Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2007 r. do dnia 30. września 2007 r.

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2007.251.16

Akt nienormatywny
Wersja od: 26 października 2007 r.

Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2007 r. do dnia 30. września 2007 r.

(Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/EC(1) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2))

(2007/C 251/10)

(Dz.U.UE C z dnia 26 października 2007 r.)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzjiNazwa(y)

produktu

leczniczego

Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotuZainteresowane Państwo CzłonkowskieData notyfikacji
3.9.2007BicalutamidePatrz załączniki IPatrz załączniki I5.9.2007
7.9.2007GliolanMedacGesellschaftfürklinische

Spezialpräparate mbH

Fehlandtstraße 3

D-20354 Hamburg

Niniejsza decyzja skierowana jest do Państw Członkowskich.11.9.2007
7.9.2007PiroxicamPatrz załączniki IIPatrz załączniki II11.9.2007
18.9.2007LansoprazolePatrz załączniki IIIPatrz załączniki III27.9.2007

______

(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.

(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.

ZAŁĄCZNIKI

..................................................

Notka Redakcji Systemu Informacji Prawnej LEX

Grafiki zostały zamieszczone wyłącznie w Internecie. Obejrzenie grafik podczas pracy z programem Lex wymaga dostępu do Internetu.

..................................................

ANNEX  I

WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, WNIOSKODAWCY, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNYE POSIADAJĄCYE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Podmiot odpowiedzialny

grafika

ANNEX  II

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA I PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH, NORWEGII I ISLANDII

ANNEX  III

WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA (DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.