Zm.: zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie terapeutyczne programy zdrowotne.
NFZ.2011.24.36
Akt jednorazowyZARZĄDZENIE Nr 36/2011/DGL
PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA
z dnia 7 lipca 2011 r.
zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie terapeutyczne programy zdrowotne
1 Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 116, Nr 182 poz. 1228, Nr 205, poz. 1363 i Nr 225, poz. 1465, Nr 238 poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
Katalog świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - terapeutyczne programy zdrowotne
Katalog świadczeń i zakresów - leczenie szpitalne - terapeutyczne programy zdrowotne
ZAŁĄCZNIK Nr 2
Katalog substancji czynnych stosowanych w terapeutycznych programach zdrowotnych
Katalog substancji czynnych stosowanych w terapeutycznych programach zdrowotnych
Lp | Kod substancji czynnej PT | Nazwa substancji czynnej | droga podania | wielkość | Jednostka | Wycena punktowa 2011 jednostki leku [pkt.] |
1 | 5.08.04.0000199 | Adalimumab | inj. | 1 | mg | 5,2500 |
2 | 5.08.04.0000249 | Adalimumab stat. | inj. | 1 | mg | 0,0000 |
3 | 5.08.04.0000200 | Adefovir Dipivoxil | p.o. | 1 | mg | 0,6665 |
4 | 5.08.04.0000250 | Adefovir Dipivoxil stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
5 | 5.08.04.0000226 | Alglucosidase alfa | Inj. | 1 | mg | 4,0500 |
6 | 5.08.04.0000251 | Alglucosidase alfa stat. | Inj. | 1 | mg | 0,0000 |
7 | 5.08.04.0000149 | Anagrelidum | p.o. | 1 | mg | 3,2680 |
8 | 5.08.04.0000252 | Anagrelidum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
9 | 5.08.04.0000201 | Bortezomibum | inj | 1 | mg | 125,9800 |
10 | 5.08.04.0000253 | Bortezomibum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
11 | 5.08.04.0000301 | Botuline toxin type a 100 | inj | 1 | j.m. | 0,6430 |
12 | 5.08.04.0000302 | Botuline toxin type a 100 stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
13 | 5.08.04.0000303 | Botuline toxin type a 500 | inj | 1 | j.m. | 0,1286 |
14 | 5.08.04.0000304 | Botuline toxin type a 500 stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
15 | 5.08.04.0000227 | Bosentan | p.o. | 1 | mg | 0,1559 |
16 | 5.08.04.0000256 | Bosentan stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
17 | 5.08.04.0000152 | Capecitabinum | p.o. | 1 | mg | 0,0026 |
18 | 5.08.04.0000298 | Capecitabinum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
19 | 5.08.04.0000000 | Chemioterapia niestandardowa | 1 | |||
20 | 5.08.04.0000315 | Chemioterapia niestandardowa stat. | 1 | |||
21 | 5.08.04.0000246 | Cinacalcetum | p.o. | 1 | mg | 0,0830 |
22 | 5.08.04.0000296 | Cinacalcetum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
23 | 5.08.04.0000186 | Darbepoetin alfa | inj | 1 | mcg | 0,7500 |
24 | 5.08.04.0000257 | Darbepoetin alfa stat. | inj | 1 | mcg | 0,0000 |
25 | 5.08.04.0000228 | Dasatinibum | p.o. | 1 | mg | 0,4858 |
26 | 5.08.04.0000258 | Dasatinibum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
27 | 5.08.04.0000205 | Entekavir | p.o | 1 | mg | 6,6652 |
28 | 5.08.04.0000259 | Entekavir stat. | p.o | 1 | mg | 0,0000 |
29 | 5.08.04.0000210 | Epoetin beta (PEG) | inj | 1 | mcg | 0,6189 |
30 | 5.08.04.0000260 | Epoetin beta (PEG) stat. | inj | 1 | mcg | 0,0000 |
31 | 5.08.04.0000158 | Erythropoetinum | inj | 1000 | j. m. | 3,8570 |
32 | 5.08.04.0000261 | Erythropoetinum stat. | inj | 1000 | j. m. | 0,0000 |
33 | 5.08.04.0000159 | Etanerceptum | inj | 1 | mg | 1,7823 |
34 | 5.08.04.0000262 | Etanerceptum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
35 | 5.08.04.0000229 | Galsulfase | Inj. | 1 | mg | 147,2962 |
36 | 5.08.04.0000263 | Galsulfase stat. | Inj. | 1 | mg | 0,0000 |
37 | 5.08.04.0000161 | Glatirameri acetas | inj | 1 | mg | 0,5096 |
38 | 5.08.04.0000264 | Glatirameri acetas stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
39 | 5.08.04.0000230 | Idursulfase | Inj. | 1 | mg | 219,838 |
40 | 5.08.04.0000265 | Idursulfase stat. | Inj. | 1 | mg | 0,0000 |
41 | 5.08.04.0000216 | Iloprostum | inhalacja | 1 | amp 10mcg | 6,6132 |
42 | 5.08.04.0000266 | Iloprostum stat. | inhalacja | 1 | amp 10mcg | 0,0000 |
43 | 5.08.04.0000162 | Imatinib | p. o. | 1 | mg | 0,0748 |
44 | 5.08.04.0000242 | Imatinib stat. | p. o. | 1 | mg | 0,0000 |
45 | 5.08.04.0000163 | Imiglucerasum | inj | 1 | j. m. | 2,0114 |
46 | 5.08.04.0000267 | Imiglucerasum stat. | inj | 1 | j. m. | 0,0000 |
47 | 5.08.04.0000164 | Immunoglobulinum | inj | 1 | mg | 0,0300 |
48 | 5.08.04.0000268 | Immunoglobulinum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
49 | 5.08.04.0000165 | Infliximabum | inj | 1 | mg | 2,1138 |
50 | 5.08.04.0000269 | Infliximabum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
51 | 5.08.04.0000187 | Interferon beta-1a | inj | 1 | amp 22 mcg | 12,5000 |
52 | 5.08.04.0000270 | Interferon beta-1a stat. | inj | 1 | amp 22 mcg | 0,0000 |
53 | 5.08.04.0000188 | Interferon beta-1a | inj | 1 | amp 44 mcg | 25,0000 |
54 | 5.08.04.0000271 | Interferon beta-1a stat. | inj | 1 | amp 44 mcg | 0,0000 |
55 | 5.08.04.0000189 | Interferon beta-1a | inj | 1 | amp 30 mcg | 75,0000 |
56 | 5.08.04.0000272 | Interferon beta-1a stat. | inj | 1 | amp 30 mcg | 0,0000 |
57 | 5.08.04.0000195 | Interferon beta-1b | inj | 1 | amp 300 mcg | 20,7940 |
58 | 5.08.04.0000273 | Interferon beta-1b stat. | inj | 1 | amp 300 mcg | 0,0000 |
59 | 5.08.04.0000167 | Interferonum alfa | inj | 1 mln | j. u. | 4,0000 |
60 | 5.08.04.0000274 | Interferonum alfa stat. | inj | 1 mln | j. u. | 0,0000 |
61 | 5.08.04.0000166 | Interferonum alfa | inj | 1 mln | j. m. | 4,0000 |
62 | 5.08.04.0000275 | Interferonum alfa stat. | inj | 1 mln | j. m. | 0,0000 |
63 | 5.08.04.0000168 | Interferonum alfa-2a | inj | 1 mln | j. m. | 1,6783 |
64 | 5.08.04.0000276 | Interferonum alfa-2a stat. | inj | 1 mln | j. m. | 0,0000 |
65 | 5.08.04.0000169 | Interferonum alfa-2b | inj | 1 mln | j. m. | 1,6783 |
66 | 5.08.04.0000277 | Interferonum alfa-2b stat. | inj | 1 mln | j. m. | 0,0000 |
67 | 5.08.04.0000305 | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII osoczopochodnego | inj | 1 | j.m. | 0,1009* |
68 | 5.08.04.0000306 | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII osoczopochodnego stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
69 | 5.08.04.0000307 | Koncentrat czynnika krzepnięcia IX osoczopochodnego | inj | 1 | j.m. | 0,0857* |
70 | 5.08.04.0000308 | Koncentrat czynnika krzepnięcia IX osoczopochodnego stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
71 | 5.08.04.0000309 | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego | inj | 1 | j.m. | 0,2790* |
72 | 5.08.04.0000310 | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
73 | 5.08.04.0000311 | Koncentrat czynnika krzepnięcia IX rekombinowanego | inj | 1 | j.m. | 0,2990* |
74 | 5.08.04.0000312 | Koncentrat czynnika krzepnięcia IX rekombinowanego stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
75 | 5.08.04.0000171 | Lamivudinum | p.o. | 1 | mg | 0,0098 |
76 | 5.08.04.0000278 | Lamivudinum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
77 | 5.08.04.0000248 | Lapatinib | p.o. | 1 | mg | 0,0246 |
78 | 5.08.04.0000299 | Lapatinib stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
79 | 5.08.04.0000172 | Laronidase | inj | 1 | j. m. | 0,6171 |
80 | 5.08.04.0000279 | Laronidase stat. | inj | 1 | j. m. | 0,0000 |
81 | 5.08.04.0000174 | Leuprorelinum | inj | 1 | mg | 9,0717 |
82 | 5.08.04.0000281 | Leuprorelinum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
83 | 5.08.04.0000231 | Mecaserminum | inj | 1 | mg | 6,3451 |
84 | 5.08.04.0000282 | Mecaserminum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
85 | 5.08.04.0000237 | Methotrexatum subcutaneum | inj | 1 | mg | 0,1990 |
86 | 5.08.04.0000283 | Methotrexatum subcutaneum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
87 | 5.08.04.0000233 | Nilotynib | p.o. | 1 | mg | 0,0655 |
88 | 5.08.04.0000243 | Nilotynib stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
89 | 5.08.04.0000247 | Palivizumabum | inj | 1 | mg | 4,8500 |
90 | 5.08.04.0000297 | Palivizumabum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
91 | 5.08.04.0000191 | Peginterferonum alfa-2a | inj | 1 | mcg | 0,4500 |
92 | 5.08.04.0000284 | Peginterferonum alfa-2a stat. | inj | 1 | mcg | 0,0000 |
93 | 5.08.04.0000192 | Peginterferonum alfa-2b | inj | 1 | mcg | 0,5940 |
94 | 5.08.04.0000285 | Peginterferonum alfa-2b stat. | inj | 1 | mcg | 0,0000 |
95 | 5.08.04.0000176 | Ribavirinum | p.o. | 1 | mg | w cenie interferonu |
96 | 5.08.04.0000286 | Ribavirinum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
97 | 5.08.04.0000177 | Rituximabum | inj | 1 | mg | 1,0595 |
98 | 5.08.04.0000287 | Rituximabum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
99 | 5.08.04.0000215 | Sildenafilum | p.o. | 1 | mg | 0,1632 |
100 | 5.08.04.0000288 | Sildenafilum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
101 | 5.08.04.0000181 | Somatotropinum | inj | 1 | j.m. | 0,5000 |
102 | 5.08.04.0000289 | Somatotropinum stat. | inj | 1 | j.m. | 0,0000 |
103 | 5.08.04.0000313 | Sorafenib | p.o. | 1 | mg | 0,0485 |
104 | 5.08.04.0000314 | Sorafenib stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
105 | 5.08.04.0000234 | Sunitynib | p.o. | 1 | mg | 0,9549 |
106 | 5.08.04.0000290 | Sunitynib stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
107 | 5.08.04.0000180 | Temozolomidum | p.o. | 1 | mg | 0,1580 |
108 | 5.08.04.0000244 | Temozolomidum stat. | p.o. | 1 | mg | 0,0000 |
109 | 5.08.04.0000232 | Tobramycinum | inhalacja | 1 | mg | 0,0422 |
110 | 5.08.04.0000291 | Tobramycinum stat. | inhalacja | 1 | mg | 0,0000 |
111 | 5.08.04.0000183 | Trastuzumabum | inj | 1 | mg | 1,6927 |
112 | 5.08.04.0000292 | Trastuzumabum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
113 | 5.08.04.0000236 | Treprostinil | inj | 1 | mg | 69,66 |
114 | 5.08.04.0000245 | Treprostinil stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
115 | 5.08.04.0000184 | Triptorelinum | inj | 1 | mg | 9,0717 |
116 | 5.08.04.0000293 | Triptorelinum stat. | inj | 1 | mg | 0,0000 |
ZAŁĄCZNIK Nr 3
Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach terapeutycznych
Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach terapeutycznych
Lp. | Kod | Nazwa świadczenia | Ryczałt roczny (punkty) | Uwagi |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | 5.08.06.0000050 | Diagnostyka w programie leczenia zaawansowanego raka piersi | 51 | |
2 | 5.08.06.0000051 | Diagnostyka w programie leczenia adjuwantowym raka piersi | 30 | |
3 | 5.08.06.0000053 | Diagnostyka w programie leczenia glejaków mózgu | 20,76 | |
4 | 5.08.06.0000054 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej | 54 | |
5 | 5.08.06.0000055 | Diagnostyka w programie leczenia nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) | 33 | |
6 | 5.08.06.0000056 | Diagnostyka w programie leczenia chłoniaków złośliwych | 62,4 | - rozliczane jednorazowo raz w roku |
7 | 5.08.06.0000057 | Diagnostyka w programie leczenia nadpłytkowości samoistnej | 12 | lub - rozliczane w częściach |
8 | 5.08.06.0000058 | Diagnostyka w programie leczenia przedwczesnego dojrzewania płciowego | 42 | wykonanych nie więcej niż do kwoty określonej (suma części |
9 | 5.08.06.0000059 | Diagnostyka w programie leczenia pierwotnych niedoborów odporności u dzieci | 9 | ryczałtu wykazywanych w ciągu roku daje 1). |
10 | 5.08.06.0000060 | Diagnostyka w programie leczenia dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | 6 | |
11 | 5.08.06.0000061 | Diagnostyka w programie leczenia spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | 6 | |
12 | 5.08.06.0000062 | Diagnostyka w programie leczenia stwardnienia rozsianego | 24 | |
13 | 5.08.06.0000063 | Diagnostyka w programie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym | 14,4 | |
14 | 5.08.06.0000064 | Diagnostyka w programie leczenia niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek | 6 | |
15 | 5.08.06.0000065 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Gaucher'a | 27 | |
16 | 5.08.06.0000066 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki | 9 | |
17 | 5.08.06.0000067 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z zespołem Turnera | 6 | |
18 | 5.08.06.0000068 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolność nerek (PNN) hormonem wzrostu | 33 | |
19 | 5.08.06.0000069 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Hurlera | 24 | |
20 | 5.08.06.0000070 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lamiwudyną | 48 | |
21 | 5.08.06.0000071 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferonem alfa pegylowanym | 69 | |
22 | 5.08.06.0000072 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B lub C interferon alfa naturalnym lub interferonem alfa rekombinowanym | 42 | |
23 | 5.08.06.0000073 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłego WZW typu B adefovirem lub entecavirem | 45 | |
24 | 5.08.06.0000074 | Diagnostyka w programie leczenia dzieci z zespołem Prader - Willi | 21 | |
25 | 5.08.06.0000075 | Diagnostyka w programie leczenia opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego) | 54 | |
26 | 5.08.06.0000077 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna adalimumabem lub infliksymabem | 54 | |
27 | 5.08.06.0000078 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna infliksymabem u dzieci | 54 | |
28 | 5.08.06.0000079 | Diagnostyka w programie leczenia nadciśnienia płucnego - dorośli | 108 | |
29 | 5.08.06.0000080 | Diagnostyka w programie leczenia nadciśnienia płucnego - dzieci | 18 | |
30 | 5.08.06.0000093 | Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Lokalne centra leczenia hemofilii | 60 | |
31 | 5.08.06.0000091 | Diagnostyka w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B - Regionalne centra leczenia hemofilii | 100 | |
32 | 5.08.06.0000082 | Diagnostyka w programie leczenia przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą | 13,15 | |
33 | 5.08.06.0000083 | Diagnostyka w programie leczenia choroby Pompego | 36,5 | |
34 | 5.08.06.0000084 | Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu II | 46 | |
35 | 5.08.06.0000085 | Diagnostyka w programie leczenia mukopolisacharydozy typu VI | 45 | |
36 | 5.08.06.0000086 | Diagnostyka w programie leczenia niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1 | 20 | |
37 | 5.08.06.0000087 | Diagnostyka w programie leczenia raka nerki | 34,4 | |
38 | 5.08.06.0000088 | Diagnostyka w programie leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) o dużej i umiarkowanej aktywności choroby lekami modyfikującymi przebieg choroby | 6,04 | |
39 | 5.08.06.0000089 | Diagnostyka w programie leczenia inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) | 14,4 | |
40 | 5.08.06.0000094 | Diagnostyka w programie leczenia raka wątrobokomórkowego | 38,32 |
ZAŁĄCZNIK Nr 4
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu terapeutycznych programów zdrowotnych
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu terapeutycznych programów zdrowotnych
1. LECZENIE RAKA PIERSI | |||
1.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
1.1.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
1.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
1.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. Oddział onkologiczny lub oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną 2. Dostęp do konsultacji kardiologicznej | ||
1.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA SCYNTYGRAFIA ECHO lub MUGA(scyntygrafia bramkowana serca) USG RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE (receptory HER2, ER I PGR) | ||
1.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
1.2 1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
1.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
1.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
1.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
1.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
1.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
2. LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH | |||
2.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
2.1.1 lekarze | lekarz specjalista nefrologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu) | ||
2.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
2.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział nefrologii lub stacja dializ lub poradnia nefrologiczna - min. 1 dzień w tygodniu | ||
2.1.4 zapewnienie realizacji badań | BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
2.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
2.2 1 lekarze | lekarz specjalista nefrologii (powyżej równoważnika 1 etatu) | ||
2.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni, stacji dializ) o profilu nefrologicznym (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
2.2.3 Organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni nefrologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
2.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
2.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
3. LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU | |||
3.1. WARUNKI WYMAGANE | |||
3.1.1 Lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej, lub w przypadku radioterapii lekarze specjaliści radioterapii onkologicznej, z zapewnieniem stałego dostępu do konsultacji lekarza specjalisty onkologii klinicznej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) ; | ||
3.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów). | ||
3.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział onkologiczny, radioterapii, Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej lub poradnia onkologiczna/onkologiczna dla dzieci/ chemioterapii/chemioterapii dla dzieci współpracujące z oddziałem onkologicznym/onkologicznym dla dzieci - min 6 godzin - 2 dni w tygodniu | ||
3.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
3.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
3.2.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub lekarze specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej, lub w przypadku radioterapii lekarze specjaliści radioterapii onkologicznej, z zapewnieniem stałego dostępu do konsultacji lekarza specjalisty onkologii klinicznej; (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
3.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków. (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
3.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
3.2.4 organizacja udzielania świadczeń | poradnia onkologiczna/onkologiczna dla dzieci chemioterapii/chemioterapii dla dzieci - min 6 godzin - powyżej 2 dni w tygodniu Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
3.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
3.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
4. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ | |||
4.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
4.1.1 lekarze | lekarze specjaliści hematologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
4.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
4.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział hematologiczny/hematologiczny dla dzieci lub poradnia hematologiczna/hematologiczna dla dzieci współpracujące z oddziałem hematologicznym - min 6 godzin - 2 dni w tygodniu | ||
4.1.4 zapewnienie realizacji badań | BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, FAG) BADANIA CYTOGENETYCZNE SZPIKU/KRWI OBWODOWEJ BADANIE MOLEKULARNE RT-PCR SZPIKU/KRWI OBWODOWEJ USG RTG | ||
4.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
4.2.1 lekarze | lekarze specjaliści hematologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
4.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym. (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
4.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
4.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni hematologicznej/hematologicznej dla dzieci - min 6 godzin - powyżej 2 dni w tygodniu Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
4.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
4.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
5. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO | |||
5.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
5.1.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
5.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
5.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział onkologiczny lub poradnia onkologiczna/chemioterapii współpracująca z oddziałem onkologicznym - min 6 godzin - 2 dni w tygodniu | ||
5.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG USG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-117) | ||
5.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
5.2.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej; (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
5.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków. (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
5.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
5.2.4 organizacja udzielania świadczeń | poradnia onkologiczna/chemioterapii - powyżej 2 dni w tygodniu Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
5.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
5.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
6. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH | |||
6.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
6.1.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
6.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
6.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział hematologiczny lub onkologiczny | ||
6.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA lub REZONANS MAGNETYCZNY RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG BADANIE IMMUNOHISTOCHEMICZNE (antygeny nowotworowe: CD-20) BADANIE HISTOPATOLOGICZNE | ||
6.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
6.2.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej lub hematologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
6.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków. (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
6.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
6.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
6.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
6.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
7. LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ | |||
7.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
7.1.1 lekarze | lekarze specjaliści hematologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
7.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
7.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział hematologiczny lub poradnia hematologiczna współpracująca z oddziałem hematologicznym - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
7.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG | ||
7.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
7.2.1 lekarze | lekarze specjaliści hematologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
7.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym doświadczeniem na oddziale lub poradni o profilu hematologicznym (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
7.2.3 organizacja udzielania świadczeń | Poradnia hematologiczna - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
7.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
7.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
8. LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO | |||
8.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
8.1.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
8.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
8.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział pediatryczny o profilu endokrynologicznym lub oddział endokrynologiczny dla dzieci lub poradnia endokrynologiczna dla dzieci - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
8.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG USG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
8.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
8.2.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
8.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
8.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
8.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela innych świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
8.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
8.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
9. LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI | |||
9.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
9.1.1 lekarze | lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
9.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem na oddziale pediatrycznym (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
9.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział pediatryczny lub immunologii klinicznej dla dzieci lub poradnia immunologiczna dla dzieci - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu, 2. dostęp do oddziału intensywnej terapii | ||
9.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, immunologiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
9.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
9.2.1 lekarze | lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
9.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym stażem na oddziale pediatrycznym (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
9.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
9.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni immunologicznej dla dzieci - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
9.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
9.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
10. LECZENIE DYSTONII OGNISKOWYCH I POŁOWICZEGO KURCZU TWARZY | |||
10.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
10.1.1 lekarze | lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie rehabilitacji lub lekarze specjaliści w dziedzinie ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
10.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 1 etatu) | ||
10.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział neurologii/ortopedii/rehabilitacji lub poradnia neurologiczna/ortopedyczna/rehabilitacyjna - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
10.1.4 zapewnienie realizacji badań | TK lub MR EMG RTG USG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
10.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
10.2.1 lekarze | lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie rehabilitacji lub lekarze specjaliści w dziedzinie ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
10.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
10.2.3 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni neurologicznej/ortopedycznej/rehabilitacji - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
10.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
10.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
11. LECZENIE SPASTYCZNOŚCI W MÓZGOWYM PORAŻENIU DZIECIĘCYM | |||
11.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
11.1.1 lekarze | lekarze specjaliści neurologii lub lekarze specjaliści rehabilitacji lub lekarze specjaliści ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego neurologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
11.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
11.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział dla dzieci neurologii /ortopedii /pediatrii/rehabilitacji lub poradnia dla dzieci neurologiczna /ortopedyczna/pediatryczna/rehabilitacji - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
11.1.4 zapewnienie realizacji badań | EMG RTG USG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
11.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
11.2.1 lekarze | lekarze specjaliści neurologii lub lekarze specjaliści rehabilitacji lub lekarze specjaliści ortopedii z co najmniej rocznym doświadczeniem w prowadzeniu leczenia tą metodą, potwierdzonym pisemnie przez konsultanta wojewódzkiego neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
11.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
11.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
11.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni dla dzieci neurologicznej/ortopedycznej /pediatrycznej/rehabilitacji - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
11.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
11.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
12. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO | |||
12.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
12.1.1 lekarze | lekarze specjaliści neurologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
12.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 1 etatu) | ||
12.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział neurologii lub poradnia neurologiczna - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
12.1.4 zapewnienie realizacji badań | REZONANS MAGNETYCZNY POTENCJAŁY WYWOŁANE (WPW) OLIGOKLONALNE Ig W PŁYNIE M-R | ||
12.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
12.2.1 lekarze | lekarze specjaliści neurologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
12.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
12.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
12.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni neurologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
12.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
12.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
13. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM | |||
13.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
13.1.1 lekarze | lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
13.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
13.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny posiadający poradnię reumatologiczną dostępną minimum 5 godzin dziennie przez 5 dni w tygodniu lub oddział reumatologiczny z poradnią reumatologiczną | ||
13.1.4 zapewnienie realizacji badań | RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG | ||
13.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
13.2.1 lekarze | lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
13.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
13.2.3 pozostały personel medyczny | Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
13.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 5 dni w tygodniu, min 5 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
13.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
13.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
14. LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PNN | |||
14.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
14.1.1 lekarze | lekarz specjalista nefrologii lub transplantologii klinicznej (łączny czas pracy-równoważnik 1 etatu) | ||
14.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) o profilu nefrologicznym (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
14.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział nefrologii lub poradnia nefrologiczna -min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
14.1.4 wyposażenie w sprzęt | USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG | ||
14.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
14.2.1 lekarze | lekarz specjalista nefrologii lub transplantologii klinicznej (powyżej równoważnika 1 etatu) | ||
14.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) o profilu nefrologicznym(powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
14.2.3 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni nefrologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
14.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
14.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
15. LECZENIE CHOROBY GAUCHERA | |||
15.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
15.1.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
15.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
15.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny Dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii Dostęp do konsultacji: okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, ortopedycznej, psychologicznej | ||
15.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG ECHOKARFIOGRAFIA BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA GENETYCZNE BIOPSJA SZPIKU (w przypadku podejrzenia choroby Hodgkina) | ||
15.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
15.2.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
15.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
15.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
15.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
15.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
16. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z SOMATROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI (SNP) | |||
16.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
16.1.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów) | ||
16.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
16.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 h, 1 dzień w tygodniu, 2. dostęp do konsultacji: neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych | ||
16.1.4 wyposażenie w sprzęt | CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji | ||
16.1.5 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE | ||
16.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
16.2.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów) | ||
16.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
16.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
16.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci/ pediatrycznej o profilu endokrynologicznym - pow. 1 dnia w tyg. | ||
16.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
16.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
17. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z ZT | |||
17.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
17.1.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów) | ||
17.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
17.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 h, 1 dzień w tygodniu, 2. dostęp do konsultacji: genetycznych, ginekologicznych, okulistycznych, kardiologicznych i nefrologicznych | ||
17.1.4 wyposażenie w sprzęt | CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji | ||
17.1.5 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE | ||
17.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
17.2.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów); | ||
17.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
17.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
17.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci/ pediatrycznej o profilu endokrynologicznym - pow. 1 dnia w tyg. | ||
17.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
17.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
18. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z PNN | |||
18.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
18.1.1 lekarze | lekarze specjaliści nefrologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów) | ||
18.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
18.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział nefrologii wieku rozwojowego z poradnią nefrologii dziecięcej - min. 6 h, 1 dzień w tyg. 2. dostęp do konsultacji: genetycznych, endokrynologicznych i okulistycznych, kardiologicznych, hematoonkologicznych, urologicznych | ||
18.1.4 wyposażenie w sprzęt | CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji | ||
18.1.5 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE BADANIA DENSYTOMETRYCZNE I DIALIZOTERAPIA | ||
18.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
18.2.1 lekarze | lekarze specjaliści nefrologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów) | ||
18.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
18.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
18.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni pediatrycznej/ nefrologii dziecięcej - pow. 1 dnia w tyg. | ||
18.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
18.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
19. LECZENIE CHOROBY HURLER | |||
19.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
19.1.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
19.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
19.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny Dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii Dostęp do konsultacji: laryngologicznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej | ||
19.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG EMG ECHOKARDIOGRAFIA BADANIA AUDIOMETRYCZNE BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA GENETYCZNE | ||
19.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
19.2.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
19.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
19.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
19.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
19.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
20. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B | |||
20.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
20.1.1 lekarze | lekarze specjaliści chorób zakaźnych; lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantacyjną (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
20.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
20.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale chorób zakaźnych/transplantologii klinicznej lub w poradni chorób zakaźnych/hepatologicznej/leczenia WZW/transplantacyjnej współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
20.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG | ||
20.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
20.2.1 lekarze | lekarze specjaliści chorób zakaźnych; lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej, w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantacyjną (powyżej równoważnika 2 etatów) ; | ||
20.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
20.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
20.2.4 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w poradni chorób zakaźnych/hepatologicznej/leczenia WZW/transplantacyjnej współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
20.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
20.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
21. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU C | |||
21.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
21.1.1 lekarze | lekarze specjaliści chorób zakaźnych; lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantacyjną (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
21.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
21.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w oddziale chorób zakaźnych/transplantologii klinicznej lub w poradni chorób zakaźnych/hepatologicznej/leczenia WZW/transplantacyjnej współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu | ||
21.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) EKG | ||
21.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
21.2.1 lekarze | lekarze specjaliści chorób zakaźnych; lub lekarze specjaliści transplantologii klinicznej, w przypadku realizacji programu przez poradnię transplantacyjną (powyżej równoważnika 2 etatów) ; | ||
21.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z co najmniej rocznym doświadczeniem w pracy w komórce organizacyjnej (oddziale, poradni) leczącej pacjentów z WZW (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
21.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
21.2.4 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w zakresie chorób zakaźnych w poradni chorób zakaźnych/hepatologicznej/leczenia WZW/transplantacyjnej współpracującej z oddziałem chorób zakaźnych w zakresie leczenia WZW - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
21.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
21.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
22. LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z ZESPOŁEM PRADER - WILLI | |||
22.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
22.1.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów) | ||
22.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
22.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci - min. 6 h, 1 dzień w tyg. 2. dostęp do konsultacji: genetycznych, ortopedycznych, okulistycznych, dietetycznych oraz do leczenia rehabilitacyjnego | ||
22.1.4 wyposażenie w sprzęt | CHŁODNIA (do przechowywania hormonu wzrostu z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE - w lokalizacji | ||
22.1.5 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE | ||
22.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
22.2.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów); | ||
22.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
22.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
22.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci/ pediatrycznej - pow. 1 dnia w tyg. | ||
22.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
22.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
23. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA | |||
23.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
23.1.1 lekarze | lekarze specjaliści gastroenterologii, mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
23.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
23.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział gastroenterologii i/lub gastroenterologii dla dzieci z poradnią gastroenterologiczną i/lub poradnią gastroenterologiczną dla dzieci - min. 5 godzin dziennie 3 dni w tygodniu | ||
23.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, mikrobiologiczne, morfologia krwi z rozmazem), | ||
23.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
23.2.1 lekarze | lekarze specjaliści gastroenterologii mający doświadczenie w prowadzeniu terapii choroby Leśniowskiego-Crohna (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
23.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
23.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
23.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni gastroenterologicznej i/lub poradni gastroenterologicznej dla dzieci - powyżej 3 dni w tygodniu 5 godzin dziennie. Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
23.2.5 zapewnienie nie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
23.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
24. LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) | |||
24.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
24.1.1 lekarze | lekarze specjaliści hematologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) ; | ||
24.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematoonkologicznej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
24.1.3 organizacja udzielania świadczeń | klinika/oddział hematologiczny z dostępem do ośrodka intensywnej opieki kardiologicznej | ||
24.1.4 zapewnienie realizacji badań | BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem, biopsja i/lub trepanobiopsja szpiku) BADANIA IMMUNOLOGICZNE I CYTOGENETYCZNE RTG EKG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA | ||
24.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
24.2.1 lekarze | lekarze specjaliści z zakresu hematologii, onkologii lub chorób wewnętrznych; (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
24.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z minimum rocznym stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematoonkologicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
24.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
24.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
24.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
24.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
25. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO | |||
25.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
25.1.1 lekarze | Lekarze specjaliści pulmonologii lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów). W przypadku leczenia dzieci - lekarzy specjalistów w dziedzinie kardiologii lub pulmonologii dziecięcej lub pediatrii i pulmonologii/kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów). | ||
25.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
25.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w oddziale pulmonologicznym/kardiologicznym lub transplantologii klinicznej lub w poradni pulmonologicznej/kardiologicznej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min 6 godzin - 1 dzień w tygodniu. W przypadku leczenia dzieci w oddziale pulmonologii/kardiologii dziecięcej lub w poradni pulmonologii/kardiologii dziecięcej (z możliwością przeprowadzenia pełnej diagnostyki) - min. 6 godzin - 1 dzień w tygodniu. | ||
25.1.4 zapewnienie realizacji badań | EKG RTG USG ECHOKARDIOGRAFIA DOPPLEROWSKA TESTY CZYNNOŚCIOWE PŁUC (w tym pletyzmografia - nie dotyczy dzieci) SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA płuc, TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA (WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA ANGIO-CT) BADANIA LABORATORYJNE (HEMATOLOGICZNE, BIOCHEMICZNE, OCENA UKŁADU KRZEPNIĘCIA, PANEL AUTOIMMUNOLOGICZNY, BADANIA SEROLOGICZNE, biomarkery - troponina, NT-pro-BNP) SPIROERGOMETRIA | ||
25.1.5 pozostałe warunki | PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA pozwalająca na wykonanie cewnikowania prawego i lewego serca pod kontrolą RTG | ||
25.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
25.2.1 lekarze | Lekarze specjaliści pulmonologii lub kardiologii z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (powyżej równoważnika 2 etatów). W przypadku leczenia dzieci - lekarze specjaliści pulmonologii lub kardiologii dziecięcej z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (powyżej równoważnika 2 etatów). | ||
25.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
25.2.3 organizacja udzielania świadczeń | Oferent udziela świadczeń w poradni pulmonologicznej/kardiologicznej także pulmonologii/kardiologii dziecięcej/transplantologii dziecięcej - powyżej 1 dnia w tygodniu | ||
25.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
25.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
26. KWALIFIKACJA DO PROGRAMÓW LECZENIA HORMONEM WZROSTU | |||
26.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
