.08.09.0000273 | Anifrolumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05000456072700 | Saphnelo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiol. 2 ml |
232 | 5.08.09.0000274 | Brexucabtagene autoleuce13 | inj. | 1 | worek2 | 1 | 05909991460662 | Tecartus, dyspersja do infuzji, 0,4 x 10A8-2 x 10A8 komórek |
233 | 5.08.09.0000275 | Dostarlimabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909991449872 | Jemperli, roztwór do infuzji, 50 mg/ml |
234 | 5.08.09.0000276 | Lomitapidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05397203001220 | Lojuxta, kaps. twarde, 10 mg |
05397203001237 | Lojuxta, kaps. twarde, 20 mg | |||||||
05397203001213 | Lojuxta, kaps. twarde, 5 mg | |||||||
235 | 5.08.09.0000277 | Pegcetakoplan | inj. | 1 | mg | 1 | 07350031443950 | Aspaveli, roztwór do infuzji, 1080 mg, 1 fiol. 20 ml |
07350031443967 | Aspaveli, roztwór do infuzji, 1080 mg, 8 fiol. 20 ml | |||||||
236 | 5.08.09.0000278 | Ravulizumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05391527740162 | Ultomiris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1100 mg |
05391527740179 | Ultomiris, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg | |||||||
237 | 5.08.09.0000279 | Roxadustatum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991458720 | Evrenzo, tabl. powl., 100 mg |
05909991458737 | Evrenzo, tabl. powl., 150 mg | |||||||
05909991458690 | Evrenzo, tabl. powl., 20 mg | |||||||
05909991458706 | Evrenzo, tabl. powl., 50 mg | |||||||
05909991458713 | Evrenzo, tabl. powl., 70 mg | |||||||
238 | 5.08.09.0000280 | Selpercatinibum3 | p.o. | 1 | mg | 1 | 08586009570529 | Retsevmo, kaps. twarde, 40 mg |
08586009570536 | Retsevmo, kaps. twarde, 80 mg | |||||||
239 | 5.08.09.0000281 | Sotorasibum | p.o. | 1 | mg | 1 | 08715131024895 | Lumykras, tabl. powl., 120 mg |
1 - substancja czynna, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 31 zarządzenia
2 - rozumiany jako 1 lub więcej worków infuzyjnych przeznaczonych do terapii danego pacjenta
3 - technologia lekowa o wysokim poziomie innowacyjności - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24b ustawy o refundacji
4 - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji
5 - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji - dotyczy wyłącznie programu lekowego B.12.FM
ZAŁĄCZNIK Nr 4
Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych substancje czynne zawarte w lekach czasowo niedostępnych w obrocie na terytorium RP
Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych substancje czynne zawarte w lekach czasowo niedostępnych w obrocie na terytorium RP
lp. | kod substancji czynnej | nazwa substancji czynnej | jednostka rozliczeniowa | wartość punktowa | tryb podania leku | Uwagi | ||
tryb ambulatoryjny | tryb jednodniowy | hospitalizacja | ||||||
1 | 5.08.07.0000105 | tenofovirum disoproxilum - p.o. | (245 mg, 30 tabl.) | 340,20 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1k, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych od dnia 3 sierpnia 2023 r. do dnia 31 grudnia 2023 r. |
ZAŁĄCZNIK Nr 5
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych
ZAŁĄCZNIK Nr 6
Wykaz programów lekowych
Wykaz programów lekowych
Lp. | KOD | NUMER ZAŁĄCZNIKA Z OBWIESZCZENIA MZ | ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10 | NAZWA PROGRAMU | SUBSTANCJE CZYNNE |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
1 | 03.0000.301.02 | B.1. | B 18.1 | Leczenie chorych na przewlekłe wirusowe zapalenia wątroby typu B | INTERFERON PEGYLOWANY ALFA-2A, LAMIWUDYNA, ENTEKAWIR, TENOFOWIR |
2 | 03.0000.304.02 | B.4. | C 18, C 19, C 20 | Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego | CETUKSYMAB, PANITUMUMAB, AFLIBERCEPT, TRIFLURYDYNA + TYPIRACYL, IPILIMUMAB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB |
3 | 03.0000.305.02 | B.5. | C 22.0 | Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego | KABOZANYTYNIB, ATEZOLIZUMAB |
4 | 03.0000.306.02 | B.6. | C 34, C 45 | Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej | KRYZOTYNIB, OZYMERTYNIB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, ATEZOLIZUMAB, AFATYNIB, NINTEDANIB, ALEKTYNIB, CERYTYNIB, BRYGATYNIB, DURWALUMAB, LORLATYNIB, ENTREKTYNIB, CEMIPLIMAB, IPILIMUMAB, SOTORASIB |
5 | 03.0000.308.02 | B.8. | C 48, C 49 | Leczenie chorych na mięsaki tkanek miękkich | TRABEKTEDYNA, PAZOPANIB |
6 | 03.0000.309.02 | B.9.FM. | C 50 | Leczenie chorych na raka piersi | TRASTUZUMAB S.C., LAPATYNIB, PERTUZUMAB, PALBOCYKLIB, RYBOCYKLIB, TRASTUZUMAB EMTAZYNA, ABEMACYKLIB, ALPELISYB, SACYTUZUMAB GOWITEKAN2, TALAZOPARYB, TUKATYNIB, PEMBROLIZUMAB |
7 | 03.0000.310.02 | B.10. | C 64 | Leczenie pacjentów z rakiem nerki | PAZOPANIB, AKSYTYNIB, TEMSYROLIMUS, KABOZANTINIB, NIWOLUMAB, IPILIMUMAB, PEMBROLIZUMAB |
8 | 03.0000.312.02 | B.12.FM. | C82, C83, C85 | Leczenie chorych na chłoniaki B - komórkowe1 | OBINUTUZUMAB, AKSYKABTAGEN CYLOLEUCELU3, PIKSANTRON, POLATUZUMAB WEDOTYNY, TISAGENLECLEUCEL3, TAFASYTAMAB2, IBRUTYNIB, BREKSUKABTAGEN AUTOLEUCEL2 |
9 | 03.0000.314.02 | B.14. | C 92.1 | Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową1 | DASATYNIB, NILOTYNIB, BOSUTYNIB, PONATYNIB |
10 | 03.0000.315.02 | B.15 | D 66, D 67 | Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII, Koncentrat czynnika krzepnięcia IX |
11 | 03.0000.317.02 | B.17. | D 80, W TYM: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9, D 81 W CAŁOŚCI, D 82, W TYM: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9, D 83, W TYM: D 83.0, D 83.1, D 83.3, D 83.8, D 83.9, D 89 | Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci | IMMUNOGLOBULINY |
12 | 03.0000.318.02 | B.18. | E 22.8, E 30.9 | Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego | TRIPTORELINA |
13 | 03.0000.319.02 | B.19. | E 23 | Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki | SOMATOTROPINA |
14 | 03.0000.320.02 | B.20. | E 34.3 | Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1 | MEKASERMINA |
15 | 03.0000.321.02 | B.21. | E 72.1 | Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii | BETAINA BEZWODNA |
16 | 03.0000.322.02 | B.22. | E 74.0 | Leczenie choroby Pompego | ALGLUKOZYDAZA ALFA |
17 | 03.0000.323.02 | B.23. | E 75.2 | Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III | IMIGLUCERAZA, ELIGLUSTAT, WELAGLUCERAZA ALFA |
18 | 03.0000.324.02 | B.24. | E 76.0 | Leczenie choroby Hurler | LARONIDAZA |
19 | 03.0000.325.02 | B.25. | E 76.1 | Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera) | IDURSULFAZA |
20 | 03.0000.327.02 | B.27. | E 84 | Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą | TOBRAMYCYNA, LEWOFLOKSACYNA |
21 | 03.0000.328.02 | B.28. | G 24.3, G 24.4, G 24.5, G 51.3, G 24.8 | Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
22 | 03.0000.329.02 | B.29. | G 35 | Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane | INTERFERON BETA, OCTAN GLATIRAMERU, FUMARAN DIMETYLU, PEGINTERFERON BETA-1A, TERYFLUNOMID, OFATUMUMAB, OZANIMOD, PONESIMODUM, SIPONIMOD, ALEMTUZUMAB, KLADRYBINA, FINGOLIMOD, NATALIZUMAB, OKRELIZUMAB |
23 | 03.0000.330.02 | B.30. | G 80 | Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
24 | 03.0000.331.02 | B.31. | I 27, I 27.0 | Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) | ILOPROST, BOSENTAN, TREPROSTINIL, SILDENAFIL, EPOPROSTENOL, MACYTENTAN, RIOCYGUAT, SELEKSYPAG |
25 | 03.0000.332.02 | B.32 | K 50 | Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna | INFLIKSYMAB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, WEDOLIZUMAB |
26 | 03.0000.333.02 | B.33. | M 05, M 06, M 08 | Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów | INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, RYTUKSYMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TOCILIZUMAB, TOFACYTYNIB, BARICYTYNIB, UPADACYTYNIB, ANAKINRA, FILGOTYNIB, SEKUKINUMAB |
27 | 03.0000.335.02 | B.35. | L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3 | Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) | INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SEKUKINUMAB, TOFACYTYNIB, IKSEKIZUMAB, UPADACYTYNIB, RYZANKIZUMAB, GUSELKUMAB |
28 | 03.0000.336.02 | B.36. | M 45 | Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) | INFLIKSYMAB, ETANERCEPT, ADALIMUMAB, GOLIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SEKUKINUMAB, UPADACYTYNIB, IKSEKIZUMAB, TOFACYTYNIB |
29 | 03.0000.337.02 | B.37. | N 18 | Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek | EPOETYNA ALFA, DARBEPOETYNA ALFA, ROKSADUSTAT |
30 | 03.0000.338.02 | B.38. | N 18 | Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN) | SOMATOTROPINA |
31 | 03.0000.339.02 | B.39. | N 25.8 | Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów leczonych nerkozastępczo dializami | CYNAKALCET, PARYKALCYTOL |
32 | 03.0000.340.02 | B.40. | P 07.2, P 07.3, P 27.1, P07.0, P07.1, Q20-Q24 | Profilaktyka zakażeń wirusem RS | PALIWIZUMAB |
33 | 03.0000.341.02 | B.41. | Q 87.1 | Leczenie zespołu Prader - Willi | SOMATOTROPINA |
34 | 03.0000.342.02 | B.42. | Q 96 | Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT) | SOMATOTROPINA |
35 | 03.0000.344.02 | B.44. | J 45, J 82 | Leczenie chorych z ciężką postacią astmy | OMALIZUMAB, MEPOLIZUMAB, BENRALIZUMAB, DUPILUMAB |
36 | 03.0000.347.02 | B.47. | L 40.0 | Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej | USTEKINUMAB, ADALIMUMAB, ETANERCEPT, INFLIKSYMAB, IKSEKIZUMAB, SEKUKINUMAB, GUSELKUMAB, RYZANKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, TYLDRAKIZUMAB, BIMEKIZUMAB |
37 | 03.0000.350.02 | B.50. | C 48, C 56, C 57 | Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej | OLAPARYB, NIRAPARYB |
38 | 03.0000.352.02 | B.52. | C 00, C 01, C 02, C 03, C 04, C 05, C 05.0, C 05.1, C 05.2, C 05.8, C 05.9, C 06, C 07, C 08, C 09, C 09.0, C 09.1, C 09.8, C 09.9, C 10, C 10.0, C 10.1, C 10.2, C 10.3, C 10.4, C 10.8, C 10.9, C 12, C 13, C 13.0, C 13.1, C 13.2, C 13.8, C 13.9, C 14, C 32, C 32.0, C 32.1, C 32.2, C 32.3, C32.8, C 32.9 | Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi | CETUKSYMAB, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB |
39 | 03.0000.354.02 | B.54. | C 90.0 | Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego1 | POMALIDOMID, DARATUMUMAB, KARFILZOMIB, IKSAZOMIB, ELOTUZUMAB, IZATUKSYMAB |
40 | 03.0000.355.02 | B.55. | K 51 | Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) | INFLIKSYMAB, WEDOLIZUMAB, TOFACYTYNIB, USTEKINUMAB, FILGOTYNIB, OZANIMOD |
41 | 03.0000.356.02 | B.56. | C 61 | Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego | ENZALUTAMID, DICHLOREK RADU RA-223, APALUTAMID, DAROLUTAMID, KABAZYTAKSEL, OLAPARYB |
42 | 03.0000.357.02 | B.57. | I 61, I 63, I 69 | Leczenie spastyczności kończyny górnej i/lub dolnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A | TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
43 | 03.0000.358.02 | B.58. | C 15, C 16 | Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka | RAMUCIRUMABUM, NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, IPILIMUMAB, TRIFLURYDYNA + TYPIRACYL |
44 | 03.0000.359.02 | B.59. | C 43 | Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych | NIWOLUMAB, PEMBROLIZUMAB, WEMURAFENIB, KOBIMETYNIB, DABRAFENIB, TRAMETYNIB, BINIMETYNIB, ENKORAFENIB, IPILIMUMAB |
45 | 03.0000.361.02 | B.61. | E72.0 | Leczenie chorych na cystynozę nefropatyczną | CYSTEAMINA |
46 | 03.0000.362.02 | B.62. | D 80, w tym: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D 81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9 | Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych | IMMUNOGLOBULINY |
47 | 03.0000.364.02 | B.64. | R 62.9 | Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR) | SOMATOTROPINA |
48 | 03.0000.365.02 | B.65. | C 91.0 | Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną1 | DASATYNIB, BLINATUMOMAB, PONATYNIB, INOTUZUMAB OZOGAMYCYNY, TISAGENLECLEUCEL |
49 | 03.0000.366.02 | B.66. | C 84 | Leczenie chorych na chłoniaki T - komórkowe 1 | BEKSAROTEN, BRENTUKSYMAB VEDOTIN |
50 | 03.0000.367.02 | B.67. | G 61.8, G 62.8, G 63.1, G 70, G 04.8, G 73.1, G 73.2, G 72.4, G 61.0, G 36.0, M 33.0, M 33.1, M 33.2 | Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych | IMMUNOGLOBULINY |
51 | 03.0000.370.02 | B.70. | H35.3, H36.0 | Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki | AFLIBERCEPT, RANIBIZUMAB, BROLUCIZUMAB, BEWACYZUMAB, DEKSAMETAZON |
52 | 03.0000.371.02 | B.71. | B 18.2 | Leczenie terapią bezinterferonową chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | LEDIPASWIR + SOFOSBUWIR, ELBASWIR + GRAZOPREWIR, SOFOSBUWIR + WELPATASWIR, GLECAPREWIR + PIBRENTASWIR, SOFOSBUWIR + WELPATASWIR + WOKSYLEPREWIR |
53 | 03.0000.373.02 | B.73. | N 31 | Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza | TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
54 | 03.0000.374.02 | B.74. | I 27, I 27.0 i/lub I 26 | Leczenie przewlekłego zakrzepowo- zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) | RIOCYGUAT |
55 | 03.0000.375.02 | B.75. | M 31.3, M 31.8 | Leczenie chorych na aktywną postać ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA) | RYTUKSYMAB |
