Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2009 do dnia 31 marca 2009.

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2009.101.14

Akt nienormatywny

Wersja od: 1 maja 2009 r.

Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2009 do dnia 31 marca 2009

(Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE⁽¹⁾ lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE⁽²⁾)

(2009/C 101/04)

(Dz.U.UE C z dnia 1 maja 2009 r.)

– Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji	Nazwa(y) produktu leczniczego	Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu	Zainteresowane państwo członkowskie	Data notyfikacji
4.3.2009	PhotoBarr	Axcan Pharma International BV, Engelenkampstraat 72, 6131 JJ Sittard, Nederland	Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich	5.3.2009
6.3.2009	Tritazide	Patrz załączniki I	Patrz załączniki I	10.3.2009
6.3.2009	Tritace	Patrz załączniki II	Patrz załączniki II	10.3.2009
6.3.2009	UMAN BIG	Patrz załączniki III	Patrz załączniki III	9.3.2009
12.3.2009	Bleomycin Pharmachemie	Patrz załączniki IV	Patrz załączniki IV	16.3.2009
12.3.2009	Sanohex	Patrz załączniki V	Patrz załączniki V	16.3.2009
12.3.2009	Sabumalin	Patrz załączniki VI	Patrz załączniki VI	16.3.2009
27.3.2009	Zoloft	Patrz załączniki VII	Patrz załączniki VII	31.3.2009

______

⁽¹⁾ Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.

⁽²⁾ Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

ZAŁĄCZNIKI

..................................................

Notka Redakcji Systemu Informacji Prawnej LEX

Grafiki zostały zamieszczone wyłącznie w Internecie. Obejrzenie grafik podczas pracy z programem Lex wymaga dostępu do Internetu.

..................................................

ANEKS  I

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJ Ą CYCH POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ZAŁĄCZNIK  II

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, PODM IOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJ ĄCYCH POZWOLENIA NA DOPUSZCZ ENIE DO OBROTU W KRAJACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ANEKS  III

WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODM IOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJ ĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ZAŁĄCZNIK  IV

LISTA NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUK TU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW W POSZCZEGÓLNYCH KRAJACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ANEKS  V

LISTA NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, WNIOSKODAWCÓW W KRAJACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ZAŁĄCZNIK  VI

LISTA NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODAWANIA, WNIOSKODAWCÓW W KRAJACH CZŁONKOWSKICH

grafika

ANEKS  VII

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJ ĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZ ENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

grafika