26.1.1 lekarze | lekarze ze specjalizacją w zakresie pediatrii, endokrynologii, nefrologii | ||
26.1.2 organizacja udzielania świadczeń | 1) zapewnienie zgłaszalności dzieci, u których istnieje prawdopodobieństwo występowania niskorosłości w następstwie SNP, ZT, PNN, Zespołu Prader- Willi, ciężkiego pierwotnego niedoboru IGF-1, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia hormonem wzrostu/ insulinopodobnym czynnikiem wzrostu w systemie komputerowym (PESEL, data, rodzaj badania) | ||
26.1.3 zapewnienie realizacji badań | 1) laboratorium diagnostyczne profilowe | ||
27. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA BIOLOGICZNEGO W PROGRAMIE LECZENIA RZS i MIZS | |||
27.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
27.1.1 lekarze | lekarze ze specjalizacją w zakresie reumatologii (4 etaty, w tym 2 z tytułem min. dr hab.) | ||
27.1.2 organizacja | - | nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, | |
udzielania świadczeń | - | nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu, | |
- | zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, o skuteczności prowadzonego leczenia i ewentualnych działaniach ubocznych; | ||
- | nadzorowanie organizacji przyjmowania leku, zapewniającego dystrybucję leku zgodną zarówno z potrzebami ośrodków leczących, jak i decyzjami Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (szczelność systemu); | ||
- | doświadczenie w prowadzeniu programów polityki zdrowotnej, | ||
- | aktualizacja i nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz. | ||
27.1.3 zapewnienie realizacji badań | Laboratorium diagnostyczne profilowane Spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach PT Leczenie RZS i MIZS o przebiegu agresywnym, do weryfikacji badań innych placówek | ||
28. ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B | |||
28.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
28.1.1 lekarze | 1) Dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej; (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów; nie dotyczy dyżuru medycznego) w tym lekarz posiadający stopień naukowy doktora nauk medycznych (łączny czas pracy co najmniej równoważnik 1 etatu, nie dotyczy dyżuru medycznego). 2) Dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: Lekarze (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów, nie dotyczy dyżuru medycznego), w tym - lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (równoważnik jednego etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego). 3) Dla świadczeniodawców udzielających świadczenie "leczenie w warunkach domowych": - lekarz specjalista pediatrii lub hematologii, angiologii, transfuzjologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego) | ||
28.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki z odbytym szkoleniem w zakresie przetaczania krwi i jej składników (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
28.1.3 organizacja udzielania świadczeń | ośrodki udzielające świadczeń na dwóch poziomach referencyjnych: regionalne centra leczenia hemofilii - jedno dla kilku województw, lokalne centra leczenia hemofilii - jedno dla kilku powiatów 1) Dla regionalnych i lokalnych centrów leczenia hemofilii: Lokalizacja - w łączności ze szpitalem 2) Zapewnienie realizacji zakresu zadań i świadczeń realizowanych przez regionalne i lokalne centra leczenia hemofilii (we wszystkie dni tygodnia) - zgodnie z opisem programu w lokalizacji. | ||
28.1.4 zapewnienie realizacji badań | 1) Dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: - kardiomonitor z defibrylatorem, USG - w miejscu, - RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu, CT, MRI, koagulometr, czytnik do reakcji immunoenzymatycznych (ELISA), termocykler, system elektroforezy i dokumentacji żeli - zapewnienie dostępu. 2) Dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: - kardiomonitor z defibrylatorem, USG - w miejscu, - RTG - w lokalizacji lub zapewnienie dostępu, - koagulometr - zapewnienie dostępu. | ||
28.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
28.2.1 lekarze | 1) Dla regionalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy powyżej równoważnika 2 etatów; nie dotyczy dyżuru medycznego) w tym lekarz posiadający stopień naukowy doktora nauk medycznych (łączny czas pracy co najmniej równoważnik 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego). 2) Dla lokalnych centrów leczenia hemofilii: lekarz specjalista hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (powyżej równoważnika jednego etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego). 3) Dla świadczeniodawców udzielających świadczenie "leczenie w warunkach domowych": - lekarz specjalista pediatrii lub hematologii, angiologii, transfuzjologii, lub onkologii i hematologii dziecięcej (łączny czas pracy powyżej równoważnika 1 etatu; nie dotyczy dyżuru medycznego) | ||
28.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki z odbytym szkoleniem w zakresie przetaczania krwi i jej składników (łączny czas pracy powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
28.2.3 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
29. LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEN PŁUC U PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ | |||
29.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
291.1.1 lekarze | lekarze specjaliści pulmonologii lub pediatrii posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
29.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie fizjoterapii chorych na mukowiscydozę (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
29.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny lub pulmonologiczny lub poradnia leczenia mukowiscydozy / pediatryczna / pulmonologiczna - min 6 godz. - 2 dni w tygodniu | ||
29.1.4 zapewnienie realizacji badań | SPIROMETRIA RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne) BADANIE BAKTERIOLOGICZNE AUDIOGRAM | ||
29.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
29.2 1 lekarze | lekarze specjaliści pulmonologii lub pediatrii posiadający doświadczenie w leczeniu chorych na mukowiscydozę (powyżej równoważnika 2 etatów); | ||
29.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki przeszkolone w zakresie fizjoterapii chorych na mukowiscydozę (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
29.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny fizjoterapeuta (równoważnik jednego etatu) ; | ||
29.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
29.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
30. LECZENIE CHOROBY POMPEGO | |||
30.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
30.1.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów | ||
30.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
30.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny Dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii Dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej | ||
30.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG RTG EKG ECHOKARDIOGRAFIA BADANIA LABOARATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA GENETYCZNE BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA AUDIOMETRYCZNE | ||
30.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
30.2 1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów); Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
30.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów); zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
30.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
30.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
30.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
31. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU II (ZESPÓŁ HUNTERA) | |||
31.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
31.1.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
31.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
31.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny Dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii Dostęp do konsultacji: okulistycznej, pulmonologicznej, psychologicznej | ||
31.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG ECHOKARDIOGRAFIA EMG BADANIA SPIROMETRYCZNE BADANIA AUDIOMETRYCZNE BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, enzymatyczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA GENETYCZNE | ||
31.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
31.2.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
31.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
31.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
31.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
31.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
32. LECZENIE MUKOPOLISACHARYDOZY TYPU VI (ZESPÓŁ MAROTEAUX-LAMY) | |||
32.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
32.1.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
32.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 2 etatów) | ||
32.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Oddział pediatryczny z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologii dziecięcej i/lub oddział endokrynologii dziecięcej i/ lub oddział chorób wewnętrznych z możliwością udzielania świadczeń w dziedzinie chorób metabolicznych i/lub oddział neurologiczny i/lub oddział endokrynologiczny Dostęp do Oddziału Intensywnej Terapii Dostęp do konsultacji: pulmonologicznej, laryngologicznej, okulistycznej, ortopedycznej, neurologicznej, kardiologicznej, psychologicznej | ||
32.1.4 zapewnienie realizacji badań | USG REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG EMG ECHOKARDIOGRAFIA SPIROMETR BADANIE AUDIOMETRYCZNE BADANIE OKULISTYCZNE Z OCENĄ W LAMPIE SZCZELINOWEJ BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIE GENETYCZNE | ||
32.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
32.2.1 lekarze | Dzieci - lekarze specjaliści pediatrii i/lub lekarze specjaliści neurologii dziecięcej i/lub lekarze specjaliści endokrynologii dziecięcej (powyżej równoważnika 2 etatów) Dorośli - lekarze specjaliści chorób wewnętrznych i/lub lekarze specjaliści neurologii i/lub lekarze specjaliści endokrynologii (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
32.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
32.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
32.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
32.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
33. LECZENIE DZIECI Z CIĘŻKIM PIERWOTNYM NIEDOBOREM IGF-1 | |||
33.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
33.1.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (łączny czas pracy - równoważnik 3 etatów) | ||
33.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
33.1.3 organizacja udzielania świadczeń | 1. oddział endokrynologii wieku rozwojowego lub oddział pediatryczny udzielający świadczeń z zakresu endokrynologii wieku rozwojowego z poradnią endokrynologiczną dla dzieci/ pediatryczną o profilu endokrynologicznym - min.6 h,1 dzień w tygodniu, 2. dostęp do konsultacji: diabetologicznych, kardiologicznych, laryngologicznych, neurologicznych, okulistycznych, neurochirurgicznych, hematoonkologicznych itp. | ||
33.1.4 wyposażenie w sprzęt | CHŁODNIA (z możliwością całodobowego monitorowania temperatury) w lokalizacji SPRZĘT ANTROPOMETRYCZNY (w tym stadiometr typu Harpanden) w lokalizacji ATLAS GREULICHA-PYLE w lokalizacji | ||
33.1.5 zapewnienie realizacji badań | USG TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, hormonalne (możliwość oznaczeń IGF-I i IGFBP-3)) BADANIA GENETYCZNE | ||
33.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
33.2.1 lekarze | lekarze specjaliści endokrynologii i lekarze specjaliści pediatrii (powyżej równoważnika 3 etatów) | ||