56 | 03.0000.376.02 | B.76. | E 70.2 | Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1) | NITYZYNON |
57 | 03.0000.377.02 | B.77. | C 81 | Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina CD30+1 | BRENTUKSYMAB VEDOTIN, NIWOLUMAB |
58 | 03.0000.379.02 | B.79. | C 91.1 | Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową1 | OBINUTUZUMAB, AKALABRUTYNIB, IBRUTYNIB, WENETOKLAKS |
59 | 03.0000.381.02 | B.81 | D 47.1 | Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej1 | RUKSOLITYNIB, FEDRATYNIB |
60 | 03.0000.382.02 | B.82 | M 46.8 | Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK | CERTOLIZUMAB PEGOL, ETANERCEPT, IKSEKIZUMAB, SEKUKINUMAB |
61 | 03.0000.385.02 | B.85 | C 25.0, C 25.1, C 25.2, C 25.3, C 25.5, C 25.6, C 25.7, C 25.8, C 25.9 | Leczenie pacjentów z gruczolakorakiem trzustki | PAKLITAKSEL Z ALBUMINĄ, OLAPARYB |
62 | 03.0000.386.02 | B.86 | E 85, R 50.9, D 89.8, D 89.9 | Leczenie pacjentów z wrodzonymi zespołami autozapalnymi | ANAKINRA |
63 | 03.0000.387.02 | B.87 | J 84.1 | Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc | PIRFENIDON, NINTEDANIB |
64 | 03.0000.388.02 | B.88 | C 44 | Leczenie pacjentów chorych na raka podstawnokomórkowego skóry | WISMODEGIB, CEMIPLIMAB |
65 | 03.0000.389.02 | B.89 | Q 85.1 | Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA) | EWEROLIMUS |
66 | 03.0000.390.02 | B.90 | G 20 | Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona | LEWODOPA + KARBIDOPA, APOMORFINA |
67 | 03.0000.395.02 | B.95 | D 59.3 | Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) | EKULIZUMAB, RAWULIZUMAB |
68 | 03.0000.396.02 | B.96 | D 59.5 | Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH) | EKULIZUMAB, PEGCETAKOPLAN, RAWULIZUMAB |
69 | 03.0000.397.02 | B.97 | D 69.3 | Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | ELTROMBOPAG, ROMIPLOSTYM, AWATROMBOPAG |
70 | 03.0000.398.02 | B.98 | D 69.3 | Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną | ELTROMBOPAG, ROMIPLOSTYM |
71 | 03.0000.399.02 | B.99 | E 22.0 | Leczenie akromegalii | PASYREOTYD, PEGWISOMANT |
72 | 03.0000.401.02 | B.101 | E 78.01, 121, 122, 125 | Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi | ALIROKUMAB, EWOLOKUMAB, INKLISIRAN, LOMITAPID |
73 | 03.0000.402.02 | B.102.FM | G 12.0, G 12.1 | Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni | NUSINERSEN, RYSDYPLAM, ONASEMNOGEN ABEPARWOWEK2 |
74 | 03.0000.404.02 | B.104 | E 75.2 | Leczenie choroby Fabry'ego | AGALZYDAZA ALFA, AGALZYDAZA BETA, MIGALASTATUM |
75 | 03.0000.405.02 | B.105 | H 20.0, H 30.0 | Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) | ADALIMUMAB, DEKSAMETAZON |
76 | 03.0000.406.02 | B.106 | B 18.0, B 18.1, B 18.9, B 19.0, B 19.9, C 22.0, C 82, C 83, C 85, C 90.0, C 91, C 92, D 45, D 47, D 75, Z 94 | Profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu b u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV | ENTEKAWIR, TENOFOWIR |
77 | 03.0000.407.02 | B.107 | L 50.1 | Leczenie chorych z przewlekłą pokrzywką spontaniczną | OMALIZUMAB |
78 | 03.0000.408.02 | B.108.FM | C 73 | Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy | WANDETANIB, SELPERKATYNIB2 |
79 | 03.0000.409.02 | B.109 | E 71.1, E 71.3, E 72.3 | Leczenie uzupełniające L-karnityną w wybranych chorobach metabolicznych | L-KARNITYNA |
80 | 03.0000.410.02 | B.110 | C47 | Leczenie dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym | DINUTUKSYMAB BETA |
81 | 03.0000.411.02 | B.111 | E23.0 | Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie | SOMATOTROPINA |
82 | 03.0000.412.02 | B.112 | E84 | Leczenie chorych na mukowiscydozę | IWAKAFTOR, IWAKAFTOR + LUMAKAFTOR, IWAKAFTOR + TEZAKAFTOR3, IWAKAFTOR + TEZAKAFTOR + ELEKSAKAFTOR3 |
83 | 03.0000.413.02 | B.113 | N18 | Leczenie pacjentów z chorobami nerek | KETOANALOGI AMINOKWASÓW |
84 | 03.0000.414.02 | B.114 | C92.0 | Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową1 | MIDOSTAURYNA, GEMTUZUMAB OZOGAMYCYNY, GILTERYTYNIB, WENETOKLAKS, AZACYTYDYNA |
85 | 03.0000.415.02 | B.115 | C96.2, C94.3, D47.9 | Leczenie agresywnej mastocytozy układowej, mastocytozy układowej z współistniejącym nowotworem układu krwiotwórczego oraz białaczki mastocytarnej1 | MIDOSTAURYNA |
86 | 03.0000.417.02 | B.117 | C44 | Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem | AWELUMAB |
87 | 03.0000.418.02 | B.118 | E24.0 | Leczenie pacjentów z chorobą Cushinga | PASYREOTYD |
88 | 03.0000.419.02 | B.119 | C73 | Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy | SORAFENIB |
89 | 03.0000.421.02 | B.121. | G73.1 | Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta- Eatona | AMIFAMPRYDYNA |
90 | 03.0000.422.02 | B.122. | D84.1 | Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu | LANADELUMAB |
91 | 03.0000.423.02 | B.123. | E83.0 | Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona | TRIENTYNA |
92 | 03.0000.424.02 | B.124. | L20 | Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry | DUPILUMAB, BARICYTYNIB, UPADACYTYNIB |
93 | 03.0000.425.02 | B.125. | C44.1, C44.2, C44.3, C44.4, C44.5, C44.6, C44.7, C44.8, C44.9 | Leczenie chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem | CEMIPLIMAB |
94 | 03.0000.426.02 | B.126. | Q61.2 | Leczenie pacjentów z autosomalnie dominującą postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek | TOLWAPTAN |
95 | 03.0000.427.02 | B.127. | D61 | Leczenie dorosłych chorych na ciężką anemię aplastyczną | ELTROMBOPAG |
96 | 03.0000.428.02 | B.128.FM. | E80.2 | Leczenie chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat | GIWOSYRAN2 |
97 | 03.0000.429.02 | B.129.FM. | E74.8 | Leczenie chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1 | LUMAZYRAN2 |
98 | 03.0000.430.02 | B.130. | G71.0 | Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny | ATALUREN |
99 | 03.0000.431.02 | B.131. | D.47.7 | Leczenie pacjentów z idiopatyczną wieloogniskową chorobą Castlemana | SILTUKSYMAB |
100 | 03.0000.432.02 | B.132. | C81, C82, C83, C84, C85, C88, C90, C91, C92, C93, C94, C95, C96, C45, D46, D47, D56, D57, D58, D61, D75, D80, D81, D82, D84 | Stosowanie letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych | LETERMOWIR |
101 | 03.0000.433.02 | B.133. | G43 | Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą | ERENUMAB, FREMANEZUMAB, TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
102 | 03.0000.434.02 | B.134. | C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0 | Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu | DENOSUMAB |
103 | 03.0000.435.02 | B.135. | D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, M34, J.99.1 | Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc | NINTEDANIB |
104 | 03.0000.436.02 | B.136.FM. | A15 | Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR) | BEDAKILINA, PRETOMANID2 |
105 | 03.0000.437.02 | B.137.FM. | N18 | Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki | IMLIFIDAZA2 |
106 | 03.0000.438.02 | B.138.FM. | G36.0 | Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) | SATRALIZUMAB2 |
107 | 03.0000.439.02 | B.139. | C25.4, C17.0-C17.9, C18.0-C18.4 | Leczenie pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków | OKSODOTREOTYD LUTETU LU-177 |
108 | 03.0000.440.02 | B.140. | E72.2 | Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego | FENYLOMAŚLAN GLICEROLU |
109 | 03.0000.441.02 | B.141. | C61, C65, C66, C67, C68 | Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym | AWELUMAB |
110 | 03.0000.442.02 | B.142. | D46.1 | Leczenie dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z towarzyszącą niedokrwistością zależną od transfuzji | LUSPATERCEPT |
111 | 03.0000.443.02 | B.143. | E71.1 | Leczenie kwasem kargluminowym chorych z acyduriami organicznymi: propionową, metylomalonową i izowalerianową | KWAS KARGLUMINOWY |
112 | 03.0000.444.02 | B.144. | Zgodnie z kryteriami kwalifikacji określonymi w opisie programu lekowego | Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) | LAROTREKTYNIB |
113 | 03.0000.445.02 | B.145. | E85.8 | Leczenie chorych na układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) | DARATUMUMAB |
114 | 03.0000.446.02 | B.146. | C88.0 | Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenstroma | ZANUBRUTYNIB |
115 | 03.0000.447.02 | B.147. | F33.1, F33.2 | Leczenie chorych na depresję lekooporną | ESKETAMINA |
116 | 03.0000.448.02 | B.148. | C54 | Leczenie chorych na raka endometrium | DOSTARLIMAB |
117 | 03.0000.449.02 | B.149. | T86.0 | Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi | RUKSOLITYNIB |
118 | 03.0000.450.02 | B.150. | M32 | Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE) | ANIFROLUMAB |
2 - technologia lekowa o wysokim poziomie innowacyjności - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24b ustawy o refundacji
3 - technologia lekowa o wysokiej wartości klinicznej - technologia lekowa, o której mowa w art. 2 pkt 24a ustawy o refundacji
ZAŁĄCZNIK Nr 7
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych oraz weryfikację jego skuteczności
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych oraz weryfikację jego skuteczności
ZAŁĄCZNIK Nr 8
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) oraz weryfikację jego skuteczności
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) oraz weryfikację jego skuteczności
ZAŁĄCZNIK Nr 9
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację i weryfikację skuteczności leczenia nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH)
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację i weryfikację skuteczności leczenia nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH)
ZAŁĄCZNIK Nr 10
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni oraz weryfikację jego skuteczności
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni oraz weryfikację jego skuteczności
ZAŁĄCZNIK Nr 11
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia zapalenia błony naczyniowej oka oraz weryfikację jego efektów
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia zapalenia błony naczyniowej oka oraz weryfikację jego efektów
ZAŁĄCZNIK Nr 12
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem w programie lekowym Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe
Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem w programie lekowym Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe
ZAŁĄCZNIK Nr 13
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych
1) Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów;
2) Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS);
3) Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK);
4) Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK;
5) Leczenie pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc;
6) Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE).
2. Zespół Koordynacyjny działa przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).
3. W skład Zespołu Koordynacyjnego wchodzą lekarze specjaliści w dziedzinach reumatologii, dermatologii i wenerologii, chorób płuc oraz nefrologii.
4. W skład prezydium Zespołu Koordynacyjnego wchodzi Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, Zastępca Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego oraz Sekretarz Zespołu Koordynacyjnego.
5. Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego wskazuje Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia. Zastępcę Przewodniczącego oraz Sekretarza Zespołu Koordynacyjnego wybiera spośród swoich członków Zespół Koordynacyjny zwykłą większością głosów.
6. Do zadań Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego należy, w szczególności:
1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;
3) wyrażanie zgody na udział oraz wyznaczanie sposobu i czasu uczestnictwa w posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego osób, o których mowa w ust. 10;
4) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;
5) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
6) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.
7. Do zadań Sekretarza Zespołu należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.
8. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mają prawo uczestniczyć z prawem głosu przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia oraz Jednostki Koordynującej, z wyłączeniem głosowania w zakresie kwalifikacji pacjentów do programu lekowego.
9. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą uczestniczyć z głosem doradczym, eksperci zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego, niebędący członkami Zespołu.
10. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział również, bez prawa głosu, zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów. Przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów nie uczestniczą w posiedzeniach, których przedmiotem jest analiza wniosków o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia.
11. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
12. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje 3 dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu.
13. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.
14. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego.
15. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.
16. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, który przesyła Prezesowi Funduszu informację o zaplanowanych terminach posiedzeń Zespołu w terminie do dnia 30 stycznia danego roku. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z zastosowaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.
17. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu lub Prezesa Funduszu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.
18. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.
19. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.
20. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do przedkładania Prezesowi Funduszu, w terminie do 30 kwietnia roku następnego, rocznych raportów z prac zespołu, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu.
21. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia oraz do Prezesa Funduszu w sprawach związanych z realizacją programu lekowego.
22. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.
23. Obsługę administracyjną, w tym obsługę prawną na rzecz Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca oraz sekretariat znajdujący się w Jednostce Koordynującej, do którego zadań należy w szczególności:
1) archiwizacja dokumentów;
2) przekazywanie korespondencji;
3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;
4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego, ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.
ZAŁĄCZNIK Nr 14
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Atypowego Zespołu Hemolityczno- mocznicowego
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Atypowego Zespołu Hemolityczno- mocznicowego
2. Zespół Koordynacyjny działa przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).
3. W skład Zespołu Koordynacyjnego wchodzą lekarze specjaliści w dziedzinach nefrologii dziecięcej lub nefrologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub hematologii, lub transplantologii, lub pediatrii.
4. W skład prezydium Zespołu Koordynacyjnego wchodzi Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, Zastępca Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego oraz Sekretarz Zespołu Koordynacyjnego.
5. Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego wskazuje Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia. Zastępcę Przewodniczącego oraz Sekretarza Zespołu Koordynacyjnego wybiera spośród swoich członków Zespół Koordynacyjny zwykłą większością głosów.
6. Do zadań Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego należy, w szczególności:
1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;
3) wyrażanie zgody na udział oraz wyznaczanie sposobu i czasu uczestnictwa w posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego osób, o których mowa w ust. 10;
4) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;
5) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
6) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.
7. Do zadań Sekretarza Zespołu należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.
8. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mają prawo uczestniczyć z prawem głosu przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia oraz Jednostki Koordynującej, z wyłączeniem głosowania w zakresie kwalifikacji pacjentów do programu lekowego.
9. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą uczestniczyć z głosem doradczym, eksperci zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego, niebędący członkami Zespołu.
10. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział również, bez prawa głosu, zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów. Przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów nie uczestniczą w posiedzeniach, których przedmiotem jest analiza wniosków o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia.
11. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
12. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje 4 dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu w dwóch podzespołach:
1) podzespół pediatryczny, który podejmuje decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów <18 r.ż.,
2) podzespół internistyczny, który podejmuje decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów >18 r.ż.
13. Pracami podzespołów kieruje odpowiednio do specjalizacji Przewodniczący lub Zastępca Przewodniczącego.
14. W przypadku wątpliwości związanych z podjęciem decyzji o zakwalifikowaniu pacjenta do terapii, członkowie podzespołów: pediatrycznego albo internistycznego mogą wzajemnie zasięgać konsultacji lub opinii (członków drugiego podzespołu).
15. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.
16. Ostateczne decyzje dotyczące kwalifikacji pacjentów do leczenia podejmowane w podzespołach przekazywane są do Przewodniczącego Zespołu.
17. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego.
18. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.
19. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, który przesyła Prezesowi Funduszu informację o zaplanowanych terminach posiedzeń Zespołu w terminie do dnia 30 stycznia danego roku. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z zastosowaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.
20. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu lub Prezesa Funduszu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.
21. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.
22. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.
23. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do przedkładania Prezesowi Funduszu, w terminie do 30 kwietnia roku następnego, rocznych raportów z prac zespołu, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu.
24. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia oraz do Prezesa Funduszu w sprawach związanych z realizacją programu lekowego.
25. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.
26. Obsługę administracyjną, w tym obsługę prawną na rzecz Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca oraz sekretariat znajdujący się w Jednostce Koordynującej, do którego zadań należy w szczególności:
1) archiwizacja dokumentów;
2) przekazywanie korespondencji;
3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;
4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego, ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.
ZAŁĄCZNIK Nr 15
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Nocnej Napadowej Hemoglobinurii
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Nocnej Napadowej Hemoglobinurii
2. Zespół Koordynacyjny działa przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).
3. W skład Zespołu Koordynacyjnego wchodzą lekarze specjaliści w dziedzinach hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub pediatrii.
4. W skład prezydium Zespołu Koordynacyjnego wchodzi Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, Zastępca Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego oraz Sekretarz Zespołu Koordynacyjnego.
5. Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego wskazuje Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia. Zastępcę Przewodniczącego oraz Sekretarza Zespołu Koordynacyjnego wybiera spośród swoich członków Zespół Koordynacyjny zwykłą większością głosów.
6. Do zadań Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego należy, w szczególności:
1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;
3) wyrażanie zgody na udział oraz wyznaczanie sposobu i czasu uczestnictwa w posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego osób, o których mowa w ust. 10;
4) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;
5) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
6) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.
7. Do zadań Sekretarza Zespołu należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.
8. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mają prawo uczestniczyć z prawem głosu przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia oraz Jednostki Koordynującej, z wyłączeniem głosowania w zakresie kwalifikacji pacjentów do programu lekowego.
9. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą uczestniczyć z głosem doradczym, eksperci zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego, niebędący członkami Zespołu.
10. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział również, bez prawa głosu, zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów. Przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów nie uczestniczą w posiedzeniach, których przedmiotem jest analiza wniosków o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia.
11. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
12. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje 5 dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu.
13. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.
14. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego.
15. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.
16. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, który przesyła Prezesowi Funduszu informację o zaplanowanych terminach posiedzeń Zespołu w terminie do dnia 30 stycznia danego roku. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z zastosowaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.
17. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu lub Prezesa Funduszu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.
18. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.
19. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.
20. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do przedkładania Prezesowi Funduszu, w terminie do 30 kwietnia roku następnego, rocznych raportów z prac zespołu, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu.
21. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia oraz do Prezesa Funduszu w sprawach związanych z realizacją programu lekowego.
22. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.
23. Obsługę administracyjną, w tym obsługę prawną na rzecz Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca oraz sekretariat znajdujący się w Jednostce Koordynującej, do którego zadań należy w szczególności:
1) archiwizacja dokumentów;
2) przekazywanie korespondencji;
3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;
4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego, ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.
ZAŁĄCZNIK Nr 16
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Zapalenia Błony Naczyniowej Oka
Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw Leczenia Zapalenia Błony Naczyniowej Oka
2. Zespół Koordynacyjny działa przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).
3. W skład Zespołu Koordynacyjnego wchodzą lekarze specjaliści w dziedzinie okulistyki.
4. W skład prezydium Zespołu Koordynacyjnego wchodzi Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, Zastępca Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego oraz Sekretarz Zespołu Koordynacyjnego.
5. Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego wskazuje Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia. Zastępcę Przewodniczącego oraz Sekretarza Zespołu Koordynacyjnego wybiera spośród swoich członków Zespół Koordynacyjny zwykłą większością głosów.
