Decyzja 2003/11/WE zmieniająca dyrektywę Rady 85/511/EWG w odniesieniu do wykazów laboratoriów uprawnionych do zajmowania się żywym wirusem pryszczycy

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2003.7.82

Akt jednorazowy
Wersja od: 11 stycznia 2003 r.

DECYZJA KOMISJI
z dnia 10 stycznia 2003 r.
zmieniająca dyrektywę Rady 85/511/EWG w odniesieniu do wykazów laboratoriów uprawnionych do zajmowania się żywym wirusem pryszczycy

(notyfikowana jako dokument nr C(2002) 5559)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(2003/11/WE)

(Dz.U.UE L z dnia 11 stycznia 2003 r.)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę 85/511/EWG z dnia 18 listopada 1985 r. wprowadzającą wspólnotowe środki zwalczania pryszczycy(1), zmienioną ostatnio Aktem Przystąpienia Austrii, Finlandii i Szwecji, w szczególności jej art. 3 ust. 2 pkt 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Zaprzestanie rutynowego szczepienia przeciwko wirusowi pryszczycy na terenie Wspólnoty w roku 1991 podwyższyło podatność stad Wspólnoty na tę chorobę. Dlatego też konieczne jest zapewnienie bezpiecznych warunków pracy laboratoriom, które zajmują się tym wirusem tak, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusa, który mógłby zagrozić stadom Wspólnoty.

(2) W dyrektywie 85/511/EWG wymienione zostały krajowe i komercyjne laboratoria uprawnione do zajmowania się żywym wirusem pryszczycy. Niniejsza dyrektywa nakazuje tym laboratoriom przestrzeganie minimalnych norm zalecanych przez Organizację do spraw Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) Organizacji Narodów Zjednoczonych.

(3) Niektóre Państwa Członkowskie zdecydowały o zaprzestaniu zajmowania się wirusem pryszczycy przez niektóre laboratoria, podczas gdy inne Państwa Członkowskie dostarczyły koniecznych gwarancji, iż laboratoria, które zostały zatwierdzone do wykonywania tych badań, przestrzegają wymaganych norm. Poza tym zmieniły się szczegóły dotyczące pewnych laboratoriów umieszczonych w wykazie dyrektywy 85/511/EWG.

(4) Dlatego też konieczne jest uaktualnienie wykazów laboratoriów, stanowiących załączniki A i B do dyrektywy 85/511/EWG.

(5) Dlatego też należy dokonać stosownych zmian dyrektywy 85/511/EWG.

(6) Przewidywane w niniejszej dyrektywie środki są zgodne z opinią Stałego Komitetu do spraw Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Załączniki A i B do dyrektywy 85/511/EWG zastępuje się tekstem Załącznika do niniejszej decyzji.

Artykuł  2

Niniejsza decyzja jest skierowana do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 10 stycznia 2003 r.

W imieniu Komisji
David BYRNE
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 315 z 26.11.1985, str. 11.

ZAŁĄCZNIK

"ZAŁĄCZNIK A

Komercyjne laboratoria uprawnione do zajmowania się żywym wirusem pryszczycy na potrzeby produkcji szczepionki

NIEMCYBayer AG, Köln
FRANCJAMerial, SAS, Laboratoire FIFA, Lyon
NIDERLANDYCIEC-Lelystad, Central Institute for Animal Disease Control, Lelystad
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWOMerial, SAS, Pirbright Laboratory, Pirbright

ZAŁĄCZNIK B

Krajowe laboratoria uprawnione do zajmowania się żywym wirusem pryszczycy

BELGIAVeterinary and Agrochemical Research Centre

CODA CERVA-VAR, Uccle

DANIADanish Veterinary Institute, Departament of Virology
NIEMCYBundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere
- Anstaltsteil Tübingen
- Anstaltsteil Friedrich Loeffler Institute, Insel

Riems

GRECJA Institoýto Afthódoys Pyretoý,

Agía Paraskeví Attikis

HISZPANIALaboratorio Central de Sanidad Animal INIA (CSIA-INIA), Valdeolmos, Madryt
FRANCJAAgence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA)
- Laboratoire d'études et de recherches en

pathologie bovine et hygiène des viandes, Lyon

- Laboratoire d'études et de recherches en

pathologie animale et zoonoses, Maison-Alfort

WŁOCHYIstituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romana, Brescia
NIDERLANDYCIEC-Lelystad, Central Institute for Animal Disease Control Lelystad
AUSTRIAÖsterreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit Veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWOInstitute for Animal Health

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.