Decyzja 2007/41 zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2007.209.74

Akt jednorazowy
Wersja od: 28 kwietnia 2007 r.

DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG
NR 41/2007
z dnia 27 kwietnia 2007 r.
zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG

WSPÓLNY KOMITET EOG,

uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zmienione Protokołem dostosowującym Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwane dalej "Porozumieniem", w szczególności jego art. 98,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Załącznik II do Porozumienia został zmieniony decyzją Wspólnego Komitetu EOG nr 147/2006 z dnia 8 grudnia 2006 r.(1).

(2) W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 1609/2006 z dnia 27 października 2006 r. zatwierdzające na okres dwóch lat wprowadzenie do obrotu preparatów dla niemowląt opartych na hydrolizatach białek serwatkowych otrzymywanych z białek mleka krowiego(2).

(3) W Porozumieniu należy uwzględnić dyrektywę Komisji 2006/92/WE z dnia 9 listopada 2006 r. zmieniającą załączniki do dyrektyw Rady 76/895/EWG, 86/362/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości kaptanu, dichlorfosu, etionu i folpetu(3),

STANOWI, CO NASTĘPUJE:

Artykuł  1

W rozdziale XII załącznika II do Porozumienia wprowadza się następujące zmiany:

1) w pkt 13 (dyrektywa Rady 76/895/EWG), 38 (dyrektywa Rady 86/362/EWG) i 54 (dyrektywa Rady 90/ 642/EWG) dodaje się tiret w brzmieniu:

"- 32006 L 0092: dyrektywą Komisji 2006/92/WE z dnia 9 listopada 2006 r. (Dz.U. L 311 z 10.11.2006, str. 31).";

2) po pkt 54zzy (rozporządzenie (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady) dodaje się punkt w brzmieniu:

"54zzz. 32006 R 1609: rozporządzenie Komisji (WE) nr 1609/2006 z dnia 27 października 2006 r. zatwierdzające na okres dwóch lat wprowadzenie do obrotu preparatów dla niemowląt opartych na hydrolizatach białek serwatkowych otrzymywanych z białek mleka krowiego (Dz.U. L 299 z 28.10.2006, str. 9).".

Artykuł  2

Teksty rozporządzenia (WE) nr 1609/2006 i dyrektywy 2006/92/WE w języku islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.

Artykuł  3

Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 28 kwietnia 2007 r., pod warunkiem że Wspólny Komitet EOG otrzyma wszystkie notyfikacje przewidziane w art. 103 ust. 1 Porozumienia(*).

Artykuł  4

Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.

Sporządzono w Brukseli dnia 27 kwietnia 2007 r.
W imieniu Wspólnego Komitetu EOG
Alan SEATTER
Przewodniczący

______

(1) Dz.U. L 89 z 29.3.2007, str. 17.

(2) Dz.U. L 299 z 28.10.2006, str. 9.

(3) Dz.U. L 311 z 10.11.2006, str. 31.

(*) Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.