Zm.: zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).

Dzienniki resortowe

NFZ.2012.66

Akt jednorazowy

Wersja od: 19 października 2012 r.

ZARZĄDZENIE Nr 66/2012/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 19 października 2012 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

Na podstawie art. 102 ust. 5 pkt 21 i 25, art. 146 ust. 1 pkt 1 i 3 w związku z art. 48 ust. 8 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.¹⁾) zarządza się, co następuje:

§ 1.

W Zarządzeniu Nr 27/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 maja 2012 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), zmienionego zarządzeniem Nr 42/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 lipca 2012 r. zmieniającym zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), wprowadza się następujące zmiany:

______

¹⁾ Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 141, poz. 888, Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz.842 i Nr 127, poz. 857 i Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz.1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238 poz.1578 i Nr 257, poz.1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz.235, Nr 73, poz.390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz.622, Nr 112, poz.654, Nr 113, poz.657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 oraz z 2012 r. poz.123 i poz. 476.

ZAŁĄCZNIK Nr 2

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Lp.	Kod	Nazwa świadczenia	Ryczałt roczny (punkty)	Uwagi
1	2	3	4	5
1	5.08.08.0000001	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lamiwudyną	48
2	5.08.08.0000002	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferonem alfa pegylowanym	69
3	5.08.08.0000003	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferon alfa naturalnym lub interferonem alfa rekombinowanym	42
4	5.08.08.0000004	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B adefovirem lub entecavirem lub tenofovirem	45
5	5.08.08.0000005	Diagnostyka w programie leczenia nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)	33	- rozliczane jednorazowo raz w roku lub - rozliczane w częściach wykonanych nie więcej niż do kwoty określonej (suma części ryczałtu wykazywanych w ciągu roku daje 1).
6	5.08.08.0000006	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (bewacyzumab)	45
7	5.08.08.0000007	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (cetuksymab)	75
8	5.08.08.0000008	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka jelita grubego (panitumumab)	61,5
9	5.08.08.0000009	Diagnostyka w programie leczenia raka wątrobokomórkowego	38,32
10	5.08.08.0000010	Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (pemetreksed, docetaksel)	46,04
11	5.08.08.0000011	Diagnostyka w programie leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca (gefitynib, erlotynib)	59,77
12	5.08.08.0000012	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego włókniakomięsaka guzowatego skóry (DFSP)	32,29
13	5.08.08.0000013	Diagnostyka w programie leczenia mięsaków tkanek miękkich	70,13
14	5.08.08.0000014	Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka piersi	51
15	5.08.08.0000015	Diagnostyka w programie leczenia adjuwantowym raka piersi	30
16	5.08.08.0000016	Diagnostyka w programie leczenia raka nerki	34,4
17	5.08.08.0000017	Diagnostyka w programie leczenia glejaków mózgu	20,76
18	5.08.08.0000018	Diagnostyka w programie leczenia chłoniaków złośliwych	62,4
19	5.08.08.0000019	Diagnostyka w programie leczenia szpiczaka plazmatyczno-komórkowego (plazmocytowego)	54
20	5.08.08.0000020	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej	54
21	5.08.08.0000021	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Lokalne centra leczenia hemofilii	60
22	5.08.08.0000022	Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Regionalne centra leczenia hemofilii	100
23	5.08.08.0000023	Diagnostyka w programie leczenia nadpłytkowości samoistnej	12
24	5.08.08.0000024	Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	9
25	5.08.08.0000025	Diagnostyka w programie leczenia przedwczesnego dojrzewania płciowego	42
26	5.08.08.0000026	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki	9
27	5.08.08.0000027	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	20
28	5.08.08.0000028	Diagnostyka w programie leczenia ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	62
29	5.08.08.0000029	Diagnostyka w programie leczenia choroby Pompego	36,5
30	5.08.08.0000030	Diagnostyka w programie leczenia choroby Gaucher'a	27
31	5.08.08.0000031	Diagnostyka w programie leczenia choroby Hurlera	24
32	5.08.08.0000032	Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II	46
33	5.08.08.0000033	Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu VI	45
34	5.08.08.0000034	Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą	13,15
35	5.08.08.0000035	Diagnostyka w programie leczenia dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	6
36	5.08.08.0000036	Diagnostyka w programie leczenia stwardnienia rozsianego	24
37	5.08.08.0000037	Diagnostyka w programie leczenia spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	6
38	5.08.08.0000038	Diagnostyka w programie leczenia nadciśnienia płucnego - dorośli	108
39	5.08.08.0000039	Diagnostyka w programie leczenia nadciśnienia płucnego - dzieci	18
40	5.08.08.0000040	Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna adalimumabem lub infliksymabem	54
41	5.08.08.0000041	Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna infliksymabem u dzieci	54
42	5.08.08.0000042	Diagnostyka w programie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	14,4
43	5.08.08.0000043	Diagnostyka w programie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) o dużej i umiarkowanej aktywności choroby lekami modyfikującymi przebieg choroby	6,04
44	5.08.08.0000044	Diagnostyka w programie leczenia łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	14,4
45	5.08.08.0000045	Diagnostyka w programie leczenia inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	14,4
46	5.08.08.0000046	Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek	6
47	5.08.08.0000047	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolność nerek (PNN) hormonem wzrostu	33
48	5.08.08.0000048	Diagnostyka w programie leczenia dzieci z zespołem Prader - Willi	21
49	5.08.08.0000049	Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z zespołem Turnera	6
50	5.08.08.0000050	Diagnostyka w programie leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców z chłoniakami, leczonych rytuksymabem	19,3

ZAŁĄCZNIK Nr 3

Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych

zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z pózn. zm.)