33.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
33.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
33.2.4 organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni endokrynologicznej dla dzieci/ pediatrycznej o profilu endokrynologicznym - pow. 1 dnia w tyg. | ||
33.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
33.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
34. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA ENZYMATYCZNĄ TERAPIĄ ZASTĘPCZĄ W LECZENIU CHORÓB ULTRA RZADKICH | |||
34.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
34.1.1 lekarze | lekarze ze specjalizacją pediatrii i chorób wewnętrznych | ||
34.1.2 organizacja udzielania świadczeń | 1) koordynacja kwalifikacji włączenia do leczenia pacjentów z choroba Gauchera, Hurler, Pompego, z mukopolisacharydozą typu II oraz typu VI, 2) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 3) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia enzymatyczną terapią zastępcza w systemie komputerowym (PESEL, data, rodzaj badania). | ||
34.1.3 zapewnienie realizacji badań | Laboratorium diagnostyczne profilowane Spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych, określonych w ramach programów terapeutycznych leczenia chorób ultra rzadkich, do weryfikacji badań innych placówek | ||
35. PROGRAM LECZENIA W RAMACH ŚWIADCZENIA CHEMIOTERAPII NIESTANDARDOWEJ | |||
35.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
35.1.1 lekarze | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
1. lekarz specjalista onkologii klinicznej albo hematologii albo onkologii dziecięcej albo hematologii dziecięcej albo ginekologii onkologicznej albo chirurgii onkologicznej (równoważniki 2 etatów) albo | |||
2. lekarz specjalista chorób płuc - w zakresie leczenia nowotworów płuc albo urologii - w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego albo endokrynologii - w zakresie guzów neuroendokrynnych (równoważniki 2 etatów) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta -specjalisty onkologii klinicznej albo | |||
3. lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej - w zakresie leczenia skojarzonego, tzn. jednoczesnej chemio-radioterapii (równoważnik 1 etatu) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty onkologii klinicznej | |||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej: | |||
1. lekarz specjalista onkologii klinicznej albo chemioterapii nowotworów albo hematologii albo onkologii dziecięcej albo hematologii dziecięcej albo ginekologii onkologicznej albo chirurgii onkologicznej (równoważnik 1 etatu) albo | |||
2. lekarz specjalista chorób płuc - w zakresie leczenia nowotworów płuc albo urologii - w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego albo endokrynologii - w zakresie guzów neuroendokrynnych (równoważnik 1 etatu) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta -specjalisty onkologii klinicznej albo | |||
3. lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej - w zakresie leczenia skojarzonego, tzn. jednoczesnej chemio-radioterapii (równoważnik 1 etatu) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty onkologii klinicznej | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
1. lekarz specjalista onkologii klinicznej lub hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej lub ginekologii onkologicznej lub chirurgii onkologicznej (równoważnik 1 etatu) lub | |||
2. chorób płuc w zakresie leczenia nowotworów płuc pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta -specjalisty onkologii klinicznej lub lekarz specjalista urologii w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty onkologii klinicznej lub lekarz specjalista endokrynologii - w zakresie leczenia guzów neuroendokrynnych (równoważnik 1 etatu) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty onkologii klinicznej | |||
35.1.2 | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
pielęgniarki | Pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (równoważniki 4 etatów). | ||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej: | |||
pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (równoważniki 3 etatów) | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
pielęgniarka przeszkolona w zakresie podawania cytostatyków (równoważnik 1 etatu). | |||
35.1.3 | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
organizacja udzielania świadczeń | - Całodobowy oddział szpitalny onkologiczny, chemioterapii, onkologii ginekologicznej, hematologiczny, nowotworów krwi, onkologiczny dla dzieci, hematologiczny dla dzieci, chirurgii onkologicznej, chorób wewnętrznych, endokrynologiczny, gastroenterologiczny, pulmonologiczny, pediatryczny, chirurgii ogólnej, otolaryngologiczny, urologiczny (z całodobową opieką lekarską). | ||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej | |||
oddział jednego dnia lub całodobowy oddział szpitalny onkologiczny, chemioterapii, onkologii ginekologicznej, hematologiczny, nowotworów krwi, onkologiczny dla dzieci, hematologiczny dla dzieci, chirurgii onkologicznej, chorób wewnętrznych, endokrynologiczny, gastroenterologiczny, pulmonologiczny, pediatryczny, chirurgii ogólnej, otolaryngologiczny, urologiczny - udzielanie świadczeń przynajmniej 5 dni w tygodniu | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
poradnia: onkologiczna, onkologiczna dla dzieci, hematologiczna, hematologiczna dla dzieci, chemioterapii, nowotworów krwi, nowotworów krwi dla dzieci, chorób płuc, endokrynologiczna, urologiczna, chirurgii onkologicznej, ginekologii onkologicznej - udzielanie świadczeń przynajmniej 5 dni w tygodniu przez min 5 godzin dziennie | |||
35.1.4 Wyposażenie w sprzęt | W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej a) źródło tlenu, powietrza i próżni; b) aparat do pomiaru ciśnienia krwi; c) monitor EKG; d) pulsoksymetr; | ||
35.1.5 zapewnienie realizacji badań | W przypadku trybu hospitalizacji lub hospitalizacji jednodniowej: a) ultrasonograficznych, b) rtg konwencjonalne, c) mammografii, d) tomografii komputerowej, e) histopatologicznych, f) scyntygrafii, g) markerów nowotworowych, h) morfologii krwi i badań biochemicznych, i) endoskopowych (bronchoskopia, gastroskopia, kolonoskopia, rektosigmoidoskopia, cystoskopia), j) cytomorfologicznch, k) cytochemicznych, l) immunofenotypowych szpiku. W przypadku trybu ambulatoryjnego: a) ultrasonograficznych b) rtg konwencjonalne c) histopatologicznych d) markerów nowotworowych e) morfologii krwi i badań biochemicznych, | ||
35.1.6 | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
pozostałe warunki | spełnienie warunków określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 1996 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy przygotowaniu, podawaniu i przechowywaniu leków cytostatycznych w zakładach opieki zdrowotnej(Dz. U. Nr 80, poz. 376 z późń. zm.) | ||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej | |||
spełnienie warunków określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 1996 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy przygotowaniu, podawaniu i przechowywaniu leków cytostatycznych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 80, poz. 376 z późń. zm.); | |||
spełnienie wymagań określonych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 10 listopada 2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 213, poz. 1568 z późn. zm.)); | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
spełnienie warunków określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 1996 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy przygotowaniu, podawaniu i przechowywaniu leków cytostatycznych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 80, poz. 376 z późń. zm). | |||
35.2 WARUNKI DODATKOWO OCENIANE | |||
35.2.1 lekarze | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
- lekarz specjalista onkologii klinicznej albo hematologii albo onkologii dziecięcej albo hematologii dziecięcej albo ginekologii onkologicznej albo chirurgii onkologicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) albo | |||
- lekarz specjalista chorób płuc - w zakresie leczenia nowotworów płuc albo urologii - w zakresie leczenia nowotworów układu moczowo-płciowego albo endokrynologii - w zakresie guzów neuroendokrynnych (powyżej równoważnika 2 etatów) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta -specjalisty onkologii klinicznej albo | |||
- lekarz specjalista radioterapii lub radioterapii onkologicznej - w zakresie leczenia skojarzonego, tzn. jednoczesnej chemio radioterapii (powyżej równoważnika 2 etatów) pod warunkiem zapewnienia stałego konsultanta - specjalisty onkologii klinicznej | |||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej | |||
- lekarze specjaliści z zakresu onkologii klinicznej albo hematologii (powyżej równoważnika 1 etatu) | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
- lekarze specjaliści z zakresu onkologii klinicznej albo hematologii (powyżej równoważnik 1 etatu) | |||
35.2.2 | W przypadku trybu hospitalizacji: | ||
pielęgniarki | - Pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 4 etatów). | ||
- zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | |||
W przypadku trybu hospitalizacji jednodniowej | |||
pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnika 3 etatów) | |||
W przypadku trybu ambulatoryjnego: | |||
pielęgniarki przeszkolone w zakresie podawania cytostatyków (powyżej równoważnik 1 etatu). | |||
35.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
35.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | Przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
35.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia; | ||
35.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
36. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA W PROGRAMIE "ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A i B" | |||
36.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
36.1.1 lekarze | - lekarze specjaliści hematologii, angiologii, transfuzjologii, pediatrii lub onkologii i hematologii dziecięcej (4 etaty) | ||
36.1.2 organizacja udzielania świadczeń | - Zapewnienie niezbędnego zaplecza organizacyjnego dla działania Zespołu Koordynującego. - Zorganizowanie wspólnego zakupu czynników krzepnięcia na podstawie upoważnienia od poszczególnych świadczeniodawców realizujących program terapeutyczny "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B". - Nadzór nad prowadzonym rejestrem zgodnym z wymaganiami programu oraz prowadzenie archiwum niezbędnego dla potrzeb sprawozdawczości i analiz. | ||
37. LECZENIE RAKA NERKI | |||
37.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
37.1.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
37.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
37.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną współpracujące z oddziałem onkologicznym, z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin - 2 dni w tygodniu. | ||
37.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA REZONANS MAGNETYCZNY RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
37.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
37.2.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
37.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
37.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
37.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
37.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
38. PROFILAKTYKA ZAKAŻEŃ WIRUSEM RS U DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ PŁUC (DYSPLAZJĄ OSKRZELOWO-PŁUCNĄ) | |||
38.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
38.1.1 lekarze | lekarz specjalista neonatologii (łączny czas pracy-równoważnik 1 etatu) | ||
38.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy-równoważnik 1 etatu) | ||
38.1.3 organizacja udzielania świadczeń | Poradnia neonatologii w ośrodku udzielającym świadczeń z zakresu neonatologii, posiadającym akredytację Zespołu Koordynującego | ||
38.1.4 zapewnienie realizacji badań | BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
36.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
38.2.1 lekarze | lekarze specjaliści neonatologii (powyżej równoważnika 1 etatu) | ||
38.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
38.2.3 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
38.2.4 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
39. KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA DO PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ WIRUSEM RS PALIWIZUMABEM | |||
39.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
39.1.1 lekarze | lekarze specjaliści neonatologii pod nadzorem Konsultanta Krajowego w dziedzinie neonatologii | ||
39.1.2 organizacja udzielania świadczeń | 1) nadzorowanie zgłaszalności przez poszczególne ośrodki chorych do leczenia, 2) nadzorowanie procesu diagnostycznego prowadzonego przez poszczególne ośrodki tak, aby od chwili kwalifikacji do zastosowania leczenia upłynął możliwie najkrótszy okres czasu; 3) zapewnienie niezakłóconego, ciągłego przepływu informacji pomiędzy ośrodkami prowadzącymi terapię i ośrodkiem koordynującym, 4) program archiwizacji danych wszystkich pacjentów kwalifikowanych do leczenia paliwizumabem w systemie komputerowym (PESEL, data, rodzaj badania). 5) Prowadzenie rejestru zabezpieczanych pacjenów | ||
39.1.3 zapewnienie realizacji badań | spełnienie wszystkich wymogów diagnostycznych określonych w ramach PT Profilaktyka zakażeń wirusem RS u dzieci z przewlekłą chorobą płuc (dysplazją oskrzelowo-płucną) | ||
40. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW (RZS) I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW (MIZS) O DUŻEJ I UMIARKOWANEJ AKTYWNOŚCI CHOROBY LEKAMI MODYFIKUJĄCYMI PRZEBIEG CHOROBY | |||
40.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
40.1.1 lekarze | lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu) | ||
40.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 1 etatu) | ||
40.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział reumatologiczny lub oddział chorób wewnętrznych lub oddział pediatryczny posiadający poradnię reumatologiczną dostępną minimum 6 godzin dziennie przez 1 dzień w tygodniu lub poradnia reumatologiczna przy oddziale reumatologicznym lub przy oddziale chorób wewnętrznych lub przy oddziale pediatrycznym | ||
40.1.4 zapewnienie realizacji badań | BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, wirusologiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
40.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
40.2.1 lekarze | lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 1 etatu) | ||
40.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 1 etatu) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
40.2.3 pozostały personel medyczny | farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty (równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
40.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 1 dnia w tygodniu, min 6 godzin dziennie | ||
40.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
40.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
41. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) | |||
41.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
41.1.1 lekarze | lekarz specjalista reumatologii (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatu) | ||
41.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
41.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział reumatologiczny lub oddział chorób wewnętrznych z poradnią reumatologiczną - min. 5 godzin dziennie - 5 dni w tygodniu lub oddział pediatryczny z poradnią reumatologiczną - min. 5 godzin dziennie - 5 dni w tygodniu | ||
41.1.4 zapewnienie realizacji badań | RTG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) BADANIA IMMUNOHISTOCHEMICZNE EKG | ||
41.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
41.2.1 lekarze | lekarze specjaliści reumatologii (powyżej równoważnika 2 etatu) | ||
41.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów) zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej. (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
41.2.3 pozostały personel medyczny | Farmaceuta (równoważnik jednego etatu) lub farmaceuta (równoważnik jednego etatu) i technik farmacji pod nadzorem farmaceuty(równoważnik 1 etatu lub powyżej); | ||
41.2.4 Organizacja udzielania świadczeń | oferent udziela świadczeń w poradni reumatologicznej - powyżej 5 dni w tygodniu, min 5 godzin dziennie przygotowywanie przez farmaceutę lub technika farmacji pod nadzorem farmaceuty, indywidualnych dawek leków i/lub podpisana umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego. | ||
41.2.5 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
41.2.6 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową | ||
42. LECZENIE RAKA WĄTROBOKOMÓRKOWEGO | |||
42.1 WARUNKI WYMAGANE | |||
42.1.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
42.1.2 pielęgniarki | pielęgniarki (łączny czas pracy - równoważnik 2 etatów) | ||
42.1.3 organizacja udzielania świadczeń | oddział onkologiczny z poradnią onkologiczną współpracującą z oddziałem onkologicznym, z możliwością stałego monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia działań niepożądanych (z uwzględnieniem możliwości przeprowadzenia konsultacji kardiologicznej) - min. 6 godzin - 2 dni w tygodniu. | ||
42.1.4 zapewnienie realizacji badań | TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA RTG EKG BADANIA LABORATORYJNE (biochemiczne, morfologia krwi z rozmazem) | ||
42.2 WARUNKI DODATKOWE | |||
42.2.1 lekarze | lekarze specjaliści onkologii klinicznej (powyżej równoważnika 2 etatów) | ||
42.2.2 pielęgniarki | pielęgniarki (powyżej równoważnika 2 etatów), zapewnienie opieki pielęgniarskiej zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 111, poz. 1314) | ||
42.2.3 pozostały personel medyczny | psycholog kliniczny | ||
42.2.4 zapewnienie realizacji badań | możliwość wykonania badań w lokalizacji udzielania świadczenia | ||
42.2.5 zewnętrzna ocena jakości | 1) posiadanie certyfikatu ISO w zakresie usług medycznych 2) posiadanie certyfikatu CMJ - termin ważności powinien dotyczyć okresu objętego umową |
ZAŁĄCZNIK Nr 5
Wykaz Terapeutycznych Programów Zdrowotnych
Wykaz Terapeutycznych Programów Zdrowotnych
LP | KOD | ROZPOZNANIE KLINICZNE | NAZWA PROGRAMU | SUBSTANCJE CZYNNE |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | 03.0000.050.02 | C 50 | Leczenie raka piersi | TRASTUZUMABUM lub LAPATYNIBUM lub CAPECITABINUM |
2 | 03.0000.052.02 | C 71 | Leczenie glejaków mózgu | TEMOZOLOMIDUM |
3 | 03.0000.053.02 | C 92.1 | Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej | IMATINIB lub DASATINIBUM lub NILOTYNIB |
4 | 03.0000.054.02 | według opisu programu | Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) | IMATINIB lub SUNITYNIB |
5 | 03.0000.055.02 | C 82, C 83 | Leczenie chłoniaków złośliwych | RITUXIMABUM |
6 | 03.0000.056.02 | D 75.2 | Leczenie nadpłytkowości samoistnej | ANAGRELIDUM |
7 | 03.0000.057.02 | E 22.8 | Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci | LEUPRORELINUM lub TRIPTORELINUM |
8 | 03.0000.058.02 | według opisu programu | Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci | IMMUNOGLOBULINUM |
9 | 03.0000.059.02 | według opisu programu | Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | BOTULINE TOXIN TYPE A |
10 | 03.0000.060.02 | G 80 | Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | BOTULINE TOXIN TYPE A |
11 | 03.0000.061.02 | G 35 | Leczenie stwardnienia rozsianego | INTERFERONUM BETA lub GLATIRAMERI ACETAS |
12 | 03.0000.062.02 | M 05, M 06, M 08 | Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym | INFLIXIMABUM lub ETANERCEPTUM lub ADALIMUMAB lub RITUXIMABUM lub METHOTREXATUM SUBCUTANEUM |
13 | 03.0000.063.02 | N 18 | Leczenie niedokrwistości w przebiegu PNN | ERYTHROPOETINUM lub DARBEPOETIN ALFA lub EPOETIN BETA (PEG) |
14 | 03.0000.064.02 | E 75 | Leczenie choroby Gaucher'a | IMIGLUCERASUM |
15 | 03.0000.065.02 | E 23 | Leczenie niskorosłych dzieci z somatropinową niedoczynnością przysadki | SOMATOTROPINUM |
16 | 03.0000.066.02 | Q 96 | Leczenie niskorosłych dzieci z ZT | SOMATOTROPINUM |
17 | 03.0000.067.02 | N 18 | Leczenie niskorosłych dzieci z PNN | SOMATOTROPINUM |
18 | 03.0000.068.02 | E 76 | Leczenie choroby Hurler | LARONIDASE |
19 | 03.0000.071.02 | Q 87.1 | Leczenie dzieci z Zespołem Prader - Willi | SOMATOTROPINUM |
20 | 03.0000.072.02 | K 50 | Leczenie choroby Leśniowskiego Crohna | INFLIKSYMABUM lub ADALIMUMAB |
21 | 03.0000.073.02 | C 90 | Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego) | BORTEZOMIBUM |
22 | 03.0000.074.02 | I27, I27.0 | Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego | SILDENAFILUM lub ILOPROSTUM lub BOSENTANUM lub TREPROSTINILUM |
23 | 03.0000.075.02 | Kwalifikacja do programów leczenia hormonem wzrostu | ||
24 | 03.0000.076.02 | Kwalifikacja i weryfikacja leczenia biologicznego w programie leczenia RZS i MIZS | ||
25 | 03.0000.077.02 | D 66 D 67 | Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B | Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII lub Koncentrat czynnika krzepnięcia IX |
26 | 03.0000.078.02 | E 84 | Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą | TOBRAMYCINUM |
27 | 03.0000.079.02 | E 74.0 | Leczenie choroby Pompego | ALGLUCOSIDASE ALFA |
28 | 03.0000.080.02 | E-76.1 | Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespół Huntera) | IDURSULFASE |
29 | 03.0000.081.02 | E-76.2 | Leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespół Maroteaux - Lamy) | GALSULFASE |
30 | 03.0000.082.02 | E-34.3 | Leczenie niskorosłych dzieci z ciężkim pierwotnym niedoborem IGF-1 | MECASERMINUM |
31 | 03.0000.083.02 | Kwalifikacja i weryfikacja leczenia enzymatyczną terapią zastępczą w leczeniu chorób ultra rzadkich | ||
32 | 03.0000.087.02 | Program leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej | ||
33 | 03.0000.084.02 | C 64 | Leczenie raka nerki | SUNITYNIB |
34 | 03.0000.085.02 | M 05, M 06, M 08 | Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) o dużej i umiarkowanej aktywności choroby lekami modyfikującymi przebieg choroby | METHOTREXATUM SUBCUTANEUM |
35 | 03.0000.086.02 | M 45 | Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) | INFLIXIMABUM lub ETANERCEPTUM lub ADALIMUMAB |
36 | 03.0000.089.02 | N 25.8 | Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych | CYNAKALCET |
37 | 03.0000.090.02 | P 27.1 | Profilaktyka zakażeń wirusem RS u dzieci z przewlekłą chorobą płuc (dysplazją oskrzelowo-płucną) | PALIWIZUMAB |
38 | 03.0000.091.02 | Kwalifikacja i weryfikacja leczenia w programie "Zapobieganie Krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B" | ||
39 | 03.0000.092.02 | Kwalifikacja i weryfikacja do profilaktyki zakażeń wirusem RS paliwizumabem | ||
40 | 03.0000.095.02 | B 18.1 | Leczenie przewlekłego WZW typu B | INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2A lub INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2A lub INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2B lub INTERFERONUM alfa naturalny lub LAMIVUDINUM lub ENTECAVIR lub ADEFOVIR |
41 | 03.0000.096.02 | B 18.2 | Leczenie przewlekłego WZW typu C | INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2A lub INTERFERON PEGYLOWANY ALFA -2B lub INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2A lub INTERFERON REKOMBINOWANY ALFA -2B lub INTERFERONUM alfa naturalny RIBAVIRINUM |
42 | 03.0000.097.02 | C 22.0 | Leczenie raka wątrobokomórkowego | SORAFENIB |
ZAŁĄCZNIK Nr 6
LECZENIE RAKA WĄTROBOKOMÓRKOWEGO
ICD-10 C 22.0 Rak komórek wątroby
Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna
I. Cel programu:
1. Wydłużenie czasu przeżycia chorych na raka wątrobokomórkowego
2. Wydłużenie czasu do nawrotu lub progresji choroby.
3. Poprawa jakości życia chorych.
II. Opis problemu medycznego:
Rak wątrobokomórkowy (HCC, hepatocellular carcinoma) jest nowotworem złośliwym wywodzącym się z hepatocytów i w 80 - 90% powstaje u osób z pozapalną marskością wątroby. Na świecie ponad 75% zachorowań ma związek z zakażeniem wirusami zapalenia wątroby typu B lub C, natomiast w krajach rozwiniętych podstawowe znaczenie etiologiczne ma zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C oraz alkoholowa marskość wątroby. Do innych czynników ryzyka rozwoju HCC należą: aflatoksyny, doustne środki antykoncepcyjne, androgenne środki anaboliczne, palenie tytoniu, niektóre pasożytnicze choroby wątroby, niedobór alfa-1-antytrypsyny, hemochromatoza oraz pierwotna żółciowa marskość wątroby.
Rokowanie w HCC jest złe - odsetek przeżyć 5-letnich w Europie wynosi tylko 9%. Zasadniczym kryterium rokowniczym jest zaawansowanie nowotworu i stopień wydolności wątroby. Jedyną metodą umożliwiającą osiągnięcie wyleczenia jest postępowanie chirurgiczne. Najskuteczniejszym działaniem jest wykonanie przeszczepu wątroby, które umożliwia osiągnięcie przeżyć 5-letnich i około 70% chorych. Zastosowanie radykalnego leczenia miejscowego możliwe jest jednak jedynie u około 20% chorych. W przypadku braku możliwości wykonania resekcji lub przeciwwskazań do jej wykonania, można stosować leczenie paliatywne z wykorzystaniem metod ablacyjnych. Alternatywą paliatywnego leczenia chirurgicznego jest radioterapia, chemioradioterapia i systemowa lub przeztętnicza chemioterapia.
Epidemiologia:
Rak watrobokomórkowy stanowi 85 - 90% pierwotnych nowotworów wątroby, które jako całość (łącznie z rakiem wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych) są uwzględniane w statystykach epidemiologicznych. Na świecie około 630 tysięcy osób rocznie zachorowuje na pierwotnego raka wątroby, co stanowi 5,7% wszystkich zachorowań na nowotwory złośliwe. Na pierwotnego raka wątroby umiera rocznie około 600 tysięcy osób (trzecia przyczyna zgonów z powodu chorób nowotworowych na świecie) W większości krajów europejskich pierwotny rak wątroby jest jednak chorobą występującą stosukowo rzadko. W Polsce w roku 2007 na pierwotnego raka wątroby zachorowało 1343 osoby (standaryzowany współczynnik zachorowalności: mężczyźni - 2,7/100 000, kobiety - 1,6/100 000), a zmarło 1949 osób (standaryzowany współczynnik zachorowalności: mężczyźni - 3,7/100 000, kobiety - 2,2/100 000). Dla samego HCC wskaźniki powinny być niższe o 10 - 15%. Zachorowalność na pierwotnego raka wątroby w Polsce w latach 1999 - 2005 malała, a obecnie utrzymuje się na stałym poziomie.
III. Opis programu
1. Substancja czynna finansowana w ramach programu: sorafenib.
Postać farmaceutyczna, dawka:
Tabletka powlekana 200 mg
Opis działania leku
Sorafenib jest inhibitorem wielokinazowym, który in vitro i in vivo wykazuje działanie zarówno przeciwproliferacyjne, jak i przeciwangiogenne hamując bezpośrednio aktywność kinaz tyrozynowych receptorów błonowych oraz kinaz serynowo-treoninowych wewnątrzkomórkowych elementów szlaku sygnałowego Ras/MAPK.
2. Kryteria włączenia do programu:
Do leczenia sorafenibem w ramach programu kwalifikują się świadczeniobiorcy spełniający następujące kryteria:
Kryteria kwalifikacji muszą być spełnione łącznie.
3. Schemat podawania leku:
Zalecana dawka dobowa sorafenibu wynosi 800 mg (2 razy dziennie po 2 tabletki zawierające 200 mg) bez przerw.
W przypadku wystąpienia istotnych klinicznie i/lub nasilonych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku, aż do zmniejszania się dobowej dawki sorafenibu do 400 mg dziennie (2 tabletki po 200 mg raz dziennie). Jeżeli ciężkie objawy niepożądane w ciągu 4 tygodni nie zmniejszą swojego nasilenia pomimo przerwania podawania leku, należy definitywnie zakończyć leczenie. Jeżeli pomimo redukcji dawki do 400 mg dziennie ponownie wystąpią objawy niepożądane, to należy zredukować dawkę leku do 400 mg podawanych co drugi dzień. Dalsze redukcje dawki leku nie są możliwe - pojawienie się nadal objawów niepożądanych nakazuje zakończenie leczenia.
Określenie czasu leczenia w programie
Leczenie trwa do czasu podjęcia przez lekarza prowadzącego decyzji o wyłączeniu świadczeniobiorcy z programu, zgodnie z kryteriami wyłączenia.
4. Monitorowanie programu
Na monitorowanie programu składa się:
a) monitorowanie leczenia:
W celu przeprowadzenia kwalifikacji pacjenta do udziału w programie i monitorowania leczenia świadczeniodawca jest zobowiązany wykonać w wyznaczonych terminach badania, których lista i harmonogram wykonania zawiera załącznik nr 1 do programu.
Dane dotyczące monitorowania leczenia należy gromadzić w dokumentacji pacjenta i każdorazowo przedstawiać na żądanie kontrolerom NFZ.
b) przekazywanie do NFZ zakresu informacji sprawozdawczo - rozliczeniowych ujętych w załączniku nr 4 do umowy;
c) uzupełnianie danych zawartych w rejestrze Rak Wątrobokomórkowy (SMPT-Rak wątrobowokomórkowy), dostępnym za pomocą aplikacji internetowej udostępnionej przez oddziały wojewódzkie NFZ, nie rzadziej niż co 3 miesiące oraz na zakończenie leczenia.
5. Kryteria wyłączenia z programu:
6. Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń w ramach programu terapeutycznego, ujęto w załączniku nr 3 do Zarządzenia.
Załącznik Nr 1
Leczenie raka nerki
Leczenie raka nerki
BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU | ||
1. Badania przy kwalifikacji | ||
1) histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie raka wątrobokomórkowego | ||
2) morfologia krwi z rozmazem | ||
3) oznaczenie stężenia mocznika, kreatyniny, AspAT, AlAT, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny, wapnia, białka, glukozy, albumin, AFP w surowicy | ||
4) oznaczenie antygenu HBS oraz przeciwciał anty-HCV w surowicy | ||
5) oznaczenie INR lub czasu protrombinowego | ||
6) tomografia komputerowa jamy brzusznej i klatki piersiowej (w celu wykluczenia przerzutów pozawątrobowych) | ||
7) RTG klatki piersiowej | ||
8) EKG | ||
9) próba ciążowa (u kobiet w wieku rozrodczym) | ||
10) pomiar ciśnienia tętniczego | ||
2. Monitorowanie leczenia: | ||
Co 4 tygodnie (lub w chwili rozpoczynania kolejnego 28-dniowego kursu jeżeli leczenie było czasowo przerwane): | ||
1) morfologia krwi z rozmazem, | ||
2) oznaczenie stężenia kreatyniny, AspAT, AlAT, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny w surowicy | ||
3) pomiar ciśnienia tętniczego | ||
4) inne - w razie wskazań | ||
Nie rzadziej niż co 12 tygodni (lub przed zakończeniem co trzeciego 28-dniowego kursu jeżeli leczenie było czasowo przerwane): | ||
1) oznaczenie poziomu AFP w surowicy | ||
2) oznaczenie INR lub czasu protrombinowego | ||
3) tomografia komputerowa jamy brzusznej | ||
4) RTG klatki piersiowej | ||
5) EKG inne badania - w razie wskazań klinicznych | ||
Zawsze w przypadku wskazań klinicznych: | ||
1) oznaczenie poziomu AFP w surowicy | ||
2) oznaczenie INR lub czasu protrombinowego | ||
3) tomografia komputerowa jamy brzusznej | ||
4) RTG klatki piersiowej | ||
5) EKG | ||