6. Do zadań Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego należy, w szczególności:
1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;
3) wyrażanie zgody na udział oraz wyznaczanie sposobu i czasu uczestnictwa w posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego osób, o których mowa w ust. 10;
4) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;
5) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
6) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.
7. Do zadań Sekretarza Zespołu należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.
8. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mają prawo uczestniczyć z prawem głosu przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia oraz Jednostki Koordynującej, z wyłączeniem głosowania w zakresie kwalifikacji pacjentów do programu lekowego.
9. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą uczestniczyć z głosem doradczym, eksperci zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego, niebędący członkami Zespołu.
10. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział również, bez prawa głosu, zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów. Przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów nie uczestniczą w posiedzeniach, których przedmiotem jest analiza wniosków o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia.
11. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
12. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje 6 dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu.
13. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.
14. Rozpoczęcie leczenia pacjenta powinno nastąpić w ciągu dwóch miesięcy od dnia podjęcia przez Zespół Koordynacyjny decyzji o kwalifikacji do programu lekowego.
15. Zespół nie podejmuje decyzji dotyczącej ponownego rozpoczęcia leczenia pacjenta w programie, jeżeli ponowne rozpoczęcie leczenia nastąpi w okresie 2 lat od otrzymania ostatniej dawki leku w programie.
16. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego.
17. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.
18. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, który przesyła Prezesowi Funduszu informację o zaplanowanych terminach posiedzeń Zespołu w terminie do dnia 30 stycznia danego roku. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z zastosowaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.
19. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu lub Prezesa Funduszu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.
20. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.
21. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.
22. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do przedkładania Prezesowi Funduszu, w terminie do 30 kwietnia roku następnego, rocznych raportów z prac zespołu, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu.
23. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia oraz do Prezesa Funduszu w sprawach związanych z realizacją programu lekowego.
24. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.
25. Obsługę administracyjną, w tym obsługę prawną na rzecz Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca oraz sekretariat znajdujący się w Jednostce Koordynującej, do którego zadań należy w szczególności:
1) archiwizacja dokumentów;
2) przekazywanie korespondencji;
3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;
4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego, ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.
ZAŁĄCZNIK Nr 17
Zakres działania zespołu koordynacyjnego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw CAR-T w leczeniu chorych na chłoniaki
Zakres działania zespołu koordynacyjnego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnegodo spraw CAR-T w leczeniu chorych na chłoniaki
2. Zespół Koordynacyjny działa przy ośrodku będącym realizatorem świadczenia "kwalifikacja do leczenia w programie lekowym oraz weryfikacja jego skuteczności" (Jednostka Koordynująca).
3. W skład Zespołu Koordynacyjnego wchodzą lekarze specjaliści w dziedzinach hematologii lub onkologii klinicznej, lub chemioterapii nowotworów lub transplantologii klinicznej.
4. W skład prezydium Zespołu Koordynacyjnego wchodzi Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, Zastępca Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego oraz Sekretarz Zespołu Koordynacyjnego.
5. Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego wskazuje Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia. Zastępcę Przewodniczącego oraz Sekretarza Zespołu Koordynacyjnego wybiera spośród swoich członków Zespół Koordynacyjny zwykłą większością głosów.
6. Do zadań Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego należy, w szczególności:
1) organizacja oraz prowadzenie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
2) przydzielanie członkom Zespołu Koordynacyjnego obowiązków niezbędnych do prawidłowego wypełniania zadań Zespołu Koordynacyjnego;
3) wyrażanie zgody na udział oraz wyznaczanie sposobu i czasu uczestnictwa w posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego osób, o których mowa w ust. 10;
4) nadzorowanie przestrzegania przez Zespół Koordynacyjny postanowień niniejszego Regulaminu;
5) podpisywanie protokołów z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego;
6) reprezentowanie Zespołu Koordynacyjnego na zewnątrz.
7. Do zadań Sekretarza Zespołu należy protokołowanie posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego.
8. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mają prawo uczestniczyć z prawem głosu przedstawiciele Narodowego Funduszu Zdrowia, Ministerstwa Zdrowia oraz Jednostki Koordynującej, z wyłączeniem głosowania w zakresie kwalifikacji pacjentów do programu lekowego.
9. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą uczestniczyć z głosem doradczym, eksperci zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego, niebędący członkami Zespołu.
10. W posiedzeniach Zespołu Koordynacyjnego mogą brać udział również, bez prawa głosu, zaproszeni przez Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów. Przedstawiciele stowarzyszeń pacjentów nie uczestniczą w posiedzeniach, których przedmiotem jest analiza wniosków o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia.
11. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się w terminie 3 dni roboczych od dnia wpływu wniosku o kwalifikację pacjenta.
12. Kwalifikacja do leczenia odbywa się zgodnie z opisem świadczenia, określonym w załączniku do obwieszczenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zgodnie z zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
13. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje 7 dotyczące kwalifikacji pacjentów do programu.
14. Zespół Koordynacyjny podejmuje decyzje w sposób niezależny, a jego członkowie nie kontaktują się w sprawach pracy Zespołu, w szczególności w zakresie wydawanych opinii, z jakąkolwiek osobą, organizacją, czy instytucją, która mogłaby być zainteresowana bezpośrednio lub pośrednio podejmowanymi przez Zespół Koordynacyjny decyzjami.
15. Decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące leczenia pacjentów oraz inne decyzje Zespołu Koordynacyjnego dotyczące realizacji programu lekowego są podejmowane na posiedzeniach zwykłą większością głosów, w obecności Przewodniczącego Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępcy Przewodniczącego. W razie oddania równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego Zespołu, a w przypadku jego nieobecności Zastępcy Przewodniczącego. Dokumenty zawierające decyzje podejmowane przez Zespół Koordynujący, podpisuje Przewodniczący, a w razie nieobecności Przewodniczącego - Zastępca Przewodniczącego.
16. Zespół Koordynacyjny przekazuje do Jednostki Koordynującej informacje o podjętych decyzjach, w celu zawiadomienia przez Jednostkę Koordynującą ośrodka występującego z wnioskiem o zakwalifikowanie pacjenta do leczenia, kontynuację lub zaprzestanie leczenia.
17. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego odbywają się zgodnie z przyjętym na dany rok harmonogramem. Harmonogram posiedzeń ustala Przewodniczący Zespołu Koordynacyjnego, który przesyła Prezesowi Funduszu informację o zaplanowanych terminach posiedzeń Zespołu w terminie do dnia 30 stycznia danego roku. Posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą także odbywać się z zastosowaniem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających porozumiewanie się na odległość.
18. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu lub Prezesa Funduszu posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego mogą odbywać się poza terminami wynikającymi z harmonogramu.
19. Na wniosek Przewodniczącego Zespołu Koordynacyjnego lub Prezesa Funduszu może zostać zwołane posiedzenia Zespołu Koordynacyjnego nie związane z kwalifikacją pacjentów do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu lub tisagenlecleucelem lub breksukabtagenem autoleucelu.
20. Posiedzenia odbywają się przy udziale co najmniej połowy członków Zespołu Koordynacyjnego.
21. Z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego sporządza się protokół, który podpisuje Przewodniczący Zespołu albo w przypadku jego nieobecności - Zastępca Przewodniczącego. Protokół jest przekazywany Prezesowi Funduszu oraz Jednostce Koordynującej.
22. Zespół Koordynacyjny jest zobowiązany do przedkładania Prezesowi Funduszu, w terminie do 30 kwietnia roku następnego, rocznych raportów z prac zespołu, sporządzanych zgodnie ze wzorem określonym w załączniku do regulaminu.
23. Zespół Koordynacyjny może występować do Ministra Zdrowia oraz do Prezesa Funduszu w sprawach związanych z realizacją programu lekowego.
24. Każda osoba powołana przez Prezesa Funduszu w skład Zespołu Koordynacyjnego obowiązana jest do zgłoszenia przewodniczącemu Zespołu ewentualnego konfliktu interesów oraz do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, które nabyła w związku z udziałem w pracach Zespołu.
25. Obsługę administracyjną, w tym obsługę prawną na rzecz Zespołu Koordynacyjnego oraz jego członków zapewnia Jednostka Koordynująca oraz sekretariat znajdujący się w Jednostce Koordynującej, do którego zadań należy w szczególności:
1) archiwizacja dokumentów;
2) przekazywanie korespondencji;
3) kontaktowanie się z członkami Zespołu Koordynacyjnego;
4) zawiadamianie o spotkaniach oraz informowanie o decyzjach Zespołu Koordynacyjnego, ośrodka występującego z wnioskiem o kwalifikację do leczenia, kontynuację i zaprzestanie terapii.
Załącznik
ROCZNY RAPORT Z PRAC ZESPOŁU KOORDYNACYJNEGO*
ROCZNY RAPORT Z PRAC ZESPOŁU KOORDYNACYJNEGO*
Uzasadnienie
Uzasadnienie
Postanowieniami zarządzenia wprowadza się zmiany w zarządzeniu Nr 31/2023/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 lutego 2023 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe (z późn. zm.), dostosowujące do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 30 sierpnia 2023 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2023 r. (Dz. Urz. Min. Zdr. poz. 73), wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.).
Najważniejsze zmiany dotyczą:
1) załącznika nr 1k do zarządzenia, określającego Katalog świadczeń i zakresów i polegają na:
a) zmianie nazw zakresów o kodach:
-03.0000.337.02 na Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek,
-03.0000.358.02 na Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka,
-03.0000.395.02 na Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS),
-03.0000.396.02 na Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH),
-03.0000.405.02 na Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN),
-03.0000.408.02 na Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy,
b) dodaniu zakresów o kodach:
-03.0000.448.02 Leczenie chorych na raka endometrium,
-03.0000.449.02 Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi,
-03.0000.450.02 Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE),
- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
2) załącznika nr 1l do zarządzenia, określającego Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych i polegają na:
a) zmianie nazw świadczeń o kodach:
-5.08.08.0000046 na Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek,
-5.08.08.0000104 na Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - ekulizumab,
-5.08.08.0000105 na Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 i kolejny rok terapii - ekulizumab,
-5.08.08.0000106 na Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - ekulizumab, pegcetakoplan,
-5.08.08.0000124 na Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi alirokumabem, ewolokumebem lub inklisiranem,
-5.08.08.0000130 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) adalimumabem,
-5.08.08.0000136 na Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000174 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na chłoniaki z dużych komórek B aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu - monitorowanie terapii,
-5.08.08.0000185 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego ramucyrumabem lub triflurydyną z typiracylem,
-5.08.08.0000186 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego pembrolizumabem,
b) dodaniu świadczeń o kodach:
-5.08.08.0000212 Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 1 rok terapii - rawulizumab,
-5.08.08.0000213 Diagnostyka w programie leczenia chorych z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) - 2 rok terapii - rawulizumab,
-5.08.08.0000214 Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 1 rok terapii - rawulizumab,
-5.08.08.0000215 Diagnostyka w programie leczenia chorych z nocną napadową hemoglobinurią - 2 i kolejny rok terapii - rawulizumab,
-5.08.08.0000216 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000217 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z zaburzeniami lipidowymi lomitapidem - 2 i kolejny rok terapii,
-5.08.08.0000218 Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000219 Diagnostyka w programie leczenia chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) deksametazonem - 2 rok terapii,
-5.08.08.0000220 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy wandetanibem - 2 i kolejny rok terapii,
-5.08.08.0000221 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000222 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy selperkatynibem - 2 i kolejny rok terapii,
-5.08.08.0000223 Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo- przełykowego i żołądka niwolumabem,
-5.08.08.0000224 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi,
-5.08.08.0000225 Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000226 Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka endometrium - 2 i kolejny rok terapii,
-5.08.08.0000227 Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 1 rok terapii,
-5.08.08.0000228 Diagnostyka w programie leczenia chorych z toczniem rumieniowatym układowym - 2 i kolejny rok terapii,
c) zmianie zasad rozliczania świadczenia o kodzie 5.08.08.0000136 - aktualnie jest to produkt rozliczeniowy uwzględniający koszty badań diagnostycznych wykonywanych w pierwszym roku leczenia pacjenta substancją wandetanib, którego wartość punktowa wynosi 3 907,00,
- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,
3) załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych i polegają na:
a) dodaniu kodów GTIN dla substancji czynnych:
-5.08.09.0000008 Bosentanum,
-5.08.09.0000119 Pirfenidonum,
-5.08.09.0000120 Ruxolitinibum,
-5.08.09.0000141 Eculizumabum,
-5.08.09.0000155 Sekukinumab,
-5.08.09.0000205 Lanadelumabum,
-5.08.09.0000206 Mercaptamini bitartras
b) wykreśleniu kodów GTIN dla substancji czynnych:
-5.08.09.0000072 Tocilizumabum,
-5.08.09.0000206 Mercaptamini bitartras
c) dodaniu substancji czynnych i kodów GTIN:
-5.08.09.0000273 Anifrolumabum,
-5.08.09.0000274 Brexucabtagene autoleucel,
-5.08.09.0000275 Dostarlimabum,
-5.08.09.0000276 Lomitapidum,
-5.08.09.0000277 Pegcetakoplan,
-5.08.09.0000278 Ravulizumabum,
-5.08.09.0000279 Roxadustatum,
-5.08.09.0000280 Selpercatinibum,
-5.08.09.0000281 Sotorasibum,
d) oznaczenie substancji czynnej 5.08.09.0000141 Eculizumabum jako substancji, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 31 zarządzenia,
- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
4) załącznika nr 2t do zarządzenia, określającego Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych i polegają na dodaniu substancji o kodzie 5.08.07.0000105 tenofovirum disoproxilum - p.o., na podstawie zgody Prezesa URPL nr UR/Z/4c/104/23 z 3 sierpnia 2023 r. oraz decyzji Ministra Zdrowia nr ROLZ200914528(K)/72W z 12 września 2023 r. i nr RZ200914528 (K)/72W z 13 września 2023 r.;
5) załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych i polegają na:
a) zmianie nazw zakresów: 03.0000.337.02, 03.0000.358.02, 03.0000.395.02, 03.0000.396.02, 03.0000.405.02 i 03.0000.408.02 analogicznie, jak wymieniono w pkt 1a uzasadnienia,
b) zmianie wymagań dla programów:
-B.12.FM Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe w części organizacja udzielania świadczeń oraz lekarze,
-B.58. Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka w części zapewnienie realizacji badań,
-B.101. Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi w części zapewnienie realizacji badań,
-B.105. Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN) w części zapewnienie realizacji badań,
w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,
-B.147 Leczenie chorych na depresję lekooporną w części organizacja udzielania świadczeń - pozostałe poprzez wprowadzenie zmiany porządkującej mającej na celu doprecyzowanie zapisu,
c) dodaniu wymagań dla programów:
-B.148. Leczenie chorych na raka endometrium,
-B.149. Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi,
-B.150. Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym,
w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
6) załącznika nr 4 do zarządzenia, określającego Wykaz programów lekowych i polegają na:
a) zmianie nazwy programów lekowych dla zakresów: 03.0000.337.02, 03.0000.358.02, 03.0000.395.02, 03.0000.396.02, 03.0000.405.02 i 03.0000.408.02 analogicznie, jak wymieniono w pkt 1a uzasadnienia,
b) dodaniu substancji czynnych:
-sotorasib w programie lekowym B.6. Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej,
-pembrolizumab w programie lekowym B.10. Leczenie pacjentów z rakiem nerki,
-breksukabtagen autoleucel w programie lekowym B.12.FM. Leczenie chorych na chłoniaki B - komórkowe,
-roksadustat w programie lekowym B.37. Leczenie niedokrwistości u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek,
-ipilimumab, triflurydyna + typiracyl w programie lekowym B.58. Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka,
-rawulizumab w programie lekowym B.95. Leczenie chorych z atypowym zespołem hemolityczno- mocznicowym (aHUS),
-pegcetakoplan, rawulizumab w programie lekowym B.96. Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH),
-lomitapid w programie lekowym B.101. Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi,
-deksametazon w programie lekowym B.105. Leczenie chorych na zapalenie błony naczyniowej oka (ZBN),
-selperkatynib w programie lekowym B.108.FM. Leczenie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy,
c) dodaniu programów lekowych:
-B.148. Leczenie chorych na raka endometrium,
-B.149. Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi,
-B.150. Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym (TRU, SLE),
- w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
7) załącznika nr 9 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych oraz weryfikację jego skuteczności, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
8) załącznika nr 16 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) oraz weryfikację jego skuteczności, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
9) załącznika nr 17 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację i weryfikację skuteczności leczenia nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH), w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
10) załącznika nr 19 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia chorych na rdzeniowy zanik mięśni oraz weryfikację jego skuteczności, w związku z wnioskiem Przewodniczącej Zespołu Koordynacyjnego;
11) załącznika nr 21 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) oraz weryfikację jego efektów, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
12) załącznika nr 30 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia aksykabtagenem cyloleucelu albo tisagenlecleucelem albo breksukabtagenem autoleucelu w programie lekowym Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
13) załącznika nr 59 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
14) załącznika nr 67 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw Leczenia Atypowego Zespołu Hemolityczno-mocznicowego, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
15) załącznika nr 68 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw Leczenia Nocnej Napadowej Hemoglobinurii, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
16) załącznika nr 71 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw Leczenia Zapalenia Błony Naczyniowej Oka, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
17) załącznika nr 80 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw CAR-T w leczeniu chorych na chłoniaki, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym.
Pozostałe zmiany mają charakter porządkujący.
Wobec powyższego przepisy zarządzenia stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 1 września 2023 r.
Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania.
Wprowadzone zmiany wpisują się w kluczowe dla Narodowego Funduszu Zdrowia cele określone w Strategii na lata 2019-2023 jak: (cel 2) poprawa jakości i dostępności świadczeń opieki zdrowotnej oraz (cel 5) poprawa efektywności wydatkowania środków publicznych na świadczenia opieki zdrowotnej.
Zgodnie z art. 146 ust. 4 ustawy o świadczeniach, Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przed określeniem przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zasięgnął opinii właściwych konsultantów krajowych, a także zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 137 ustawy o świadczeniach, zasięgnął opinii Naczelnej Rady Lekarskiej, Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych oraz reprezentatywnych organizacji świadczeniodawców.
W dniach od 11 września 2023 r. do 25 września 2023 r. trwały konsultacje społeczne projektu zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe.
W trakcie konsultacji do ww. projektu zarządzenia odniosło się 15 podmiotów, przy czym 10 z nich przekazało informację o braku uwag do projektu zarządzenia.
Najważniejsze uwzględnione uwagi dotyczą:
1) zmiany załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych poprzez zmianę zapisu dotyczącego zawartości opakowania dla leku Saphnelo (anifrolumab) z "Saphnelo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg" na "Saphnelo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiol. 2 ml", w związku z uwagą firmy AstraZeneca AB,
2) zmiany załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych w zakresie wymagań dla programu B.150. Leczenie chorych z toczniem rumieniowatym układowym w części:
a) organizacja udzielania świadczeń poprzez dodanie komórek organizacyjnych o kodach: 1130 - poradnia nefrologiczna, 1200 - poradnia dermatologiczna, 4130 - oddział nefrologiczny, 4200 - oddział dermatologiczny, 4670 - oddział leczenia jednego dnia o profilu nefrologii oraz o profilu dermatologii i wenerologii, w związku z uwagą Konsultanta Krajowego w dziedzinie reumatologii,
b) organizacja udzielania świadczeń poprzez ograniczenie możliwości udzielania świadczeń w miejscu składającym się tylko z poradni specjalistycznej, w związku z uwagą Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ,
c) lekarze poprzez dodanie lekarzy specjalistów w dziedzinie nefrologii oraz dermatologii i wenerologii, w związku z uwagą Konsultanta Krajowego w dziedzinie reumatologii,
3) zmiany załącznika nr 9 do zarządzenia, określającego Zakres działania zespołu koordynacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację do leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych oraz weryfikację jego skuteczności poprzez rozszerzenie listy lekarzy specjalistów wchodzących w skład zespołu koordynacyjnego o lekarzy specjalistów w dziedzinie nefrologii, w związku z uwagą Konsultanta Krajowego w dziedzinie reumatologii,
4) zmiany załącznika nr 59 do zarządzenia, określającego Regulamin prac Zespołu Koordynacyjnego do spraw Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych poprzez rozszerzenie listy lekarzy specjalistów wchodzących w skład zespołu koordynacyjnego o lekarzy specjalistów w dziedzinie nefrologii, w związku z uwagą Konsultanta Krajowego w dziedzinie reumatologii.
Pozostałe zmiany mają charakter porządkujący.