Lp	Kod substancji czynnej	Substancja czynna	Droga podania	Wielkość	Jednostka	Waga punktowa 2012 jednostki leku [pkt.] [1 pkt = 1 PLN]	Kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN	Nazwa, postać i dawka leku
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	5.08.09.0000001	Adalimumabum	inj.	1	mg	1	5909990005055	Humira, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg
2	5.08.09.0000002	Adefoviri dipivoxilum	p.o.	1	mg	1	5909990009596	Hepsera, tabl., 10 mg
3	5.08.09.0000003	Alglucosidasum alfa	inj.	1	mg	1	5909990623853	Myozyme, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 0,05 g
4	5.08.09.0000004	Anagrelidum	p.o.	1	mg	1	5909990670154	Thromboreductin, kaps., 0,5 mg
5	5.08.09.0000005	Betainum anhydricum	p.o.	1	mg	1	5909990031900	CYSTADANE, proszek doustny, 1 g
6	5.08.09.0000006	Bevacizumabum	inj.	1	mg	1	5909990010486	Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/4ml
6	5.08.09.0000006	Bevacizumabum	inj.	1	mg	1	5909990010493	Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 400 mg/16ml
7	5.08.09.0000007	Bortezomibum	inj.	1	mg	1	5909990000890	Velcade, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 3,5 mg
7	5.08.09.0000007	Bortezomibum	inj.	1	mg	1	5909990646968	Velcade, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1 mg
8	5.08.09.0000008	Bosentanum	p.o.	1	mg	1	5909990213771	Tracleer, tabl. powl., 0,125 g
9	5.08.09.0000009	Capecitabinum	p.o.	1	mg	1	5909990893416	Xeloda, tabl. powl., 150 mg
9	5.08.09.0000009	Capecitabinum	p.o.	1	mg	1	5909990893515	Xeloda, tabl. powl., 500 mg
10	5.08.09.0000010	Cetuximabum	inj.	1	mg	1	5909990035922	Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
10	5.08.09.0000010	Cetuximabum	inj.	1	mg	1	5909990035946	Erbitux, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
11	5.08.09.0000011	Cinacalcetum	p.o.	1	mg	1	5909990016297	Mimpara, tabl. powl., 30 mg
							5909990016341	Mimpara, tabl. powl., 60 mg
							5909990016389	Mimpara, tabl. powl., 90 mg
12	5.08.09.0000012	Darbepoetinum alfa	inj.	1	mcg	1	5909990007608	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 10 mcg/0,4ml
							5909990340330	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 500 mcg/ml
							5909990738755	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 15 mcg/0,375ml
							5909990738779	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 20 mcg/0,5 ml
							5909990738793	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 30 mcg/0,3ml
							5909990738847	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 40 mcg/0,4ml
							5909990738861	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 50 mcg/0,5 ml
							5909990738885	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 60 mcg/0,3ml
							5909990738908	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 80 mcg/0,4ml
							5909990738939	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 100 mcg/0,5 ml
							5909990739035	Aranesp, roztwór do wstrzykiwań, 500 mcg/ml
13	5.08.09.0000013	Dasatynibum	p.o.	1	mg	1	5909990621323	Sprycel, tabl., 20 mg
							5909990621354	Sprycel, tabl., 50 mg
							5909990671601	Sprycel, tabl., 100 mg
							5909990818631	Sprycel, tabl., 80 mg
							5909990818655	Spycel, tabl., 140 mg
14	5.08.09.0000014	Docetaxelum	inj.	1	mg	1	5909990744688	Docetaxel TEVA, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/0,5ml
							5909990744695	Docetaxel TEVA, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 80 mg/2ml
							5909990777006	Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg
							5909990777020	Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 80 mg
							5909990786466	Docetaxel Hospira, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
							5909990786473	Docetaxel Hospira, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
							5909990786480	Docetaxel Hospira, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
							5909990810987	Camitotic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990810994	Camitotic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990811007	Camitotic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
							5909990850280	Docetaxel - Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 160 mg
							5909990863662	Taxegis, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/0,5ml
							5909990863679	Taxegis, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 80 mg/2ml
15	5.08.09.0000015	Entekavirum	p.o.	1	mg	1	5909990619177	Baraclude, tabl., 0,5 mg
15	5.08.09.0000015	Entekavirum	p.o.	1	mg	1	5909990619191	Baraclude, tabl., 1 mg
16	5.08.09.0000016	Epoetinum alfa	inj.	1000	j.m.	1	5909990072378	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990072392	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							5909990072439	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 3000 j.m.
							5909990072453	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 4000 j.m.
							5909990072477	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 5000 j.m.
							5909990072491	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 6000 j.m.
							5909990072538	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 8000 j.m.
							5909990072552	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 10000 j.m.
							5909990654062	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1000 j.m./0,5 ml
							5909990654086	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 2000 j.m./ml
							5909990654109	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 3000 j.m./0,3 ml
							5909990654123	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 4000 j.m./0,4 ml
							5909990654147	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 5000 j.m./0,5 ml
							5909990654161	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 6000 j.m./0,6 ml
							5909990654185	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 8000 j.m./0,8 ml
							5909990654208	Abseamed, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 10000 j.m./1 ml
							5909990670956	Eprex, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych, 2000 j.m./ml
							5909990670963	Eprex, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych, 4000 j.m./ml
							5909990670970	Eprex, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych, 10000 j.m./ml
							5909990670987	Eprex, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych, 10000 j.m./ml
							5909990671045	Eprex, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych, 10000 j.m./ml
							5909990845170	Binocrit, roztwór do wstrzykiwań, 40000 j.m./ml
17	5.08.09.0000017	Erlotinibum	p.o.	1	mg	1	5909990334261	Tarceva, tabl. powl., 25 mg
							5909990334278	Tarceva, tabl. powl., 100 mg
							5909990334285	Tarceva, tabl. powl., 150 mg
18	5.08.09.0000018	Etanerceptum	inj.	1	mg	1	5909990612161	Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do stosowania u dzieci, 25 mg/ml
							5909990618217	Enbrel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 25 mg
							5909990618255	Enbrel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg
							5909990712755	Enbrel, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg
							5909990777938	Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 25 mg (25mg/ml)
							5909990880881	Enbrel, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do stosowania u dzieci, 10 mg/ml
19	5.08.09.0000019	Everolimusum	p.o.	1	mg	1	5909990711567	Afinitor, tabl., 5 mg
19	5.08.09.0000019	Everolimusum	p.o.	1	mg		5909990711598	Afinitor, tabl., 10 mg
20	5.08.09.0000020	Factor IX coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	5909990623549	Mononine, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 100 j.m./ml
							5909990623563	Mononine, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
							5909990643110	Immunine 600 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 600 j.m.
							5909990645220	Immunine 1200 IU, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1200 j.m.
							5909990799367	Octanine F 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990799374	Octanine F 1000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990930500	Berinin P 1200, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1200 j.m.
							5909990930562	Berinin P 600, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 600 j.m.
							5909990930579	Berinin P 300, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 300 j.m.
21	5.08.09.0000021	Factor IX coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	5909990057184	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990057191	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990057207	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990057221	BeneFIX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
22	5.08.09.0000022	Factor VIII coagulationis humanus	inj.	1	j.m.	1	5909990573554	Immunate Baxter 250, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m./fiol.
							5909990573561	Immunate Baxter 500, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990573615	Immunate Baxter 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m./fiol.
							5909990825301	Octanate 250 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990825332	Octanate 500 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990825349	Octanate 1 000 IU, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990928033	Beriate P 250, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 250 j.m.
							5909990928040	Beriate P 500, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 500 j.m.
							5909990928057	Beriate P 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 1000 j.m.
23	5.08.09.0000023	Factor VIII coagulationis humanus recombinate	inj.	1	j.m.	1	5909990020775	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990020782	Kogenate Bayer, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990224302	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.
							5909990224340	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.
							5909990224357	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 j.m.
							5909990669110	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.
							5909990697441	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.
							5909990697458	Advate, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m.
24	5.08.09.0000024	Galsulfaseum	inj.	1	mg	1	5909990614745	NAGLAZYME, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml
25	5.08.09.0000025	Gefitynibum	p.o.	1	mg	1	5909990717231	Iressa, tabl. powl., 250 mg
26	5.08.09.0000026	Glatirameri acetas	inj.	1	mg	1	5909990017065	Copaxone, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
27	5.08.09.0000027	Glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta	inj.	1	mcg	1	5909990052684	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 50 mcg/0,3ml
							5909990052707	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 100 mcg/0,3ml
							5909990052745	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 200 mcg/0,3ml
							5909990052868	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 75 mcg/0,3ml
							5909990052875	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 150 mcg/0,3ml
							5909990661008	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 30 mcg/0,3ml
							5909990661046	Mircera, roztwór do wstrzykiwań, 120 mcg/0,3ml
28	5.08.09.0000028	Idursulfasum	inj.	1	mg	1	5909990053742	Elaprase, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml
29	5.08.09.0000029	Iloprostum	inh.	1	mcg	1	5909990609079	Ventavis, roztwór do inhalacji z nebulizatora, 10 mcg
30	5.08.09.0000030	Imatinibum	p.o.	1	mg	1	5909990001057	Glivec, tabl. powl., 100 mg
							5909990001071	Glivec, tabl. powl., 400 mg
31	5.08.09.0000031	Imiglucerasum	inj.	1	j.m.	1	5909990943012	Cerezyme, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 400 j.m.
32	5.08.09.0000032	Immunoglobulinum humanum	inj.	1	mg	1	5909990049851	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049868	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049875	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990049882	Ig VENA, roztwór do infuzji, 50 g/l
							5909990354313	Sandoglobulin P, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 3 g
							5909990354412	Sandoglobulin P, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 6 g
							5909990420490	Subcuvia, roztwór do wstrzykiwań, 0,16 g/ml
							5909990425143	Kiovig, roztwór do infuzji, 1 g
							5909990425150	Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990425167	Kiovig, roztwór do infuzji, 5 g
							5909990425174	Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990425181	Kiovig, roztwór do infuzji, 20 g
							5909990571642	VIvaglobin, roztwór do wstrzykiwań podskórnych, 0,16 g/ml
							5909990725786	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725793	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725809	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990725823	Privigen, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990729883	Gammanorm, roztwór do wstrzykiwań, 165 mg/ml
							5909990741038	FLEBOGAMMA, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990756117	Gammagard S/D, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 2,5 g
							5909990756216	Gammagard S/D, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 5 g
							5909990762514	Octagam (5% 2,5g), roztwór do infuzji, 2,5 g/50ml
							5909990762613	Octagam (5% 5g), roztwór do infuzji, 5 g/100ml
							5909990762712	Octagam (5% 10g), roztwór do infuzji, 10 g/200ml
							5909990763863	Octagam 10% (20ml, 2g), roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763870	Octagam 10% (50ml, 5g), roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763887	Octagam 10% (100 ml, 10g), roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990763894	Octagam 10% (200ml, 20g), roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990782208	Kiovig, roztwór do infuzji, 30 g
							5909990797868	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797875	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797882	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990797899	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 50 mg/ml
							5909990836055	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990836062	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990836079	FLEBOGAMMA DIF, roztwór do infuzji, 100 mg/ml
							5909990869541	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							5909990869572	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
							5909990869657	Hizentra, roztwór do wstrzykiwań, 0,2 g/ml
33	5.08.09.0000033	Infliximabum	inj.	1	mg	1	5909990900114	Remicade, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 0,1 g
34	5.08.09.0000034	Interferonum alfa	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990861118	Alfaferone, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 3000000 j.m.
34	5.08.09.0000034	Interferonum alfa	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990861217	Alfaferone, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 6000000 j.m./ml
35	5.08.09.0000035	Interferonum alfa-2a	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990465118	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 3 mln j.m./0,5 ml
							5909990465316	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 6 mln j.m./0,5 ml
							5909990465415	Roferon-a, roztwór do wstrzykiwań, 9 mln j.m./0,5 ml
36	5.08.09.0000036	Interferonum alfa-2b	inj.	1 mln	j.m.	1	5909990004805	IntronA, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 25 mln j.m./2,5 ml
							5909990858118	IntronA, roztwór do wstrzykiwań, 15 mln j.m./ml
							5909990858217	IntronA, roztwór do wstrzykiwań, 25 mln j.m./ml
37	5.08.09.0000037	Interferonum beta 1a a 22 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990568819	Rebif 8,8 mcg/0,2 ml; 22 mcg/0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych, 8,8 mcg/(2,4 mln j.m.) /0,2 ml, 22 mcg/(6 mln j.m.) /0,5 ml mcg (j.m.) /ml
37	5.08.09.0000037	Interferonum beta 1a a 22 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990728503	Rebif 8,8 mcg/0,1 ml; 22 mcg/0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych, 24 mln j.m./ml
38	5.08.09.0000038	Interferonum beta 1a a 30 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990008148	Avonex, roztwór do wstrzykiwań, 30 mcg
39	5.08.09.0000039	Interferonum beta 1a a 44 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990728497	Rebif 44, roztwór do wstrzykiwań, 44 mcg/0,5 ml
39	5.08.09.0000039	Interferonum beta 1a a 44 mcg	inj.	1	mcg	1	5909990874934	Rebif 44, roztwór do wstrzykiwań, 44 mcg/0,5 ml
40	5.08.09.0000040	Interferonum beta-1b	inj.	1	mcg	1	5909990619375	Betaferon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 mcg/ml
40	5.08.09.0000040	Interferonum beta-1b	inj.	1	mcg	1	5909990650996	Extavia, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 mcg/ml
41	5.08.09.0000041	Lamivudinum	p.o.	1	mg	1	5909990479610	ZEFFIX, tabl. powl., 100 mg
42	5.08.09.0000042	Lapatynibum	p.o.	1	mg	1	5909990084340	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990084357	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990763993	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990851966	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990851973	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
							5909990851980	TYVERB, tabl. powl., 250 mg
43	5.08.09.0000043	Laronidasum	inj.	1	j.m.	1	5909990005673	Aldurazyme, konc.do wl.doż., 100 j.m./ml
44	5.08.09.0000044	Leuprorelinum	inj.	1	mg	1	5909990686117	Lucrin Depot, mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 3,75 mg
45	5.08.09.0000045	Mecaserminum	inj.	1	mg	1	5909990076024	INCRELEX, roztwór do wstrzykiwań, 0,01 g/ml
46	5.08.09.0000046	Methotrexatum	inj.	1	mg	1	5909990791255	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990791309	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990791361	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990791446	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990791491	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990822171	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990822195	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
							5909990822201	Metex, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg/ml
47	5.08.09.0000047	Nilotynibum	p.o.	1	mg	1	5909990073535	Tasigna, kaps., 200 mg
48	5.08.09.0000048	Palivizumabum	inj.	1	mg	1	5909990815616	Synagis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 mg
48	5.08.09.0000048	Palivizumabum	inj.	1	mg	1	5909990815715	Synagis, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 mg
49	5.08.09.0000049	Panitumumabum	inj.	1	mg	1	5909990646531	Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
49	5.08.09.0000049	Panitumumabum	inj.	1	mg	1	5909990646555	Vectibix, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml
50	5.08.09.0000050	Peginterferonum alfa-2a	inj.	1	mcg	1	5909990881192	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 135 mcg/0,5 ml
							5909990881260	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 180 mcg/0,5 ml
							5909990984718	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 270 mcg/ml
							5909990984817	Pegasys, roztwór do wstrzykiwań, 360 mcg/ml
51	5.08.09.0000051	Peginterferonum alfa-2b	inj.	1	mcg	1	5909991039110	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,05 mg/0,5ml
							5909991039219	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,12 mg/0,5ml
							5909991039318	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,08 mg/0,5ml
							5909991039417	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,15 mg/0,5ml
							5909991039516	PegIntron, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,1 mg/0,5ml
52	5.08.09.0000052	Pemetreksedum	inj.	1	mg	1	5909990009664	Alimta 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg
52	5.08.09.0000052	Pemetreksedum	inj.	1	mg	1	5909990080205	Alimta 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg
53	5.08.09.0000053	Ribavirinum	p.o.	1	mg	1	5909990999828	Rebetol, kaps. twarde, 200 mg
54	5.08.09.0000054	Rituximabum	inj.	1	mg	1	5909990418817	MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
54	5.08.09.0000054	Rituximabum	inj.	1	mg	1	5909990418824	MabThera, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg
55	5.08.09.0000055	Sildenafilum	p.o.	1	mg	1	5909990423040	Revatio, tabl. powl., 20 mg
56	5.08.09.0000056	Somatropinum	inj.	1	mg	1	5909990050161	Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 3,3 mg/ml
							5909990072897	Omnitrope, roztwór do wstrzykiwań, 6,7 mg/ml
							5909990671014	Genotropin 5,3, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5,3 mg
							5909990771813	Genotropin 12, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 12 mg
57	5.08.09.0000057	Sorafenibum	p.o.	1	mg	1	5909990588169	Nexavar, tabl. powl., 200 mg
58	5.08.09.0000058	Sunitinibum	p.o.	1	mg	1	5909990079377	Sutent, kaps. twarde, 12,5 mg
							5909990079384	Sutent, kaps. twarde, 25 mg
							5909990079391	Sutent, kaps. twarde, 50 mg
59	5.08.09.0000059	Temozolomidum	p.o.	1	mg	1	4037353009967	Temomedac, kaps. twarde, 5 mg
							4037353009974	Temomedac, kaps. twarde, 20 mg
							4037353009981	Temomedac, kaps. twarde, 100 mg
							4037353009998	Temomedac, kaps. twarde, 140 mg
							4037353010000	Temomedac, kaps. twarde, 180 mg
							4037353010017	Temomedac, kaps. twarde, 250 mg
							5909990672158	Temodal, kaps. twarde, 20 mg
							5909990672172	Temodal, kaps. twarde, 100 mg
							5909990672196	Temodal, kaps. twarde, 250 mg
							5909990672219	Temodal, kaps. twarde, 0,14 g
							5909990672233	Temodal, kaps. twarde, 180 mg
							5909990716999	Temodal, kaps. twarde, 5 mg
							5909990744701	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 5 mg
							5909990744725	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 20 mg
							5909990744749	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 100 mg
							5909990744763	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 140 mg
							5909990744787	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 180 mg
							5909990746057	Temozolomide Teva, kaps. twarde, 250 mg
							5909990805082	TEMOSTAD, kaps. twarde, 5 mg
							5909990805105	TEMOSTAD, kaps. twarde, 20 mg
							5909990805136	TEMOSTAD, kaps. twarde, 100 mg
							5909990805150	TEMOSTAD, kaps. twarde, 140 mg
							5909990805174	TEMOSTAD, kaps. twarde, 180 mg
							5909990805198	TEMOSTAD, kaps. twarde, 250 mg
60	5.08.09.0000060	Tenofoviri disoproxilum fumaratum	p.o.	1	mg	1	5909990009589	VIread, tabl. powl., 245 mg
61	5.08.09.0000061	Tobramycinum	inh.	1	mg	1	5909990045976	Bramitob, płyn do inhalacji z nebulizatora w pojemniku jednodawkowym, 300 mg/4 ml, 300 mg/4ml
61	5.08.09.0000061	Tobramycinum	inh.	1	mg	1	5909991056216	Tobi, płyn do inhalacji z nebulizatora, 300 mg/5ml
62	5.08.09.0000062	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100	inj.	1	j.m.	1	5909990643950	Xeomin, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 j.
62	5.08.09.0000062	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 100	inj.	1	j.m.	1	5909990674817	Botox, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 100 j.
63	5.08.09.0000063	Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile a 500	inj.	1	j.m.	1	5909990729227	DYSPORT, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, 500 j.
64	5.08.09.0000064	Trabectedinum	inj.	1	mg	1	5909990635177	Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 0,25 mg
64	5.08.09.0000064	Trabectedinum	inj.	1	mg	1	5909990635184	Yondelis, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg
65	5.08.09.0000065	Trastuzumabum	inj.	1	mg	1	5909990855919	Herceptin, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 150 mg
66	5.08.09.0000066	Treprostynilum	inj.	1	mg	1	5909990046805	Remodulin, roztwór do infuzji, 1 mg/ml
							5909990046850	Remodulin, roztwór do infuzji, 2,5 mg/ml
							5909990046867	Remodulin, roztwór do infuzji, 5 mg/ml
67	5.08.09.0000067	Triptorelinum	inj.	1	mg	1	5909990486915	Diphereline SR 3,75, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań, 3,75 mg

