Decyzja 84/2016 (2017/2034) zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2017.300.28

Akt jednorazowy
Wersja od: 30 kwietnia 2016 r.

DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR 84/2016
z dnia 29 kwietnia 2016 r.
zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2017/2034]

WSPÓLNY KOMITET EOG,

uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym (zwane dalej "Porozumieniem EOG"), w szczególności jego art. 98,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/105 z dnia 27 stycznia 2016 r. w sprawie zatwierdzenia substancji bifenyl-2-ol jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 2, 4, 6 i 13 1 .

(2) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/124 z dnia 29 stycznia 2016 r. zatwierdzające PHMB (1600; 1.8) jako istniejącą substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 4 2 .

(3) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/125 z dnia 29 stycznia 2016 r. w sprawie zatwierdzenia PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 2, 3 i 11 3 .

(4) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie zatwierdzenia C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 2, 4, 6, 11, 12 i 13 4 .

(5) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2016/107 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzającą cybutryny jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 5 .

(6) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2016/108 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzającą nadtlenku 2-butanonu jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1 i 2 6 .

(7) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2016/109 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzającą PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 6 i 9 7 .

(8) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2016/110 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzającą triklosanu jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 1 8 .

(9) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2016/135 z dnia 29 stycznia 2016 r. przedłużającą ważność zatwierdzenia flokumafenu, brodifakum i warfaryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 14 9 .

(10) Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik II do Porozumienia EOG,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Po pkt 12zzzb (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/985) w rozdziale XV w załączniku II do Porozumienia EOG dodaje się punkty w brzmieniu:

"12zzzc. 32016 R 0105: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/105 z dnia 27 stycznia 2016 r. w sprawie zatwierdzenia substancji bifenyl-2-ol jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 2, 4, 6 i 13 (Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 74);

12zzzd. 32016 D 0107: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/107 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzająca cybutryny jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 21 (Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 81);

12zzze. 32016 D 0108: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/108 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzająca nadtlenku 2-butanonu jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1 i 2 (Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 83);

12zzzf. 32016 D 0109: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/109 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzająca PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 1, 6 i 9 (Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 84);

12zzzg. 32016 D 0110: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/110 z dnia 27 stycznia 2016 r. niezatwierdzająca triklosanu jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 1 (Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 86);

12zzzh. 32016 R 0124: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/124 z dnia 29 stycznia 2016 r. zatwierdzające PHMB (1600; 1.8) jako istniejącą substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 4 (Dz.U. L 24 z 30.1.2016, s. 1);

12zzzi. 32016 R 0125: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/125 z dnia 29 stycznia 2016 r. w sprawie zatwierdzenia PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 2, 3 i 11 (Dz.U. L 24 z 30.1.2016, s. 6);

12zzzj. 32016 R 0131: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie zatwierdzenia C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych 2, 4, 6, 11, 12 i 13 (Dz.U. L 25 z 2.2.2016, s. 48);

12zzzk. 32016 D 0135: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/135 z dnia 29 stycznia 2016 r. przedłużająca ważność zatwierdzenia flokumafenu, brodifakum i warfaryny do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 14 (Dz.U. L 25 z 2.2.2016, s. 65).".

Artykuł  2

Teksty rozporządzeń wykonawczych (UE) 2016/105, (UE) 2016/124, (UE) 2016/125 i (UE) 2016/131 oraz decyzji wykonawczych (UE) 2016/107, (UE) 2016/108, (UE) 2016/109, (UE) 2016/110 i (UE) 2016/135 w języku islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.

Artykuł  3

Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 30 kwietnia 2016 r., pod warunkiem dokonania wszystkich notyfikacji przewidzianych w art. 103 ust. 1 Porozumienia EOG * .

Artykuł  4

Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.

Sporządzono w Brukseli dnia 29 kwietnia 2016 r.
W imieniu Wspólnego Komitetu EOG
Claude MAERTEN
Przewodniczący
1 Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 74.
2 Dz.U. L 24 z 30.1.2016, s. 1.
3 Dz.U. L 24 z 30.1.2016, s. 6.
4 Dz.U. L 25 z 2.2.2016, s. 48.
5 Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 81.
6 Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 83.
7 Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 84.
8 Dz.U. L 21 z 28.1.2016, s. 86.
9 Dz.U. L 25 z 2.2.2016, s. 65.
* Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .