Nadsyłanie informacji o obrocie środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi określonymi w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do Rejestru.

Dzienniki resortowe

Dz.Urz.MZ.2001.1.2

Akt utracił moc

Wersja od: 22 stycznia 2001 r.

KOMUNIKAT Nr 1/2001

GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

w sprawie nadsyłania informacji o obrocie środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi określonymi w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do obrotu

§ 1. W związku z art. 7 ust. 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 13 października 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz. U. Nr 80, poz. 414), zobowiązuję:

1) hurtownie farmaceutyczne, importujące środki farmaceutyczne i materiały medyczne określone w załączniku nr 1 do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do Rejestru, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami tj. danych odnoszących się do:

a) ilości sprowadzonych środków i materiałów wraz z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

2) pozostałe hurtownie prowadzące obrót środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi, o których mowa w pkt 1, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami i materiałami tj. danych odnoszących się do:

a) ilości środków i materiałów zakupionych od innych hurtowni z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy.

§  2.

1. Dane, o których mowa w § 1 kierować należy do Centrum Monitorowania Konsumpcji Leków - Warszawa ul. Chełmska 30/34.

2. Zestawienie danych przekazywać należy w formie elektronicznej - arkusza Microsoft Excel, w terminie do 10 każdego miesiąca i winno ono obejmować dane za miesiąc poprzedzający zestawienie.