ZAŁĄCZNIK Nr 4

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B
1.1 WARUNKI WYMAGANE
1.1.1 lekarze	lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
1.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
1.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale chorób zakaźnych/transplantologii klinicznej/ hepatologicznym lub w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
1.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG
1.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
1.2.1 lekarze	lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej, w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
1.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
1.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
1.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - powyżej 1 dnia w tygodniu min. 6 godzin dziennie
1.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
1.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU C
2.1 WARUNKI WYMAGANE
2.1.1 lekarze	lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
2.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
2.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale chorób zakaźnych/transplantologii klinicznej/ hepatologicznym lub w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
2.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG
2.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
2.2.1 lekarze	lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
2.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
2.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
2.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
2.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
2.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO
3.1 WARUNKI WYMAGANE
3.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
3.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
3.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny lub poradnia onkologiczna/ chemioterapii współpracująca z oddziałem onkologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
3.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG USG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-117)
3.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
3.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
3.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
3.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej)
3.2.4 organizacja udzielania świadczeń	poradnia onkologiczna/ chemioterapii - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
3.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
3.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO
4.1 WARUNKI WYMAGANE
4.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
4.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
4.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną/ chemioterapii - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu 2) dostęp do konsultacji chirurgicznej 3) dostęp do konsultacji radioterapeutycznej - w przypadku raka odbytnicy
4.1.4 zapewnienie realizacji badań	TK lub MR RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE
4.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
4.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
4.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
4.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
4.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej/ chemioterapii - powyżej 2 dni w tygodniu min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/ lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
4.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
4.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
5. LECZENIE RAKA WĄTROBOKOMÓRKOWEGO
5.1 WARUNKI WYMAGANE
5.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
5.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
5.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub oddział onkologiczny z poradnią radioterapii lub oddział onkologiczny z poradnią chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu.
5.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)
5.2 WARUNKI DODATKOWE
5.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
5.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
5.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej lub poradni radioterapii lub poradni chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
5.2.4 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
5.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
5.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
6.1 WARUNKI WYMAGANE
6.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści chorób płuc (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
6.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
6.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologii klinicznej lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub oddział onkologiczny z poradnią chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu lub oddział chorób płuc lub oddział chorób płuc z poradnią onkologiczną z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
6.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE
6.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
6.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści chorób płuc (powyżej równoważnika 2 etatów)
6.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
6.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej lub poradni chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
6.2.4 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
6.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
6.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
7. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO WŁÓKNIAKOMIĘSAKA GUZOWATEGO SKÓRY (DFSP)
7.1 WARUNKI WYMAGANE
7.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
7.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
7.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną/ chemioterapii - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
7.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE
7.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
7.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
7.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
7.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej);
7.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradnii onkologicznej/ chemioterapii - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
7.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
7.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
8. LECZENIE MIĘSAKÓW TKANEK MIĘKKICH
8.1 WARUNKI WYMAGANE
8.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
8.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
8.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną/ chemioterapii - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
8.1.4 zapewnienie realizacji badań	TK lub MR RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE
8.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
8.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
8.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
8.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej);
8.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej/ chemioterapii - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
8.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
8.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
9. LECZENIE RAKA PIERSI
9.1 WARUNKI WYMAGANE
9.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
9.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
9.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub oddział onkologiczny z poradnią chemioterapii 2) dostęp do konsultacji kardiologicznej
9.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA SCYNTYGRAFIA ECHO lub MUGA (scyntygrafia bramkowana serca) USG RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE (receptory HER2, ER I PGR)
9.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
9.2 1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
9.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
9.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
9.2.4 organizacja udzielania świadczeń	przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/ lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
9.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
9.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
10. LECZENIE RAKA NERKI
10.1 WARUNKI WYMAGANE
10.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
10.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
10.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną lub chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu.
10.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)
10.2 WARUNKI DODATKOWE
10.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
10.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
10.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej lub chemioterapii z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - powyżej 2 dni w tygodniu min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
10.2.4 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
10.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
10.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
11. LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU
11.1. WARUNKI WYMAGANE
11.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej, lub w przypadku radioterapii lekarze specjaliści radioterapii onkologicznej, z zapewnieniem stałego dostępu do konsultacji lekarza specjalisty onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
11.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów).
11.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział onkologiczny, radioterapii, Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej lub poradnia onkologiczna/ onkologiczna dla dzieci/ chemioterapii/ chemioterapii dla dzieci współpracujące z oddziałem onkologicznym/ onkologicznym dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
11.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)
11.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
11.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej, lub w przypadku radioterapii lekarze specjaliści radioterapii onkologicznej, z zapewnieniem stałego dostępu do konsultacji lekarza specjalisty onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów)
11.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
11.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
11.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni onkologicznej/ onkologicznej dla dzieci/ chemioterapii/ chemioterapii dla dzieci - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
11.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
11.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
12. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH
12.1 WARUNKI WYMAGANE
12.1.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
12.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
12.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział hematologiczny lub onkologiczny
12.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA lub REZONANS MAGNETYCZNY RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-20) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE
12.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
12.2.1 lekarze	lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
12.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków. (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
12.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej);
12.2.4 Organizacja udzielania świadczeń	przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego.
12.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
12.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
13. LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO-KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO)
13.1 WARUNKI WYMAGANE
13.1.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
13.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematoonkologicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
13.1.3 organizacja udzielania świadczeń	klinika/ oddział hematologiczny z dostępem do ośrodka intensywnej opieki kardiologicznej lub klinika/ oddział onkologii klinicznej z dostępem do ośrodka intensywnej opieki kardiologicznej
13.1.4 zapewnienie realizacji badań	BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, biopsja i/ lub trepanobiopsja szpiku) BADANIA IMMUNOLOGICZNE I CYTOGENETYCZNE RTG EKG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA
13.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
13.2.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii klinicznej - powyżej równoważnika 2 etatów)
13.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematoonkologicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
13.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej)
13.2.4 organizacja udzielania świadczeń	przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
13.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
13.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ
14.1 WARUNKI WYMAGANE
14.1.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
14.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
14.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział hematologiczny/ hematologiczny dla dzieci lub poradnia hematologiczna/ hematologiczna dla dzieci współpracujące z oddziałem hematologicznym - min. 6 godzin dziennie - 2 dni w tygodniu
14.1.4 zapewnienie realizacji badań	BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, FAG) BADANIA CYTOGENETYCZNE SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ BADANIE MOLEKULARNE RT-PCR SZPIKU/ KRWI OBWODOWEJ USG RTG
14.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
14.2.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów)
14.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
14.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
14.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni hematologicznej/ hematologicznej dla dzieci - powyżej 2 dni w tygodniu - min. 6 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
14.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
14.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
15. ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B
15.1 WARUNKI WYMAGANE
15.1.1 lekarze	1) dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej; (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów; nie dotyczy dyżuru medycznego) w tym lekarz posiadający stopień naukowy doktora nauk medycznych (łączny czas pracy co najmniej równoważnik 1 etatu, nie dotyczy dyżuru medycznego) 2) dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: lekarze (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów, nie dotyczy dyżuru medycznego), w tym - lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (równoważnik jednego etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego) 3) dla świadczeniodawców udzielających świadczenie "leczenie w warunkach domowych": lekarz specjalista pediatrii lub hematologii, angiologii, transfuzjologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego)
15.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z odbytym szkoleniem w zakresie przetaczania krwi i jej składników (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
15.1.3 organizacja udzielania świadczeń	zapewnienie realizacji zakresu zadań i świadczeń realizowanych przez regionalne i lokalne centra leczenia hemofilii (we wszystkie dni tygodnia) - zgodnie z opisem programu - w lokalizacji
15.1.4 zapewnienie realizacji badań	1) dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: - kardiomonitor z defibrylatorem, USG - w miejscu, - RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu, CT, MRI, koagulometr, czytnik do reakcji immunoenzymatycznych (ELISA), termocykler, system elektroforezy i dokumentacji żeli - zapewnienie dostępu. 2) dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: - kardiomonitor z defibrylatorem, USG - w miejscu, - RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu, - koagulometr - zapewnienie dostępu
15.2 WARUNKI DODATKOWE
15.2.1 lekarze	1) dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy powyżej równoważnika 2 etatów; nie dotyczy dyżuru medycznego) w tym lekarz posiadający stopień naukowy doktora nauk medycznych (łączny czas pracy co najmniej równoważnik 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego) 2) dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (powyżej równoważnika 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego) 3) dla świadczeniodawców udzielających świadczenie "leczenie w warunkach domowych": lekarz specjalista pediatrii lub hematologii, angiologii, transfuzjologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy powyżej równoważnika 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego)
15.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z odbytym szkoleniem w zakresie przetaczania krwi i jej składników (łączny czas pracy powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
15.2.3 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
16. LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ
16.1 WARUNKI WYMAGANE
16.1.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
16.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
16.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział hematologiczny lub poradnia hematologiczna współpracująca z oddziałem hematologicznym - min 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
16.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG
16.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
16.2.1 lekarze	lekarze specjaliści hematologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
16.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
16.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni hematologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu min. 6 godzin dziennie
16.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
16.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
17. LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
17.1 WARUNKI WYMAGANE
17.1.1 lekarze	lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
17.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem na oddziale pediatrycznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
17.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny lub immunologii klinicznej dla dzieci lub poradnia immunologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu 2) dostęp do oddziału intensywnej terapii
17.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, immunologiczne, morfologia krwi z rozmazem)
17.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
17.2.1 lekarze	lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 2 etatów)
17.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem na oddziale pediatrycznym (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
17.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
17.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni immunologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu min. 6 godzin dziennie
17.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
17.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
18. LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO
18.1 WARUNKI WYMAGANE
18.1.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
18.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
18.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział pediatryczny o profilu endokrynologicznym lub oddział endokrynologiczny dla dzieci lub poradnia endokrynologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
18.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG USG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)
18.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
18.2.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
18.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
18.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
18.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
18.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
18.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
19. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z SOMATROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI (SNP)
19.1 WARUNKI WYMAGANE
19.1.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)
19.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
19.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział endokrynologii wieku rozwojowego i/lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie, 1 dzień w tygodniu, 2) dostęp do konsultacji: neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych 3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię hormonem wzrostu zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu
19.1.4 wyposażenie w sprzęt	CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji
19.1.5 zapewnienie realizacji badań	USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE
19.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
19.2.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów)
19.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
19.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
19.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci - pow. 1 dnia w tyg. min. 6 godzin dziennie
19.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
19.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
20. LECZENIE DZIECI Z CIĘŻKIM PIERWOTNYM NIEDOBOREM IGF-1
20.1 WARUNKI WYMAGANE
20.1.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)
20.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
20.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział endokrynologii wieku rozwojowego lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci/ pediatryczną o profilu endokrynologicznym - min. 6 godzin dziennie,1 dzień w tygodniu, 2) dostęp do konsultacji: diabetologicznych, kardiologicznych, laryngologicznych, neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych itp. 3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię insulinopodobnym czynnikiem wzrostu-1 zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu.
20.1.4 wyposażenie w sprzęt	CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji
20.1.5 zapewnienie realizacji badań	USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3) BADANIA GENETYCZNE
20.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
20.2.1 lekarze	lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów)
20.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
20.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
20.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci/ pediatrycznej o profilu endokrynologicznym - pow. 1 dnia w tyg. min. 6 godzin dziennie
20.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
20.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
21. LECZENIE CIĘŻKICH, WRODZONYCH HIPERHOMOCYSTEINEMII
21.1 WARUNKI WYMAGANE
21.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
21.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
21.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologii dziecięcej i/ lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: neurologicznej, psychologicznej, okulistycznej, dietetycznej
21.1.4 zapewnienie realizacji badań	BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) REZONANS MAGNETYCZNY BADANIA DENSYTOMETRYCZNE BADANIA OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ
21.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
21.2 1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
21.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
21.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
21.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia;
21.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
22. LECZENIE CHOROBY POMPEGO
22.1 WARUNKI WYMAGANE
22.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów
22.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
22.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologii dziecięcej i/ lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej
22.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG EKG ECHOKARDIOGRAFIA BADANIA LABOARATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) BADANIA GENETYCZNE BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA AUDIOMETRYCZNE
22.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
22.2 1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
22.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
22.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
22.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
22.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
23. LECZENIE CHOROBY GAUCHERA
23.1 WARUNKI WYMAGANE
23.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
23.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
23.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: hematologicznej, gastroenterologicznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, ortopedycznej, psychologicznej, onkologicznej
23.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG ECHOKARDIOGRAFIA BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) BADANIA GENETYCZNE BIOPSJA SZPIKU (w przypadku podejrzenia choroby Hodgkina)
23.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
23.2.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
23.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
23.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
23.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
23.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
24. LECZENIE CHOROBY HURLER
24.1 WARUNKI WYMAGANE
24.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
24.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
24.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologii dziecięcej i/ lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: laryngologicznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej
24.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG EMG ECHOKARDIOGRAFIA BADANIA AUDIOMETRYCZNE BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) BADANIA GENETYCZNE
24.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
24.2.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
24.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
24.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
24.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
24.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
25. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU II (ZESPÓŁ HUNTERA)
25.1 WARUNKI WYMAGANE
25.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
25.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
25.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologii dziecięcej i/ lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: okulistycznej, pulmonologicznej, psychologicznej, rehabilitacyjnej
25.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG ECHOKARDIOGRAFIA EMG BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA AUDIOMETRYCZNE BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) BADANIA GENETYCZNE
25.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
25.2.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
25.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
25.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
25.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
25.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
26. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU VI (ZESPÓŁ MAROTEAUX-LAMY)
26.1 WARUNKI WYMAGANE
26.1.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
26.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
26.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologii dziecięcej i/ lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/ lub oddział neurologiczny i/ lub oddział endokrynologiczny 2) dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii 3) dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej
26.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG EMG ECHOKARDIOGRAFIA SPIROMETR BADANIE AUDIOMETRYCZNE BADANIE OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne) BADANIE GENETYCZNE
26.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
26.2.1 lekarze	1) dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/ lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/ lub lekarze specjaliści neurologii i/ lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
26.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
26.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
26.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
26.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
27. LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEN PŁUC U PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ
27.1 WARUNKI WYMAGANE
27.1.1 lekarze	lekarze specjaliści pulmonologii lub pulmonologii dziecięcej lub pediatrii posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
27.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie fizjoterapii chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
27.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział pediatryczny lub pulmonologiczny lub pulmonologiczny dla dzieci lub poradnia leczenia mukowiscydozy/ pediatryczna/ pulmonologiczna/ pulmonologiczna dla dzieci - min. 6 godz. dziennie - 2 dni w tygodniu
27.1.4 zapewnienie realizacji badań	SPIROMETRIA RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne) BADANIE BAKTERIOLOGICZNE AUDIOGRAM
27.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
27.2 1 lekarze	lekarze specjaliści pulmonologii lub pulmonologii dziecięcej lub pediatrii posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę (powyżej równoważnika 2 etatów)
27.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki przeszkolone w zakresie fizjoterapii chorych na mukowiscydozę (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
27.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni leczenia mukowiscydozy/ pediatrycznej/ pulmonologicznej/ pulmonologicznej dla dzieci - powyżej 2 dni w tygodniu min. 6 godz. dziennie
27.2.4 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny fizjoterapeuta (równoważnik jednego etatu)
27.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
27.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
28. LECZENIE DYSTONII OGNISKOWYCH I POŁOWICZEGO KURCZU TWARZY
28.1 WARUNKI WYMAGANE
28.1.1 lekarze	lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie rehabilitacji lub lekarze specjaliści w dziedzinie ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
28.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
28.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział neurologii/ ortopedii/ rehabilitacji lub poradnia neurologiczna/ ortopedyczna/ rehabilitacyjna - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
28.1.4 zapewnienie realizacji badań	TK lub MR EMG RTG USG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)
28.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
28.2.1 lekarze	lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie rehabilitacji lub lekarze specjaliści w dziedzinie ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
28.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
28.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni neurologicznej/ ortopedycznej/ rehabilitacyjnej - powyżej 1 dnia w tygodniu min 6 godzin dziennie
28.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
28.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO
29.1 WARUNKI WYMAGANE
29.1.1 lekarze	dzieci - lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) dorośli - lekarze specjaliści neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
29.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
29.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział neurologii lub poradnia neurologiczna lub oddział neurologii dziecięcej lub poradnia neurologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
29.1.4 zapewnienie realizacji badań	REZONANS MAGNETYCZNY POTENCJAŁY WYWOŁANE (WPW) OLIGOKLONALNE Ig W PŁYNIE M-R
29.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
29.2.1 lekarze	dzieci - lekarze specjaliści neurologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) dorośli - lekarze specjaliści neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
29.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
29.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
29.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni neurologicznej lub poradni neurologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
29.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
29.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
30. LECZENIE SPASTYCZNOŚCI W MÓZGOWYM PORAŻENIU DZIECIĘCYM
30.1 WARUNKI WYMAGANE
30.1.1 lekarze	lekarze specjaliści neurologii lub lekarze specjaliści rehabilitacji lub lekarze specjaliści ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego neurologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
30.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
30.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział dla dzieci neurologii/ ortopedii/ pediatrii/ rehabilitacji lub poradnia dla dzieci neurologiczna/ ortopedyczna/ pediatryczna/ rehabilitacji - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
30.1.4 zapewnienie realizacji badań	EMG RTG USG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem)
30.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
30.2.1 lekarze	lekarze specjaliści neurologii lub lekarze specjaliści rehabilitacji lub lekarze specjaliści ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
30.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
30.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny
30.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni dla dzieci neurologicznej/ ortopedycznej / pediatrycznej/ rehabilitacji - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
30.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
30.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
31. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO
31.1 WARUNKI WYMAGANE
31.1.1 lekarze	1) lekarze specjaliści pulmonologii lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) 2) w przypadku leczenia dzieci - lekarze specjalści w dziedzinie kardiologii lub pulmonologii dziecięcej lub pediatrii i pulmonologii/ kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
31.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
31.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w oddziale pulmonologicznym/ kardiologicznym lub transplantologii klinicznej lub w poradni pulmonologicznej/ kardiologicznej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu 2) w przypadku leczenia dzieci - w oddziale pulmonologii/ kardiologii dziecięcej lub w poradni pulmonologii/ kardiologii dziecięcej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
31.1.4 zapewnienie realizacji badań	EKG RTG USG ECHOKARDIOGRAFIA DOPPLEROWSKA TESTY CZYNNOŚCIOWE PŁUC (w tym pletyzmografia - nie dotyczy dzieci) SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA płuc, TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA (WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA ANGIO-CT) BADANIA LABORATORYJNE (HEMATOLOGICZNE, BIOCHEMICZNE, OCENA UKŁADU KRZEPNIĘCIA, PANEL AUTOIMMUNOLOGICZNY, BADANIA SEROLOGICZNE, biomarkery - troponina, NT-pro-BNP) SPIROERGOMETRIA
31.1.5 pozostałe warunki	PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA pozwalająca na wykonanie cewnikowania prawego i lewego serca pod kontrolą RTG
31.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
31.2.1 lekarze	1) lekarze specjaliści pulmonologii lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (powyżej równoważnika 2 etatów) 2) w przypadku leczenia dzieci - lekarze specjalści w dziedzinie kardiologii lub pulmonologii dziecięcej lub pediatrii i pulmonologii/ kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (powyżej równoważnika 2 etatów)
31.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
31.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni pulmonologicznej/kardiologicznej także pulmonologii/kardiologii dziecięcej/transplantologii dziecięcej - powyżej 1 dnia w tygodniu min. 6 godzin dziennie
31.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
31.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA
32.1 WARUNKI WYMAGANE
32.1.1 lekarze	lekarze specjaliści gastroenterologii, mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
32.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
32.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział gastroenterologii i/ lub gastroenterologii dla dzieci z poradnią gastroenterologiczną i/ lub poradnią gastroenterologiczną dla dzieci - min. 5 godzin dziennie - 3 dni w tygodniu
32.1.4 zapewnienie realizacji badań	TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, mikrobiologiczne, morfologia krwi z rozmazem)
32.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
32.2.1 lekarze	lekarze specjaliści gastroenterologii, mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (powyżej równoważnika 2 etatów)
32.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
32.2.3 pozostały personel medyczny	psycholog kliniczny farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej)
32.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni gastroenterologicznej i/ lub poradni gastroenterologicznej dla dzieci - powyżej 3 dni w tygodniu - min. 5 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
32.2.5 zapewnienie nie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
32.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
33. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM
33.1 WARUNKI WYMAGANE
33.1.1 lekarze	lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
33.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
33.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny, posiadający poradnię reumatologiczną dostępną min. 5 godzin dziennie przez 5 dni w tygodniu lub oddział reumatologiczny z poradnią reumatologiczną
33.1.4 zapewnienie realizacji badań	RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG
33.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
33.2.1 lekarze	lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
33.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
33.2.3 pozostały personel medyczny	farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
33.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 5 dni w tygodniu - min. 5 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
33.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
33.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
34. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW (RZS) I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW (MIZS) O DUŻEJ I UMIARKOWANEJ AKTYWNOŚCI CHOROBY LEKAMI MODYFIKUJĄCYMI PRZEBIEG CHOROBY
34.1 WARUNKI WYMAGANE
34.1.1 lekarze	lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
34.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
34.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział reumatologiczny lub oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny posiadający poradnię reumatologiczną dostępną min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu lub poradnia reumatologiczna przy oddziale reumatologicznym lub przy oddziale chorób wewnętrznych lub przy oddziale pediatrycznym
34.1.4 zapewnienie realizacji badań	BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)
34.2 WARUNKI DODATKOWE
34.2.1 lekarze	lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 1 etatu)
34.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
34.2.3 pozostały personel medyczny	farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej);
34.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
34.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
34.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
35. LECZENIE ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ŁZS)
35.1 WARUNKI WYMAGANE
35.1.1 lekarze	lekarz specjalista reumatologii pod warunkiem zapewnienia konsultanta - specjalisty dermatologii, który musi potwierdzić rozpoznanie łuszczycy lub lekarz specjalista dermatologii pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty reumatologii doświadczonego w leczeniu lekami biologicznymi (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
35.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
35.1.3 organizacja udzielania świadczeń	1) oddział reumatologiczny lub oddział dermatologiczny lub poradnia reumatologiczna przy oddziale reumatologicznym - dostępna min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu lub poradnia dermatologiczna przy oddziale dermatologicznym - dostępna min. 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu 2) dostęp do konsultacji ginekologicznej
35.1.4 zapewnienie realizacji badań	RTG klatki piersiowej BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE MAMMOGRAFIA lub USG
35.2 WARUNKI DODATKOWE
35.2.1 lekarze	lekarz specjalista reumatologii pod warunkiem zapewnienia konsultanta - specjalisty dermatologii, który musi potwierdzić rozpoznanie łuszczycy lub lekarz specjalista dermatologii pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty reumatologii doświadczonego w leczeniu lekami biologicznymi (powyżej równoważnika 2 etatów)
35.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
35.2.3 pozostały personel medyczny	farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
35.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej lub w poradni dermatologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu min. 6 godzin dziennie, przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
35.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
35.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
36. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK)
36.1 WARUNKI WYMAGANE
36.1.1 lekarze	lekarze specjaliści reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatu)
36.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
36.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny posiadający poradnię reumatologiczną dostępną min. 5 godzin dziennie przez 5 dni w tygodniu lub oddział reumatologiczny z poradnią reumatologiczną
36.1.4 zapewnienie realizacji badań	RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG
36.2 WARUNKI DODATKOWE
36.2.1 lekarze	lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
36.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
36.2.3 pozostały personel medyczny	farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej)
36.2.4 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 5 dni w tygodniu, min. 5 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego
36.2.5 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
36.2.6 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
37. LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI NEREK (PNN)
37.1 WARUNKI WYMAGANE
37.1.1 lekarze	lekarz specjalista nefrologii lub nefrologii dziecięcej lub transplantologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
37.1.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
37.1.3 organizacja udzielania świadczeń	oddział nefrologii/ nefrologii dla dzieci lub poradnia nefrologiczna/ nefrologiczna dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
37.1.4 zapewnienie realizacji badań	USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG
37.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
37.2.1 lekarze	lekarz specjalista nefrologii lub nefrologii dziecięcej lub transplantologii klinicznej (powyżej równoważnika 1 etatu)
37.2.2 pielęgniarki	pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) o profilu nefrologicznym(powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
37.2.3 organizacja udzielania świadczeń	oferent udziela świadczeń w poradni nefrologicznej/ nefrologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
37.2.4 zapewnienie realizacji badań	możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
37.2.5 zewnętrzna ocena jakości	1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
38. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK (PNN)
38.1 WARUNKI WYMAGANE
38.1.1 lekarze		lekarze specjaliści nefrologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)
38.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
38.1.3 organizacja udzielania świadczeń		1) oddział nefrologii wieku rozwojowego z poradnią nefrologii dziecięcej - min. 6 godzin dziennie, 1 dzień w tyg. 2) dostęp do konsultacji: genetycznych, endokrynologicznych i okulistycznych, kardiologicznych, hematoonkologicznych, urologicznych 3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię hormonem wzrostu zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu
38.1.4 wyposażenie w sprzęt		CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji
38.1.5 zapewnienie realizacji badań		USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE BADANIA DENSYTOMETRYCZNE I DIALIZOTERAPIA
38.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
38.2.1 lekarze		lekarze specjaliści nefrologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów)
38.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
38.2.3 pozostały personel medyczny		psycholog kliniczny
38.2.4 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w poradni nefrologii dziecięcej - pow. 1 dnia w tyg. min. 6 godzin dziennie
38.2.5 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
38.2.6 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
39. LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH
39.1 WARUNKI WYMAGANE
39.1.1 lekarze		lekarz specjalista nefrologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
39.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
39.1.3 organizacja udzielania świadczeń		oddział nefrologii lub stacja dializ lub poradnia nefrologiczna - min. 1 dzień w tygodniu
39.1.4 zapewnienie realizacji badań		BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem)
39.2 WARUNKI DODATKOWE
39.2 1 lekarze		lekarz specjalista nefrologii (powyżej równoważnika 1 etatu)
39.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
39.2.3 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w poradni nefrologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu
39.2.4 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
39.2.5 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
40. PROFILAKTYKA ZAKAŻEŃ WIRUSEM RS U DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ PŁUC (DYSPLAZJĄ OSKRZELOWO-PŁUCNĄ)
40.1 WARUNKI WYMAGANE
40.1.1 lekarze		lekarz specjalista neonatologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
40.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu)
40.1.3 organizacja udzielania świadczeń		poradnia neonatologii w ośrodku udzielającym świadczeń z zakresu neonatologii
40.1.4 zapewnienie realizacji badań		BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem)
40.2 WARUNKI DODATKOWE
40.2.1 lekarze		lekarze specjaliści neonatologii (powyżej równoważnika 1 etatu)
40.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
40.2.3 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
40.2.4 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
41. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM PRADER - WILLI
41.1 WARUNKI WYMAGANE
41.1.1 lekarze		lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)
41.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
41.1.3 organizacja udzielania świadczeń		1) oddział endokrynologii wieku rozwojowego i/lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tyg. 2) dostęp do konsultacji: genetycznych, ortopedycznych, okulistycznych, dietetycznych oraz do leczenia rehabilitacyjnego 3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię hormonem wzrostu zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu
41.1.4 wyposażenie w sprzęt		CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE - w lokalizacji
41.1.5 zapewnienie realizacji badań		USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE
41.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
41.2.1 lekarze		lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów)
41.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
41.2.3 pozostały personel medyczny		psycholog kliniczny
41.2.4 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci - pow. 1 dnia w tyg. - min. 6 godzin dziennie
41.2.5 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
41.2.6 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
42. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM TURNERA (ZT)
42.1 WARUNKI WYMAGANE
42.1.1 lekarze		lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów)
42.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
42.1.3 organizacja udzielania świadczeń		1) oddział endokrynologii wieku rozwojowego i/lub oddział pediatryczny o profilu endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu 2) dostęp do konsultacji: genetycznych, ginekologicznych, okulistycznych, kardiologicznych i nefrologicznych 3) świadczeniodawca zobowiązuje się prowadzić terapię hormonem wzrostu zakupionym w ramach wspólnego zakupu leku, zleconego przez świadczeniodawcę Jednostce Koordynującej realizację programu, na wniosek Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu
42.1.4 wyposażenie w sprzęt		CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji
42.1.5 zapewnienie realizacji badań		USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń GH, IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE
42.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
42.2.1 lekarze		lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów)
42.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
42.2.3 pozostały personel medyczny		psycholog kliniczny
42.2.4 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci - pow. 1 dnia w tyg. - min. 6 godzin dziennie
42.2.5 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
42.2.6 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową
43. LECZENIE WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U ŚWIADCZENIOBIORCÓW PO PRZESZCZEPACH LUB U ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CHŁONIAKAMI, LECZONYCH RYTUKSYMABEM
43.1 WARUNKI WYMAGANE
43.1.1 lekarze		lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
43.1.2 pielęgniarki		pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów Z WZW (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów)
43.1.3 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale chorób zakaźnych/ transplantologii klinicznej/ hepatologicznym lub w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - min. 6 godzin dziennie - 1 dzień w tygodniu
43.1.4 zapewnienie realizacji badań		USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, Morfologia krwi z rozmazem) EKG
43.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE
43.2.1 lekarze		lekarze specjaliści chorób zakaźnych lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej, w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantologii lub oddział transplantologii (powyżej równoważnika 2 etatów)
43.2.2 pielęgniarki		pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314)
43.2.3 pozostały personel medyczny		psycholog kliniczny
43.2.4 organizacja udzielania świadczeń		oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w poradni chorób zakaźnych/ hepatologicznej/ leczenia WZW/ transplantologii współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - powyżej 1 dnia w tygodniu - min. 6 godzin dziennie
43.2.5 zapewnienie realizacji badań		możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia
43.2.6 zewnętrzna ocena jakości		1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

1. KWALIFIKACJA DO STOSOWANIA HORMONU WZROSTU
1.1 WARUNKI WYMAGANE
1.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, endokrynologii, nefrologii
1.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) zapewnienie zgłaszalności dzieci, u których istnieje prawdopodobieństwo występowania niskorosłości w następstwie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia hormonem wzrostu/ insulinopodobnym czynnikiem wzrostu w systemie komputerowym, 5) zorganizowanie zakupu wspólnego hormonu wzrostu/ insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących programy lekowe (leczenie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1)
1.1.3 zapewnienie realizacji badań	1) laboratorium diagnostyczne profilowe
2. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA BIOLOGICZNEGO W CHOROBACH REUMATYCZNYCH
2.1 WARUNKI WYMAGANE
2.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją w zakresie reumatologii (4 etaty, w tym 2 z tytułem min. dr hab.)
2.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych, 4) nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną zarówno z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (szczelność systemu), 5) doświadczenie w prowadzeniu programów polityki zdrowotnej, 6) aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz
2.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programów leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych, do weryfikacji badań innych placówek
3. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH
3.1 WARUNKI WYMAGANE
3.1.1 lekarze	lekarze ze specjalizacją z pediatrii, neurologii, neurologii dziecięcej i chorób wewnętrznych
3.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) koordynacja kwalifikacji włączenia do leczenia pacjentów z chorobą Gauchera, Hurler, Pompego, z mukopolisacharydozą typu II oraz typu VI oraz hiperhomocysteinemią, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia enzymatyczną terapią zastępczą w systemie komputerowym
3.1.3 zapewnienie realizacji badań	Laboratorium diagnostyczne profilowane Spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programów lekowych leczenia chorób ultrarzadkich, do weryfikacji badań innych placówek
4. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA W PROGRAMIE ZAPOBIEGANIA KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A i B
4.1 WARUNKI WYMAGANE
4.1.1 lekarze	lekarz ze specjalizacją w zakresie hematologii lub angiologii lub transfuzjologii lub pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej
4.1.2 organizacja udzielania świadczeń	1) zapewnienie warunków realizacji zadań Zespołu Koordynacyjnego ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B, 2) zapewnienie niezbędnego zaplecza organizacyjnego dla działania Zespołu Koordynującego ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B, 3) zorganizowanie zakupu wspólnego czynników krzepnięcia na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących program "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B", 4) nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz

ZAŁĄCZNIK Nr 5

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

Lp.	KOD	NUMER ZAŁĄCZNIKA z Obw. MZ	ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10	NAZWA PROGRAMU	SUBSTANCJE CZYNNE
1	2	3	4	5	6
1	03.0000.301.02	B.1.	B 18.1	Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B	INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2B; INTERFERON alfa naturalny; LAMIWUDYNA; ENTEKAWIR; ADEFOWIR; TENOFOWIR
2	03.0000.302.02	B.2.	B 18.2	Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C	INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2A; INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2B; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2A; INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2B; INTERFERON alfa naturalny, RYBAWIRYNA
3	03.0000.303.02	B.3.	C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48	Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)	IMATYNIB; SUNITYNIB
4	03.0000.304.02	B.4.	C 18 - C 20	Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego	BEWACYZUMAB; CETUKSYMAB; PANITUMUMAB
5	03.0000.305.02	B.5.	C 22.0	Leczenie raka wątrobokomórkowego	SORAFENIB
6	03.0000.306.02	B.6.	C 34	Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca	PEMETREKSED; DOCETAKSEL; GEFITYNIB; ERLOTYNIB
7	03.0000.307.02	B.7.	C 44, C 49	Leczenie zaawansowanego włókniakomięsaka guzowatego skóry (DFSP)	IMATYNIB
8	03.0000.308.02	B.8.	C 48, C 49	Leczenie mięsaków tkanek miękkich	TRABEKTEDYNA
9	03.0000.309.02	B.9.	C 50	Leczenie raka piersi	TRASTUZUMAB; LAPATYNIB; KAPECYTABINA
10	03.0000.310.02	B.10.	C 64	Leczenie raka nerki	SUNITYNIB; SORAFENIB; EWEROLIMUS
11	03.0000.311.02	B.11.	C 71	Leczenie glejaków mózgu	TEMOZOLOMID
12	03.0000.312.02	B.12.	C 82, C 83	Leczenie chłoniaków złośliwych	RYTUKSYMAB
13	03.0000.313.02	B.13.	C 90	Leczenie szpiczaka plazmatyczno-komórkowego (plazmocytowego)	BORTEZOMIB
14	03.0000.314.02	B.14.	C 92.1	Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej	IMATYNIB; DASATYNIB; NILOTYNIB
15	03.0000.315.02	B.15.	D 66, D 67	Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B	Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII; Koncentrat czynnika krzepnięcia IX
16	03.0000.316.02	B.16.	D 75.2	Leczenie nadpłytkowości samoistnej	ANAGRELID
17	03.0000.317.02	B.17.	D 80, W TYM: D 80.0, D 80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D 81 W CAŁOŚCI; D 82, W TYM: D 82.0, D 82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83, W TYM: D 83.0, D 83.1, D 83.3, D 83.8, D 83.9; D 89	Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci	IMMUNOGLOBULINY
18	03.0000.318.02	B.18.	E 22.8	Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci	LEUPRORELINA; TRIPTORELINA
19	03.0000.319.02	B.19.	E 23	Leczenie niskorosłych dzieci z somatropinową niedoczynnością przysadki	SOMATOTROPINA
20	03.0000.320.02	B.20.	E 34.3	Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1	MEKASERMINA
21	03.0000.321.02	B.21.	E 72.1	Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii	BETAINA BEZWODNA
22	03.0000.322.02	B.22.	E 74.0	Leczenie choroby Pompego	ALGLUKOZYDAZA ALFA
23	03.0000.323.02	B.23.	E 75	Leczenie choroby Gaucher'a	IMIGLUCERAZA
24	03.0000.324.02	B.24.	E 76.0	Leczenie choroby Hurler	LARONIDAZA
25	03.0000.325.02	B.25.	E 76.1	Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)	IDURSULFAZA
26	03.0000.326.02	B.26.	E 76.2	Leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespół Maroteaux - Lamy)	GALSULFAZA
27	03.0000.327.02	B.27.	E 84	Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą	TOBRAMYCYNA
28	03.0000.328.02	B.28.	G 24.3, G 24.5, G 24.4, G 51.3, G 24.8, G 24.4	Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
29	03.0000.329.02	B.29.	G 35	Leczenie stwardnienia rozsianego	INTERFERON BETA, OCTAN GLATIRAMERU
30	03.0000.330.02	B.30.	G 80	Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym	TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A
31	03.0000.331.02	B.31.	I 27, I27.0	Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)	SILDENAFIL; ILOPROST; BOSENTAN; TREPROSTINIL
32	03.0000.332.02	B.32.	K 50	Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC)	INFLIKSYMAB; ADALIMUMAB
33	03.0000.333.02	B.33.	M 05, M 06, M 08	Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym	INFLIKSYMAB; ETANERCEPT; ADALIMUMAB; RYTUKSYMAB; METOTREKSAT PODSKÓRNY
34	03.0000.334.02	B.34.	M 05, M 06, M 08	Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) o dużej i umiarkowanej aktywności choroby lekami modyfikującymi przebieg choroby	METOTREKSAT PODSKÓRNY
35	03.0000.335.02	B.35.	L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3	Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)	INFLIXIMAB; ETANERCEPT; ADALIMUMAB
36	03.0000.336.02	B.36.	M 45	Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)	INFLIXIMABUM; ETANERCEPTUM; ADALIMUMAB
37	03.0000.337.02	B.37.	N 18	Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek	EPOETYNA ALFA; DARBEPOETYNA ALFA; GLIKOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA
38	03.0000.338.02	B.38.	N 18	Leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (PNN)	SOMATOTROPINA
39	03.0000.339.02	B.39.	N 25.8	Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych	CYNAKALCET
40	03.0000.340.02	B.40.	P 27.1	Profilaktyka zakażeń wirusem RS u dzieci z przewlekłą chorobą płuc (dysplazją oskrzelowo-płucną)	PALIWIZUMAB
41	03.0000.341.02	B.41.	Q 87.1	Leczenie dzieci z Zespołem Prader - Willi	SOMATOTROPINA
42	03.0000.342.02	B.42.	Q 96	Leczenie niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (ZT)	SOMATOTROPINA
43	03.0000.343.02	B.43.	B 18, W TYM: B 18.0, B 18.1, B 18.8, B 18.9; B 19 W CAŁOŚCI; C 82; C 83; Z 94	Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców z chłoniakami, leczonych rytuksymabem	LAMIWUDYNA

