Zmiana zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).

Dzienniki resortowe

NFZ.2016.119

Akt jednorazowy

Wersja od: 1 listopada 2016 r.

ZARZĄDZENIE Nr 119/2016/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 8 grudnia 2016 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

Na podstawie art. 102 ust. 5 pkt 21 i 25, art. 146 ust. 1 oraz w związku z art. 48 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, 1807, 1860 i 1948) zarządza się, co następuje:

§ 1.

W zarządzeniu Nr 66/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), zmienionym zarządzeniem Nr 93/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 26 sierpnia 2016 r., zmienionym zarządzeniem Nr 100/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 21 września 2016 r. oraz zarządzeniem Nr 79/2016/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 28 lipca 2016 r., wprowadza się następujące zmiany:

Uzasadnienie

Zarządzenie stanowi realizację upoważnienia ustawowego zawartego w art. 146 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793) zwanej dalej ustawą o świadczeniach, zgodnie z którym Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia określa przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej oraz szczegółowe warunki umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, obejmujące w szczególności obszar terytorialny, dla którego jest przeprowadzane postępowanie w sprawie zawarcia umów ze świadczeniodawcami.

Zmiany wprowadzone niniejszym zarządzeniem wynikają z konieczności dostosowania przepisów zarządzenia do aktualnego stanu prawnego, tj. do przepisów obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2016 r. (Dz. Urz. MZ, poz. 110), wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536, z późn. zm.).

Zmiany w zarządzeniu Nr 66/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe) polegają w szczególności:

w zakresie pkt 2, dotyczącego załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, na:

w zakresie pkt 4, dotyczącego załącznika nr 4 do zarządzenia, określającego Wykaz programów zdrowotnych (lekowych), na:

dodaniu substancji czynnej temsyrolimus do programu lekowego Leczenia raka nerki.

Oznaczenie momentu wejścia w życie przedmiotowego aktu prawnego w sposób wskazany w § 4 zarządzenia wynika z konieczności zapewnienia ciągłości stosowania przepisów w przedmiotowym zakresie, zgodnie z ww. obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania, z mocą obowiązującą od dnia 1 listopada 2016 r. z wyjątkiem § 1 pkt 2 w zakresie poz. 14 (5.08.08.0000014) - Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego raka piersi lub leczenia zaawansowanego raka piersi) załącznika nr 2 do niniejszego zarządzenia, która wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2016 r.

Zgodnie z art. 146 ust. 4 ustawy o świadczeniach, Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przed określeniem przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zasięga opinii właściwego konsultanta krajowego, a także zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 137 ustawy o świadczeniach, zasięga opinii Naczelnej Rady Lekarskiej, Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych oraz reprezentatywnych organizacji świadczeniodawców.

Nazwa zarządzenia: Zarządzenie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe) Kontakt do opiekuna merytorycznego zarządzenia: Iwona Kasprzak Dyrektor Departamentu Gospodarki Lekami tel.: 22/ 572 61 89			Data sporządzenia 2 grudnia 2016 r.
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
1. Jaki problem jest rozwiązywany?
Zarządzenie stanowi realizację upoważnienia ustawowego zawartego w art. 146 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793) zwanej dalej ustawą o świadczeniach, zgodnie z którym Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia określa przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej oraz szczegółowe warunki umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, obejmujące w szczególności obszar terytorialny, dla którego jest przeprowadzane postępowanie w sprawie zawarcia umów ze świadczeniodawcami. Zmiany wprowadzone niniejszym zarządzeniem wynikają z konieczności dostosowania przepisów zarządzenia do aktualnego stanu prawnego, tj. do przepisów obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2016 r. (Dz. Urz. MZ, poz. 110), wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536, z późn. zm.). Zmiany w zarządzeniu Nr 66/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe) polegają w szczególności: 1) w zakresie pkt 1, dotyczącego załącznika nr 1l do zarządzenia, określającego Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych: a) poz. 11 katalogu otrzymuje następujące brzmienie: "Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (gefitynib, erlotynib, kryzotynib)". b) poz. 14 katalogu otrzymuje następujące brzmienie: "Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego raka piersi lub leczenia zaawansowanego raka piersi"; 2) w zakresie pkt 2, dotyczącego załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, na: a) dodaniu substancji czynnej oraz kodu EAN dla: - 5.08.09.000115 Crizotinibum, EAN: 5909991004484, 5909991004507; - 5.08.09.000116 Temsirolimusum, EAN: 5909990080663. b) dodaniu kodów EAN dla substancji czynnych: - 5.08.09.000011 Cinacalcetum, EAN: 5909991270599, 5909991270636, 5909991270674; - 5.08.09.000026 Glatirameri acetas, EAN: 5909991282882; - 5.08.09.000041 Lamivudinum, EAN: 5909991259907; - 5.08.09.000048 Palivizumabum, EAN: 8054083006093, 8054083006109; - 5.08.09.000052 Pemetreksedum, EAN: 5909991258573, 5909991258597; - 5.08.09.000066 Treprostynilum, EAN: 5909990046874. c) usunięcia kodu EAN dla substancji czynnej: - 5.08.09.000008 Bosentanum, EAN: 5909991103330; 3) w zakresie pkt 3, dotyczącego załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych), na: a) zmianie wymagań w zakresie programu Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca; 4) w zakresie pkt 4, dotyczącego załącznika nr 4 do zarządzenia, określającego Wykaz programów zdrowotnych (lekowych), na: a) dodaniu substancji czynnej kryzotynib do programu lekowego Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca; b) dodaniu substancji czynnej temsyrolimus do programu lekowego Leczenia raka nerki. Oznaczenie momentu wejścia w życie przedmiotowego aktu prawnego w sposób wskazany w § 4 zarządzenia wynika z konieczności zapewnienia ciągłości stosowania przepisów w przedmiotowym zakresie, zgodnie z ww. obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu podpisania, z mocą obowiązującą od dnia 1 listopada 2016 r. z wyjątkiem § 1 pkt 1 w zakresie poz. 14 (5.08.08.0000014) - Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego raka piersi lub leczenia zaawansowanego raka piersi) załącznika nr 2 do niniejszego zarządzenia, która wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2016 r.
2. Rekomendowane rozwiązanie, w tym planowane narzędzia interwencji i oczekiwany efekt
Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zobowiązani są do wprowadzenia do postanowień umów zawartych ze świadczeniodawcami zmian wynikających z wejścia w życie przepisów niniejszego zarządzenia. Głównym efektem będzie aneksowanie umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programów lekowych Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca oraz Leczenia raka nerki.
3. Podmioty, na które oddziałuje projekt
Grupa	Wielkość	Źródło danych		Oddziaływanie
Oddziały Wojewódzkie NFZ				Aneksowanie zawartych umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programów lekowych Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca oraz Leczenia raka nerki.
Placówki Opieki Zdrowotnej				Zwiększenie wydatków związanych z finansowaniem programów lekowych Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca oraz Leczenia raka nerki.
4. Informacje na temat zakresu, czasu trwania i podsumowanie wyników konsultacji
Zgodnie z art. 146 ust. 4 ustawy o świadczeniach, Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia przed określeniem przedmiotu postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zasięgnął opinii właściwego konsultanta krajowego, a także zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 137 ustawy o świadczeniach, zasięgnął opinii Naczelnej Rady Lekarskiej, Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych oraz reprezentatywnych organizacji świadczeniodawców. Projekt zarządzenia Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), poddawany był opiniowaniu od dnia 14 listopada 2016 r. do dnia 29 listopada 2016 r. W trakcie opiniowania wpłynęło 10 uwag i postulatów od 10 podmiotów zewnętrznych (w tym 1 uwaga po zakończeniu procesu konsultacji), z czego 8 informowało o braku uwag. Pozostała uwaga nie została uwzględniona z powodu braku zasadności.
5. Skutki finansowe
Zwiększenie kwoty refundacji cen produktu leczniczego finansowanego w ramach programów lekowych Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca oraz Leczenia raka nerki.
6. Planowane wykonanie przepisów aktu prawnego
Zarządzenie stanowi realizację upoważnienia ustawowego zawartego w art. 146 ustawy o świadczeniach, zgodnie z którym Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia określa przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej oraz szczegółowe warunki umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, obejmujące w szczególności obszar terytorialny, dla którego jest przeprowadzane postępowanie w sprawie zawarcia umów ze świadczeniodawcami. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zobowiązani są do wprowadzenia do postanowień umów zawartych ze świadczeniodawcami zmian wynikających z wejścia w życie przepisów niniejszego zarządzenia, które obowiązują od dnia 1 listopada 2016 r. za wyjątkiem zmiany w zakresie poz. 14 (5.08.08.0000014) - Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego raka piersi lub leczenia zaawansowanego raka piersi załącznika nr 1 do niniejszego zarządzenia, która wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2016 r.
7. W jaki sposób i kiedy nastąpi ewaluacja efektów zarządzenia oraz jakie mierniki zostaną zastosowane?
Ewaluacja efektów zarządzenia nastąpi po aneksowaniu umów zawartych ze świadczeniodawcami w zakresie programów lekowych Leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca oraz Leczenia raka nerki.

ZAŁĄCZNIK Nr 1

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

z dnia 30 czerwca 2016 r.

Lp.	Kod	Nazwa świadczenia^***	Ryczałt roczny (punkty)	Uwagi
1	2	3	4	5
1	5.08.08.0000001	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lamiwudyną	48	Rozliczane proporcjonalnie do liczby miesięcy leczenia pacjenta w programie: - rozliczane jednorazowo raz w roku proporcjonalnie do liczby miesięcy leczenia pacjenta w programie lub - rozliczane w częściach wykonanych nie więcej niż do kwoty określonej (suma części ryczałtu wykazywanych w ciągu roku daje nie więcej niż 1). ^* wartość ryczałtu za diagnostykę w programie Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie dotyczy badań wykonywanych przy kwalifikacji oraz badań wykonywanych w trakcie podawania leku w programie. ^***w przypadku, gdy u pacjenta zastosowano leczenie zgodnie z opisem programu krótsze niż rok np. 12 lub 24 tygodniowe, świadczenie ryczałtu za diagnostykę może być wykazywane w całości nie częściej niż raz w trakcie trwania okresu rozliczeniowego lub rozliczane w częściach wykonanych nie więcej niż do kwoty określonej (suma części ryczałtu wykazywanych w ciągu roku daje nie więcej niż 1).
2	5.08.08.0000002	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferonem alfa pegylowanym	69
3	5.08.08.0000003	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferon alfa naturalnym lub interferonem alfa rekombinowanym	42
4	5.08.08.0000004	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B adefovirem lub entecavirem lub tenofovirem	45
5	5.08.08.0000005	Diagnostyka w programie leczenia nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)	33
6	5.08.08.0000006	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (bewacyzumab)	45
7	5.08.08.0000007	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (cetuksymab)	75
8	5.08.08.0000008	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (panitumumab)	61,5
9	5.08.08.0000009	Diagnostyka w programie leczenia raka wątrobowokomórkowego	38,32
10	5.08.08.0000010	Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (pemetreksed)	46,04
11	5.08.08.0000011	Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (gefitynib, erlotynib, kryzotynib)	59,77
12	5.08.08.0000013	Diagnostyka w programie leczenia mięsaków tkanek miękkich trabektedyną	70,13
13	5.08.08.0000068	Diagnostyka w programie leczenia mięsaków tkanek miękkich (pazopanib, sunitynib)	38,88
14	5.08.08.0000014	Diagnostyka w programie leczenia neoadjuwantowego raka piersi lub leczenia zaawansowanego raka piersi	51
15	5.08.08.0000015	Diagnostyka w programie leczenia adjuwantowego raka piersi	30
16	5.08.08.0000016	Diagnostyka w programie leczenia raka nerki	34,4
17	5.08.08.0000018	Diagnostyka w programie leczenia chłoniaków złośliwych	62,4
18	5.08.08.0000020	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej	54
19	5.08.08.0000021	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Lokalne centra leczenia hemofilii	60
20	5.08.08.0000022	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Regionalne centra leczenia hemofilii	100
21	5.08.08.0000024	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	9
22	5.08.08.0000025	Diagnostyka w programie leczenia przedwczesnego dojrzewania płciowego	42
23	5.08.08.0000026	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki	9
24	5.08.08.0000027	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	20
25	5.08.08.0000028	Diagnostyka w programie leczenia ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	62
26	5.08.08.0000029	Diagnostyka w programie leczenia choroby Pompego	36,5
27	5.08.08.0000030	Diagnostyka w programie leczenia choroby Gaucher'a	27
28	5.08.08.0000031	Diagnostyka w programie leczenia choroby Hurlera	24
29	5.08.08.0000032	Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II	46
30	5.08.08.0000033	Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu VI	45
31	5.08.08.0000034	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	13,15
32	5.08.08.0000035	Diagnostyka w programie leczenia dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	6
33	5.08.08.0000036	Diagnostyka w programie leczenia stwardnienia rozsianego	24
34	5.08.08.0000037	Diagnostyka w programie leczenia spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	6
35	5.08.08.0000038	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego - dorośli	108
36	5.08.08.0000039	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego - dzieci	18
37	5.08.08.0000040	Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna adalimumabem lub infliksymabem	54
38	5.08.08.0000041	Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna infliksymabem u dzieci	54
39	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	14,4
40	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	14,4
41	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	14,4
42	5.08.08.0000046	Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek	6
43	5.08.08.0000047	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolność nerek (PNN) hormonem wzrostu	33
44	5.08.08.0000048	Diagnostyka w programie leczenia zespołu Prader - Willi	21
45	5.08.08.0000049	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z zespołem Turnera	6
46	5.08.08.0000050	Diagnostyka w programie leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców z chłoniakami, leczonych rytuksymabem	19,3
47	5.08.08.0000051	Diagnostyka w programie leczenia ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej omalizumabem	18,21
48	5.08.08.0000053	Diagnostyka w programie leczenia stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego	24
49	5.08.08.0000054	Diagnostyka w programie leczenia umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej	14,4
50	5.08.08.0000055	Diagnostyka w programie leczenia czerniaka skóry	101,44
51	5.08.08.0000056	Diagnostyka w programie leczenia doustnego stanów nadmiaru żelaza w organizmie	46,5
52	5.08.08.0000057	Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego raka jajnika	47,7
53	5.08.08.0000059	Diagnostyka w programie Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie^*	23
54	5.08.08.0000060	Diagnostyka w programie Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki	28,24
55	5.08.08.0000061	Diagnostyka w programie Lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego	54
56	5.08.08.0000062	Diagnostyka w programie Indukcja remisji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)	16
57	5.08.08.0000063	Diagnostyka w programie Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego	51
58	5.08.08.0000065	Diagnostyka w programie Leczenie zaawansowanego raka żołądka	75,59
59	5.08.08.0000066	Diagnostyka w programie Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43) ipilimumabem	27,04
60	5.08.08.0000088	Diagnostyka w programie Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43) niwolumabem**	70,38
61	5.08.08.0000089	Diagnostyka w programie Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43) pembrolizumabem**	67,69
62	5.08.08.0000067	Diagnostyka w programie Leczenie choroby Gaucher'a typu I	27
63	5.08.08.0000069	Diagnostyka w programie Leczenie wczesnodziecięcej postaci cystynozy nefropatycznej	75
64	5.08.08.0000070	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych	48,7
65	5.08.08.0000071	Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem afatynibu	49,77
66	5.08.08.0000072	Diagnostyka w programie leczenia hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR) ^**	58,60
67	5.08.08.0000073	Diagnostyka w programie leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+) ^**	80,29
68	5.08.08.0000074	Diagnostyka w programie leczenia beksarotenem ziarniniaka grzybiastego lub zespołu Sezary'ego ^**	61,73
69	5.08.08.0000075	Diagnostyka w programie leczenia przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10 G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2) ^**	26
70	5.08.08.0000076	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem, epoprostenolem i macytentanem(TNP) (ICD-10 127, 127.0) - dorośli ^**	108
71	5.08.08.0000077	Diagnostyka w programie leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem, epoprostenolem i macytentanem (TNP) (ICD-10 127, 127.0) - dzieci^**	18
72	5.08.08.0000078	Diagnostyka w programie leczenia neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10 H35.3)^**	39,36
73	5.08.08.0000079	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)^**	28
74	5.08.08.0000080	Diagnostyka w programie leczenia czerniaka skóry dabrafenibem (ICD-10 C43)^**	116,60
75	5.08.08.0000081	Diagnostyka w programie leczenia neurogennej nadreaktywności wypieracza (ICD-10 N31)^**	8,48
76	5.08.08.0000082	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD-10 127, 127.0 i/lub 126)**	95
77	5.08.08.0000083	Diagnostyka w programie leczenia aktywnej postaci ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyń (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8)^**	19,42
78	5.08.08.0000084	Diagnostyka w programie leczenia tyrozynemii typu 1 (HT-1)(ICD-10 E70.2)**	84
79	5.08.08.0000085	Diagnostyka w programie leczenia opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD30+ (ICD-10 C81 Choroba Hodgkina; C84.5 Inne i nieokreślone chłoniaki T)^**	61,07
80	5.08.08.0000086	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką^**	48,7
81	5.08.08.0000087	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej obinutuzumabem (ICD-10 C91.1)^**	27,56
82	5.08.08.0000090	Diagnostyka w programie leczenia podtrzymującego olaparybem chorych na nawrotowego platynowrażliwego zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)^**	80,58

^** Wycena świadczeń na podstawie zarządzeń Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów.

ZAŁĄCZNIK Nr 2

Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 z późn. zm.).

z dnia 30 czerwca 2016 r.

Lp	Kod substancji czynnej	Substancja czynna	Droga podania	Wielkość	Jednostka	Waga punktowa jednostki leku [pkt.] [1 pkt = 1 PLN]	Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN	Nazwa, postać i dawka leku
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	5.08.09.0000001	Adalimumabum	inj.	1	mg	1	5909990005055	Humira, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg
							5909990005031	Humira, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg; 2 fiol.+ 2 strz.
2	5.08.09.0000002	Adefoviri dipivoxilum	p.o.	1	mg	1	5909990009596	Hepsera, tabl., 10 mg
3	5.08.09.0000003	Alglucosidasum alfa	inj.	1	mg	1	5909990623853	Myozyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 0,05 g
4	5.08.09.0000005	Betainum anhydricum	p.o.	1	mg	1	5909990031900	CYSTADANE, proszek doustny, 1 g
5	5.08.09.0000006	Bevacizumabum	inj.	1	mg	1	5909990010486	Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/4 ml
							5909990010493	Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 400 mg/16 ml
7	5.08.09.0000008	Bosentanum	p.o.	1	mg	1	5909991102807	Bopaho, tabl. powl., 62,5 mg
							5909991102869	Bopaho, tabl. powl., 125 mg
							5909991100063	Bosentan Sandoz, tabl. powl., 125 mg
							7640161080027	Stayveer, tabl. powl., 0,125 g
8	5.08.09.0000010	Cetuximabum	inj.	1	mg	1	5909990035922	Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
							5909990035946	Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
9	5.08.09.0000011	Cinacalcetum	p.o.	1	mg	1	5909990016297	Mimpara, tabl. powl., 30 mg
							5909990016341	Mimpara, tabl. powl., 60 mg
							5909990016389	Mimpara, tabl. powl., 90 mg
							5909991256654	Cinacalcet Accord, tabl. powl., 30 mg; 28 szt.
							5909991256685	Cinacalcet Accord, tabl. powl., 60 mg; 28 szt.
							5909991256715	Cinacalcet Accord, tabl. powl., 90 mg; 28 szt.
							5909991270599	Cinacalcet Teva, tabl. powl., 30 mg
							5909991270636	Cinacalcet Teva, tabl. powl., 60 mg
							5909991270674	Cinacalcet Teva, tabl. powl., 90 mg
10	5.08.09.0000012	Darbepoetinum alfa	inj.	1	mcg	1	5909990738779	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 20 µg/0,5 ml
							5909990738793	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 30 µg/0,3 ml
							5909990738847	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 40 µg/0,4 ml
							5909990738861	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/0,5 ml
							5909990738885	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 60 µg/0,3 ml
11	5.08.09.0000013	Dasatynibum	p.o.	1	mg	1	5909990621323	Sprycel, tabl. powl., 20 mg
							5909990621354	Sprycel, tabl. powl., 50 mg
							5909990671601	Sprycel, tabl. powl., 100 mg
							5909990818631	Sprycel, tabl. powl., 80 mg
							5909990818655	Sprycel, tabl. powl., 140 mg
12	5.08.09.0000015	Entekavirum	p.o.	1	mg	1	5909990619177	Baraclude, tabl. powl., 0,5 mg
							5909990619191	Baraclude, tabl. powl., 1 mg
13	5.08.09.0000016	Epoetinum alfa	inj.	1000	j.m.	1	5909990072378	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 1000 j.m./0,5 ml
							5909990072392	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 2000 j.m./ml
							5909990072439	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 3000 j.m./0,3 ml
							5909990072453	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 4000 j.m./0,4 ml
14	5.08.09.0000017	Erlotinibum	p.o.	1	mg	1	5909990334261	Tarceva, tabl. powl., 25 mg
							5909990334278	Tarceva, tabl. powl., 100 mg
							5909990334285	Tarceva, tabl. powl., 150 mg
15	5.08.09.0000018	Etanerceptum	inj.	1	mg	1	5909990618255	Enbrel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg
							5909990712755	Enbrel, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg
							5909990777938	Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 25 mg/ml
							5909990880881	Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do stosowania u dzieci, 10 mg/ml
							5713219479288	Benepali, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg; 4 amp.-wstrz.po 1 ml
							5713219479295	Benepali, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg; 4 wstrz.po 1 ml
16	5.08.09.0000019	Everolimusum	p.o.	1	mg	1	5909990711567	Afinitor, tabl., 5 mg
							5909990711598	Afinitor, tabl., 10 mg
17	5.08.09.0000020	Factor IX coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	5909990623549	Mononine, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 500 j.m.
							5909990623563	Mononine, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990643110	Immunine 600 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 600 j.m.
							5909990645220	Immunine 1200 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1200 j.m.
							5909990799367	Octanine F 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990799374	Octanine F 1000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990930500	Berinin P 1200, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1200 j.m.
							5909990930562	Berinin P 600, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 600 j.m.
18	5.08.09.0000021	Factor IX coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	5909990057184	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990057191	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990057207	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990057221	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
19	5.08.09.0000022	Factor VIII coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	5909990573554	Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./fiol.
							5909990573561	Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m./fiol.
							5909990573615	Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./fiol.
							5909990825301	Octanate 250 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990825332	Octanate 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990825349	Octanate 1 000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909991213695	Beriate 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1000 j.m.; 1 fiol.z prosz. + 1 fiol.z rozp.po 10 ml
							5909991213640	Beriate 250, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 250 j.m.; 1 fiol.z prosz. + 1 fiol.z rozp.po 2,5 ml
							5909991213688	Beriate 500, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 500 j.m.; 1 fiol.z prosz. + 1 fiol.z rozp.po 5 ml
20	5.08.09.0000023	Factor VIII coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	5909990020775	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990020782	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990020799	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990635153	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							5909990816361	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
							5909990224302	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990224340	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990224357	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m.
							5909990224333	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990697441	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							5909990697458	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
							5909990736997	Recombinate 1000 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
							5909990736973	Recombinate 250 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 25 j.m./ml
							5909990736980	Recombinate 500 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 j.m./ml
							5909991203375	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909991203382	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909991203399	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909991203405	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m.
							5909991203412	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							5909991203429	NovoEight, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
							5909991211912	Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909991211929	Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909991211936	Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909991211943	Nuwiq, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
21	5.08.09.0000024	Galsulfaseum	inj.	1	mg	1	5909990614745	Naglazyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml
22	5.08.09.0000025	Gefitynibum	p.o.	1	mg	1	5909990717231	Iressa, tabl. powl., 250 mg
23	5.08.09.0000026	Glatirameri acetas	inj.	1	mg	1	5909990017065	Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
							5909991216382	Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml; 12 amp.-strz.po 1 ml
							5909991282882	Remurel, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
24	5.08.09.0000027	Glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta	inj.	1	mcg	1	5909990052684	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/0,3 ml
							5909990661008	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 30 µg/0,3 ml
25	5.08.09.0000028	Idursulfasum	inj.	1	mg	1	5909990053742	Elaprase, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml
26	5.08.09.0000029	Iloprostum	inh.	1	mcg	1	5909990609079	Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 10 µg/ml
							5908229300633	Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 20 µg/ml
27	5.08.09.0000030	Imatinibum	p.o.	1	mg	1	5909990010356	Glivec, tabl. powl., 100 mg
							5909990010349	Glivec, tabl. powl., 400 mg
28	5.08.09.0000031	Imiglucerasum	inj.	1	j.m.	1	5909990943012	Cerezyme, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 400 j.m.
29	5.08.09.0000032	Immunoglobulinum humanum	inj.	1	mg	1	5909990049851	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049868	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049875	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049882	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990354412	Sandoglobulin P, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 6 g
							5909990420490	Subcuvia, roztwór do wstrzykiwań, 0,16 g/ml
							5909990425143	Kiovig, roztwór do infuzji, 1 g
							5909990425150	Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990425167	Kiovig, roztwór do infuzji, 5 g
							5909990425174	Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990425181	Kiovig, roztwór do infuzji, 20 g
							5909990782208	Kiovig, roztwór do infuzji, 30 g
							5909990725786	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725793	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725809	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725823	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990729883	Gammanorm, roztwór do wstrzykiwań, 165 mg/ml
							5909990729944	Gammanorm, roztwór do wstrzykiwań, 165 mg/ml
							5909990756216	Gammagard S/D, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml
							5909990762514	Octagam, roztwór do infuzji, 2,5 g/50 ml
							5909990762613	Octagam, roztwór do infuzji, 5 g/100 ml
							5909990762712	Octagam, roztwór do infuzji, 10 g/200 ml
							5909990763863	Octagam 10%, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763870	Octagam 10%, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763887	Octagam 10%, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763894	Octagam 10%, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990797868	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797875	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797882	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797899	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990836055	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990836062	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990836079	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990869541	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							5909990869572	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							5909990869657	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							5909991067380	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml; 1 fiol.a 50 ml
							5909991078676	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909991138998	Nanogy 5%, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909991139001	Nanogy 5%, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909991138981	Nanogy 5%, roztwór do infuzji, 50 mg/ml; 1 fiol.po 50 ml
							5909991072872	HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 25 ml
							5909991072889	HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 50 ml
							5909991072896	HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 100 ml
							5909991072902	HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 200 ml
							5909991072926	HyQvia, roztwór do infuzji, 100 mg/ml; 1 fiol.po 300 ml
30	5.08.09.0000033	Infliximabum	inj.	1	mg	1	5909990900114	Remicade, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 0,1 g
							5909991078881	Inflectra, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							5909991086305	Remsima, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
31	5.08.09.0000035	Interferonum alfa-2a	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990465118	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 3 mln j.m./0,5 ml
							5909990465316	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 6 mln j.m./0,5 ml
							5909990465415	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 9 mln j.m./0,5 ml
32	5.08.09.0000036	Interferonum alfa-2b	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990858118	IntronA, roztwór do wstrzykiwań, 15 mln j.m./ml
							5909990858217	IntronA, roztwór do wstrzykiwań, 25 mln j.m./ml
33	5.08.09.0000038	Interferonum beta 1a a 30 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990008148	Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 µg/0,5 ml
							5909991001407	Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 µg/0,5 ml
34	5.08.09.0000039	Interferonum beta 1a a 44 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990728497	Rebif 44, roztwór do wstrzykiwań, 44 µg/0,5 ml
							5909990874934	Rebif 44, roztwór do wstrzykiwań, 44 µg/0,5 ml
35	5.08.09.0000040	Interferonum beta-1b	inj.	1	mcg	1	5909990619375	Betaferon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 µg/ml
							5909990650996	Extavia, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 µg/ml
36	5.08.09.0000041	Lamivudinum	p.o.	1	mg	1	5909990479610	ZEFFIX, tabl. powl., 100 mg
							5909991259907	Lamivudine Mylan, tabl. powl., 100 mg
37	5.08.09.0000042	Lapatynibum	p.o.	1	mg	1	5909990851966	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990851973	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
38	5.08.09.0000043	Laronidasum	inj.	1	j.m.	1	5909990005673	Aldurazyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 j.m./ml
39	5.08.09.0000044	Leuprorelinum	inj.	1	mg	1	5909990686117	Lucrin Depot, mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 3,75 mg
40	5.08.09.0000045	Mecaserminum	inj.	1	mg	1	5909990076024	INCRELEX, roztwór do wstrzykiwań, 0,01 g/ml
41	5.08.09.0000047	Nilotynibum	p.o.	1	mg	1	5909990073535	Tasigna, kaps., 200 mg
42	5.08.09.0000048	Palivizumabum	inj.	1	mg	1	5909990815616	Synagis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 mg
							5909990815715	Synagis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 mg
							8054083006093	Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
							8054083006109	Synagis, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
43	5.08.09.0000049	Panitumumabum	inj.	1	mg	1	5909990646531	Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990646555	Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
44	5.08.09.0000050	Peginterferonum alfa-2a	inj.	1	mcg	1	5909990881192	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 135 µg/0,5 ml
							5909990881260	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 180 µg/0,5 ml
							5909990984718	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 270 µg/ml
							5909990984817	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 360 µg/ml
							5902768001013	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 90 µg/0,5 ml
45	5.08.09.0000051	Peginterferonum alfa-2b	inj.	1	mcg	1	5909991039110	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,05 mg/0,5 ml
							5909991039219	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,12 mg/0,5 ml
							5909991039318	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,08 mg/0,5 ml
							5909991039417	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,15 mg/0,5 ml
							5909991039516	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,1 mg/0,5 ml
46	5.08.09.0000052	Pemetreksedum	inj.	1	mg	1	5909990009664	Alimta 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
							5909990080205	Alimta 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							5907626706086	Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
							5909991253806	Pemetreksed Adamed, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							5909991253813	Pemetreksed Adamed, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
							5909991253820	Pemetreksed Adamed, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg
							5055565724613	Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg; 1 fiol.
							5055565724620	Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg; 1 fiol.
							5055565724736	Pemetrexed Accord, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.
							5907626706079	Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg; 1 fiol.po 10 ml
							5907626706093	Pemetrexed Sandoz, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.po 100 ml
							5909991258573	Pemetrexed Alvogen, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
							5909991258597	Pemetrexed Alvogen, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
47	5.08.09.0000053	Ribavirinum	p.o.	1	mg	1	5909990999828	Rebetol, kaps. twarde, 200 mg
							5909990043798	Copegus, tabl. powl., 400 mg
							5909990996223	Copegus, tabl. powl., 200 mg
48	5.08.09.0000054	Rituximabum	inj.	1	mg	1	5909990418817	MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
							5909990418824	MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg
							5902768001099	MabThera, roztwór do wstrzykiwań, 1400 mg; 1 fiol.po 11,7 ml
49	5.08.09.0000055	Sildenafilum	p.o.	1	mg	1	5909990423040	Revatio, tabl. powl., 20 mg
							5909990967780	Revatio, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 10 mg/ml
50	5.08.09.0000056	Somatropinum	inj.	1	mg	1	5909990050161	Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/1,5 ml (15 j.m.)
							5909990072897	Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/1,5 ml (30 j.m.)
							5909990671014	Genotropin 5,3, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5,3 mg
							5909990771813	Genotropin 12, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 12 mg
51	5.08.09.0000057	Sorafenibum	p.o.	1	mg	1	5909990588169	Nexavar, tabl. powl., 200 mg
52	5.08.09.0000058	Sunitinibum	p.o.	1	mg	1	5909990079377	Sutent, kaps. twarde, 12,5 mg
							5909990079384	Sutent, kaps. twarde, 25 mg
							5909990079391	Sutent, kaps. twarde, 50 mg
53	5.08.09.0000060	Tenofoviri disoproxilum fumaratum	p.o.	1	mg	1	5909991141349	Tenofovir disoproxil Teva, tabl. powl., 245 mg
							5909991100704	Tenofovir Zentiva, tabl.powl., 245 mg
54	5.08.09.0000061	Tobramycinum	inh.	1	mg	1	5909990045976	Bramitob, roztwór do nebulizacji, 300 mg/4 ml
55	5.08.09.0000062	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100	inj.	1	j.m.	1	5909990643950	Xeomin, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 j.
							5909990674817	Botox, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 Jednostek Allergan
56	5.08.09.0000063	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 500	inj.	1	j.m.	1	5909990729227	Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.
57	5.08.09.0000090	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 300	inj.	1	j.m.	1	5909991072094	Dysport, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 300 j.
58	5.08.09.0000064	Trabectedinum	inj.	1	mg	1	5909990635177	Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 0,25 mg
							5909990635184	Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg
59	5.08.09.0000065	Trastuzumabum	inj.	1	mg	1	5909990855919	Herceptin, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 150 mg
							5902768001037	Herceptin, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg; 1 fiol.
60	5.08.09.0000066	Treprostynilum	inj.	1	mg	1	5909990046805	Remodulin, roztwór do infuzji, 1 mg/ml
							5909990046850	Remodulin, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml
							5909990046867	Remodulin, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
							5909990046874	Remodulin, roztwór do infuzji, 10 mg/ml
61	5.08.09.0000067	Triptorelinum	inj.	1	mg	1	5909990486915	Diphereline SR 3,75, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań, 3,75 mg
62	5.08.09.0000068	Omalizumabum	inj.	1	mg	1	5909990708376	Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg
							5909990708406	Xolair, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg
63	5.08.09.0000069	Ambrisentanum	p.o.	1	mg	1	5909990643165	Volibris, tabl. powl., 5 mg
							5909990643189	Volibris, tabl. powl., 10 mg
64	5.08.09.0000070	Certolizumabum pegol	inj.	1	mg	1	5909990734894	Cimzia, roztwór do wstrzykiwań w amp. - strzyk., 200 mg/ml
65	5.08.09.0000071	Fingolimodum	p.o.	1	mg	1	5909990856480	Gilenya, kaps. twarde, 0,5 mg
66	5.08.09.0000072	Tocilizumabum	inj.	1	mg	1	5909990678259	RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990678266	RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990678273	RoActemra, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
67	5.08.09.0000073	Ustekinumabum	inj.	1	mg	1	5909997077505	Stelara, roztwór do wstrzykiwań, 45 mg
68	5.08.09.0000074	Deferazyroxum	p.o.	1	mg	1	5909990613021	Exjade, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg
							5909990613045	Exjade, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg
							5909990613007	Exjade, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg
69	5.08.09.0000075	Pazopanibum	p.o.	1	mg	1	5909990764877	Votrient, tabl. powl., 200 mg
							5909990764884	Votrient, tabl. powl., 200 mg
							5909990764891	Votrient, tabl. powl., 400 mg
							5909990764907	Votrient, tabl. powl., 400 mg
70	5.08.09.0000076	Wemurafenib	p.o.	1	mg	1	5909990935581	Zelboraf, tabl. powl., 240 mg
77	5.08.09.0000077	Boceprevirum	p.o.	1	mg	1	5909990896325	Victrelis, kaps. twarde, 200 mg
72	5.08.09.0000078	Telaprevirum	p.o.	1	mg	1	5909990916436	Incivo, tabl. powl., 375 mg
73	5.08.09.0000080	Natalizumabum	inj.	1	mg	1	5909990084333	Tysabri, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg
74	5.08.09.0000081	Lenalidomidum	p.o.	1	mg	1	5909990086696	Revlimid, kaps. twarde, 5 mg
							5909990086702	Revlimid, kaps. twarde, 10 mg
							5909990086764	Revlimid, kaps. twarde, 15 mg
							5909990086771	Revlimid, kaps. twarde, 25 mg
75	5.08.09.0000082	Tadalafilum	p.o.	1	mg	1	5909990779772	Adcirca, tabl. powl., 20 mg
76	5.08.09.0000083	Abirateroni acetas	p.o.	1	mg	1	5909990896363	Zytiga, tabl., 250 mg
77	5.08.09.0000084	Axitinibum	p.o.	1	mg	1	5909991004439	Inlyta, tabl. powl., 1 mg
							5909991004460	Inlyta, tabl. powl., 5 mg
78	5.08.09.0000085	Golimumabum	inj.	1	mg	1	5909990717187	Simponi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg
79	5.08.09.0000086	Ipilimumabum	inj.	1	mg	1	5909990872442	Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
							5909990872459	Yervoy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
80	5.08.09.0000087	Velaglucerasum alfa	inj.	1	j.m.	1	5909990816774	VPRIV, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 400 j.
81	5.08.09.0000089	Cysteamini bitartras	p.o.	1	mg	1	5909990213665	Cystagon, kaps. twarde, 50 mg
							5909990213689	Cystagon, kaps. twarde, 150 mg
82	5.08.09.0000091	Afatynib	p.o.	1	mg	1	5909991083397	Giotrif, tabl. powl., 20 mg
							5909991083434	Giotrif, tabl. powl., 30 mg
							5909991083465	Giotrif, tabl. powl., 40 mg
83	5.08.09.0000092	Bexarotenum	p.o.	1	mg	1	5909990213504	Targretin, kaps. miękkie, 75 mg
84	5.08.09.0000093	Epoprostenol	inj.	1	mg	1	5909991089085	Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 0,5 mg
							5909991089092	Veletri, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 1,5 mg
85	5.08.09.0000094	Paricalcitolum	inj.	1	mcg	1	5909990942060	Paricalcitol Fresenius, roztwór do wstrzykiwań, 5 µg/ml
86	5.08.09.0000095	Aflibercept	inj.	1	mg	1	3837000137095	Eylea, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
87	5.08.09.0000096	Ranibizumab	inj.	1	mg	1	5909990000005	Lucentis, roztwór do wstrzykiwań, 10mg/ml
88	5.08.09.0000097	Symeprevirum	p.o.	1	mg	1	5909991142360	Olysio, kaps. twarde, 150 mg
89	5.08.09.0000098	Dasabuvirum	p.o.	1	mg	1	8054083006499	Exviera, tabl. powl., 250 mg
90	5.08.09.0000099	Ombitasvirum, paritaprevirum, ritonavirum	p.o.	1	mg	1	8054083006888	Viekirax, tabl. powl., 12,5+75+50 mg
91	5.08.09.0000100	Dabrafenibum	p.o.	1	mg	1	5909991078584	Tafinlar, kaps., 50 mg; 28 kaps.
							5909991078591	Tafinlar, kaps., 50 mg; 120 kaps.
							5909991078607	Tafinlar, kaps., 75 mg; 28 kaps
							5909991078645	Tafinlar, kaps., 75 mg; 120 kaps.
92	5.08.09.0000101	Daklatasvirum	p.o.	1	mg	1	5909991184971	Daklinza, tabl. powl., 60 mg; 28 tabl. powl.
93	5.08.09.0000102	Macytentan	p.o.	1	mg	1	7640111931133	Opsumit, tabl. powl., 10 mg; 30 tabl.
94	5.08.09.0000103	Riociguatum	p.o.	1	mg	1	5908229300305	Adempas, tabl. powl., 0,5 mg; 42 tabl.
							5908229300336	Adempas, tabl. powl., 1 mg; 42 tabl.
							5908229300367	Adempas, tabl. powl., 1,5 mg; 42 tabl.
							5908229300398	Adempas, tabl. powl., 2 mg; 42 tabl.
							5908229300428	Adempas, tabl. powl., 2,5 mg; 42 tabl.
95	5.08.09.0000104	Ledipasvirum, sofosbuvir	p.o.	1	mg	1	5391507141217	Harvoni, tabl. powl., 90+400 mg; 28 szt.
96	5.08.09.0000105	Nitisinonum	p.o.	1	mg	1	5909990214754	Orfadin, kaps. twarde, 2 mg; 60 kaps.
							5909990214761	Orfadin, kaps. twarde, 5 mg; 60 kaps.
							5909990214778	Orfadin, kaps. twarde, 10 mg; 60 kaps.
97	5.08.09.0000106	Sofosbuvirum	p.o.	1	mg	1	5391507140975	Sovaldi, tabl. powl., 400 mg; 28 szt.
98	5.08.09.0000107	Brentuximabum vedotinum	inj.	1	mg	1	5909991004545	Adcetris, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg; 1 fiol.
99	5.08.09.0000108	Dimethylis fumaras	p.o.	1	mg	1	0646520415445	Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 120 mg; 14 kaps.
							0646520415452	Tecfidera, kaps. dojel. twarde, 240 mg; 56 kaps.
100	5.08.09.0000109	Nivolumabum	inj.	1	mg	1	5909991220501	Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 4 ml
							5909991220518	Opdivo, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml; 1 fiol.po 10 ml
101	5.08.09.0000110	Obinutuzumabum	inj.	1	mg	1	5902768001105	Gazyvaro, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg; 1 fiol.po 40 ml
102	5.08.09.0000111	Peginterferonum beta-1a	inj.	1	mcg	1	0646520437201	Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 µg; 94 µg; 2 wstrz.po 0,5 ml
							0646520441970	Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 63 µg; 94 µg; 2 amp.-strz.po 0,5 ml
							0646520442113	Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 µg; 2 wstrz.po 0,5 ml
							0646520442274	Plegridy, roztwór do wstrzykiwań, 125 µg; 2 amp.-strz.po 0,5 ml
103	5.08.09.0000112	Pembrolizumabum	inj.	1	mg	1	5901549325003	Keytruda, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg; 1 fiol.
104	5.08.09.0000113	Pertuzumabum	inj.	1	mg	1	5902768001006	Perjeta, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg; 1 fiol.
105	5.08.09.0000114	Olaparibum	p.o.	1	mg	1	5902135480052	Lynparza, kaps. twarde, 50 mg
106	5.08.09.0000115	Crizotinibum	p.o.	1	mg	1	5909991004484	Xalkori, kaps. twarde, 200 mg
							5909991004507	Xalkori, kaps. twarde, 250 mg
107	5.08.09.0000116	Temsirolimusum	inj.	1	mg	1	5909990080663	Torisel, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg

ZAŁĄCZNIK Nr 3

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

z dnia 30 czerwca 2016 r.

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B

1.1 WARUNKI WYMAGANE

1.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

2) specjalność komórki organizacyjnej wskazana w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem" (dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego), zgodna z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania, (termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

3) profil komórki organizacyjnej wskazany w rejestrze (dział III, rubryka 8, część IX i X kodu resortowego), zgodny z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania, (termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową),

- kod funkcji ochrony zdrowia (dział III, rubryka 8, część IX kodu resortowego): leczenie stacjonarne lub leczenie stacjonarne "jednego dnia" lub leczenie ambulatoryjne/ ambulatoryjne specjalistyczne, zgodnie z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania,

- kod charakteryzujący dziedzinę medycyny, w której są udzielane świadczenia zdrowotne (dział III, rubryka 8, część X kodu resortowego), zgodny z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania;

1.1.2 lekarze

lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologiczną lub oddział transplantologiczny/ transplantacji wątroby (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

1.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

1.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale / oddziale dla dzieci (chorób zakaźnych / transplantologicznym / transplantacji wątroby / oddziale leczenia jednego dnia) lub w poradni / poradni dla dzieci (hepatologicznej / chorób zakaźnych / transplantologicznej) współpracującej z oddziałem / oddziałem dla dzieci (chorób zakaźnych / transplantologicznym / transplantacji wątroby / oddziale leczenia jednego dnia) w zakresie leczenia WZW - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

1.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

EKG

1.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art.148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU C

2.1 WARUNKI WYMAGANE

2.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

2.1.2 lekarze

2.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2.1.4 organizacja udzielania świadczeń

2.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

EKG

2.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO

3.1 WARUNKI WYMAGANE

3.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

3.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

3.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

3.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologiczny/ onkologiczny dla dzieci lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii/ onkologii klinicznej/ chemioterapii dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej/ leczenia jednego dnia dla dzieci o profilu onkologii klinicznej lub poradnia (onkologiczna lub chemioterapii)/ (onkologiczna lub chemioterapii) dla dzieci współpracująca z oddziałem onkologicznym/ onkologicznym dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

3.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

USG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-117)

BADANIE MOLEKULARNE (oznaczenie mutacji KIT i PDGFRA)

3.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO

4.1 WARUNKI WYMAGANE

4.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

4.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

4.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

4.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział (onkologiczny lub onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

2) dostęp do konsultacji chirurgicznej

3) dostęp do konsultacji radioterapeutycznej - w przypadku raka odbytnicy

4.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub MR

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

4.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

5. LECZENIE RAKA WĄTROBOWOKOMÓRKOWEGO

5.1 WARUNKI WYMAGANE

5.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

5.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

5.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

5.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział (onkologiczny lub onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu.

5.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

5.2 WARUNKI DODATKOWE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA

6.1 WARUNKI WYMAGANE

6.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

6.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści chorób płuc (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

6.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

6.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologii klinicznej lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub oddział onkologiczny z poradnią chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu lub oddział chorób płuc lub oddział chorób płuc z poradnią onkologiczną z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

6.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE GENETYCZNE (OCENA STANU GENU EGFR,ALK)

6.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

7. LECZENIE MIĘSAKÓW TKANEK MIĘKKICH

7.1 WARUNKI WYMAGANE

7.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

7.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

7.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

7.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub oddział (onkologiczny lub onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

7.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub MR

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, hormonalne)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE

EKG

ECHO SERCA

7.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

8. LECZENIE RAKA PIERSI

8.1 WARUNKI WYMAGANE

8.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

8.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

8.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

8.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii) lub oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii)

2) dostęp do konsultacji kardiologicznej

8.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

SCYNTYGRAFIA

ECHO lub MUGA (scyntygrafia bramkowana serca)

USG

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE (receptory HER2, ER I PGR)

8.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

9. LECZENIE RAKA NERKI

9.1 WARUNKI WYMAGANE

9.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

9.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

9.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

9.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział (onkologiczny lub onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu.

9.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, hormonalne)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

9.2 WARUNKI DODATKOWE

10. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH

10.1 WARUNKI WYMAGANE

10.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

10.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

10.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

10.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział hematologiczny lub onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu hematologicznym lub onkologii klinicznej

10.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA lub REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

EKG

BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-20)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

10.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

11. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ

11.1 WARUNKI WYMAGANE

11.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

11.1.2 lekarze

lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

11.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

11.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział hematologiczny/ oddział leczenia jednego dnia o profilu hematologicznym lub poradnia hematologiczna współpracujące z oddziałem hematologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

11.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, FAG)

BADANIA CYTOGENETYCZNE SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ

BADANIE MOLEKULARNE RT-PCR SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ

USG

RTG

11.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

12. ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B

12.1 WARUNKI WYMAGANE

12.1.1. wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

12.1.2. lekarze

1) dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej; (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów; nie dotyczy dyżuru medycznego) w tym lekarz posiadający stopień naukowy doktora nauk medycznych (łączny czas pracy co najmniej równoważnik 1 etatu, nie dotyczy dyżuru medycznego)

2) dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: lekarze (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów, nie dotyczy dyżuru medycznego), w tym - lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (równoważnik jednego etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego)

3) dla świadczeniodawców udzielających świadczenie "leczenie w warunkach domowych": lekarz specjalista pediatrii lub hematologii, angiologii, transfuzjologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego)

12.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z odbytym szkoleniem w zakresie przetaczania krwi i jej składników (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

12.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1. zapewnienie realizacji zakresu zadań i świadczeń realizowanych przez regionalne i lokalne centra leczenia hemofilii (we wszystkie dni tygodnia) - zgodnie z opisem programu - w lokalizacji

2. świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię czynnikami krzepnięcia zakupionymi w ramach wspólnego zakupu leków, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, po zakwalifikowaniu przez Zespół Koordynujący ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

12.1.5 zapewnienie realizacji badań

1) dla regionalnych centrów leczenia hemofilii:

- kardiomonitor z defibrylatorem, USG - w miejscu, - RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu,

CT, MRI, koagulometr, czytnik do reakcji immunoenzymatycznych (ELISA), termocykler, system elektroforezy i dokumentacji żeli - zapewnienie dostępu.

2) dla lokalnych centrów leczenia hemofilii:

- kardiomonitor, USG - w miejscu,

- RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu,

- koagulometr - zapewnienie dostępu

12.2 WARUNKI DODATKOWE

13. LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

13.1 WARUNKI WYMAGANE

13.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

13.1.2 lekarze

lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści immunologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

13.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem na oddziale pediatrycznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

13.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny lub immunologii klinicznej dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu immunologii klinicznej lub poradnia immunologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

13.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, immunologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

13.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

14. LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI

14.1 WARUNKI WYMAGANE

14.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

14.1.2 lekarze

lekarze specjaliści endokrynologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

14.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

14.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział pediatryczny o profilu endokrynologicznym lub oddział endokrynologiczny dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu endokrynologii dziecięcej lub poradnia endokrynologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

14.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

USG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)

14.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

15. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z SOMATOTROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI (SNP)

15.1 WARUNKI WYMAGANE

15.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

15.1.2 lekarze

lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

15.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

15.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (endokrynologiczny i/lub endokrynologiczny dla dzieci i/lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii) z poradnią (endokrynologiczną lub endokrynologiczną dla dzieci) - min. 6 godzin dziennie, 1 dzień w tygodniu,

2) dostęp do konsultacji: neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych

3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię hormonem wzrostu zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu

15.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji

15.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3))

BADANIA GENETYCZNE

15.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

16. LECZENIE DZIECI Z CIĘŻKIM PIERWOTNYM NIEDOBOREM IGF-1

16.1 WARUNKI WYMAGANE

16.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

16.1.2 lekarze

lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

16.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

16.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (endokrynologiczny lub lub endokrynologiczny dla dzieci lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii) z poradnią (endokrynologiczną lub endokrynologiczną dla dzieci) - min. 6 godzin dziennie,1 dzień w tygodniu,

2) dostęp do konsultacji: diabetologicznych, kardiologicznych, laryngologicznych, neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych itp.

3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię insulinopodobnym czynnikiem wzrostu-1 zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu.

16.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji

16.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3)

BADANIA GENETYCZNE

16.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

17. LECZENIE CIĘŻKICH, WRODZONYCH HIPERHOMOCYSTEINEMII

17.1 WARUNKI WYMAGANE

17.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

17.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

17.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

17.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: neurologicznej, psychologicznej, okulistycznej, dietetycznej

17.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

REZONANS MAGNETYCZNY

BADANIA DENSYTOMETRYCZNE

BADANIA OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ

17.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

18. LECZENIE CHOROBY POMPEGO

18.1 WARUNKI WYMAGANE

18.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

18.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów

18.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

18.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej

18.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

EKG

ECHOKARDIOGRAFIA

BADANIA LABOARATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIA GENETYCZNE

BADANIA SPIROMETRYCZNE

BADANIA AUDIOMETRYCZNE

18.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

19. LECZENIE CHOROBY GAUCHERA

19.1 WARUNKI WYMAGANE

19.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

19.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

19.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

19.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, ortopedycznej, psychologicznej.

19.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

ECHOKARDIOGRAFIA

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIA GENETYCZNE

BIOPSJA SZPIKU (w przypadku podejrzenia choroby Hodgkina)

19.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

20. LECZENIE CHOROBY HURLER

20.1 WARUNKI WYMAGANE

20.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

20.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

20.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

20.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: laryngologicznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej

20.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

EMG

ECHOKARDIOGRAFIA

BADANIA AUDIOMETRYCZNE

BADANIA SPIROMETRYCZNE

BADANIA OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIA GENETYCZNE

20.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

21. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU II (ZESPÓŁ HUNTERA)

21.1 WARUNKI WYMAGANE

21.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

21.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

21.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

21.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: okulistycznej, pulmonologicznej, psychologicznej, rehabilitacyjnej

21.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

ECHOKARDIOGRAFIA

EMG

BADANIA SPIROMETRYCZNE

BADANIA AUDIOMETRYCZNE

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIA GENETYCZNE

21.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

22. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU VI (ZESPÓŁ MAROTEAUX-LAMY)

22.1 WARUNKI WYMAGANE

22.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

22.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

22.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

22.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej

22.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

EMG

ECHOKARDIOGRAFIA

SPIROMETR

BADANIE AUDIOMETRYCZNE

BADANIE OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIE GENETYCZNE

22.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

23. LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEN PŁUC U ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z MUKOWISCYDOZĄ

23.1 WARUNKI WYMAGANE

23.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

23.1.2 lekarze

lekarze specjaliści chorób płuc lub pediatrii posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

23.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie fizjoterapii chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

23.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział pediatryczny lub chorób płuc lub chorób płuc dla dzieci lub poradnia leczenia mukowiscydozy/ pediatryczna/ chorób płuc / chorób płuc dla dzieci - min. 6 godz. dziennie - 2 dni w tygodniu

23.1.5 zapewnienie realizacji badań

SPIROMETRIA

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne)

BADANIE BAKTERIOLOGICZNE

AUDIOGRAM

23.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

24. LECZENIE DYSTONII OGNISKOWYCH I POŁOWICZEGO KURCZU TWARZY

24.1 WARUNKI WYMAGANE

24.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

24.1.2 lekarze

lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub neurologii dziecięcej lub lekarze specjaliści w dziedzinie rehabilitacji medycznej lub lekarze specjaliści w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

24.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu);

24.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział leczenia jednego dnia lub całodobowy oddział szpitalny: neurologiczny / neurologiczny dla dzieci / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji narządu ruchu dla dzieci / rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji neurologicznej dla dzieci / rehabilitacyjny / rehabilitacyjny dla dzieci lub poradnia neurologiczna / neurologiczna dla dzieci / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji narządu ruchu dla dzieci / rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji neurologicznej dla dzieci / rehabilitacyjna / rehabilitacyjna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu;

24.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub MR,

EMG,

RTG,

USG,

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem);

24.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

25. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO

25.1 WARUNKI WYMAGANE

25.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

25.1.2 lekarze

dzieci - lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów),

dorośli - lekarze specjaliści neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

25.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu);

25.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział leczenia jednego dnia lub całodobowy oddział szpitalny: neurologiczny lub oddział neurologiczny dla dzieci lub poradnia neurologiczna lub poradnia neurologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu;

25.1.5 zapewnienie realizacji badań

REZONANS MAGNETYCZNY,

POTENCJAŁY WYWOŁANE (WPW),

OLIGOKLONALNE Ig W PŁYNIE M-R;

25.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

26. LECZENIE SPASTYCZNOŚCI W MÓZGOWYM PORAŻENIU DZIECIĘCYM

26.1 WARUNKI WYMAGANE

26.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

26.1.2 lekarze

26.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

26.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział leczenia jednego dnia lub całodobowy oddział szpitalny: neurologiczny / neurologiczny dla dzieci / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji narządu ruchu dla dzieci / rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji neurologicznej dla dzieci / rehabilitacyjny / rehabilitacyjny dla dzieci / pediatryczny / chirurgii urazowo-ortopedycznej / chirurgii urazowo-ortopedycznej dla dzieci lub poradnia neurologiczna / neurologiczna dla dzieci / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji narządu ruchu dla dzieci / rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji neurologicznej dla dzieci / rehabilitacyjna / rehabilitacyjna dla dzieci / pediatryczna / chirurgii urazowo-ortopedycznej / chirurgii urazowo-ortopedycznej dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu;

26.1.5 zapewnienie realizacji badań

EMG,

RTG,

USG,

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem);

26.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

27. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP)

27.1 WARUNKI WYMAGANE

27.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

27.1.2 lekarze

1) lekarze specjaliści chorób płuc lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) w przypadku leczenia dzieci - lekarze specjaliści w dziedzinie kardiologii lub chorób płuc dla dzieci lub pediatrii i chorób płuc/ kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

27.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

27.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oferent udziela świadczeń w oddziale chorób płuc/ kardiologicznym lub transplantologii klinicznej lub oddział leczenia jednego dnia o profilu kardiologicznym lub w poradni chorób płuc/ kardiologicznej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu

2) w przypadku leczenia dzieci - w oddziale chorób płuc/ kardiologiczny dla dzieci lub w poradni chorób płuc/ kardiologicznej dla dzieci (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

27.1.5 zapewnienie realizacji badań

EKG

RTG

USG

ECHOKARDIOGRAFIA DOPPLEROWSKA

TESTY CZYNNOŚCIOWE PŁUC (w tym pletyzmografia - nie dotyczy dzieci)

SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA płuc,

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA (WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA ANGIO-CT)

BADANIA LABORATORYJNE (HEMATOLOGICZNE, BIOCHEMICZNE, OCENA UKŁADU KRZEPNIĘCIA, PANEL AUTOIMMUNOLOGICZNY, BADANIA SEROLOGICZNE, biomarkery - troponina, NT-pro-BNP)

SPIROERGOMETRIA

27.1.6 pozostałe warunki

PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA pozwalająca na wykonanie cewnikowania prawego i lewego serca pod kontrolą RTG

27.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

28. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA

28.1 WARUNKI WYMAGANE

28.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

28.1.2 lekarze

lekarze specjaliści gastroenterologii, mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

28.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

28.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział gastroenterologii i/ lub gastroenterologii dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu gastroenterologicznym z poradnią gastroenterologiczną i/ lub poradnią gastroenterologiczną dla dzieci - min. 5 godzin dziennie - 3 dni w tygodniu

28.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, mikrobiologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

28.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

29. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM

29.1 WARUNKI WYMAGANE

29.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

29.1.2 lekarze

lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

29.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

29.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny lub oddział leczenia jednego dnia o profilu reumatologicznym posiadający poradnię reumatologiczną dostępną min. 5 godzin dziennie przez 5 dni w tygodniu lub oddział reumatologiczny z poradnią reumatologiczną

29.1.5 zapewnienie realizacji badań

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

EKG

29.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

30. LECZENIE ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ŁZS)

30.1 WARUNKI WYMAGANE

30.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

30.1.2 lekarze

lekarz specjalista reumatologii pod warunkiem zapewnienia konsultanta - specjalisty dermatologii, który musi potwierdzić rozpoznanie łuszczycy lub lekarz specjalista dermatologii pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty reumatologii doświadczonego w leczeniu lekami biologicznymi (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

30.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

30.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział reumatologiczny lub oddział dermatologiczny lub oddział leczenia jednego dnia o profilu reumatologicznym lub poradnia reumatologiczna przy oddziale reumatologicznym - dostępna min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu lub poradnia dermatologiczna przy oddziale dermatologicznym - dostępna min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do konsultacji ginekologicznej

30.1.5 zapewnienie realizacji badań

RTG klatki piersiowej

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

MAMMOGRAFIA lub USG

30.2 WARUNKI DODATKOWE

31. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK)

31.1 WARUNKI WYMAGANE

31.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

31.1.2 lekarze

lekarze specjaliści reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatu)

31.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

31.1.4 organizacja udzielania świadczeń

31.1.5 zapewnienie realizacji badań

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

EKG

31.2 WARUNKI DODATKOWE

32. LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI NEREK (PNN)

32.1 WARUNKI WYMAGANE

32.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

32.1.2 lekarze

lekarz specjalista nefrologii lub nefrologii dziecięcej lub transplantologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

32.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

32.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział nefrologiczny/ nefrologiczny dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu nefrologicznym lub nefrologicznym dla dzieci lub poradnia nefrologiczna/ nefrologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

32.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

EKG

32.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

33. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK (PNN)

33.1 WARUNKI WYMAGANE

33.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

33.1.2 lekarze

lekarze specjaliści nefrologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie nefrologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

33.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

33.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział nefrologiczny dla dzieci z poradnią nefrologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie, 1 dzień w tyg.

2) dostęp do konsultacji: genetycznych, endokrynologicznych i okulistycznych, hematoonkologicznych, urologicznych, ortopedycznych, kardiologicznych.

33.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji

33.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3))

BADANIA GENETYCZNE

BADANIA DENSYTOMETRYCZNE I DIALIZOTERAPIA

33.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

34. LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH

34.1 WARUNKI WYMAGANE

34.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- stacja dializ;

- ambulatoryjna stacja dializ;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

- kod funkcji ochrony zdrowia (dział III, rubryka 8, część IX kodu resortowego): leczenie stacjonarne lub leczenie stacjonarne "jednego dnia", lub leczenie ambulatoryjne/ ambulatoryjne specjalistyczne, lub usługi w zakresie dializowania, zgodnie z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania,

34.1.2 lekarze

lekarz specjalista nefrologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

34.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

34.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział nefrologiczny lub stacja dializ/ambulatoryjna stacja dializ lub oddział leczenia jednego dnia o profilu nefrologicznym lub poradnia nefrologiczna - min. 1 dzień w tygodniu

34.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)

34.2 WARUNKI DODATKOWE

35. PROFILAKTYKA ZAKAŻEŃ WIRUSEM RS

35.1 WARUNKI WYMAGANE

35.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- poradnia specjalistyczna,

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

- kod funkcji ochrony zdrowia (dział III, rubryka 8, część IX kodu resortowego): leczenie ambulatoryjne/ ambulatoryjne specjalistyczne, zgodnie z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania,

35.1.2 lekarze

lekarz specjalista neonatologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

35.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki i/lub położne (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

35.1.4 organizacja udzielania świadczeń

poradnia neonatologiczna w ośrodku udzielającym świadczeń z zakresu neonatologii

35.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

35.2 WARUNKI DODATKOWE

36. LECZENIE ZESPOŁU PRADER - WILLI

36.1 WARUNKI WYMAGANE

36.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

36.1.2 lekarze

Dzieci - lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

Dorośli - lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

36.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

36.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział endokrynologiczny/ oddział endokrynologiczny dla dzieci/ lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii z poradnią endokrynologiczną/ poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tyg.

2) dostęp do konsultacji: genetycznych, ortopedycznych, okulistycznych, dietetycznych oraz do rehabilitacyjnej, laryngologicznej, ginekologicznej, kardiologicznej, psychologicznej, neurologicznej

36.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

W przypadku leczenia dzieci:

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE - w lokalizacji

36.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3))

BADANIA GENETYCZNE

36.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

37. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM TURNERA (ZT)

37.1 WARUNKI WYMAGANE

37.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

37.1.2 lekarze

lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

37.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

37.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział endokrynologiczny dla dzieci i/lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do konsultacji: genetycznych, ginekologicznych, okulistycznych, kardiologicznych i nefrologicznych, urologicznej, neurologicznej

37.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji

37.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3))

BADANIA GENETYCZNE

37.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

38. LECZENIE WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U ŚWIADCZENIOBIORCÓW PO PRZESZCZEPACH LUB U ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CHŁONIAKAMI, LECZONYCH RYTUKSYMABEM

38.1 WARUNKI WYMAGANE

38.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

38.1.2 lekarze

38.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

38.1.4 organizacja udzielania świadczeń

38.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

EKG

38.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

39. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IgE ZALEŻNEJ OMALIZUMABEM

39.1 WARUNKI WYMAGANE

39.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

39.1.2 lekarze

lekarze specjaliści alergologii (podstawowa specjalizacja z chorób wewnętrznych lub w pediatrii w kontekście leczenia dzieci) lub lekarze chorób płuc z co najmniej pięcioletnim doświadczeniem w rozpoznawaniu i prowadzeniu leczenia ciężkiej astmy oskrzelowej oraz leczeniu anafilaksji, (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów). Wskazane doświadczenie w stosowaniu terapii biologicznych

39.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

39.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział chorób płuc/alergologii lub poradnia chorób płuc/alergologiczna, współpracująca z oddziałem w zakresie leczenia astmy - min. 6 godzin dziennie - 3 razy w tygodniu

39.1.5 zapewnienie realizacji badań

SPIROMETRIA z możliwością wykonania próby rozkurczowej

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne,morfologia krwi z rozmazem, immunologiczne (pomiar IgE całkowitego i IgE - alergenowo swoistych))

39.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

40. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO PO NIEPOWODZENIU TERAPII LEKAMI PIERWSZEGO RZUTU LUB SZYBKO ROZWIJAJĄCEJ SIĘ CIĘŻKIEJ POSTACI STWARDNIENIA ROZSIANEGO

40.1 WARUNKI WYMAGANE

40.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

40.1.2 lekarze

lekarze specjaliści neurologii z co najmniej 5 letnim doświadczeniem w leczeniu chorych ze stwardnieniem rozsianym w ramach programu lekowego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

40.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu);

40.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1.1) całodobowy oddział szpitalny: neurologiczny, lub

1.2.) oddział leczenia jednego dnia lub poradnia neurologiczna - min 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu funkcjonujące na bazie szpitala posiadającego: (OIOM lub całodobowy oddział szpitalny: neurologiczny),

2) wymagane co najmniej 5-letnie doświadczenie w leczeniu chorych ze stwardnieniem rozsianym, potwierdzone leczeniem w ostatnim roku, co najmniej 50 chorych leczonych w ramach programu lekowego lekami immunomodulacyjnymi;

3) dostęp do konsultacji kardiologicznej w lokalizacji udzielania świadczeń oraz dostęp do konsultacji okulistycznej i dermatologicznej;

40.1.5 zapewnienie realizacji badań

1) w lokalizacji udzielania świadczeń:

rezonans magnetyczny (bez i po podaniu kontrastu)

EKG (12-kanałowe i/lub RR),

badania laboratoryjne (biochemiczne w tym oceniające funkcję nerek i wątroby, morfologia krwi, badanie moczu w tym test ciążowy),

2) zapewniony dostęp do:

oznaczenia poziomu przeciwciał przeciw wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (VZV);

test na obecność przeciwciał anty-JCV

40.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

41. LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

41.1 WARUNKI WYMAGANE

41.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

41.1.2 lekarze

lekarz specjalista dermatologii doświadczony w leczeniu lekami biologicznymi (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów).

41.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

41.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział dermatologiczny lub oddział dermatologiczny dla dzieci lub oddział leczenia jednego dnia o profilu dermatologicznym lub oddział leczenia jednego dnia o profilu dermatologicznym dla dzieci lub poradnia dermatologiczna przy oddziale dermatologicznym lub poradnia dermatologiczna dla dzieci przy oddziale dermatologicznym dla dzieci - dostępna min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do konsultacji laryngologicznej, stomatologicznej, ginekologicznej

41.1.5 zapewnienie realizacji badań

RTG klatki piersiowej

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

EKG

USG

41.2 WARUNKI DODATKOWE

42. LECZENIE CZERNIAKA SKÓRY

42.1 WARUNKI WYMAGANE

42.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

42.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

42.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

42.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub poradnia (onkologiczna lub chemioterapii) współpracująca z oddziałem onkologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

42.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

SCYNTYGRAFIA

USG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE MOLEKULARNE (ocena obecności mutacji BRAF V600 metodą PCR)

42.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

43. LECZENIE DOUSTNE STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

43.1 WARUNKI WYMAGANE

43.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

43.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej lub pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

43.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

43.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologii i hematologii dziecięcej lub oddział hematologii dziecięcej

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

43.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, hormonalne) EKG

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

BADANIE OKULISTYCZNE

BADANIE AUDIOLOGICZNE

43.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

44. LECZENIE CHORYCH NA ZAAWANSOWANEGO RAKA JAJNIKA

44.1 WARUNKI WYMAGANE

44.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

44.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub ginekologii onkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

44.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki i/lub położne przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

44.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział ginekologii onkologicznej lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub ginekologii onkologicznej lub poradnia (onkologiczna lub ginekologii onkologicznej lub chemioterapii) współpracująca z oddziałem onkologicznym lub oddziałem ginekologii onkologicznej - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

44.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

44.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

45. LECZENIE PŁASKONABŁONKOWEGO RAKA NARZĄDÓW GŁOWY I SZYI W SKOJARZENIU Z RADIOTERAPIĄ W MIEJSCOWO ZAAWANSOWANEJ CHOROBIE (C01; C05.0; C05.1; C05.2; C05.8; C05.9; C09.0; C09.1; C09.8; C09.9; C10.0; C10.1; C10.2; C10.3; C10.4; C10.8; C10.9; C12; C13.0; C13.1; C13.2; C13.8; C13.9; C32.0; C32.1; C32.2; C32.3; C32.8; C32.9)

45.1.WARUNKI WYMAGANE

45.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

45.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej i lekarze specjaliści radioterapii onkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

45.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów).

45.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział o profilu onkologii klinicznej współpracujący z oddziałem radioterapii i/lub zakładem radioterapii (w lokalizacji) i/lub oddział dzienny chemioterapii współpracujący z oddziałem radioterapii i/lub zakładem radioterapii (w lokalizacji)

2) bieżący dostęp od oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) bieżący dostęp do konsultacji laryngologicznej

45.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

EKG

USG

RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA HISTOPATOLOGICZNE

45.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

46. LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

46.1 WARUNKI WYMAGANE

46.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

46.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub specjaliści endokrynologii pod warunkiem stałego konsultanta w dziedzinie onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

46.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

46.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologiczny lub oddział endokrynologii lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną/chemioterapii - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

46.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub MR

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

46.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

47. LENALIDOMID W LECZENIU CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA MNOGIEGO

(ICD-10 C90.0)

47.1 WARUNKI WYMAGANE

47.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

47.1.2 lekarze

lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

47.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematoonkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

47.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział (hematologiczny lub onkologii klinicznej/chemioterapii lub onkologiczny) z poradnią (hematologiczną lub chemioterapii lub onkologiczną)

47.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOLOGICZNE

RTG

47.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

48. INDUKACJA REMISJI WRZODZIEJĄCEGO ZAPALENIA JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

48.1 WARUNKI WYMAGANE

48.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

48.1.2 lekarze

lekarze specjaliści gastroenterologii, mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

48.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

48.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział gastroenterologii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu gastroenterologicznym z poradnią gastroenterologiczną - min. 5 godzin dzienne - 3 dni w tygodniu

2) dostęp do oddziału chirurgii (w lokalizacji)

48.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, mikrobiologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

RTG

EKG

BADANIE ENDOSKOPOWE

48.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

49. LECZENIE OPORNEGO NA KASTRACJĘ RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO (ICD-10 C61)

49.1 WARUNKI WYMAGANE

49.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

49.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

49.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

49.1.4 organizacja udzielania świadczeń

49.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

SCYNTYGRAFIA

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

49.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

50. LECZENIE SPASTYCZNOŚCI KOŃCZYNY GÓRNEJ PO UDARZE MÓZGU Z UŻYCIEM TOKSYNY BOTULINOWEJ TYPU A (ICD10 I61, I63, I69)

50.1 WARUNKI WYMAGANE

50.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

50.1.2 lekarze

lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą. potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

50.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

50.1.4 organizacja udzielania świadczeń

- program realizowany w trybie ambulatoryjnym,.

- całodobowy oddział neurologiczny z poradnią / rehabilitacji neurologicznej z poradnią - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu; z dostępem do rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji ogólnoustrojowej realizowanej przez świadczeniodawcę posiadającego aktualnie podpisaną umowę z NFZ na realizację świadczeń w rodzaju rehabilitacja lecznicza

lub

- poradnia neurologiczna / rehabilitacji neurologicznej - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu; z dostępem do rehabilitacji neurologicznej / rehabilitacji narządu ruchu / rehabilitacji ogólnoustrojowej realizowanej przez świadczeniodawcę posiadającego aktualnie podpisaną umowę z NFZ na realizację świadczeń w rodzaju rehabilitacja lecznicza;

- stosowana przez Świadczeniodawcę toksyna botulinowa ma być transportowana i przechowywana w warunkach tzw. "zimnego łańcucha", co oznacza konieczność utrzymywania stałej temperatury przechowywania i transportu, do momentu podania leku świadczeniobiorcy, w przedziale od +2 do +8 stopni C.

50.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (Badanie INR)

50.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

51. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA ŻOŁĄDKA (ICD-10 C16)

51.1 WARUNKI WYMAGANE

51.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

51.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

51.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

51.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii) lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

2) dostęp do konsultacji kardiologicznej

51.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

SCYNTYGRAFIA

ECHO

USG

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

51.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

52. LECZENIE CZERNIAKA SKÓRY LUB BŁON ŚLUZOWYCH (ICD-10 C43)

52.1 WARUNKI WYMAGANE

52.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

52.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów - w miejscu) oraz chirurgii onkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów - w lokalizacji) i radioterapii onkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu - w lokalizacji)

52.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

52.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/ chemioterapii) lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub oddział (onkologiczny lub onkologii klinicznej/ chemioterapii) z poradnią (onkologiczną lub chemioterapii) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (prowadzenia postępowania wspomagającego i leczenia powikłań zgodnie z zapisami charakterystyk produktów leczniczych, w tym hospitalizacji chorych w razie powikłań terapii), z doświadczeniem w rozpoznawaniu i leczeniu chorych na czerniaki (liczba - przynajmniej 50 chorych rocznie - dotyczy oferenta);

2) dostęp do konsultacji endokrynologicznej;

3) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie czerniaka skóry (ICD-10 C43)".

52.1.5 zapewnienie realizacji badań

RTG,

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA,

REZONANS MAGNETYCZNY,

USG,

EKG,

BADANIA LABORATORYJNE (hematologiczne, biochemiczne, hormonalne),

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE,

BADANIA ENDOSKOPOWE (kolonoskopia)

- W LOKALIZACJI UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE (bakteriologiczne, wirusologiczne, mykologiczne)

52.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

53. LECZENIE CHOROBY GAUCHER'A TYPU I (ICD-10 E75.2)

53.1 WARUNKI WYMAGANE

53.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

53.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści pediatrii metabolicznej i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

53.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

53.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny dla dzieci i/ lub oddział endokrynologiczny dla dzieci

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny;

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii;

3) dostęp do konsultacji: kardiologicznej, ortopedycznej;

4) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie choroby Gaucher'a (ICD-10 E75.2)".

53.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne)

BADANIA GENETYCZNE

53.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

54. LECZENIE WCZESNODZIECIĘCEJ POSTACI CYSTYNOZY NEFROPATYCZNEJ (ICD-10 E.72.0)

54.1 WARUNKI WYMAGANE

54.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

54.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści nefrologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści pediatrii metabolicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści nefrologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

54.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

54.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział (pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie wrodzonych wad metabolizmu i/ lub oddział nefrologiczny dla dzieci) z poradnią (pediatryczną lub chorób metabolicznych dla dzieci lub nefrologiczną dla dzieci) - min. 3 godz. dziennie - 2 dni w tygodniu

i/ lub oddział (chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych i/ lub oddział nefrologiczny) z poradnią (chorób wewnętrznych lub chorób metabolicznych lub nefrologiczną) - min. 3 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

2) dostęp do oddziału anestezjologii i intensywnej terapii

3) dostęp do konsultacji: nefrologicznej, psychologicznej, okulistycznej, neurologicznej, endokrynologicznej, pulmonologicznej, dermatologicznej, gastrologicznej

54.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne)

USG

BADANIA OKULISTYCZNE (badanie przedniego odcinka oka w lampie szczelinowej lub mikroskopem konfokalnym)

SPIROMETRIA

54.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

55. LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI (PNO) U PACJENTÓW DOROSŁYCH

55.1 WARUNKI WYMAGANE

55.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

55.1.2 lekarze

Lekarz specjalista immunologii klinicznej z podstawową specjalizacją z chorób wewnętrznych lub lekarze wyspecjalizowani w dziedzinie immunologii klinicznej w systemie modułowym, w którym moduł podstawowy obejmował choroby wewnętrzne (łączny czas pracy - równoważniki 1 etatu);

lub lekarz specjalista chorób wewnętrznych lub lekarz specjalista pulmonologii lub lekarz specjalista hematologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu) z możliwością konsultacji pacjentów przez lekarza specjalistę immunologa klinicznego.

55.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki: pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w realizacji procedury przetaczania immunoglobulin u pacjentów dorosłych (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

55.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) poradnia immunologiczna lub poradnia chorób płuc lub poradnia hematologiczna z oddziałem immunologii klinicznej lub oddziałem chorób wewnętrznych lub oddziałem chorób płuc lub oddziałem hematologii lub oddziałem leczenia jednego dnia o profilu immunologii klinicznej lub oddziałem leczenia jednego dnia o profilu chorób wewnętrznych lub oddziałem leczenia jednego dnia o profilu chorób płuc lub oddziałem leczenia jednego dnia o profilu hematologii - 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do konsultacji immunologicznej

55.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, immunologiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

USG

RTG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

55.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

56. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)

56.1 WARUNKI WYMAGANE

56.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

56.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści chorób płuc (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

56.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

56.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologii klinicznej lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub oddział onkologiczny z poradnią chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu lub oddział chorób płuc lub oddział chorób płuc z poradnią onkologiczną z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

2) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca".

56.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE GENETYCZNE (OCENA STANU GENU EGFR)

56.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

57. LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.9)

57.1 WARUNKI WYMAGANE

57.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

57.1.2 lekarze

lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii lub lekarze specjaliści w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)

57.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

57.1.4 organizacja udzielania świadczeń

2) dostęp do konsultacji: neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych, psychologicznych, ortopedycznych, genetycznych, kardiologicznych

57.1.5 wyposażenie w sprzęt

CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji

SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji

ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji

57.1.6 zapewnienie realizacji badań

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

RTG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3))

BADANIA GENETYCZNE

57.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

58. LECZENIE DAZATYNIBEM OSTREJ BIAŁACZKI LIMFOBLASTYCZNEJ Z CHROMOSOMEM FILADELFIA (Ph+)

(ICD-10 C91.0)

58.1 WARUNKI WYMAGANE

58.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

58.1.2 lekarze

lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

58.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

58.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział hematologiczny/ oddział leczenia jednego dnia o profilu hematologicznym lub poradnia hematologiczna współpracująca z oddziałem hematologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

58.1.5 wyposażenie w sprzęt

58.1.6 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, FAG)

BADANIA CYTOGENETYCZNE SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ

BADANIE MOLEKULARNE RT-PCR SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ

BADANIE CYTOMORFOLOGICZNE SZPIKU

USG

EKG

58.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

59. LECZENIE BEKSAROTENEM ZIARNINIAKA GRZYBIASTEGO LUB ZESPOŁU SÉZARY'EGO (ICD-10: C 84.0 C 84.1)

59.1 WARUNKI WYMAGANE

59.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

59.1.2 lekarze

lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści dermatologii i wenerologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

59.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

59.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział (onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/ chemioterapii lub hematologiczny) lub oddział jednego dnia (o profilu onkologii klinicznej lub o profilu hematologicznym) lub poradnia (onkologiczna lub chemioterapii) współpracująca z oddziałem (onkologicznym lub oddziałem onkologii klinicznej/ chemioterapii) lub poradnia hematologiczna współpracująca z oddziałem hematologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

lub

oddział dermatologiczny lub oddział jednego dnia o profilu dermatologicznym lub poradnia dermatologiczna współpracująca z oddziałem dermatologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu pod warunkiem zapewnienia konsultacji lekarza specjalisty hematologii lub lekarza specjalisty onkologii klinicznej w lokalizacji

59.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, hormonalne)

RTG

EKG

USG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

59.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

60. LECZENIE PRZETOCZENIAMI IMMUNOGLOBULIN W CHOROBACH NEUROLOGICZNYCH (ICD-10: G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2)

60.1 WARUNKI WYMAGANE

60.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

60.1.2 lekarze

1) lekarze specjaliści neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów);

2) w przypadku leczenia dzieci - lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

60.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

60.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) całodobowy oddział szpitalny neurologiczny z poradnią neurologiczną - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu;

2) w przypadku leczenia dzieci - całodobowy oddział szpitalny neurologiczny dla dzieci z poradnią neurologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu;

3) co najmniej dwa stanowiska intensywnej opieki medycznej - w lokalizacji - wpis w rejestrze: łóżka intensywnej opieki medycznej;

4) wymagane co najmniej 2-letnie doświadczenie w leczeniu chorych immunoglobulinami, potwierdzone realizacją co najmniej 3 procedur rocznie;

5) dostęp do konsultacji ginekologicznej

60.1.5 zapewnienie realizacji badań

REZONANS MAGENTYCZNY (bez i po podaniu kontrastu),

EMG,

BADANIA LABORATORYJNE (hematologiczne, biochemiczne)

BADANIA IMMUNOLOGICZNE (oznaczania poziomu immunoglobulin i podklas IgA lub swoistych przeciwciał, oznaczanie przeciwciał przeciwnowotworowych, oznaczenie przeciwciał przeciwko akwaporynie 4 (AQP4), oznaczenie przeciwciał anty-NMDA)

POTENCJAŁY WYWOŁANE (wzrokowe potencjały wywołane)

60.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

61. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

61.1 WARUNKI WYMAGANE

61.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

61.1.2 lekarze

1) lekarze specjaliści chorób płuc lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

61.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

61.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oferent udziela świadczeń w oddziale chorób płuc/ kardiologicznym lub transplantologii klinicznej lub w oddziale leczenia jednego dnia o profilu kardiologicznym lub w poradni chorób płuc/ kardiologicznej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu

2) w przypadku leczenia dzieci - w oddziale chorób płuc/ kardiologicznym dla dzieci lub w poradni chorób płuc/ kardiologicznej dla dzieci (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

3) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)"

61.1.5 zapewnienie realizacji badań

EKG

RTG

USG

ECHOKARDIOGRAFIA DOPPLEROWSKA

TESTY CZYNNOŚCIOWE PŁUC (w tym pletyzmografia - nie dotyczy dzieci)

SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA płuc,

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA (WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA ANGIO-CT)

BADANIA LABORATORYJNE (HEMATOLOGICZNE, BIOCHEMICZNE, OCENA UKŁADU KRZEPNIĘCIA, PANEL AUTOIMMUNOLOGICZNY, BADANIA SEROLOGICZNE, biomarkery - troponina, NT-pro-BNP)

SPIROERGOMETRIA

61.1.6 pozostałe warunki

PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA pozwalająca na wykonanie cewnikowania prawego i lewego serca pod kontrolą RTG

61.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

62. LECZENIE PARYKALCYTOLEM WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH (ICD-10 N25.8)

62.1 WARUNKI WYMAGANE

62.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- stacja dializ;

- ambulatoryjna stacja dializ;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

62.1.2 lekarze

lekarz specjalista nefrologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

62.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

62.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział nefrologiczny lub stacja dializ/ambulatoryjna stacja dializ lub oddział leczenia jednego dnia o profilu nefrologicznym lub poradnia nefrologiczna współpracująca z oddziałem nefrologicznym - min. 1 dzień w tygodniu

62.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)

62.2 WARUNKI DODATKOWE

63. LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3)

63.1 WARUNKI WYMAGANE

63.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

- kod funkcji ochrony zdrowia (dział III, rubryka 8, część IX kodu resortowego): leczenie stacjonarne lub leczenie stacjonarne "jednego dnia" lub leczenie ambulatoryjne /ambulatoryjne specjalistyczne, zgodnie z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania,

63.1.2 lekarze

lekarze specjaliści okulistyki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

63.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

63.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oferent udziela świadczeń w oddziale okulistycznym z poradnią okulistyczną w lokalizacji;

2) oferent posiada blok operacyjny w lokalizacji zgodnie z wpisem w rejestrze;

63.1.5 wyposażenie w sprzęt

1) OCT (optyczna koherentna tomografia),

2) tablica do sprawdzania ostrości wzroku do dali i do bliży (tablica Snellena lub ETDRS),

3) kaseta szkieł próbnych,

4) oprawka okularowa próbna,

5) lampa szczelinowa,

6) soczewka Volka,

7) tonometr do badania ciśnienia wewnątrzgałkowego,

w lokalizacji

63.1.6 zapewnienie realizacji badań

1) ostrość wzroku na tablicach Snellena lub ETDRS,

2) OCT (optyczna koherentna tomografia),

- w lokalizacji

3) fotografia dna oka,

4) angiografia fluoresceinowa lub angio-OCT,

- zapewnienie dostępu

63.2 WARUNKI DODATKOWE

64. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

64.1 WARUNKI WYMAGANE

64.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

64.1.2 lekarze

64.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

64.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale (chorób zakaźnych / transplantologicznym / transplantacji wątroby / oddziale leczenia jednego dnia) lub w poradni (hepatologicznej / chorób zakaźnych / transplantologicznej) współpracującej z oddziałem (chorób zakaźnych / transplantologicznym / transplantacji wątroby / oddziale leczenia jednego dnia) w zakresie leczenia WZW - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

2) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie przewlekłego WZW typu C"

64.1.5 zapewnienie realizacji badań

USG

RTG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

EKG

ELASTOGRAFIA WĄTROBY (wykonana techniką umożliwiającą pomiar ilościowy w kPa)

64.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

65. LECZENIE CZERNIAKA SKÓRY DABRAFENIBEM (ICD-10 C 43)

65.1 WARUNKI WYMAGANE

65.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

65.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

65.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

65.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu onkologii klinicznej lub poradnia (onkologiczna lub chemioterapii) współpracująca z oddziałem onkologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

2) dostęp do konsultacji okulistycznej

3) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie czerniaka skóry (ICD-10 C43)"

65.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

SCYNTYGRAFIA

USG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE HISTOPATOLOGICZNE

BADANIE MOLEKULARNE (ocena obecności mutacji BRAF V600 metodą PCR)

65.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

66. LECZENIE NEUROGENNEJ NADREAKTYWNOŚCI WYPIERACZA (ICD-10 N31)

66.1 WARUNKI WYMAGANE

66.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

66.1.2 lekarze

lekarze specjaliści urolodzy (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

66.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

66.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział urologiczny lub oddział leczenia jednego dnia o profilu urologicznym lub poradnia urologiczna współpracująca z oddziałem urologicznym lub oddziałem leczenia jednego dnia o profilu urologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu,

2) dostęp do konsultacji neurologicznej,

3) sala endoskopowa - w lokalizacji

66.1.5 wyposażenie w sprzęt

W lokalizacji:

1) USG lub aparatu typu bladder scan,

2) aparatu do badan urodynamicznych,

3) cystoskop z oprzyrządowaniem do iniekcji dopęcherzowych,

4) aparat do znieczuleń.

66.1.6 zapewnienie realizacji badań

W lokalizacji:

1) pomiar objętości moczu zalegającej po mikcji,

2)inne badania urodynamiczne.

Zapewnienie dostępu:

1) badania laboratoryjne (biochemiczne, bakteriologiczne).

66.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

67. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKRZEPOWO-ZATOROWEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (CTEPH) (ICD-10 I27, I27.0 i/lub I26)

67.1 WARUNKI WYMAGANE

67.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

67.1.2 lekarze

lekarze specjaliści chorób płuc lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

67.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

67.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oferent udziela świadczeń w oddziale chorób płuc/ kardiologicznym i w poradni chorób płuc/ kardiologicznej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu

67.1.5 zapewnienie realizacji badań

ECHOKARDIOGRAFIA DOPPLEROWSKA

ARTERIOGRAFIA TĘTNIC PŁUCNYCH

MRI

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA (WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA ANGIO-CT)

SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA PŁUC,

BADANIA LABORATORYJNE (HEMATOLOGICZNE, BIOCHEMICZNE, OCENA UKŁADU KRZEPNIĘCIA, BADANIA SEROLOGICZNE, biomarkery - troponina, NT-pro-BNP)

67.1.6 pozostałe warunki

PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA pozwalająca na wykonanie cewnikowania prawego i lewego serca pod kontrolą RTG

67.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

68. LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8)

68.1 WARUNKI WYMAGANE

68.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

68.1.2 lekarze

lekarze specjaliści w dziedzinie reumatologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie nefrologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie chorób wewnętrznych lub lekarze specjaliści w dziedzinie chorób płuc lub lekarze specjaliści w dziedzinie immunologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatu)

68.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

68.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział reumatologiczny / nefrologiczny / chorób płuc / oddział immunologii klinicznej /chorób wewnętrznych o profilu reumatologicznym lub nefrologicznym lub chorób płuc z poradnią nefrologiczną / reumatologiczną / chorób płuc/ immunologiczną (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - dostępną min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu

68.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

RTG

USG

EKG

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, immunologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

68.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

69. LECZENIE TYROZYNEMII TYPU 1 (HT-1) (ICD-10 E.70.2)

69.1 WARUNKI WYMAGANE

69.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

69.1.2 lekarze

1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści pediatrii metabolicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

69.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

69.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w zakresie wrodzonych wad metabolizmu z poradnią pediatryczną lub chorób metabolicznych dla dzieci - min. 4 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w zakresie chorób metabolicznych z poradnią chorób wewnętrznych lub chorób metabolicznych - min. 4 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu

2) dostęp do konsultacji dietetycznej

69.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne)

USG

BADANIA OKULISTYCZNE (badanie oczu w lampie szczelinowej)

69.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

70. LECZENIE OPORNYCH I NAWROTOWYCH POSTACI CHŁONIAKÓW CD30+ (C 81 CHOROBA HODGKINA; C 84.5 INNE I NIEOKREŚLONE CHŁONIAKI T)

70.1 WARUNKI WYMAGANE

70.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

70.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

70.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

70.1.4 organizacja udzielania świadczeń

1) oddział onkologii i hematologii dziecięcej lub oddział hematologiczny lub onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/chemioterapii lub oddział leczenia jednego dnia o profilu hematologicznym lub onkologii klinicznej/chemioterapii

70.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub PET/TK

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-30)

70.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

71. LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI (PNO) U PACJENTÓW DOROSŁYCH Z ZASTOSOWANIEM IMMUNOGLOBULINY LUDZKIEJ NORMALNEJ PODAWANEJ Z REKOMBINOWANĄ HIALURONIDAZĄ LUDZKĄ

71.1 WARUNKI WYMAGANE

71.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

71.1.2 lekarze

71.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki: pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w realizacji procedury przetaczania immunoglobulin u pacjentów dorosłych (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)

71.1.4 organizacja udzielania świadczeń

2) dostęp do konsultacji immunologicznej;

3) dla zachowania kompleksowości oraz ciągłości udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej wymagana jest jednoczesna realizacja programu lekowego "Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych".

71.1.5 zapewnienie realizacji badań

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, immunologiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)

USG

RTG

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

71.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

72. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI LIMFOCYTOWEJ OBINUTUZUMABEM (ICD10 C91.1)

72.1 WARUNKI WYMAGANE

72.1.1 wymagania formalne

Wpis w Rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej wskazaną w rejestrze (dział III, rubryka 8, część VIII systemu resortowych kodów identyfikacyjnych), zgodną z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania, (termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową).

Wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII systemu resortowych kodów identyfikacyjnych - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

2) profil medyczny w rejestrze (dział III, rubryka 8, część IX i X systemu resortowych kodów identyfikacyjnych), zgodny z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania, (termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową),

- kod funkcji ochrony zdrowia (dział III, rubryka 8, część IX systemu resortowych kodów identyfikacyjnych): leczenie stacjonarne lub leczenie stacjonarne "jednego dnia" lub leczenie ambulatoryjne/ leczenie ambulatoryjne specjalistyczne, zgodnie z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania,

- kod charakteryzujący dziedzinę medycyny, w której są udzielane świadczenia zdrowotne (dział III, rubryka 8, część X systemu resortowych kodów identyfikacyjnych), zgodny z zakresem świadczeń będących przedmiotem kontraktowania

72.1.2 lekarze

lekarze specjaliści w dziedzinie hematologii lub onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

72.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

72.1.4 organizacja udzielania świadczeń

oddział (hematologiczny lub oddział onkologiczny lub oddział onkologii klinicznej/ chemioterapii lub oddział nowotworów krwi) z poradnią (hematologiczną lub poradnią nowotworów krwi lub poradnią onkologiczną lub poradnią chemioterapii) i/ lub z oddziałem leczenia jednego dnia (o profilu hematologicznym lub onkologii klinicznej)

72.1.5 zapewnienie realizacji badań

TK lub RTG i USG

BADANIA LABORATORYJNE

- morfologia krwi z rozmazem,

- ocena wydolności nerek i wątroby: kreatynina, eGFR, kwas moczowy, AST, ALT, bilirubina całkowita,

- badania na obecność HBsAg lub HBcAb, - badania na obecność antygenu CD20

72.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

73. LECZENIE PODTRZYMUJĄCE OLAPARYBEM CHORYCH NA NAWROTOWEGO PLATYNOWRAŻLIWEGO ZAAWANSOWANEGO RAKA JAJNIKA, RAKA JAJOWODU LUB PIERWOTNEGO RAKA OTRZEWNEJ

(ICD-10 C56, C57, C48)

73.1 WARUNKI WYMAGANE

73.1.1 wymagania formalne

Wpis w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, zwanym dalej "rejestrem", zawierający:

1) specjalność komórki organizacyjnej przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego:

- oddział szpitalny;

- poradnia specjalistyczna;

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod parzysty (dotyczy zakresów specjalności dla dorosłych),

- wpis w rejestrze: dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego - kod nieparzysty (dotyczy zakresów specjalności dziecięcych),

73.1.2 lekarze

lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub ginekologii onkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

73.1.3 pielęgniarki

pielęgniarki i/lub położne przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)

73.1.4 organizacja udzielania świadczeń

73.1.5 zapewnienie realizacji badań

TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA

REZONANS MAGNETYCZNY

BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)

BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE

73.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, wydanym na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

1. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA HORMONEM WZROSTU ORAZ INSULINOPODOBNYM CZYNNIKIEM WZROSTU - 1
1.1 WARUNKI WYMAGANE
1.1.1 lekarze		lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, endokrynologii, nefrologii i genetyki klinicznej
1.1.2 organizacja udzielania świadczeń		1) zapewnienie zgłaszalności dzieci, u których istnieje prawdopodobieństwo występowania niskorosłości w następstwie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, SGA lub IUGR, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia hormonem wzrostu i insulinopodobnym czynnikiem wzrostu-1 w systemie komputerowym, 5) zorganizowanie zakupu wspólnego hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących programy lekowe (leczenie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, SGA lub IUGR, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1)
1.1.3 zapewnienie realizacji badań		1) laboratorium diagnostyczne profilowe
2. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA BIOLOGICZNEGO W CHOROBACH REUMATYCZNYCH
2.1 WARUNKI WYMAGANE
2.1.1 lekarze		lekarze ze specjalizacją w zakresie reumatologii (4 etaty, w tym 2 z tytułem min. dr hab.)
2.1.2 organizacja udzielania świadczeń		1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych, 4) nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną zarówno z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (szczelność systemu), 5) doświadczenie w prowadzeniu programów polityki zdrowotnej, 6) aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
2.1.3 zapewnienie realizacji badań		Laboratorium diagnostyczne profilowane spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programów leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych, do weryfikacji badań innych placówek
3. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH
3.1 WARUNKI WYMAGANE
3.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją z pediatrii metabolicznej, pediatrii, neurologii, neurologii dziecięcej i chorób wewnętrznych
3.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) koordynacja kwalifikacji włączenia do leczenia pacjentów z chorobą Gaucher'a, Gaucher'a typ I, Hurler, Pompego, z mukopolisacharydozą typu II oraz typu VI, hiperhomocysteinemii, wczesnodziecięcej postaci cystynozy nefropatycznej oraz tyrozynemii typu 1, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia enzymatyczną terapią zastępczą w systemie komputerowym
3.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane Spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programów lekowych leczenia chorób ultrarzadkich, do weryfikacji badań innych placówek
4. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA W PROGRAMIE ZAPOBIEGANIA KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A i B
4.1 WARUNKI WYMAGANE
4.1.1 lekarze	lekarz ze specjalizacją w zakresie hematologii lub angiologii lub transfuzjologii lub pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej
4.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) zapewnienie warunków realizacji zadań Zespołu Koordynacyjnego ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B, 2) zapewnienie niezbędnego zaplecza organizacyjnego dla działania Zespołu Koordynującego ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B, 3) zorganizowanie zakupu wspólnego czynników krzepnięcia na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących program "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B", 4) nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
5. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IgE ZALEŻNEJ
5.1 WARUNKI WYMAGANE
5.1.1 lekarze	1 lekarze ze specjalizacją w zakresie chorób płuc lub alergologii. W kontekście specjalistów z alergologii podstawowa specjalizacja powinna być z chorób wewnętrznych dla dorosłych lub z pediatrii dla dzieci) (4 etaty, w tym 2 samodzielnych pracowników naukowych, 1 co najmniej stopniem dr hab.). Konieczne co najmniej pięcioletnie doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu astmy ciężkiej. Wskazane doświadczenie w prowadzeniu leczenia biologicznego oraz znajomość podstaw farmakoekonomiki.
5.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1. nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2. nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3. zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych; 4. nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną zarówno z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego (szczelność systemu); 5. aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami w programach oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz. 6. Nadzór nad bezpieczeństwem stosowanego leczenia 7. Systematyczny monitoring decyzji leczniczych w aspekcie farmakoekonomicznym
5.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programu leczenia ciężkiej astmy alergicznej IGE zależnej, do weryfikacji badań innych placówek
6. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ
6.1 WARUNKI WYMAGANE
6.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją w zakresie dermatologii (4 etaty, w tym 2 pracowników naukowych, z których jeden z tytułem min. dr hab.)
6.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych, 4) nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną zarówno z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego (szczelność systemu), 5) aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
6.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programu leczenia umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej, do weryfikacji badań innych placówek
7. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE
7.1 WARUNKI WYMAGANE
7.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją w zakresie onkologii i hematologii dziecięcej lub pediatrii
7.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1. zapewnienie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia; 2. zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia; 3. nadzór nad weryfikacją prowadzonego leczenia wg wymagań programu lekowego; 4. aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami w programach oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz.
8. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI (PNO) U PACJENTÓW DOROSŁYCH
8.1 WARUNKI WYMAGANE
8.1.1 lekarze	lekarze specjaliści immunologii klinicznej z podstawową specjalizacją z chorób wewnętrznych lub lekarze wyspecjalizowani w dziedzinie immunologii klinicznej w systemie modułowym, w którym moduł podstawowy obejmował choroby wewnętrzne, lekarze specjaliści chorób wewnętrznych, lekarze specjaliści chorób płuc, lekarze specjaliści hematologii
8.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych, 4) aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
9. KWALIFIKACJA DO LECZENIA NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD)
9.1 WARUNKI WYMAGANE
9.1.1 lekarze	lekarze specjaliści okulistyki
9.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) koordynacja kwalifikacji włączenia do leczenia pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD), 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) w systemie komputerowym (PESEL, data, rodzaj badania)
9.1.3 zapewnienie realizacji badań	angiografia indocyjaninowa - zapewnienie dostępu
10. KWALIFIKACJA DO LECZENIA AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA)
10.1 WARUNKI WYMAGANE
10.1.1 lekarze	lekarze specjaliści reumatologii, lekarze specjaliści nefrologii, lekarze specjaliści chorób wewnętrznych, lekarze specjaliści chorób płuc, lekarze specjaliści w dziedzinie immunologii klinicznej
10.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych, 4) aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
10.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programu leczenia aktywnej postaci ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyń (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8), do weryfikacji badań innych placówek

ZAŁĄCZNIK Nr 4

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

z dnia 30 czerwca 2016 r.

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

Lp.	KOD	NUMER ZAŁĄCZNIKA z Obw. MZ	ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10	NAZWA PROGRAMU	SUBSTANCJE CZYNNE
1	2	3	4	5	6
1	03.0000.301.02	B.1.	B 18.1	Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B	INTERFERON PEGYLOWANY ALFA-2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA-2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA-2B; LAMIWUDYNA; ENTEKAWIR; ADEFOWIR; TENOFOWIR
2	03.0000.302.02	B.2.	B 18.2	Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C	INTERFERON PEGYLOWANY ALFA-2A; INTERFERON PEGYLOWANY ALFA-2B; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA-2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA-2B; RYBAWIRYNA; BOCEPREWIR; TELAPREWIR, SYMEPREWIR
3	03.0000.303.02	B.3.	C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48	Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)	IMATYNIB; SUNITYNIB, SORAFENIB
4	03.0000.304.02	B.4.	C 18 - C 20	Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego	BEWACYZUMAB; CETUKSYMAB; PANITUMUMAB
5	03.0000.305.02	B.5.	C 22.0	Leczenie raka wątrobowokomórkowego	SORAFENIB
6	03.0000.306.02	B.6.	C 34	Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca	PEMETREKSED; GEFITYNIB; ERLOTYNIB; KRYZOTYNIB
7	03.0000.308.02	B.8.	C 48, C 49	Leczenie mięsaków tkanek miękkich	TRABEKTEDYNA; PAZOPANIB, SUNITYNIB
8	03.0000.309.02	B.9.	C 50	Leczenie raka piersi	TRASTUZUMAB; LAPATYNIB; PERTUZUMAB
9	03.0000.310.02	B.10.	C 64	Leczenie raka nerki	SUNITYNIB; SORAFENIB; EWEROLIMUS; PAZOPANIB; AKSYTYNIB; TEMSYROLIMUS
10	03.0000.312.02	B.12.	C 82, C 83	Leczenie chłoniaków złośliwych	RYTUKSYMAB
11	03.0000.314.02	B.14.	C 92.1	Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej	DASATYNIB; NILOTYNIB
12	03.0000.315.02	B.15.	D 66, D 67	Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B	Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII; Koncentrat czynnika krzepnięcia IX
13	03.0000.317.02	B.17.	D 80, W TYM: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D 81 W CAŁOŚCI; D 82, W TYM: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83, W TYM: D 83.0, D 83.1, D 83.3, D 83.8, D 83.9; D 89	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	IMMUNOGLOBULINY
14	03.0000.318.02	B.18.	E 22.8	Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci	LEUPRORELINA; TRIPTORELINA
15	03.0000.319.02	B.19.	E 23	Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki	SOMATOTROPINA
16	03.0000.320.02	B.20.	E 34.3	Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	MEKASERMINA
17	03.0000.321.02	B.21.	E 72.1	Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	BETAINA BEZWODNA
18	03.0000.322.02	B.22.	E 74.0	Leczenie choroby Pompego	ALGLUKOZYDAZA ALFA
19	03.0000.323.02	B.23.	E 75.2	Leczenie choroby Gaucher'a	IMIGLUCERAZA
20	03.0000.324.02	B.24.	E 76.0	Leczenie choroby Hurler	LARONIDAZA
21	03.0000.325.02	B.25.	E 76.1	Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)	IDURSULFAZA
22	03.0000.326.02	B.26.	E 76.2	Leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespół Maroteaux - Lamy)	GALSULFAZA
23	03.0000.327.02	B.27.	E 84	Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą	TOBRAMYCYNA
24	03.0000.328.02	B.28.	G 24.3, G 24.5, G 24.4, G 51.3, G 24.8	Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
25	03.0000.329.02	B.29.	G 35	Leczenie stwardnienia rozsianego	INTERFERON BETA; OCTAN GLATIRAMERU; FUMARAN DIMETYLU; PEGINTERFERON BETA-1A
26	03.0000.330.02	B.30.	G 80	Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
27	03.0000.331.02	B.31.	I 27, 127.0	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)	ILOPROST; BOSENTAN; TREPROSTINIL; AMBRISENTAN; TADALAFIL
28	03.0000.332.02	B.32.	K 50	Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC)	INFLIKSYMAB; ADALIMUMAB
29	03.0000.333.02	B.33.	M 05, M 06, M 08	Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	INFLIKSYMAB; ETANERCEPT; ADALIMUMAB; RYTUKSYMAB; GOLIMUMAB; CERTOLIZUMAB; TOCILIZUMAB
30	03.0000.335.02	B.35.	L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3	Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)	INFLIKSYMAB; ETANERCEPT; ADALIMUMAB; GOLIMUMAB
31	03.0000.336.02	B.36.	M 45	Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	INFLIKSYMAB; ETANERCEPT; ADALIMUMAB; GOLIMUMAB
32	03.0000.337.02	B.37.	N 18	Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek	EPOETYNA ALFA; DARBEPOETYNA ALFA; GLIKOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA
33	03.0000.338.02	B.38.	N 18	Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN)	SOMATOTROPINA
34	03.0000.339.02	B.39.	N 25.8	Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych	CYNAKALCET
35	03.0000.340.02	B.40.	P07.2, P 27.1	Profilaktyka zakażeń wirusem RS	PALIWIZUMAB
36	03.0000.341.02	B.41.	Q 87.1	Leczenie zespołu Prader - Willi	SOMATOTROPINA
37	03.0000.342.02	B.42.	Q 96	Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT)	SOMATOTROPINA
38	03.0000.343.02	B.43.	B 18, w tym: B 18.0, B 18.1, B 18.8, B 18.9; B 19 W CAŁOŚCI; C 82; C 83; Z 94	Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców z chłoniakami, leczonych rytuksymabem	LAMIWUDYNA
39	03.0000.344.02	B.44.	J 45.0	Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej omalizumabem	OMALIZUMAB
40	03.0000.346.02	B.46.	G.35	Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego	FINGOLIMOD, NATALIZUMAB
41	03.0000.347.02	B.47.	L40.0	Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L40.0)	USTEKINUMAB; ADALIMUMAB; ETANERCEPT; INFLIKSYMAB
42	03.0000.348.02	B.48.	C43	Leczenie czerniaka skóry	WEMURAFENIB
43	03.0000.349.02	B.49.	E83.1	Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie	DEFERAZYROKS
44	03.0000.350.02	B.50.	C56; C57; C48	Leczenie chorych na zaawansowanego raka jajnika	BEWACYZUMAB
45	03.0000.352.02	B.52.	C01; C05.0; C05.1; C05.2; C05.8; C05.9; C09.0; C09.1; C09.8; C09.9; C10.0; C10.1; C10.2; C10.3; C10.4; C10.8; C10.9; C12; C13.0; C13.1; C13.2; C13.8; C13.9; C32.0; C32.1; C32.2; C32.3; C32.8; C32.9	Leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie	CETUKSYMAB
46	03.0000.353.02	B.53.	C25.4	Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki	EWEROLIMUS; SUNITYNIB
47	03.0000.354.02	B.54.	C90.0	Lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego	LENALIDOMID
48	03.0000.355.02	B.55.	K51	Indukcja remisji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)	INFLIKSYMAB
49	03.0000.356.02	B.56.	C61	Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego	OCTAN ABIRATERONU
50	03.0000.357.02	B.57.	I61, 163, 169	Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
51	03.0000.358.02	B.58.	C16	Leczenie zaawansowanego raka żołądka	TRASTUZUMAB
52	03.0000.359.02	B.59.	C43	Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43)	IPILIMUMAB; NIVOLUMAB; PEMBROLIZUMAB
53	03.0000.360.02	B.60.	E 75.2	Leczenie choroby Gaucher'a typu I	WELAGLUCERAZA ALFA
54	03.0000.361.02	B.61.	E72.0	Leczenie wczesnodziecięcej postaci cystynozy nefropatycznej	CYSTEAMINA
55	03.0000.362.02	B.62.	D 80, w tym D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9, D 81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych	IMMUNOGLOBULINY
56	03.0000.363.02	B.63.	C 34	Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem afatynibu (ICD-10 C34)	AFATYNIB
57	03.0000.364.02	B.64.	R62.9	Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR)	SOMATOTROPINA
58	03.0000.365.02	B.65.	C91.0	Leczenie dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+)	DASATYNIB
59	03.0000.366.02	B.66.	C84.0, C84.1	Leczenie beksarotenem ziarniniaka grzybiastego lub zespołu Sezary'ego	BEKSAROTEN
60	03.0000.367.02	B.67.	G61.8, G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33,2	Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych	IMMUNOGLOBULINY
61	03.0000.368.02	B.68.	I27, 127.0	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem, epoprostenolem i macytentanem	SILDENAFIL; EPOPROSTENOL; MACYTENTAN
62	03.0000.369.02	B.69.	N25.8	Leczenie parykalcytolem wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych	PARYKALCYTOL
63	03.0000.370.02	B.70.	H35.3	Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10 H35.3)	AFLIBERCEPT; RANIBIZUMAB
64	03.0000.371.02	B.71.	B 18.2	Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B18.2)	OMBITASWIR, PARYTAPREWIR, RYTONAWIR; DASABUWIR; DAKLATASWIR; LEDIPASWIR, SOFOSBUWIR; SOFOSBUWIR
65	03.0000.372.02	B.72.	C 43	Leczenie czerniaka skóry dabrafenibem (ICD-10 C43)	DABRAFENIB
66	03.0000.373.02	B.73.	N31	Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza (ICD-10 N31)	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
67	03.0000.374.02	B.74.	I27, 127.0 i/lub 126	Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD-10 127, 127.0 i/lub 126)	RIOCYGUAT
68	03.0000.375.02	B.75.	M 31.3, M 31.8	Leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyń (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8)	RYTUKSYMAB
69	03.0000.376.02	B.76.	E70.2	Leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1) (ICD-10 E70.2)	NITYZYNON
70	03.0000.377.02	B.77.	C 81, C 84.5	Leczenie opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD30+ (C81 Choroba Hodgkina; C84.5 Inne i nieokreślone chłoniaki T)	BRENTUKSYMAB VEDOTIN
71	03.0000.378.02	B.78.	D 80 w tym D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych (ICD-10 D 80 w tym D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9) z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką	IMMUNOGLOBULINY
72	03.0000.379.02	B.79.	C.91.1	Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej obinutuzumabem (ICD-10 C91.1)	OBINUTUZUMAB
73	03.0000.380.02	B.80.	C56, C57, C48	Leczenie podtrzymujące olaparybem chorych na nawrotowego platynowrażliwego zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)	OLAPARYB

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

Lp.	KOD	NUMER ZAŁĄCZNIKA z Obw. MZ	ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10	NAZWA PROGRAMU
1	2	3	4	5
1	03.0000.201.02	B.19., B.20., B.38., B.41., B.42., B.64.	E 23, E 34.3, N 18, Q 87.1, Q 96, R62.9	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia hormonem wzrostu oraz insulinopodobnym czynnikiem wzrostu- 1
2	03.0000.202.02	B.33., B.35., B.36.	M 05, M 06, M 08, M 45, L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych
3	03.0000.203.02	B.21., B. 22., B.23., B.24., B.25., B.26., B.60., B.61., B.76	E 72.1, E 74.0, E 76.0, E 76.1, E 76.2, E75.2, E72.0, E70.2	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia chorób ultrarzadkich
4	03.0000.204.02	B.15.	D 66, D 67	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
5	03.0000.205.02	B.44.	J 45.0	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej
6	03.0000.206.02	B.47.	L40.0	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
7	03.0000.207.02	B.49.	E83.1	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia doustnego stanów nadmiaru żelaza w organizmie
8	03.0000.208.02	B.62., B.78	D 80 w tym D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9, D 81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych
9	03.0000.209.02	B.70.	H 35.3	Kwalifikacja do leczenia neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD)
10	03.0000.210.02	B.75.	M 31.3, M 31.8	Kwalifikacja do leczenia aktywnej postaci ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyń (MPA)

Zmiana zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).

NFZ.2016.119

ZARZĄDZENIE Nr 119/2016/DGL PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA z dnia 8 grudnia 2016 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

Uzasadnienie

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr 1 Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 3 Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A - PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B - KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 4 Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A - PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B - KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZARZĄDZENIE Nr 119/2016/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 8 grudnia 2016 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

ZAŁĄCZNIK Nr 1

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 3

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 4

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH