Zmiana zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia.
Dzienniki resortowe
NFZ.2020.206
Akt jednorazowy Wersja od: 28 grudnia 2020 r.
ZARZĄDZENIE Nr 206/2020/DGL
PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA
z dnia 28 grudnia 2020 r.
zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia
Na podstawie art. 102 ust. 5 pkt 21 i 25, art. 146 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398, z późn. zm. 1 ) zarządza się, co następuje:
§ 1.
W zarządzeniu Nr 180/2019/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 31 grudnia 2019 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, zmienionym zarządzeniem Nr 24/2020/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 28 lutego 2020 r., zarządzeniem Nr 56/2020/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2020 r., zarządzeniem Nr 116/2020/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 29 lipca 2020 r. oraz zarządzeniem Nr 142/2020/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 17 września 2020 r., wprowadza się następujące zmiany:1)
w § 1 ust. 2 otrzymuje brzmienie:"2. Realizacja i finansowanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia odbywa się na podstawie umowy zawieranej pomiędzy świadczeniodawcą a Narodowym Funduszem Zdrowia.";
2)
w § 7 po pkt 3 dodaje się pkt 3a w brzmieniu:"3a) hospitalizacja związana z podaniem leku u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2;";
3)
w § 8 po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu:"1a. Realizacja świadczeń z zakresu chemioterapii udzielanych w trybie hospitalizacji, o której mowa w § 7 pkt 3a dotyczy szpitali, w stosunku do których właściwy organ wydał polecenie albo nałożył obowiązek, na podstawie art. 10 ust. 2, art. 10d ust. 2, art. 11 ust. 1 i 4, art. 11h ust. 1-4 ustawy, tworzące tzw. system zabezpieczenia COVID-19, poprzez zapewnienie w tych szpitalach na:
1) poziomie I - łóżek dla pacjentów z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2,
2) poziomie II - łóżek dla pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2, w tym łóżek intensywnej terapii, z kardiomonitorem oraz możliwością prowadzenia tlenoterapii i wentylacji mechanicznej,
3) poziomie III - realizacji świadczeń opieki zdrowotnej na rzecz pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2 w zakresach wskazanych w poleceniu,
4) poziomie IV - łóżek dla pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2, w tym łóżek respiratorowych oraz udzielanie świadczeń wyłącznie pacjentom z potwierdzonym zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 w zakresach wskazanych w poleceniu z wyłączeniem świadczeń, w odniesieniu do których dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu wydał zgodę na ich udzielanie również pacjentom innym niż zakażeni wirusem SARS-CoV-2
- i podlega zasadom opisanym w ust. 1.";
4)
załącznik nr 1e do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 1 do niniejszego zarządzenia;5)
załącznik nr 1n do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 2 do niniejszego zarządzenia;6)
załącznik nr 1t do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 3 do niniejszego zarządzenia;7)
załącznik nr 2 do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 4 do niniejszego zarządzenia;8)
załącznik nr 2a do zarządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 5 do niniejszego zarządzenia.§ 2.
Do postępowań w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie zarządzenia, stosuje się przepisy zarządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu obowiązującym przed dniem wejścia w życie niniejszego zarządzenia.§ 3.
1.
Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich Narodowego Funduszu Zdrowia obowiązani są do wprowadzenia do postanowień umów zawartych ze świadczeniodawcami zmian wynikających z wejścia w życie przepisów niniejszego zarządzenia.2.
Przepis ust. 1 stosuje się również do umów zawartych ze świadczeniodawcami po zakończeniu postępowań, o których mowa w § 2.§ 4.
Zarządzenie stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 1 listopada 2020 r., z wyjątkiem § 1 pkt 6 w zakresie:1)
lp. 6 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych w okresie od dnia 26 maja 2020 r.;2)
lp. 7 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 3 lipca 2020 r.;3)
lp. 8 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 2 października 2020 r.;4)
lp. 9 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 15 października 2020 r.§ 5.
Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania.Uzasadnienie
Uzasadnienie
Zarządzenie stanowi realizację upoważnienia ustawowego zawartego w art. 146 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398 z późn. zm.) zwanej dalej "ustawą o świadczeniach".
Zmiany wprowadzone niniejszym zarządzeniem do zarządzenia Nr 180/2019/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 31 grudnia 2019 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia wynikają z konieczności dostosowania przepisów zarządzenia do aktualnego stanu faktycznego w zakresie refundacji leków stosowanych w chemioterapii, tj. do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2020 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2020 r. (Dz. Urz. Min. Zdr. poz. 88), wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357 z późn. zm.), aktualizacji zapisów wynikających ze zmiany ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2020. poz. 1493) oraz realizacji świadczeń z zakresu chemioterapii udzielanych w trybie hospitalizacji, dotyczącą szpitali, w stosunku do których właściwy organ wydał polecenie albo nałożył obowiązek, na podstawie art. 10 ust. 2, art. 10d ust. 2, art. 11 ust. 1 i 4, art. 11h ust. 1-4 ustawy tworzące tzw. system zabezpieczenia COVID-19.
Projektowane zmiany wpisują się w kluczowe dla Narodowego Funduszu Zdrowia cele określone w Strategii na lata 2019-2023 jak: (cel 2) poprawa jakości i dostępności świadczeń opieki zdrowotnej oraz (cel 5) poprawa efektywności wydatkowania środków publicznych na świadczenia opieki zdrowotnej.
Zmiany wprowadzone niniejszym zarządzeniem dotyczą:
1.
nadania nowego brzmienia § 1 ust. 2, w związku z aktualizacją zapisów wynikających ze zmiany ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2020. poz. 1493);2.
zmian w zakresie § 7 oraz § 8, w związku z realizacją świadczeń z zakresu chemioterapii udzielanych w trybie hospitalizacji, dotyczącą szpitali, w stosunku do których właściwy organ wydał polecenie albo nałożył obowiązek, na podstawie art. 10 ust. 2, art. 10d ust. 2, art. 11 ust. 1 i 4, art. 11h ust. 1-4 ustawy, tworzące tzw. system zabezpieczenia COVID-19;3.
załącznika nr 1e do zarządzenia, określającego Katalog świadczeń podstawowych i polegają na dodaniu nowego świadczenia 5.08.05.0000203 hospitalizacja związana z podaniem leku u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2, dedykowanego dla szpitali, w stosunku do których właściwy organ wydał polecenie albo nałożył obowiązek, na podstawie art. 10 ust. 2, art. 10d ust. 2, art. 11 ust. 1 i 4, art. 11h ust. 1-4 ustawy, tworzące tzw. system zabezpieczenia COVID-19;4.
załącznika nr 1n do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w chemioterapii w części A - leki podstawowe i polegają na:1)
dodaniu kodu GTIN dla substancji czynnej:-
5.08.10.0000072 - Arsenicum trioxidum - GTIN: 05055565763643,-
5.08.10.0000077- Azacitidinum - GTIN: 05055565758359,-
5.08.10.0000081 - Posaconazolum - GTIN: 08595112678152,-
5.08.10.0000082 - Anagrelidum - GTIN: 05909991386436;2)
usunięciu substancji czynnej i kodu GTIN dla:-
5.08.10.0000044 - Mitomycinum - GTIN: 05909990098217;3)
usunięciu kodu GTIN dla substancji czynnej:-
5.08.10.0000018 - Doxorubicinum - GTIN: 05909991030599,-
5.08.10.0000021 - Epirubicini hydrochloridum - GTIN: 05909990796380,-
zgodnie ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,4)
dodaniu azacytydyny (kod 5.08.10.0000077) oraz trójtlenku arsenu (kod 5.08.10.0000072) do listy substancji czynnych, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 28 zarządzenia, na podstawie uwag zgłoszonych przez Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ;5.
załącznika 1t do zarządzenia, określającego katalog refundowanych substancji czynnych, w części B, tj. substancji czynnych zawartych w lekach czasowo niedostępnych w obrocie na terytorium RP i polegają na:1)
dodaniu substancji czynnej 5.08.05.0000199 - azacitidinum - inj. - 100 mg, w okresie od dnia 26 maja 2020 r. zgodnie ze zgodą Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 26 maja 2020 r. oraz pismem Ministra Zdrowia znak: PLR.4504.900.2020.MN z dnia 29 września 2020 r. i z dnia 8 listopada 2020 r.2)
dodaniu substancji czynnych:a)
5.08.05.0000200 - voriconazolum - p.o. - 100 mg, od dnia 3 lipca 2020 r.,b)
5.08.05.0000201 - ondansetronum - inj. - 1 mg, od dnia 2 października 2020 r.c)
5.08.05.0000202 - pemetrexedum - inj. - 100 mg, od dnia 15 października 2020 r.,-
zgodnie z pismem Ministra Zdrowia znak: PLR.4502.13.2020.3.KWA z dnia 22 października 2020 r., który poinformował o konieczności wprowadzenia zmian umożliwiających rozliczanie produktów leczniczych sprowadzanych do kraju w ramach importu docelowego.W związku z ograniczoną dostępnością leków zawierających powyższe substancje czynne, Minister Zdrowia wydał w trybie art. 4 ust. 8 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 944, z późn. zm.) zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu leków sprowadzanych z zagranicy zawierających ww. substancje;
3)
usunięciu świadczeń o kodach: 5.08.05.0000192-cytarabinum - inj. oraz 5.08.05.0000194-fluorouracilum- inj., na podstawie uwag zgłoszonych przez Ministerstwo Zdrowia oraz Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ;6.
załącznika nr 2 do zarządzenia, określającego Wzór umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej - leczenie szpitalne - chemioterapia oraz załącznika nr 2a do zarządzenia, określającego Wzór aneksu do umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej - leczenie szpitalne - chemioterapia i polegają na aktualizacji zapisów wynikających ze zmiany ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2020. poz. 1493).Oznaczenie momentu wejścia w życie przedmiotowego aktu prawnego w sposób wskazany w § 4 zarządzenia, wynika z konieczności zapewnienia ciągłości stosowania przepisów w przedmiotowym zakresie, zgodnie z ww. obwieszczeniem Ministra Zdrowia oraz z terminów obowiązywania decyzji administracyjnych Ministra Zdrowia w sprawie objęcie refundacją i określenia ceny urzędowej leków zawartych w niniejszym zarządzeniu.
Zarządzenie stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 1 listopada 2020 r., z wyjątkiem § 1 pkt 6 w zakresie:
1)
lp. 6 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych w okresie od dnia 26 maja 2020 r.;2)
lp. 7 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 3 lipca 2020 r.;3)
lp. 8 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 2 października 2020 r.;4)
lp. 9 w części B załącznika nr 1t do zarządzenia, który stosuje się do świadczeń udzielanych od dnia 15 października 2020 r.Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania.
Zgodnie z art. 146 ust. 4 ustawy o świadczeniach, Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przed określeniem przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zasięgnął opinii właściwych konsultantów krajowych, a także, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 137 ustawy o świadczeniach, zasięgnął opinii Naczelnej Rady Lekarskiej, Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych oraz reprezentatywnych organizacji świadczeniodawców.
W dniach od 18 listopada 2020 r. do 2 grudnia 2020 r. trwały konsultacje społeczne projektu zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia.
W trakcie konsultacji do projektu zarządzenia odniosło się 9 podmiotów (w tym 2 oddziały wojewódzkie NFZ), z czego 4 nie zgłosiło uwag.
Łącznie otrzymano 18 stanowisk do przedmiotowego projektu, w tym 14 zawierające uwagi oraz 4 informujących o ich braku. Z przesłanych 14 uwag, 6 uznano za zasadne, 7 oceniono jako niezasadne, a 1 częściowo zasadną.
Najważniejsze uwzględnione dotyczą:
1)
załącznika nr 1e do zarządzenia określającego Katalog świadczeń podstawowych, gdzie dla nowego świadczenia o kodzie 5.08.05.0000203 hospitalizacja związana z podaniem leku u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2, w kolumnie uwagi wprowadzono zmianę polegającą na odniesieniu się do § 8 ust. 1a zarządzenia, na podstawie uwag zgłoszonych przez Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ;2)
załącznika nr 1n do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w chemioterapii w części A - leki podstawowe i polegają na dodaniu azacytydyny (kod 5.08.10.0000077) oraz trójtlenku arsenu (kod 5.08.10.0000072) do listy substancji czynnych, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 28 zarządzenia, na podstawie uwag zgłoszonych przez Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ;3)
załącznika 1t określającego katalog refundowanych substancji czynnych, w części B, tj. substancji czynnych zawartych w lekach czasowo niedostępnych w obrocie na terytorium RP i polegają na:a)
wykreśleniu daty obowiązywania "do", dla azacitidinum, na podstawie uwag zgłoszonych przez Ministerstwo Zdrowiab)
usunięciu świadczeń o kodach: 5.08.05.0000192-cytarabinum - inj. oraz 5.08.05.0000194-fluorouracilum- inj., na podstawie uwag zgłoszonych przez Ministerstwo Zdrowia oraz Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ.Pozostałe zgłoszone i uwzględnione uwagi mają charakter porządkujący.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
| Katalog świadczeń podstawowych | |||||||||||||||||||||||||
| lp. | świadczenia | specjalności medyczne (specjalności zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2012 r.) | warunki udzielania świadczeń | Uwagi | |||||||||||||||||||||
| kod świadczenia | nazwa świadczenia | wartość punktowa - obecna | 40 chirurgia onkologiczna | 05 chirurgia ogólna | 42 choroby płuc | 07 choroby wewnętrzne | 44 endokrynologia | 47 gastroenterologia | 50 hematologia | 60 onkologia i hematologia dziecięca | 24 onkologia kliniczna | 26 otorynolaryngologia | 28 pediatria | 34 urologia | 49 ginekologia onkologiczna | 32 radioterapia onkologiczna | 71 transplantologia kliniczna | tryb ambulatoryjny | tryb jednego dnia | hospitalizacja | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 i kolejny | ||||||||||||||||||||||
| 1 | 5.08.05.0000170 | hospitalizacja hematologiczna u dorosłych / zakwaterowanie | 668,43 | 668,43 | 668,43 | 612,73 | X | X | X | za osobodzień nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii; | |||||||||||||||
| 2 | 5.08.05.0000171 | hospitalizacja onkologiczna u dorosłych / zakwaterowanie | 557,02 | 557,02 | 557,02 | 501,32 | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | za osobodzień nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii | ||||
| 3 | 5.08.05.0000172 | kompleksowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii | 167,11 | x | x | x | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | za wykonanie wybranych świadczeń z katalogu 1j lub wydanie albo podanie leków z katalogu leków lub zawierajacych substancje z katalogu substancji nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii; nie można rozliczać z procedurą z katalogu 1j: kod 5.08.05.0000013 leczenie działań niepożądanych 3 stopnia i kod 5.08.05.0000014 leczenie działań niepożądanych 4 stopnia | |||||||
| 4 | 5.08.05.0000173 | podstawowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii | 111,40 | x | x | x | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | za wykonanie wybranych świadczeń z katalogu 1j lub wydanie albo podanie leków z katalogu leków lub zawierajacych substancje z katalogu substancji nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii; nie można rozliczać z procedurą z katalogu 1j: kod 5.08.05.0000013 leczenie działań niepożądanych 3 stopnia i kod 5.08.05.0000014 leczenie działań niepożądanych 4 stopnia | |||||||
| 5 | 5.08.05.0000174 | hospitalizacja hematoonkologicza u dzieci / zakwaterowanie | 891,24 | 891,24 | 891,24 | 835,54 | X | X | X | za osobodzień nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii | |||||||||||||||
| 6 | 5.08.05.0000175 | hospitalizacja jednego dnia związana z podaniem leku z części A katalogu leków | 389,92 | x | x | x | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii nie można rozliczać z procedurą z katalogu 1j: kod 5.08.05.0000013 leczenie działań niepożądanych 3 stopnia i kod 5.08.05.0000014 leczenie działań niepożądanych 4 stopnia | ||
| 7 | 5.08.05.0000176 | hospitalizacja jednego dnia w pozostałych przypadkach | 167,11 | x | x | x | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii nie można rozliczać z procedurą z katalogu 1j: kod 5.08.05.0000013 leczenie działań niepożądanych 3 stopnia i kod 5.08.05.0000014 leczenie działań niepożądanych 4 stopnia | ||
| 8 | 5.08.05.0000177 | hospitalizacja jednego dnia z zastosowaniem jednorazowych pomp elastomerowych do terapii infuzyjnej | 500,00 | x | x | x | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1a; nie można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1b (z wyjątkiem świadczeń: 5.52.01.0001424, 5.52.01.0001440, 5.52.01.0001470, 5.52.01.0001499 wykazywanych w różnych datach w ramach hospitalizacji); nie można łączyć ze świadczeniem z katalogu 1d: kod 5.07.01.0000048 zakwaterowanie do teleradioterapii nie można rozliczać z procedurą z katalogu 1j: kod 5.08.05.0000013 leczenie działań niepożądanych 3 stopnia i kod 5.08.05.0000014 leczenie działań niepożądanych 4 stopnia można rozliczyć z produktem z katalogu 1n o kodzie 5.08.10.0000028, podawanym zgodnie z ChPL można rozliczyć raz na cykl obejmuje koszt jednorazowej pompy elastomerowej do terapii infuzyjnej | ||
| 9 | 5.08.05.0000203 | hospitalizacja związana z podaniem leku u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | 0,00 | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | za osobodzień; na zasadach określonych w § 8 ust.1a zarządzenia można łączyć ze świadczeniami z katalogu 1n, 1t można łączyć ze świadczeniami z załącznika nr 1 do Zarządzenia Nr 140/2020/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 września 2020 r. w sprawie zasad sprawozdawania oraz warunków rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19 (z późn. zm.) oraz załącznika nr 1 do Zarządzenia Nr 187/2020/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 25 listopada 2020 r. w sprawie zasad sprawozdawania oraz warunków rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19 (z późn. zm.) | ||
ZAŁĄCZNIK Nr 2
| Katalog leków refundowanych stosowanych w chemioterapii CZĘŚĆ A - leki podstawowe | ||||||||
| zgodnie z obwieszczeniem refundacyjnym Ministra Zdrowia | ||||||||
| lp | Kod substancji czynnej | Nazwa substancji czynnej | Droga podania | Wielkość | Jednostka | Waga punktowa jednostki leku PL [pkt.] [1 pkt =1 PLN ] | Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN | Nazwa, postać i dawka leku |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1 | 5.08.10.0000003 | Bicalutamidum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990052981 | Bicalutamide Polpharma 50 mg, tabl. powl., 50 mg |
| 05909990696963 | BINABIC, tabl. powl., 50 mg | |||||||
| 05909990697427 | Binabic, tabl. powl., 150 mg | |||||||
| 05909990851188 | Bicalutamide Accord, tabl. powl., 50 mg | |||||||
| 2 | 5.08.10.0000004 | Bleomycini sulfas | inj | 1000 | j.m. | 1 | 05909990946983 | Bleomedac, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 IU/fiolkę |
| 3 | 5.08.10.0000006 | Capecitabinum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990893515 | Xeloda, tabl. powl., 500 mg |
| 05055565707531 | Capecitabine Accord, tabl. powl., 150 mg | |||||||
| 05055565707548 | Capecitabine Accord, tabl. powl., 500 mg | |||||||
| 05055565709153 | Capecitabine Accord, tabl. powl., 300 mg | |||||||
| 05909991004699 | Capecitabine Glenmark, tabl. powl., 500 mg | |||||||
| 05909991004736 | Capecitabine Glenmark, tabl. powl., 150 mg | |||||||
| 05909991011079 | Ecansya, tabl. powl., 150 mg | |||||||
| 05909991011239 | Ecansya, tabl. powl., 500 mg | |||||||
| 4 | 5.08.10.0000007 | Carboplatinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990450022 | Carboplatin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 150 mg |
| 05909990450039 | Carboplatin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 450 mg | |||||||
| 05909990477418 | Carboplatin Pfizer, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990477425 | Carboplatin Pfizer, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990477432 | Carboplatin Pfizer, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990662753 | Carboplatin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 600 mg | |||||||
| 05909990776726 | Carboplatin Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990776733 | Carboplatin Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990776740 | Carboplatin Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990816156 | Carbomedac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990816163 | Carbomedac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990816170 | Carbomedac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990816187 | Carbomedac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990816194 | Carbomedac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990851058 | Carboplatin Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990450015 | Carboplatin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 5 | 5.08.10.0000008 | Ciclosporinum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990119813 | Sandimmun, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml |
| 6 | 5.08.10.0000009 | Cisplatinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990838745 | Cisplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml |
| 05909990838769 | Cisplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990894772 | Cisplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990958481 | Cisplatin-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990958504 | Cisplatin-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990958535 | Cisplatin-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 7 | 5.08.10.0000010 | Cladribinum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990713417 | BIODRIBIN, roztwór do infuzji, 10 mg |
| 8 | 5.08.10.0000011 | Cyclophosphamidum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990240913 | Endoxan, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 200 mg |
| 05909990241019 | Endoxan, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1 g | |||||||
| 9 | 5.08.10.0000012 | Cyclophosphamidum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990240814 | Endoxan, drażetki, 50 mg |
| 10 | 5.08.10.0000013 | Cytarabinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990154715 | Cytosar, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 mg |
| 05909990181216 | Alexan, roztwór do wstrzykiwań, 500 mg | |||||||
| 05909990181223 | Alexan, roztwór do wstrzykiwań, 1000 mg | |||||||
| 05909990314515 | Cytosar, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 mg | |||||||
| 05909990314614 | Cytosar, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1 g | |||||||
| 05909990624935 | Alexan, roztwór do wstrzykiwań, 0,05 g/ml | |||||||
| 05909990640188 | Alexan, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/5ml | |||||||
| 11 | 5.08.10.0000015 | Dacarbazinum | inj | 1 | mg | 1 | 05909991029500 | Detimedac 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 100 mg |
| 05909991029807 | Detimedac 1000 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg | |||||||
| 05909991029609 | Detimedac 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 200 mg | |||||||
| 05909991029708 | Detimedac 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 12 | 5.08.10.0000017 | Docetaxelum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990777006 | Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml |
| 05909990777020 | Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990850280 | Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990994557 | Docetaxel Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990994564 | Docetaxel Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990994601 | Docetaxel Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 13 | 5.08.10.0000018 | Doxorubicinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990429011 | Doxorubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg |
| 05909990429028 | Doxorubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg | |||||||
| 05909990471010 | Adriblastina PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990471027 | Adriblastina PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990614837 | Doxorubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909990614844 | Doxorubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg | |||||||
| 05909990851386 | Doxorubicinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990851393 | Doxorubicinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990851409 | Doxorubicinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909991141882 | Doxorubicinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml; 1 fiol.po 50 ml | |||||||
| 14 | 5.08.10.0000019 | Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990213559 | Myocet / Myocet liposomal, proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji, 50 mg |
| 15 | 5.08.10.0000020 | Doxorubicinum liposomanum pegylatum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990983018 | Caelyx / Caelyx pegylated liposomal, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml |
| 16 | 5.08.10.0000021 | Epirubicini hydrochloridum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990752515 | Farmorubicin PFS, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 2 mg/ml |
| 05909990796373 | Epirubicin Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990796397 | Epirubicin Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990796403 | Epirubicin Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909991104313 | Epirubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg | |||||||
| 05909991104320 | Epirubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg | |||||||
| 05909991104337 | Epirubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909991104344 | Epirubicin - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg | |||||||
| 05909991029869 | Epirubicin Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 17 | 5.08.10.0000024 | Etoposidum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990776016 | Etoposid - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg |
| 05909990776115 | Etoposid - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909990776214 | Etoposid - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg | |||||||
| 05909990776313 | Etoposid - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 400 mg | |||||||
| 05909991198121 | Etopozyd Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909991233297 | Etopozyd Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml; 1 fiol.po 10 ml | |||||||
| 05909991233303 | Etopozyd Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml; 1 fiol.po 20 ml | |||||||
| 18 | 5.08.10.0000027 | Fludarabini phosphas | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991183325 | Fludara Oral, tabl. powl., 10 mg |
| 19 | 5.08.10.0000028 | Fluorouracilum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990336258 | 5 Fluorouracil - Ebewe, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 50 mg/ml |
| 05909990450633 | 5 Fluorouracil - Ebewe, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 1000 mg | |||||||
| 05909990477814 | Fluorouracil 500 medac, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990477913 | Fluorouracil 1000 medac, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990478019 | Fluorouracil 5000 medac, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990774777 | Fluorouracil Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990774784 | Fluorouracil Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990774791 | Fluorouracil Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 50 mg/ml | |||||||
| 05909990774807 | Fluorouracil Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 50 mg/ml | |||||||
| 20 | 5.08.10.0000029 | Fulvestrantum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990768875 | Faslodex, roztwór do wstrzykiwań, 250 mg/5 ml |
| 21 | 5.08.10.0000030 | Gemcitabinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990870998 | Gemsol, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg |
| 05909990871032 | Gemsol, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg | |||||||
| 05909990871049 | Gemsol, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2000 mg | |||||||
| 05909990976072 | Gemcitabinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
| 05909990976089 | Gemcitabinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
| 05909990976102 | Gemcitabinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
| 05909990976096 | Gemcitabinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
| 22 | 5.08.10.0000031 | Hydroxycarbamidum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990836758 | Hydroxycarbamid Teva, kaps., 500 mg |
| 05909990944927 | Hydroxyurea medac, kaps. twarde, 500 mg | |||||||
| 23 | 5.08.10.0000032 | Idarubicini hydrochloridum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990236114 | Zavedos, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 5 mg |
| 05909990236213 | Zavedos, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 10 mg | |||||||
| 24 | 5.08.10.0000033 | Ifosfamidum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990241118 | Holoxan, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1 g |
| 05909990241217 | Holoxan, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 2 g | |||||||
| 25 | 5.08.10.0000037 | Irinotecani hydrochloridum trihydricum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990645060 | Campto, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml |
| 05909990645176 | Campto, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990645183 | Campto, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05055565731321 | Irinotecan Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05055565731338 | Irinotecan Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05055565731345 | Irinotecan Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05055565731352 | Irinotecan Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990796946 | Irinotecan Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990726943 | Irinotecan Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990796953 | Irinotecan Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 05909990726950 | Irinotecan Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml | |||||||
| 26 | 5.08.10.0000038 | Lanreotidum | inj | 1 | mg | 1 | 05909991094416 | Somatuline Autogel, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg |
| 05909991094515 | Somatuline Autogel, roztwór do wstrzykiwań, 90 mg | |||||||
| 05909991094614 | Somatuline Autogel, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg | |||||||
| 27 | 5.08.10.0000040 | Mercaptopurinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990186112 | Mercaptopurinum VIS, tabl., 50 mg |
| 28 | 5.08.10.0000042 | Methotrexatum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990333936 | Methotrexat - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml |
| 05909991333447 | Metotreksat Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml | |||||||
| 29 | 5.08.10.0000043 | Methotrexatum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990453924 | Methotrexat - Ebewe, tabl., 10 mg |
| 30 | 5.08.10.0000045 | Mitotanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990335237 | Lysodren, tabl., 500 mg |
| 31 | 5.08.10.0000046 | Octreotidum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990042715 | Sandostatin, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/ml |
| 05909990042913 | Sandostatin, roztwór do wstrzykiwań, 100 µg/ml | |||||||
| 05909990459513 | Sandostatin LAR, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg | |||||||
| 05909990459612 | Sandostatin LAR, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg | |||||||
| 05909990459711 | Sandostatin LAR, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 10 mg | |||||||
| 32 | 5.08.10.0000049 | Oxaliplatinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990796151 | Oxaliplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml |
| 05909990796168 | Oxaliplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
| 05909990798247 | OXALIPLATIN KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
| 05909990798254 | OXALIPLATIN KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
| 05909990827206 | Oxaliplatinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
| 05909990827381 | OXALIPLATIN KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |||||||
| 33 | 5.08.10.0000050 | Paclitaxelum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990018383 | Paclitaxel-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg |
| 05909990018390 | Paclitaxel-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909990018406 | Paclitaxel-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 150 mg | |||||||
| 05909990018420 | Paclitaxel-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg | |||||||
| 05909990840267 | Paclitaxelum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990840274 | Paclitaxelum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990840281 | Paclitaxelum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990874347 | PACLITAXEL KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990874361 | PACLITAXEL KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990874385 | PACLITAXEL KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990874408 | PACLITAXEL KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909990874446 | PACLITAXEL KABI, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909991037086 | Paclitaxelum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 05909991037093 | Paclitaxelum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml | |||||||
| 34 | 5.08.10.0000051 | Pegasparagasum | inj | 1 | j.m. | 1 | 00642621070989 | Oncaspar, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 750 j.m./ml |
| 35 | 5.08.10.0000053 | Pemetreksedum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05907626706086 | Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg |
| 05055565724613 | Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05055565724620 | Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05055565724736 | Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05907626706079 | Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg; 1 fiol.po 10 ml | |||||||
| 05907626706093 | Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.po 100 ml | |||||||
| 05909991289393 | Pemetrexed Fresenius Kabi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909991289409 | Pemetrexed Fresenius Kabi, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 05909991289362 | Pemetreksed SUN, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05909991289379 | Pemetreksed SUN, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 36 | 5.08.10.0000055 | Rituximabum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990418817 | MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg |
| 05909990418824 | MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 05996537003155 | Blitzima, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 05996537002158 | Blitzima, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 07613421032975 | Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg | |||||||
| 07613421032982 | Riximyo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg | |||||||
| 37 | 5.08.10.0000056 | Tamoxifenum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990127412 | Nolvadex D, tabl. powl., 20 mg |
| 05909990775316 | Tamoxifen-EGIS, tabl., 20 mg | |||||||
| 38 | 5.08.10.0000058 | Topotecanum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990924660 | Topotecan medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml |
| 05909990924677 | Topotecan medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990924684 | Topotecan medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990984756 | Topotecanum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 05909990984770 | Topotecanum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 39 | 5.08.10.0000059 | Topotecanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990643134 | HYCAMTIN, kaps. twarde, 0,25 mg |
| 05909990643141 | HYCAMTIN, kaps. twarde, 1 mg | |||||||
| 40 | 5.08.10.0000060 | Tretinoinum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990668311 | Vesanoid, kaps. miękkie, 10 mg |
| 41 | 5.08.10.0000062 | Vincristini sulfas | inj | 1 | mg | 1 | 05909990669493 | Vincristine Teva, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml |
| 05909990669523 | Vincristine Teva, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml | |||||||
| 42 | 5.08.10.0000063 | Vinorelbinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990173617 | Navelbine, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml |
| 05909990173624 | Navelbine, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990573325 | Navirel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990573349 | Navirel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990668045 | Neocitec, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909990668052 | Neocitec, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909991314439 | Vinorelbine Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05909991314446 | Vinorelbine Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 43 | 5.08.10.0000064 | Vinorelbinum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990945016 | Navelbine, kaps. miękkie, 20 mg |
| 05909990945115 | Navelbine, kaps. miękkie, 30 mg | |||||||
| 05909991402365 | Vinorelbine Alvogen, kaps. miękkie, 20 mg | |||||||
| 05909991402389 | Vinorelbine Alvogen, kaps. miękkie, 30 mg | |||||||
| 05909991402402 | Vinorelbine Alvogen, kaps. miękkie, 80 mg | |||||||
| 44 | 5.08.10.0000065 | Busulfanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990277926 | Myleran, tabl. powl., 2 mg |
| 45 | 5.08.10.0000066 | Chlorambucilum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990345618 | Leukeran, tabl. powl., 2 mg |
| 46 | 5.08.10.0000068 | Melphalanum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990283514 | Alkeran, tabl. powl., 2 mg |
| 47 | 5.08.10.0000069 | Tioguaninum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990185214 | Lanvis, tabl., 40 mg |
| 48 | 5.08.10.0000070 | Temozolomidum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990672158 | Temodal, kaps. twarde, 20 mg |
| 05909990672172 | Temodal, kaps. twarde, 100 mg | |||||||
| 05909990672196 | Temodal, kaps. twarde, 250 mg | |||||||
| 05909990672219 | Temodal, kaps. twarde, 140 mg | |||||||
| 05909990672233 | Temodal, kaps. twarde, 180 mg | |||||||
| 05909990716999 | Temodal, kaps. twarde, 5 mg | |||||||
| 05055565719336 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 5 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05055565719343 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 20 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05055565719350 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 100 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05055565719367 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 140 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05055565719374 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 180 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05055565719381 | Temozolomide Accord, kaps. twarde, 250 mg 5 szt. (saszetka) | |||||||
| 05909991288006 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 100 mg | |||||||
| 05909991287948 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 5 mg | |||||||
| 05909991288068 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 180 mg | |||||||
| 05909991287979 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 20 mg | |||||||
| 05909991288099 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 250 mg | |||||||
| 05909991288037 | Temozolomide Sun, kapsułki twarde, 140 mg | |||||||
| 49 | 5.08.10.0000072 | Arsenicum trioxidum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990016433 | Trisenox, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml |
| 05055565763643 | Arsenic trioxide Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 50 | 5.08.10.0000073 | Clofarabinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990710997 | Evoltra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml |
| 05909991385569 | Clofarabine Norameda, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml | |||||||
| 51 | 5.08.10.0000075 | Bendamustinum hydrochloridum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909991198145 | Bendamustine Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml |
| 05909991198183 | Bendamustine Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml | |||||||
| 05902020241492 | Bendamustine Glenmark, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml; 5 fiol. (25 mg) | |||||||
| 05902020241508 | Bendamustine Glenmark, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml; 5 fiol. (100 mg) | |||||||
| 05909991242022 | Bendamustine STADA, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml; 5 fiol.po 100 mg | |||||||
| 05909991242039 | Bendamustine STADA, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml; 5 fiol.po 25 mg | |||||||
| 05909991267285 | Bendamustine Zentiva, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml | |||||||
| 05909991267292 | Bendamustine Zentiva, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 2,5 mg/ml | |||||||
| 52 | 5.08.10.0000076 | Acidum zoledronicum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990948994 | Zomikos, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml |
| 05909991016197 | Fayton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml | |||||||
| 05909991078577 | Fayton, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml | |||||||
| 05909991228392 | Osporil, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml; 1 fiol.po 100 ml | |||||||
| 05909991009250 | Desinobon, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml | |||||||
| 05055565711958 | Zoledronic acid Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml | |||||||
| 53 | 5.08.10.0000077 | Azacitidinum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990682706 | Vidaza 25mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 25 mg/ml |
| 05055565758359 | Azacitidine Accord, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 25 mg/ml | |||||||
| 54 | 5.08.10.0000078 | Imatinibum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991053895 | Meaxin, tabl. powl., 100 mg |
| 05909991053963 | Meaxin, tabl. powl., 400 mg | |||||||
| 05909991051181 | Nibix, kaps. twarde, 100 mg | |||||||
| 05909991051259 | Nibix, kaps. twarde, 400 mg | |||||||
| 05909991061098 | Telux, kaps., 100 mg | |||||||
| 05909991061128 | Telux, kaps., 400 mg | |||||||
| 05055565726983 | Imatinib Accord, tabletki powlekane, 100 mg | |||||||
| 05055565726990 | Imatinib Accord, tabletki powlekane, 400 mg | |||||||
| 05909991353261 | Imatinib Aurovitas, tabletki powlekane, 100 mg | |||||||
| 05909991353353 | Imatinib Aurovitas, tabletki powlekane, 400 mg | |||||||
| 05909991353384 | Imatinib Aurovitas, tabletki powlekane, 400 mg | |||||||
| 55 | 5.08.10.0000080 | Plerixaforum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990728473 | Mozobil, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml |
| 56 | 5.08.10.0000081 | Posaconazolum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990335244 | Noxafil, zawiesina doustna, 40 mg/ml |
| 05901797710743 | Posaconazole Mylan, zawiesina doustna, 40 mg/ml | |||||||
| 07613421033408 | Posaconazole Sandoz, zawiesina doustna, 40 mg/ml | |||||||
| 05909991368562 | Posaconazole Stada, zawiesina doustna, 40 mg/ml | |||||||
| 08595112678152 | Posaconazole Glenmark, zawiesina doustna, 40 mg/ml | |||||||
| 57 | 5.08.10.0000082 | Anagrelidum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990670154 | Thromboreductin, kaps., 0,5 mg |
| 05909991354480 | Anagrelide Vipharm, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991354503 | Anagrelide Vipharm, kapsułki twarde, 1 mg | |||||||
| 05909991354053 | Grenalvon, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991354077 | Grenalvon, kapsułki twarde, 1 mg | |||||||
| 05907626708394 | Anagrelide Sandoz, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991362140 | Anagrelide Ranbaxy, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991359850 | Anagrelide Accord, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05902020241652 | Anagrelide Glenmark, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991359867 | Anagrelide Accord, kapsułki twarde, 1 mg | |||||||
| 05909991356118 | Anagrelide Zentiva, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991362157 | Anagrelide Bioton, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05901797710033 | Anagrelide Mylan, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991355135 | Anagrelide Stada, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 05909991386436 | Anagrelid Aurovitas, kapsułki twarde, 0,5 mg | |||||||
| 58 | 5.08.10.0000084 | Nelarabinum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990056736 | Atriance, roztwór do infuzji, 5 mg/ml |
| 59 | 5.08.10.0000085 | Bortezomibum1 | inj. | 1 | mg | 1 | 05055565718339 | Bortezomib Accord, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg 1 fiol. |
| 05906414000771 | Bortezomib Adamed, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05906414000788 | Bortezomib Adamed, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05902020241461 | Bortezomib Glenmark, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05902020241478 | Bortezomib Glenmark, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg; 1 fiol. | |||||||
| 05909991250812 | Bortezomib Zentiva, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg | |||||||
| 05909991250829 | Bortezomib Zentiva, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg | |||||||
| 05909991351762 | Bortezomib SUN, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg | |||||||
| 05055565749142 | Bortezomib Accord, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg | |||||||
| 05909991382124 | Bortezomib medac, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 mg | |||||||
| 05909991382131 | Bortezomib medac, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg | |||||||
| 05900411003193 | Bortezomib Adamed, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2,5 mg | |||||||
| 60 | 5.08.10.0000086 | Denosumabum | inj. | 1 | mg | 1 | 05909990881789 | Xgeva, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg 1 fiol.po 1,7 ml |
| 61 | 5.08.10.0000087 | Voriconazolum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991063177 | Voriconazol Polpharma, tabl. powl., 200 mg 20 szt. |
| 05909991095741 | Voriconazole Accord, tabl. powl., 50 mg; 20 szt. | |||||||
| 05909991095840 | Voriconazole Accord, tabl. powl., 200 mg; 20 szt. | |||||||
| 05909991191917 | Voriconazole Mylan, tabl. powl., 200 mg | |||||||
| 62 | 5.08.10.0000089 | Crisantaspasum | inj. | 1000 | j.m. | 1 | 05060146290302 | Erwinase, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10000 j.m./fiolkę; 5 fiol. |
| 63 | 5.08.10.0000091 | Dexamethasoni phosphas | inj. | 1 | mg | 1 | 05907464420700 | Dexamethasone phosphate SF, roztwór do wstrzykiwań, 4 mg/ml |
| 05907464420755 | Demezon, roztwór do wstrzykiwań, 8 mg/ml | |||||||
| 65 | 5.08.10.0000092 | Peginterferonum alfa-2a | inj. | 1 | mcg | 1 | 05909990984718 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 270 μg/ml |
| 05909990984817 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 360 μg/ml | |||||||
| 05902768001013 | Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 90 µg/0,5 ml | |||||||
| Katalog leków refundowanych stosowanych w chemioterapii CZĘŚĆ B - leki wspomagające | ||||||||
| zgodnie z obwieszczeniem refundacyjnym Ministra Zdrowia | ||||||||
| lp | Kod substancji czynnej | Nazwa substancji czynnej | Droga podania | Wielkość | Jednostka | Waga punktowa jednostki leku PL [pkt.] [1 pkt =1 PLN ] | Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN | Nazwa, postać i dawka leku |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1 | 5.08.10.0000001 | Acidum levofolinicum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990648818 | Levofolic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 50 mg/ml |
| 05909990648825 | Levofolic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 50 mg/ml | |||||||
| 2 | 5.08.10.0000005 | Calcii folinas1 | inj | 1 | mg | 1 | 05907626707564 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml |
| 05907626707601 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05907626707571 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05907626707588 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05907626707540 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 05907626707595 | Calcium folinate Sandoz, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 10 mg/ml | |||||||
| 3 | 5.08.10.0000016 | Darbepoetinum alfa | inj | 1 | mcg | 1 | 05909990340330 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 500 mcg/ml |
| 05909990739035 | Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 500 mcg/ml | |||||||
| 4 | 5.08.10.0000025 | Filgrastimum1 | inj | 1 mln | j.m. | 1 | 05909990312214 | Neupogen, roztwór do wstrzykiwań, 300 mcg/ml |
| 05909990687763 | Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j/0,5 ml | |||||||
| 05909990687800 | Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j/0,5 ml | |||||||
| 05909990739387 | Tevagrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j.m./0,5ml | |||||||
| 05909990739448 | Tevagrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j.m./0,8ml | |||||||
| 05909990830510 | Neupogen, roztwór do wstrzykiwań, 600 mcg/ml | |||||||
| 05909990830619 | Neupogen, roztwór do wstrzykiwań, 960 mcg/ml | |||||||
| 05909990904747 | Nivestim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 12 mln j./0,2 ml | |||||||
| 05909990904778 | Nivestim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j.m./0,5 ml | |||||||
| 05909990904808 | Nivestim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j.m./0,5 ml | |||||||
| 05909990739394 | Tevagrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j.m./0,5 ml | |||||||
| 05909990739455 | Tevagrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j.m./0,8 ml | |||||||
| 05055565713846 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml | |||||||
| 05055565713853 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml | |||||||
| 05055565713860 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml | |||||||
| 05055565713877 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml | |||||||
| 05055565726068 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml; 7 amp.-strz. | |||||||
| 05055565726075 | Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml; 7 amp.-strz. | |||||||
| 05909991102500 | Grastofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml; 1 amp.-strz. | |||||||
| 05909991102531 | Grastofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml; 5 amp.-strz. | |||||||
| 05909991102548 | Grastofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml; 1 amp.-strz. | |||||||
| 05909991102555 | Grastofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml; 5 amp.-strz. | |||||||
| 05909990687787 | Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml | |||||||
| 05909990687848 | Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml | |||||||
| 5 | 5.08.10.0000041 | Mesnum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990265831 | Uromitexan, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml |
| 05909991392086 | Uromitexan, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 15 amp. po 4 ml | |||||||
| 6 | 5.08.10.0000047 | Ondansetronum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990002016 | ZOFRAN, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml |
| 05909990002023 | ZOFRAN, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990055197 | ONDANSETRON KABI, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990055234 | ONDANSETRON KABI, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990822225 | Ondansetron Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 05909990822249 | Ondansetron Accord, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml | |||||||
| 7 | 5.08.10.0000048 | Ondansetronum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990001811 | ZOFRAN, tabl. powl., 4 mg |
| 05909990001910 | ZOFRAN, tabl. powl., 8 mg | |||||||
| 05909990744510 | Atossa, tabl. powl., 8 mg | |||||||
| 05909990810611 | ZOFRAN, syrop, 4 mg/5ml | |||||||
| 05909990994717 | SETRONON, tabl. powl., 8 mg | |||||||
| 8 | 5.08.10.0000052 | Pegfilgrastimum1 | inj | 1 | mg | 1 | 05909990007523 | Neulasta, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/0,6 ml |
| 05055565748640 | Pelgraz, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 6 mg/0,6 ml | |||||||
| 05907626708905 | Ziextenzo, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 6 mg/0,6 ml | |||||||
| 05909991390471 | Pelmeg, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/0,6 ml | |||||||
| 04260582610011 | Grasustek, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/0,6 ml | |||||||
| 9 | 5.08.10.0000054 | Rasburicasum | inj | 1 | mg | 1 | 05909990943111 | Fasturtec, proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 1,5 mg/ml |
| 10 | 5.08.10.0000071 | Calcii folinas | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990356713 | Calciumfolinat-Ebewe, kapsułki twarde, 15 mg |
| 11 | 5.08.10.0000074 | Aprepitantum1 | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909990007387 | Emend, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg |
| 05909991383169 | Aprepitant Teva, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg | |||||||
| 05909991360818 | Aprepitant Sandoz, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg | |||||||
| 05909991400576 | Aprepitant Accord, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg | |||||||
| 05909991352547 | Aprepitant Mylan, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg | |||||||
| 12 | 5.08.10.0000079 | Lipegfilgrastimum | inj | 1 | mg | 1 | 05909991072469 | Lonquex, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/0,6 ml |
| 13 | 5.08.10.0000022 | Epoetinum alfa | inj | 1000 | j.m. | 1 | 05909990072477 | Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 5000 j.m. |
| 14 | 5.08.10.0000023 | Epoetinum beta | inj | 1000 | j.m. | 1 | 05909990007134 | NeoRecormon, roztwór do wstrzykiwań, 30000 j.m. |
| 15 | 5.08.10.0000090 | Netupitantum + Palonosetronum | p.o. | 1 | mg | 1 | 05909991246563 | Akynzeo, kaps. twarde, 300+0,5 mg |
1 - substancja czynna, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 28 zarządzenia.
ZAŁĄCZNIK Nr 3
| Katalog refundowanych substancji czynnych Część A substancje czynne zawarte w lekach niedopuszczonych do obrotu na terytorium RP | ||||||||
| lp. | kod substancji czynnej | nazwa substancji czynnej | jednostka rozliczeniowa | wartość punktowa | tryb podania leku | Uwagi | ||
| tryb ambulatoryjny | tryb jednodniowy | hospitalizacja | ||||||
| 1 | 5.08.05.0000018 | carmustinum | 100 mg | 211,7856 | X | X | X | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e |
| 2 | 5.08.05.0000019 | chlormethinum | 100 mg | 1271,8992 | X | X | X | |
| 3 | 5.08.05.0000024 | dactinomycinum | 100 mg | 13245,8456 | X | X | X | |
| 4 | 5.08.05.0000025 | daunorubicinum | 100 mg | 294,3980 | X | X | X | |
| 5 | 5.08.05.0000033 | lomustinum | 100 mg | 149,3908 | X | X | X | |
| 6 | 5.08.05.0000034 | melphalanum - inj. | 100 mg | 300,6640 | X | X | X | |
| 7 | 5.08.05.0000037 | mitoxantronum | 100 mg | 1134,0000 | X | X | X | |
| 8 | 5.08.05.0000039 | procarbazinum | 100 mg | 35,7760 | X | X | X | |
| 9 | 5.08.05.0000040 | thalidomidum | 100 mg | 8,0340 | X | X | X | |
| 10 | 5.08.05.0000042 | trofosfamidum | 100 mg | 80,7248 | X | X | X | |
| 11 | 5.08.05.0000043 | vindesinum | 100 mg | 14295,2940 | X | X | X | |
| 12 | 5.08.05.0000044 | teniposidum | 100 mg | 159,5100 | X | X | X | |
| 13 | 5.08.05.0000169 | erwinia L-asparaginasum | 100 j.m. | 34,1281 | X | X | X | |
| 14 | 5.08.05.0000178 | etoposidum - p.o. | 100 mg | 120,0004 | X | X | X | |
| 15 | 5.08.05.0000179 | etoposidi phosphas | 100 mg | 240,0008 | X | X | X | |
| 16 | 5.08.05.0000180 | idarubicinum - p.o. | 100 mg | 5666,6688 | X | X | X | |
| Katalog refundowanych substancji czynnych Część B substancje czynne zawarte w lekach czasowo niedostępnych w obrocie na terytorium RP | ||||||||
| lp. | kod substancji czynnej | nazwa substancji czynnej | jednostka rozliczeniowa | wartość punktowa | tryb podania leku | Uwagi | ||
| tryb ambulatoryjny | tryb jednodniowy | hospitalizacja | ||||||
| 1 | 5.08.05.0000182 | bleomycinum - inj. | 100 j.m. | 0,6804 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e |
| 2 | 5.08.05.0000195 | oxaliplatinum- inj. | 100 mg | 66,9000 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e |
| 3 | 5.08.05.0000196 | lipegfilgrastimum - inj. | 1 mg | 365,7150 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e, stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 12 lutego 2020 r. do dnia 31 maja 2020 r. |
| 4 | 5.08.05.0000197 | rasburicasum - inj. | 1 mg | 161,2800 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 30 marca 2020 r. do dnia 31 lipca 2020 r. |
| 5 | 5.08.05.0000198 | topotecanum - inj. | 1 mg | 73,7100 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 29 kwietnia 2020 r. do dnia 31 grudnia 2020 r. |
| 6 | 5.08.05.0000199 | azacitidinum-inj. | 100 mg | 966,0000 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e dotyczy leków o mocy: 25 mg/ml; 1 fiol. A 100 mg; stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 26 maja 2020 r. |
| 7 | 5.08.05.0000200 | voriconazolum - p.o. | 100 mg | 3,4360 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 3 lipca 2020 r. |
| 8 | 5.08.05.0000201 | ondansetronum - inj. | 1 mg | 0,3345 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e dotyczy leków o mocy: 4mg/2ml oraz 8mg/4ml stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 2 października 2020 r. |
| 9 | 5.08.05.0000202 | pemetrexedum - inj. | 100 mg | 136,0800 | x | x | x | można łączyć ze świadczeniami z załącznika 1e dotyczy leków o mocy: fiolki po 100 mg i 500 mg stosuje się do rozliczania świadczeń udzielanych w okresie od dnia 15 października 2020 r. |
ZAŁĄCZNIK Nr 4
UMOWA Nr ....../.....
O UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ
- LECZENIE SZPITALNE -
CHEMIOTERAPIA
zawarta w .........................................., dnia .......................................................... roku, pomiędzy:
Narodowym Funduszem Zdrowia - reprezentowanym przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w imieniu którego działa: ................................................... (wskazanie imienia i nazwiska osoby umocowanej) - ................................................ (wskazanie stanowiska) .................................. (nazwa oddziału) Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia z siedzibą w ................................................................................................................................ (adres),
na podstawie pełnomocnictwa/pełnomocnictw1 nr................ z dnia.............../ i nr ......... z dnia............./, zwanym dalej "Funduszem"
a
........................................................................................................................................................
oznaczenie świadczeniodawcy: imię i nazwisko albo nazwa świadczeniodawcy w rozumieniu art. 5 pkt 41 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398, z późn. zm.),
zwanym dalej "Świadczeniodawcą", reprezentowanym przez
.......................................................................................................................................................
PRZEDMIOT UMOWY
§ 1.
1.
Przedmiotem umowy jest udzielanie przez Świadczeniodawcę świadczeń opieki zdrowotnej, w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, zwanych dalej "świadczeniami", w zakresach określonych w planie rzeczowo - finansowym stanowiącym załącznik nr 1 do umowy.2.
Świadczeniodawca zobowiązany jest wykonywać umowę zgodnie:1)
z warunkami udzielania świadczeń określonymi w:a)
ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398, z późn. zm.), zwanej dalej "ustawą o świadczeniach",b)
ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357, z późn. zm.), zwanej dalej "ustawą o refundacji",c)
ogólnych warunkach umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej stanowiących załącznik do rozporządzenia ministra właściwego do spraw zdrowia wydanego na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy o świadczeniach, zwanymi dalej "Ogólnymi warunkami umów" lub "OWU",d)
przepisach rozporządzenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego wydanego na podstawie art. 31d ustawy o świadczeniach,e)
przepisach rozporządzenia ministra właściwego do spraw zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej wydanego na podstawie art. 31d ustawy o świadczeniach;2)
ze szczegółowymi warunkami zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, określonymi przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, zwanymi dalej "warunkami realizacji umów".3.
Świadczeniodawca obowiązany jest zapoznać z przepisami § 12 Ogólnych warunków umów wszystkie osoby, które udzielają świadczeń opieki zdrowotnej lub udzielają informacji świadczeniobiorcom o sposobie, trybie oraz zasadach udzielania świadczeń w jego placówce.ORGANIZACJA UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ
§ 2.
1.
Świadczenia w poszczególnych zakresach udzielane są przez osoby wymienione w załączniku nr 2 do umowy.2.
Świadczenia w poszczególnych zakresach są udzielane zgodnie z harmonogramem pracy, określonym w załączniku nr 2 do umowy.3.
Dane o potencjale wykonawczym świadczeniodawcy przeznaczonym do realizacji umowy, określone są w załączniku nr 2 do umowy.4.
Świadczenia w poszczególnych zakresach mogą być udzielane przez Świadczeniodawcę z udziałem podwykonawców udzielających świadczeń na zlecenie Świadczeniodawcy, wymienionych w załączniku nr 3 do umowy.5.
Zaprzestanie współpracy z podwykonawcą lub nawiązanie współpracy z innym podwykonawcą, wymaga zgłoszenia dyrektorowi Oddziału Funduszu najpóźniej w dniu poprzedzającym wejście w życie zmiany.6.
Świadczeniodawca obowiązany jest do bieżącego aktualizowania danych o swoim potencjale wykonawczym przeznaczonym do realizacji umowy, przez który rozumie się zasoby będące w dyspozycji Świadczeniodawcy służące wykonywaniu świadczeń opieki zdrowotnej, w szczególności osoby udzielające tych świadczeń i sprzęt.7.
Aktualizacji danych, o których mowa w ust. 6, należy dokonywać za pomocą udostępnionych przez Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej "Funduszem", aplikacji informatycznych, w szczególności Portalu Funduszu, na zasadach i warunkach określonych w zarządzeniu Prezesa Funduszu w sprawie korzystania z Portalu Narodowego Funduszu Zdrowia oraz w umowie upoważniającej do korzystania z tego Portalu.8.
Świadczenia mogą być udzielane wyłącznie przez podwykonawcę spełniającego warunki określone w warunkach realizacji umów oraz w przepisach odrębnych.9.
Świadczeniodawca zobowiązany jest do zapewnienia świadczeniobiorcom zakwalifikowanym do leczenia bezpłatnego dostępu do leków będących przedmiotem umowy.10.
Świadczeniodawca zobowiązany jest do zapewnienia, w okresie obowiązywania umowy, ciągłości udzielania świadczeń świadczeniobiorcom leczonym w zakresie chemioterapia.11.
Świadczenia są udzielane w ramach katalogu świadczeń podstawowych stanowiącym załącznik nr 1e do zarządzenia oraz w ramach katalogu świadczeń wspomagających stanowiącym załącznik nr 1j do zarządzenia.12.
Świadczeniodawca nabywa odpłatnie leki będące przedmiotem umowy.13.
Nabycie leków, o których mowa w ust. 12, może odbywać się po przeprowadzeniu wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.14.
W przypadku, gdy nabycie leków będzie odbywać się na zasadach określonych w ust. 13, Świadczeniodawca zobowiązany jest do udzielenia upoważnienia do przeprowadzenia wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego podmiotowi, który będzie przeprowadzał to postępowanie, na zasadach określonych w zarządzeniu.15.
W przypadku, gdy umowa zawarta przez świadczeniodawcę przed zamieszczeniem przez Prezesa NFZ informacji, o której mowa w § 17a ust. 4 warunków realizacji umów, określa nie wyższą cenę leku niż cena tego samego leku nabytego w wyniku wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, datą rozpoczęcia realizacji świadczeń z wykorzystaniem leku nabytego w ramach wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest upływ terminu, na jaki zawarta została ta umowa.16.
Świadczeniodawca jest zobowiązany do sprawozdawania danych dotyczących faktur zakupu leków zgodnie z:1)
formatem XML w komunikacie FZX określonym przez Fundusz w załączniku nr 6 do zarządzenia nr 98/2019/DI Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 1 sierpnia 2019 r. w sprawie ustalenia jednolitego pliku sprawozdawczego w postaci szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML (z późn. zm.) oraz2)
załącznikiem nr 1 do zarządzenia, o którym mowa w pkt 1.17.
Świadczenia są udzielane z zastosowaniem leków wymienionych w wykazie stanowiącym załącznik nr 1n do zarządzenia lub substancji czynnych wymienionych w wykazie stanowiącym załącznik nr 1t do zarządzenia.18.
Świadczenia niezbędne do realizacji chemioterapii, a nieobjęte umową, rozliczane są na podstawie odrębnych umów.19.
Świadczeniodawca jest zobowiązany do przekazywania danych i informacji sprawozdawczo-rozliczeniowych do Funduszu zgodnie z załącznikiem nr 1 do zarządzenia, o którym mowa w ust. 16 pkt 1.20.
Umowa zawarta pomiędzy Świadczeniodawcą a podwykonawcą winna zawierać zastrzeżenie o prawie Funduszu do przeprowadzenia kontroli podwykonawcy na zasadach określonych w ustawie o świadczeniach, w zakresie wynikającym z umowy. Fundusz informuje Świadczeniodawcę o rozpoczęciu i zakończeniu kontroli podwykonawcy oraz jej wynikach.21.
Świadczeniodawca zobowiązany jest do:1)
realizacji instrumentów dzielenia ryzyka,2)
współpracy z Prezesem Funduszu oraz dyrektorem Oddziału Funduszu przy realizacji instrumentów dzielenia ryzyka- o których mowa w art. 11 ust. 5 ustawy o refundacji.
22.
Świadczeniodawca jest zobowiązany do udzielenia informacji i wyjaśnień niezbędnych dyrektorowi oddziału Funduszu lub Prezesowi Funduszu do realizacji zadań, o których mowa odpowiednio w art. 107 w ust. 5 pkt 8 lit. e oraz w art. 102 ust. 5a ustawy o świadczeniach, w terminie 3 dni od dnia otrzymania wniosku o ich udzielenie.23.
Świadczeniodawca jest zobowiązany do przekazywania, na wskazany przez dyrektora oddziału Funduszu adres poczty elektronicznej, w związku z realizacją przez dyrektora oddziału Funduszu zadań, o których mowa w art. 107 w ust. 5 pkt 8 lit. e ustawy o świadczeniach, projektu specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z załącznikami, nie później niż 5 dni roboczych przed ich publikacją.§ 3.
Świadczeniodawca, w okresie realizacji umowy jest obowiązany do posiadania umowy ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej za szkody wyrządzone w związku z udzielaniem świadczeń, zawartej zgodnie z warunkami określonymi w art. 136b ustawy o świadczeniach.WARUNKI FINANSOWANIA ŚWIADCZEŃ
§ 4.
1.
Kwota zobowiązania Funduszu wobec Świadczeniodawcy z tytułu realizacji umowy w okresie od dnia ................. r. do dnia .................. r. wynosi maksymalnie...........................zł (słownie: ............................................zł).2.
Kwota zobowiązania, o której mowa w ust. 1, zawiera kwotę stanowiącą realizację postanowień określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy o świadczeniach, dotyczących wzrostu wynagrodzeń pielęgniarek i położnych, w wysokości.........................zł (słownie:......................................................).3.
Kwota zobowiązania, o której mowa w ust. 1, zawiera kwotę stanowiącą realizację postanowień § 2 ust. 4 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. poz. 34), zwanego dalej "rozporządzeniem z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającym OWU", w wysokości.........................zł (słownie:......................................................).4.
Kwota zobowiązania, o której mowa w ust. 1, zawiera kwotę ...........................zł (słownie: .....................................zł) przeznaczoną na finansowanie, w okresie od dnia .............. r. do dnia ................ r.,:1)
podwyższenia wynagrodzenia zasadniczego lekarzy, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1532), zwanej dalej "ustawą zmieniającą", do wysokości 6750 zł miesięcznie, w przeliczeniu na pełny etat, oraz związane z tym podwyższenie dodatku za wysługę lat;2)
kosztów świadczeń udzielanych przez lekarzy, o których mowa w pkt 1, w zakresie kosztów podwyższenia wynagrodzeń tych lekarzy, o którym mowa w art. 4 ust. 2 ustawy zmieniającej, w wysokości 80% kwoty wynikającej z podwyższenia wynagrodzenia zasadniczego oraz związanego z tym podwyższenia dodatku za wysługę lat.5.
Środki, o których mowa w ust. 2, przekazuje się na zasadach określonych w zarządzeniu Prezesa Funduszu realizującym postanowienia § 4 ust. 7 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 października 2015 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. poz. 1628, z późn. zm.).6.
Środki, o których mowa w ust. 3, przekazuje się zgodnie z przepisami zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia wydanego na podstawie § 2 ust. 11 rozporządzenia z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającego OWU.7.
Środki, o których mowa w ust. 4, przekazuje się na zasadach określonych w zarządzeniu Prezesa Funduszu wydanym na podstawie art. 7 ust. 4 ustawy zmieniającej.8.
W przypadku nieprzeznaczenia przez Świadczeniodawcę środków na świadczenia opieki zdrowotnej udzielane przez pielęgniarki i położne w sposób określony w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy o świadczeniach, tj. na wzrost wynagrodzeń pielęgniarek i położnych, kwota nieprzekazanych środków podlega zwrotowi.9.
W przypadku nieprzeznaczenia przez Świadczeniodawcę środków, o których mowa w ust. 3, w sposób, o którym mowa § 3 rozporządzenia z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającego OWU, kwota nieprzekazanych środków podlega zwrotowi do właściwego oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia.10.
W przypadku:1)
nieprzeznaczenia środków, o których mowa w ust. 4 pkt 1, w sposób określony w art. 4 ust. 2-4 ustawy zmieniającej lub2)
nieprzeznaczenia środków, o których mowa w pkt 1, na wzrost wynagrodzeń, o którym mowa w art. 4 ust. 2 ustawy zmieniającej, lub3)
niewywiązywania się lekarza z zobowiązania, o którym mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2 ustawy zmieniającej- środki, o których mowa w ust. 4, w kwocie niewykorzystanej w sposób określony w tej jednostce redakcyjnej, podlegają zwrotowi.
11.
Liczbę i cenę jednostek rozliczeniowych oraz kwotę zobowiązania w poszczególnych zakresach świadczeń objętych umową określa "plan rzeczowo-finansowy", stanowiący załącznik nr 1 do umowy.12.
Należność z tytułu umowy za realizację świadczeń za okres sprawozdawczy równa jest sumie wartości za:1)
świadczenie oraz2)
podane lub wydane świadczeniobiorcy leki.Należność jest określona w rachunku oraz ustalana jest zgodnie z zasadami określonymi w Ogólnych warunkach umów.
13.
W przypadku, o którym mowa w ust. 12, kwota należności nie może przekroczyć maksymalnej kwoty zobowiązania Funduszu wobec Świadczeniodawcy, z tytułu realizacji umowy, określonej w załączniku nr 1 do umowy.14.
W przypadku, gdy wartość świadczeń udzielonych pacjentom przyjętym na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, przekroczy kwotę, o której mowa w ust. 1, zwiększeniu ulegają liczby jednostek rozliczeniowych i kwoty zobowiązań we właściwych ze względu na realizację świadczeń zakresach oraz odpowiednio kwota zobowiązania z tytułu realizacji umowy Funduszu wobec świadczeniodawcy.15.
Zwiększenie, o którym mowa w ust 14, dokonywane jest przez Fundusz na wniosek Świadczeniodawcy składany po upływie kwartału, w którym nastąpiło przekroczenie kwoty zobowiązania.16.
Należność z tytułu zawartej umowy za realizację świadczeń, Fundusz przekazuje na rachunek bankowy:Dane posiadacza rachunku bankowego: ..................................................................
nr....................................................................................................................................
17.
Zmiana numeru rachunku bankowego, o którym mowa w ust. 16, wymaga uprzedniego złożenia przez świadczeniodawcę wniosku w sprawie zmiany rachunku bankowego, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do umowy.18.
Wniosek, o którym mowa w ust.17, składa się w formie:1)
elektronicznej poprzez Portal Narodowego Funduszu Zdrowia oraz2)
pisemnej.19.
Kwota zobowiązania, o której mowa w ust. 1, wypełnia zobowiązania Funduszu, wynikające z postanowień art. 10f ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o przekazaniu środków finansowych świadczeniodawcom na wzrost wynagrodzeń (Dz. U. z 2006 r. Nr 149, poz. 1076, z późn. zm.).20.
Faktury wynikające z realizacji umowy Świadczeniodawca może przesłać w formie papierowej lub w formie elektronicznej przez Portal Narodowego Funduszu Zdrowia zgodnie z formatem ustalonym przez Prezesa Funduszu, pod warunkiem zapewnienia autentyczności pochodzenia, integralności treści i czytelności faktury.KARY UMOWNE
§ 5.
1.
W przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, z przyczyn leżących po stronie Świadczeniodawcy, Fundusz może nałożyć na Świadczeniodawcę karę umowną.2.
W przypadku wystawienia recept osobom nieuprawnionym lub wystawienia recept w przypadkach nieuzasadnionych, Fundusz może nałożyć na Świadczeniodawcę karę umowną stanowiącą równowartość nienależnej refundacji cen leków dokonanej na podstawie recept wraz z odsetkami ustawowymi od dnia dokonania refundacji.3.
W przypadku niedopełnienia obowiązku dotyczącego uzyskania w Funduszu upoważnienia do korzystania z usługi e-WUŚ, w celu zapewnienia możliwości realizacji uprawnień świadczeniobiorców wynikających z art. 50 ust. 3 ustawy o świadczeniach, Fundusz może nałożyć na Świadczeniodawcę karę umowną w wysokości 1% kwoty zobowiązania określonej w umowie.4.
W przypadku nieprzekazania przez Świadczeniodawcę informacji stanowiących podstawę określenia wysokości środków przeznaczonych na wzrost wynagrodzeń pielęgniarek i położnych, Fundusz nakłada karę umowną w wysokości do 2% kwoty zobowiązania określonej w umowie.5.
Niewykonanie przez Świadczeniodawcę lub podwykonawcę obowiązków wynikających z ust. 1-3 i 5-9 rozporządzenia z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającego OWU oraz naruszenie § 30 ust. 1 pkt 1 lit. b i e oraz pkt 2 lit. c załącznika do Ogólnych warunków umów, skutkuje nałożeniem kary umownej w wysokości do 2% kwoty zobowiązania.6.
W przypadku nieprzeznaczenia przez Świadczeniodawcę środków, dedykowanych na świadczenia opieki zdrowotnej udzielane przez pielęgniarki i położne w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy o świadczeniach, tj. na wzrost wynagrodzeń pielęgniarek Fundusz może nałożyć na Świadczeniodawcę karę umowną w wysokości do 5% tych środków.7.
W przypadku nieprzeznaczenia środków przez Świadczeniodawcę w sposób, o którym mowa § 3 rozporządzenia z dnia 4 stycznia 2019 r. zmieniającego OWU, Fundusz nakłada karę umowną w wysokości do 5% tych środków.8.
W przypadku nieprzeznaczenia środków na wzrost wynagrodzeń, o którym mowa w art. 4 ust. 2 ustawy zmieniającej, Fundusz nakłada na Świadczeniodawcę karę umowną w wysokości do 5% tych środków.9.
Kary umowne, o których mowa w ust. 1-8, nakładane są w trybie i na zasadach określonych w Ogólnych warunkach umów.10.
Fundusz jest uprawniony do dochodzenia odszkodowania przewyższającego wysokość kary umownej.OKRES OBOWIĄZYWANIA UMOWY
§ 6.
1.
Umowa zostaje zawarta na okres od dnia ....................... do dnia ..................................2.
Każda ze stron może rozwiązać umowę za 3 miesięcznym okresem wypowiedzenia.POSTANOWIENIA KOŃCOWE
§ 7.
Sądami właściwymi dla rozpoznawania spraw spornych między stronami umowy są sądy powszechne właściwe dla siedziby dyrektora Oddziału.§ 8.
W zakresie nieuregulowanym umową stosuje się przepisy Ogólnych warunków umów oraz rozporządzenia ambulatoryjnego lub rozporządzenia szpitalnego.§ 9.
Załączniki do umowy stanowią jej integralną część.§ 10.
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.Wykaz załączników do umowy:
1) załącznik nr 1 do umowy - Plan rzeczowo-finansowy;
2) załącznik nr 2 do umowy - Harmonogram-zasoby;
3) załącznik nr 3 do umowy - Wykaz podwykonawców;
4) załącznik nr 4 do umowy - Wniosek w sprawie zmiany rachunku bankowego.
PODPISY STRON
............................................................ ............................................................
............................................................ ............................................................
Świadczeniodawca Narodowy Fundusz Zdrowia
Objaśnienia:
1 niepotrzebne skreślić
Załącznik Nr 1
| PLAN RZECZOWO - FINANSOWY zał. nr... do umowy nr ............................. rodzaj świadczeń: wersja ...... | Nr dokumentu (aneksu) wprowadzającego:........... OW NFZ | |||||||||
| Nr identyfikacyjny nadany przez NFZ | ||||||||||
| Nazwa świadczeniodawcy w rozumieniu ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych | ||||||||||
| Okres rozliczeniowy od............ do...................... | ||||||||||
| Pozycja | Podstawa * | Kod zakresu świadczeń | Zakres świadczeń | Kod miejsca udzielania świadczeń | Jednostka rozliczeniowa | Liczba jednostek rozliczeniowych | Cena jedn. rozlicz. (zł) | Wartość (zł) | ||
| razem zakresy (kwota umowy w okresie rozliczeniowym) | ||||||||||
| Okres rozliczeniowy od............ do......................** | ||||||||||
| Pozycja | Podstawa * | Kod zakresu świadczeń | Zakres świadczeń | Kod miejsca udzielania świadczeń | Jednostka rozliczeniowa | Liczba jednostek rozliczeniowych | Cena jedn. rozlicz. (zł) | Wartość (zł) | ||
| razem zakresy (kwota umowy w okresie rozliczeniowym) | ||||||||||
| w tym w poszczególnych okresach sprawozdawczych - razem pozycje | ||||||||||
| Razem pozycje | Okres sprawozd. | Wartość (zł) | Okres sprawozd. | Wartość (zł) | Okres sprawozd. | Wartość (zł) | Okres sprawozd. | Wartość (zł) | ||
| Styczeń | Luty | Marzec | Kwiecień | |||||||
| Maj | Czerwiec | Lipiec | Sierpień | |||||||
| Wrzesień | Październik | Listopad | Grudzień | |||||||
| w tym w poszczególnych okresach sprawozdawczych - poszczególne pozycje | ||||||||||
| Pozycja | Kod zakresu | Nazwa zakresu | ||||||||
| Kod miejsca | Nazwa miejsca | |||||||||
| Adres miejsca | TERYT | |||||||||
| Styczeń | Luty | Marzec | ||||||||
| liczba * cena | ||||||||||
| wartość | ||||||||||
| Kwiecień | Maj | Czerwiec | ||||||||
| liczba * cena | ||||||||||
| wartość | ||||||||||
| Lipiec | Sierpień | Wrzesień | ||||||||
| liczba * cena | ||||||||||
| wartość | ||||||||||
| Październik | Listopad | Grudzień | ||||||||
| liczba * cena | ||||||||||
| wartość | ||||||||||
| data sporządzenia | ||||||||||
| Fundusz*** | Świadczeniodawca**** | |||||||||
| * Określenie czynności formalno - prawnej, na podstawie której została utworzona pozycja umowy | ||||||||||
| ** - Kolejne sekcje drukowane dla każdego okresu rozliczeniowego oznaczonego w umowie (o ile w umowie oznaczono więcej niż jeden okres rozliczeniowy) | ||||||||||
| *** kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć wraz z podpisem | ||||||||||
| **** kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć/nadruk/naklejka świadczeniodawcy - zawierające nazwę, adres, NIP i REGON - wraz z podpisem | ||||||||||
Załącznik Nr 2
| HARMONOGRAM - ZASOBY | ||||||||||||||||||
| Załącznik nr ...... do umowy nr ........................................ | ||||||||||||||||||
| Pozycja | Kod zakresu | Nazwa zakresu | |||||||||||||||
| I. Miejsce udzielania świadczeń | |||||||||||||||||
| Kod miejsca (a) | Id podwyk. (b) | Nazwa miejsca (c) | Adres miejsca (d) | VII cz.KR* (e) | VIII cz.KR* (f) | Profil IX-X cz.KR* (g) | Status ** | ||||||||||
| II. Dostępność miejsca udzielania świadczeń | |||||||||||||||||
| pn (a) | wt (b) | śr (c) | czw (d) | pt (e) | sob (f) | nd (g) | Obowiązuje od (h) | Obowiązuje do (i) | Status ** | ||||||||
| III. Personel | |||||||||||||||||
| Id osoby (a) | Nazwisko (b) | Imiona (c) | PESEL (d) | Zawód/specjalność (e) | St.specjal. (f) | NPWZ (g) | Tyg. lb. godzin (h) | Obowiązuje od (i) | Obowiązuje do (j) | Status ** | |||||||
| IV. Sprzęt | |||||||||||||||||
| Id sprzętu (a) | Nazwa sprzętu (b) | Ilość (c) | Nr seryjny (d) | Rok produkcji (e) | Rodzaj dostępności (f) | Dostępny od (g) | Dostępny do (h) | Status ** | |||||||||
| Fundusz*** | Świadczeniodawca**** | |||||||||||||||||
| * KR (Kody resortowe) - kody nadane zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 105 ust. 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. 2020 r. poz. 295, z późn. zm.) | ||||||||||||||||||
| ** B - brak zmian, D - dodano, M - zmodyfikowano, U - usunięto | ||||||||||||||||||
| *** kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć wraz z podpisem | ||||||||||||||||||
| **** kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć/nadruk/naklejka świadczeniodawcy - zawierające nazwę, adres, NIP i REGON - wraz z podpisem | ||||||||||||||||||
Załącznik Nr 3
| WYKAZ PODWYKONAWCÓW |
| Załącznik nr ..... do umowy nr .............................. |
| rodzaj świadczeń:.......................................................... |
| UNIKALNY WYRÓŻNIK PODWYKONAWCY | |||
| Dane identyfikacyjne i adresowe podwykonawcy | |||
| Nazwa | |||
| Adres siedziby | |||
| Kod terytorialny i nazwa | |||
| REGON | NIP | ||
| Forma organizacyjno-prawna (cześć IV KR) | |||
| Osoba/y uprawniona do reprezentowania | Telefon | ||
| Dane rejestrowe podwykonawcy | |||
| Rodzaj rejestru | Nr wpisu do rejestru | ||
| Organ rejestrujący | Data wpisu | ||
| Data ostatniej aktualizacji | |||
| Dane dotyczące formy i przedmiotu umowy podwykonawstwa | |||
| Umowa/promesa | |||
| Data, od kiedy obowiązuje lub będzie obowiązywać umowa | Pozycja/e umowy | ||
| Data, do kiedy obowiązuje lub będzie obowiązywać umowa | Przedmiot świadczeń podwykonywanych | ||
| Opis przedmiotu podwykonawstwa | |||
| data sporządzenia | |||
| Fundusz* | Świadczeniodawca** | ||
| * kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć wraz z podpisem | |||
| ** kwalifikowany podpis elektroniczny albo pieczęć/nadruk/naklejka świadczeniodawcy - zawierające nazwę, adres, NIP i REGON - wraz z podpisem | |||
Załącznik Nr 4
| Miejscowość .......................................................... Data ......................................... | |||||||||||
| Kod Oddziału Wojewódzkiego | |||||||||||
| Dane Świadczeniodawcy | |||||||||||
| (źródło - Portal Świadczeniodawcy) | |||||||||||
| Wniosek w sprawie zmiany rachunku bankowego | |||||||||||
| Wnoszę o podpisanie aneksu do istniejącej umowy, zmieniającego nr rachunku bankowego wskazany w zawartej umowie: | ||
| numer | ||
| w rodzaju | ||
| w zakresie | ||
| na okres | ||
| Nowy pełny numer rachunku bankowego związanego z realizacją umowy | ||
| Dane posiadacza rachunku bankowego: | ||
| Zmiana dotychczasowego nr rachunku bankowego na nowy nastąpi po podpisaniu aneksu do umowy w terminie określonym w aneksie. | |||||||||||
| Świadczeniodawca* | .................................................................................. | ||||||||||
| * pieczęć/nadruk/naklejka świadczeniodawcy - zawierające nazwę, adres, NIP i REGON - wraz z podpisem | |||||||||||
ZAŁĄCZNIK Nr 5
ANEKS ...............................
do umowy nr ..................................................
O UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ
- LECZENIE SZPITALNE -
CHEMIOTERAPIA
z dnia.............
zawarty w .........................................., dnia ..................................................... roku, pomiędzy:
Narodowym Funduszem Zdrowia - reprezentowanym przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w imieniu którego działa: ................................................... (wskazanie imienia i nazwiska osoby umocowanej) - ................................................ (wskazanie stanowiska) ............................... (nazwa oddziału) Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia z siedzibą w ................................................................................................................................ (adres),
na podstawie pełnomocnictwa/pełnomocnictw1 nr................ z dnia.............../ i nr ......... z dnia............./, zwanym dalej "Funduszem"
a
..................................................................................................................................................
oznaczenie świadczeniodawcy: imię i nazwisko albo nazwa świadczeniodawcy w rozumieniu art. 5 pkt 41 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398, z późn. zm.),
zwanym dalej "Świadczeniodawcą", reprezentowanym przez
..................................................................................................................................................
§ 1.
Na podstawie § 23 ust. 11 oraz 12 zarządzenia Nr ................ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia ................ .....r. w sprawie zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, w związku z wnioskiem świadczeniodawcy z dnia..............r. dotyczącym rozliczania świadczeń udzielonych na rzecz świadczeniobiorców przyjętych na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, w okresie od dnia............r. do dnia.................r., w umowie nr................. o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej - leczenie szpitalne - chemioterapia, z dnia....................r., zwanej dalej "umową", wprowadza się następujące zmiany:1)
zmienia się kwotę zobowiązania Funduszu wobec Świadczeniodawcy z tytułu realizacji umowy z kwoty.................zł (słownie:.................) na kwotę..................zł (słownie:..................), w związku z czym w § 4 ust. 1 otrzymuje brzmienie:"1. Kwota zobowiązania Funduszu wobec Świadczeniodawcy z tytułu realizacji umowy, w okresie od dnia.....................r. do dnia...................r. wynosi maksymalnie................zł (słownie:.................................zł).",
2)
załącznik nr 1 do umowy otrzymuje brzmienie zgodnie z załącznikiem określonym do niniejszego aneksu.§ 2.
1.
Postanowienia niniejszego aneksu nie wyłączają postanowień umowy oraz przepisów prawa powszechnie obowiązującego, w tym ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz Ogólnych warunków umów, na mocy których Funduszowi przysługują względem świadczeniodawcy uprawnienia do kontroli realizacji świadczeń udzielonych na podstawie umowy, jak również roszczenia o zwrot nienależnie przekazanych środków lub o zapłatę kar umownych.2.
Jeżeli w wyniku kontroli realizacji świadczeń wskazanych w raporcie statystycznym, monitoringu tych świadczeń, bądź też w jakikolwiek inny sposób, Fundusz stwierdzi wystąpienie zdarzeń skutkujących obowiązkiem zwrotu środków nienależnie przekazanych na podstawie umowy, Świadczeniodawca zobowiązany jest do zwrotu wynikających stąd kwot w terminie 14 dni licząc od dnia otrzymania wezwania do zwrotu środków, pod rygorem potrącenia z wzajemnych wierzytelności, a także do stosownej korekty dokumentów rozliczeniowych, w tym rachunków.§ 3.
Aneks wchodzi w życie z dniem podpisania z mocą obowiązującą od dnia .................. r.§ 4.
Aneks sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.| .......................................... | ........................................ |
| Fundusz | Świadczeniodawca |
Objaśnienia:
1 niepotrzebne skreślić
1 Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2020 r. poz. 1492, 1493, 1578, 1875 i 2112.