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

Lp.	KOD	NUMER ZAŁĄCZNIKA z Obw. MZ	ROZPOZNANIE KLINICZNE ICD-10	NAZWA PROGRAMU
1	2	3	4	5
1	03.0000.201.02	B.19., B.20., B.38., B.41., B.42.	E 23, E 34.3, N 18, Q 87.1, Q 96	Kwalifikacja do stosowania hormonu wzrostu
2	03.0000.202.02	B.33., B.34., B.35., B.36.	M 05, M 06, M 08, M 45, L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia biologicznego w chorobach reumatycznych
3	03.0000.203.02	B.21., B. 22., B.23., B.24., B.25., B.26.,	E 72.1, E 74.0, E 75, E 76.0, E 76.1, E 76.2	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia chorób ultrarzadkich
4	03.0000.204.02	B.15.	D 66, D 67	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

ZAŁĄCZNIK Nr 6

KWALIFIKACJA do STOSOWANIA HORMONU WZROSTU

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	nazwa świadczenia	Kwalifikacja do stosowania hormonu wzrostu
1.2	określenie i kody powiązanych ze świadczeniem schorzeń (wg ICD 10)	E 23 - somatotropinowa niewydolność przysadki Q 96 - zespół Turnera (ZT) N 18 - przewlekła niewydolność nerek (PNN) Q 87.1 - Zespół Prader-Willi (PWS) E 34.3 - karłowatość, gdzie indziej niesklasyfikowana (ciężki pierwotny niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu-1)
1.3	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.4	częstość występowania jednostki chorobowej lub procedury medycznej	częstość zależna od jednostki chorobowej objętej terapią hormonem wzrostu: - wrodzona postać somatotropinowej niedoczynności przysadki (SNP) występuje z częstością 1/6 000 - 1/10 000 urodzeń; - ZT występuje z częstością 1 na 2 000 - 2 500 żywo urodzonych dzieci płci żeńskiej. Dlatego szacuje się, że każdego roku rodzi się w Polsce ponad 100 dziewczynek z zespołem Turnera, a liczebność tej grupy w kraju szacuje się na ok. 10 000 osób; - według EDTA niewydolność nerek i niskorosłość w jej przebiegu częściej występuje u chłopców niż u dziewczynek. Jest to spowodowane większą częstością występowania wrodzonych nefropatii u chłopców niż u dziewczynek. Wśród chorób nerek doprowadzających do niskorosłości mocznicowej wymienia się wrodzone wady nerek i choroby metaboliczne (oksaloza, cystynoza), które mogą doprowadzić do niewydolności nerek od wczesnego dzieciństwa; - częstość PWS w różnych krajach szacowana jest na 1/ 10 000 - 1/ 25 000 urodzeń; uwzględniając liczbę dzieci w Polsce i rzadkość schorzenia docelowo liczba leczonych pacjentów nie powinna przekroczyć 100-150 pacjentów; - skrajna niskorosłość w następstwie ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 występuje bardzo rzadko, gdyż spowodowana jest mutacjami receptora hormonu wzrostu (GH), zaburzeniami pozareceptorowej drogi przekazywania "sygnału" działania hormonu wzrostu, jak również mutacjami genu IGF-1 lub promotora tego genu. W porównaniu do pierwotnego niedoboru IGF-1 zdecydowanie częściej występuje wtórny niedobór IGF-1 w następstwie niedożywienia, zaburzeń trawienia i wchłaniania jelitowego, chorób wątroby, niedoczynności tarczycy, przewlekłego leczenia dużymi dawkami glikokortykoidów itp. Z uwagi na rzadkość występowania docelowo liczba leczonych pacjentów nie powinna przekraczać 100-150 osób.
1.5	kryteria kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	- określone odpowiednio w opisach programów lekowych leczenia niskorosłych dzieci z SNP, ZT i PNN, PWS oraz ciężkim pierwotnym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu - 1 Kwalifikacja odbywa się w oparciu o: A. wnioski o zakwalifikowanie do leczenia hormonem wzrostu oraz insulinopodobnym czynnikiem wzrostu - 1 dla pacjentów z: 1) somatotropinową niewydolnością przysadki; 2) zespołem Turnera; 3) przewlekłą niewydolnością nerek; 4) zespołem Prader-Willi; 5) ciężkim pierwotnym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 B. karty wyników badań laboratoryjnych wymaganych w trakcie leczenia GH oraz leczenia rekombinowanym IGF-1, zgodnie z opisami odpowiednich programów lekowych
1.6	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - badanie i porada lekarska, konsultacja
1.7	zalecenia dotyczące dalszego postępowania (zalecane lub konieczne kolejne świadczenia)	w przypadku pozytywnej kwalifikacji włączenie do odpowiedniego programu lekowego
1.8	oczekiwane wyniki postępowania (efekt działania - kryteria wyjścia)	weryfikacja kwalifikacji do leczenia hormonem wzrostu i monitorowanie programu; dziecko z SNP, zespołem Turnera, zespołem Prader-Willi oraz z przewlekłą niewydolnością nerek nieleczone hormonem wzrostu będzie nieuchronnie pogłębiało niedobór wzrostu, a trudności w adaptacji do środowiska będą narastały. Sprawność ruchowa takiego dziecka będzie zachowana, ale zdolność do podejmowania wysiłku fizycznego i siła mięśniowa będą się relatywnie zmniejszać. Dziecko takie często będzie nieakceptowane przez środowisko, a brak właściwej stymulacji środowiska doprowadzi do gorszego rozwoju, zmniejszenia aktywności życiowej i intelektualnej. Dlatego też u takich osób w wieku dojrzałym nastąpi stopniowa i nieodwracalna degradacja socjalna. W przypadku nieleczonych pacjentów z zespołem Prader-Willi nasilać się będzie również otyłość, dochodząca do monstrualnych rozmiarów, prowadząc do wczesnego ujawnienia się powikłań skrajnej otyłości i znacznego skrócenia długości życia tych pacjentów. W przypadku ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 nieleczenie tych pacjentów doprowadzi natomiast, podobnie jak w przypadku nieleczenia pacjentów z SNP, do narastającej niskorosłości i wszystkich społecznych następstw skrajnej niskorosłości.
1.9	ryzyka powikłań postępowania medycznego i częstość ich występowania	zwiększone ryzyko nagłego zgonu dzieci z zespołem Prader i Willi leczonych GH szczególnie w początkowym okresie terapii, spowodowane jest przede wszystkim wystąpieniem lub nasileniem nocnych bezdechów.
2.	Warunki wykonania
2.1	specyfikacja i liczba badań diagnostycznych, niezbędnych dla wykonania świadczenia	została określona w opisach programów leczenia hormonem wzrostu (leczenie niskorosłych dzieci z somatropinową niedoczynnością przysadki (snp) hormonem wzrostu, leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (pnn) hormonem wzrostu, leczenia niskorosłych dzieci z Zespołem Turnera (zt) hormonem wzrostu, leczenia dzieci z zespołem Prader-Willi rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu) oraz programie leczenia ciężkiego pierwotnego niedoboru insulinopodobnego czynnika wzrostu - 1
2.2	zakres oczekiwanych informacji na podstawie wykonanych badań diagnostycznych	- w przypadku pacjentów z SNP, ZT, PNN i ciężkim pierwotnym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu - 1 uniknięcie trwałego kalectwa na skutek skrajnej niskorosłości (karłowatości) oraz uzyskanie przez pacjentów odpowiedniej mineralizacji kośćca przed wkroczeniem w wiek dojrzały; - w przypadku pacjentów z PWS - przedłużenie czasu przeżycia oraz poprawa jakości życia (zmniejszenie zagrożenia wystąpienia monstrualnej otyłości oraz jej powikłań)
2.3	średni czas udzielania świadczenia	zależy od wieku, w którym pacjent został wprowadzony do programu i rodzaju schorzenia (średnio 4 - 5 lat)
2.4	sprzęt i aparatura medyczna	- laboratorium diagnostyczne profilowe; - odpowiednio wyposażony zakład radiodiagnostyki; - możliwość przeprowadzenia specjalistycznych konsultacji i badań genetycznych; - program archiwizacji danych pacjenta w systemie komputerowym
2.5	warunki organizacyjne udzielania świadczeń	Ośrodek będący realizatorem konsultacji koordynatora musi zapewnić warunki do realizacji następujących zadań Zespołu Koordynacyjnego: - nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki dzieci, u których istnieje prawdopodobieństwo występowania niskorosłości w następstwie SNP, ZT, PNN, PWS i ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 na "wczesnych" etapach rozwoju; - nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili rozpoznania SNP, ZT, PNN, PWS do zastosowania leczenia hormonem wzrostu, podobnie jak w przypadku ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 do zastosowania leczenia rekombinowanym IGF-1, upłynął możliwie najkrótszy okres czasu; - zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych; - bieżąca ocena istniejącego zapasu hormonu wzrostu oraz IGF-1, ze stałą kontrolą dynamiki ich zużycia, w celu ułatwienia planowania terminu następnego zakupu tych preparatów; - doświadczenie w prowadzeniu programów polityki zdrowotnej, szczególnie w zakresie terapii hormonem wzrostu i rekombinowanym IGF-1; - prowadzenie bazy danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia hormonem wzrostu i IGF-1 oraz archiwum niezbędnej dla potrzeb sprawozdawczości; - zorganizowanie zakupu wspólnego hormonu wzrostu/ insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących programy lekowe (leczenie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1).
2.6	kwalifikacje specjalistów wykonujących zawód w pracowni	- lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, endokrynologii, nefrologii wytypowani przez poszczególne ośrodki prowadzące leczenie hormonem wzrostu
2.7	umiejętności i doświadczenie zawodowe	j.w.
2.8	zakres dziedzin medycyny uprawnionych do wykonania świadczenia	pediatria
3.	Skuteczność medyczna i ekonomiczna
3.1	specyfikacja kosztów świadczenia	6,25 pkt
3.2	potwierdzenie skuteczności procedury medycznej z podaniem stopnia ufności wyniku (korzyści uzyskane dzięki jej zastosowaniu - efektywność medyczna)	- w przypadku dzieci z SNP, ZT, PWS i ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1 uniknięcie trwałego kalectwa w następstwie skrajnej niskorosłości; - w przypadku dzieci z PWS poprawa jakości życia i przedłużenie czasu przeżycia pacjentów z tym zespołem
4.	istniejące wytyczne postępowania medycznego	Ogólnopolski program leczenia niedoboru wzrostu u dzieci i młodzieży w następstwie somatotropinowej niedoczynności przysadki, zespołu Turnera i przewlekłej niewydolności nerek przez zastosowanie hormonu wzrostu; Walczak M., Romer T.E., Lewiński A., Roszkowska-Blaim M., - zawarte w programach terapii pacjentów z SNP, ZT, PNN i PWS (m. in. Romer T. E., Walczak M., Wiśniewski A. oraz pozostali członkowie Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu). Dziecko wolno rosnące i niskie. Standardy Medyczne 2001; 3, (7/8), 18-30, oraz Walczak M., Romer T.E., Korman E. oraz pozostali członkowie Zespołu Koordynacyjnego ds. Stosowania Hormonu Wzrostu. Zasady postępowania w przypadku niskorosłości uwarunkowanej somatotropinową niedoczynnością przysadki. Klin.Pediat. 2005;13,(2), 212-21.

Wzory dokumentów niezbędnych dla kwalifikacji oraz monitorowania leczenia pacjenta, zgodnie z opisami programów, przez Zespół Koordynacyjny ds. Stosowania Hormonu Wzrostu

grafika

ZAŁĄCZNIK Nr 7

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

1.	Charakterystyka świadczenia
1.1	nazwa świadczenia	Kwalifikacja i weryfikacja leczenia chorób ultrarzadkich.
1.2	określenie i kody powiązanych ze świadczeniem schorzeń (wg ICD 10)	E 74.0 - Choroba spichrzeniowa glikogenu, choroba Pompego, E 75 - Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidów, E 76.0 - Mukopolisacharydoza typu I, MPS I, choroba Hurlera, E 76.1 - Mukopolisacharydoza typu II, MPS II, Zespół Huntera, E 76.2 - Mukopolisacharydoza typu VI, MPS VI, Zespół: Maroteaux-Lamy, E 72.1 - Leczenie ciężkich, wrodzonych hiperhomocysteinemii
1.3	świadczenia skojarzone	nie dotyczy
1.4	częstość występowania jednostki chorobowej lub procedury medycznej	Choroba rzadka - występuje z częstością ≤ 5 przypadków na 10 000 Choroba ultra rzadka - występuje z częstością ≤ 1 przypadku na 50 000
1.5	kryteria kwalifikacji chorych wymagających udzielenia świadczenia	Zespół Koordynacyjny dokonuje kwalifikacji chorych do uczestnictwa w programie lekowym w oparciu o opis przedmiotowego programu. Rozpoczęcie terapii następuje wyłącznie po pozytywnej kwalifikacji pacjenta do leczenia przez Zespół Koordynacyjny. Kwalifikacja oraz weryfikacja skuteczności leczenia odbywa się w oparciu o: 1. ocenę stanu zdrowia pacjenta, 2. analizę dokumentacji medycznej.
1.6	specyfikacja zasadniczych procedur medycznych wykonywanych w trakcie udzielania świadczenia (wg ICD 9 CM)	89.00 - badanie i porada lekarska, konsultacja
1.7	zalecenia dotyczące dalszego postępowania (zalecane lub konieczne kolejne świadczenia)	w przypadku pozytywnej kwalifikacji - włączenie do właściwego programu lekowego
1.8	oczekiwane wyniki postępowania (efekt działania)	- zahamowanie postępu choroby - poprawa stanu klinicznego - poprawa funkcji motorycznych - poprawa jakości życia chorych
1.9	ryzyka powikłań postępowania medycznego i częstość ich występowania	Leki stosowane w ramach enzymatycznej terapii zastępczej w leczeniu chorób ultra rzadkich obarczone są zróżnicowanym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych związanych z zastosowaniem danej terapii - szczegółowe dane zawarte są w stosownej Charakterystyce Produktu Leczniczego. Enzymatyczna terapia zastępcza jest dostępna od kilku lat, stąd też nie są znane odległe, czy też inne, rzadko występujące powikłania po zastosowaniu tej terapii.
2.	Warunki wykonania
2.1	specyfikacja i liczba badań diagnostycznych, niezbędnych dla wykonania świadczenia	została określona w opisach programów
2.2	zakres oczekiwanych informacji na podstawie wykonanych badań diagnostycznych	- ograniczenie ilości i ciężkości powikłań u chorych - poprawa funkcji motorycznych oraz siły mięśni szkieletowych - zahamowanie postępu choroby - poprawa jakości życia chorych
2.3	średni czas udzielania świadczenia	zgodnie z kryteriami opisanymi w programach leczenia chorób ultrarzadkich
2.4	sprzęt i aparatura medyczna	- program archiwizacji danych dotyczących programów lekowych w systemie komputerowym (SMPT), wypełniany przez lekarzy prowadzących i przez Zespół Koordynacyjny.
2.5	warunki organizacyjne udzielania świadczeń	Ośrodek będący realizatorem przedmiotowego świadczenia musi zapewnić warunki do realizacji następujących zadań Zespołu Koordynacyjnego: - nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, - nadzorowanie procesu rozpoczęcia terapii pacjentów zakwalifikowanych do leczenia - zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych; - nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego (szczelność systemu); - doświadczenie w prowadzeniu programów polityki zdrowotnej, - prowadzenie bazy danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia oraz archiwum, niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz.
2.6	kwalifikacje specjalistów	- lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, chorób wewnętrznych oraz lekarze z innymi specjalizacjami niezbędnymi do weryfikacji procesów diagnozowania chorób ultrarzadkich oraz ich terapii
2.7	umiejętności i doświadczenie zawodowe	- lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, chorób wewnętrznych oraz lekarze z innymi specjalizacjami mający wieloletnie doświadczenie w diagnozowania chorób ultrarzadkich oraz terapii tych chorób
2.8	zakres dziedzin medycyny uprawnionych do wykonania świadczenia	- pediatria lub choroby wewnętrzne
3.	Skuteczność medyczna i ekonomiczna
3.1	specyfikacja kosztów świadczenia	6,25 pkt.
3.2	potwierdzenie skuteczności procedury medycznej z podaniem stopnia ufności wyniku (korzyści uzyskane dzięki jej zastosowaniu - efektywność medyczna)	- wydłużenie okresu przeżycia chorych - zahamowanie postępu choroby - do zdefiniowania przez Zespół - poprawa stanu klinicznego chorych - do zdefiniowania przez Zespół - ograniczenie ilości i ciężkości powikłań chorób objętych terapią - do zdefiniowania przez Zespół - poprawa jakości życia objętych terapią chorych
4.	Istniejące wytyczne postępowania medycznego	- według aktualnie obowiązujących standardów i wytycznych w tym wytycznych płatników publicznych innych krajów

Wzory dokumentów niezbędnych dla kwalifikacji oraz monitorowania leczenia pacjenta, zgodnie z opisami programów, przez Zespół Koordynacyjny ds. Chorób Ultrarzadkich.

grafika

Zm.: zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).

NFZ.2012.66

ZARZĄDZENIE Nr 66/2012/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 19 października 2012 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr 1

Katalog świadczeń i zakresów leczenie szpitalne programy zdrowotne (lekowe);

ZAŁĄCZNIK Nr 2

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 3

Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 4

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 5

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 6

KWALIFIKACJA do STOSOWANIA HORMONU WZROSTU

ZAŁĄCZNIK Nr 7

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

Zm.: zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).

NFZ.2012.66

ZARZĄDZENIE Nr 66/2012/DGL PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA z dnia 19 października 2012 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr 1 Katalog świadczeń i zakresów leczenie szpitalne programy zdrowotne (lekowe);

ZAŁĄCZNIK Nr 2 Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 3 Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 4 Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A - PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B - KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 5 Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A - PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B - KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 6 KWALIFIKACJA do STOSOWANIA HORMONU WZROSTU

ZAŁĄCZNIK Nr 7 KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

ZARZĄDZENIE Nr 66/2012/DGL

PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

z dnia 19 października 2012 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe)

ZAŁĄCZNIK Nr 1

Katalog świadczeń i zakresów leczenie szpitalne programy zdrowotne (lekowe);

ZAŁĄCZNIK Nr 2

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 3

Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych

ZAŁĄCZNIK Nr 4

Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 5

Wykaz programów zdrowotnych (lekowych)

CZĘŚĆ A

- PROGRAMY LEKOWE

CZĘŚĆ B

- KWALIFIKACJE DO PROGRAMÓW LEKOWYCH

ZAŁĄCZNIK Nr 6

KWALIFIKACJA do STOSOWANIA HORMONU WZROSTU

ZAŁĄCZNIK Nr 7

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH