Zm.: zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza.

Dzienniki resortowe

Dz.Urz.MZ.2006.3.6

Akt jednorazowy
Wersja od: 8 lutego 2006 r.

ZARZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 8 lutego 2006 r.
zmieniające zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza

Na podstawie art. 7 ust. 4 pkt 5 ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o Radzie Ministrów (Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 199 i Nr 80, poz. 717, z 2004 r. Nr 238, poz. 2390 i Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 169, poz. 1414 i Nr 249, poz. 2104) zarządza się, co następuje:
§  1.
W zarządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2005 r. w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz. Urz. Min. Zdrow. Nr 8, poz. 32) wprowadza się następujące zmiany:
1)
dotychczasową treść § 2 oznacza się jako ust. 1 i dodaje się ust. 2 i 3 w brzmieniu:

"2. Komisja rekomenduje kwalifikację produktów, o których mowa w ust. 1, na podstawie wniosków zgłoszonych przez organy dopuszczające do obrotu dany produkt, a w odniesieniu do środków spożywczych, w tym suplementów diety i kosmetyków, na podstawie wniosków Głównego Inspektora Sanitarnego, skierowanych do osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.

3. Komisja rekomenduje kwalifikację produktu, który w chwili składania wniosku nie ma ustalonego statusu prawnego.";

2)
w § 3:
a)
pkt 1 otrzymuje brzmienie:

"1) Przewodniczący - Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej;",

b)
w pkt 3 dodaje się lit. m w brzmieniu:

"m) doc. dr hab. Przemysław Mrozikiewicz, przedstawiciel Instytutu Roślin i Przetworów Zielarskich w Poznaniu.";

3)
w § 5:
a)
ust. 2 otrzymuje brzmienie:

"2. Przyjęte ustalenia i wnioski Przewodniczący przekazuje niezwłocznie w formie pisemnej, do wiadomości osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.",

b)
dodaje się ust. 3 w brzmieniu:

"3. W terminie 14 dni od podjęcia przez Komisję uchwały zawierającej stanowisko w sprawie kwalifikacji produktu, Przewodniczący Komisji przekazuje uchwałę do wiadomości podmiotu, który wnioskował o kwalifikację produktu.";

4)
§ 8 otrzymuje brzmienie:

"§ 8. Nadzór nad działalnością Komisji sprawuje Sekretarz lub Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia nadzorujący Departament Polityki Lekowej.".

§  2.
Zarządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia, z mocą od dnia podpisania.
______

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 października 2005 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 220, poz. 1901).