Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2023 r. do dnia 28 lutego 2023 r.(Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE, art. 38 dyrektywy 2001/82/WE lub art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6)

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2023.118.9

Akt nienormatywny
Wersja od: 31 marca 2023 r.

Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2023 r. do dnia 28 lutego 2023 r.

(Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE 1 , art. 38 dyrektywy 2001/82/WE 2  lub art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 3 )

(2023/C 118/02)

(Dz.U.UE C z dnia 31 marca 2023 r.)

- Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzjiNazwa(-y) produktu leczniczegoINN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa)Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotuOdnośne państwo członkowskieData notyfikacji
27.2.2023Gelisia and associated namestimolol maleateZob. załącznik IZob. załącznik I27.2.2023
15.2.2023Rambis and associated namesramipril/bisoprolol fumarateZob. załącznik IIZob. załącznik II16.2.2023

ANEKS I

Wykaz produktów leczniczych i postaci

Państwo członkowskie UE/EOGWnioskującyNazwa własnaMocPostać farmaceutycznaDroga podaniaZawartość (stężenie)
FrancjaSIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

GENOPTOL1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g
NiemcySIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

Gelisia1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g
WłochySIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

GELISIA1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g
NiderlandySIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

Gelisia1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g
RumuniaSIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

GELISIA1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g
HiszpaniaSIFI S.p.A.

Via Ercole Patti 36

95025 - Aci Sant'Antonio (CT)

Italy

TIMOLOL SIFI 1 MG/G GEL OFTALMICO1 mg/gŻel do oczu w pojemniku jednodawkowympodanie do oka1 mg/g

ANEKS II

Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Państwo członkowskie UE/EOGWnioskodawcaNazwa (własna)MocPostać farmaceutycznaDroga podania
Republika CzeskaAdamed Pharma S.A.

ul. Mariana Adamkiewicza 6A 05-152 Pieńków/Czosnów Polska

RALBIOR2,5 mg+ 1,25 mg (ramipryl+fumaran bisoprololu)

2,5 mg+ 2,5 mg (ramipryl+fumaran bisoprololu)

5 mg+ 2,5 mg (ramipryl+bisoprololu fumaran)

5 mg+5 mg (ramipryl+ bisoprololu fumaran)

10 mg/5 mg (ramipryl+bisoprololu fumaran)

10 mg+10 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

Kapsułka, twardaPodanie doustne
PolskaAdamed Pharma S.A.

ul. Mariana Adamkiewicza 6A 05-152 Pieńków/Czosnów Polska

RAMBIS2,5 mg+ 1,25 mg

(ramipryl+ bisoprololu fumaran)

2,5 mg+ 2,5 mg (ramipryl/ bisoprololu fumaran)

5 mg+ 2,5 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

5 mg+5 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

10 mg+5 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

10 mg+10 mg (ramipryl+bisoprololu fumaran)

Kapsułka, twardaPodanie doustne
Republika SłowackaAdamed Pharma S.A.

ul. Mariana Adamkiewicza 6A 05-152 Pieńków/Czosnów Polska

RALBIOR 2,5 mg/1,25 mg tvrdé kapsuly;

RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly

RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly;

RALBIOR 5 mg/5 mg tvrdé kapsuly;

RALBIOR 10 mg/5 mg tvrdé kapsuly;

RALBIOR 10 mg/10 mg tvrdé kapsuly

2,5 mg+ 1,25 mg

(ramipryl+ bisoprololu fumaran)

2,5 mg+ 2,5 mg (ramipryl+bisoprololu fumaran)

5 mg+ 2,5 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

5 mg+5 mg (ramipryl+ bisoprololu fumaran)

10 mg+5 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

10 mg+10 mg

(ramipryl+bisoprololu fumaran)

Kapsułka, twardaPodanie doustne
1 Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.
2 Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.
3 Dz.U. L 4 z 7.1.2019, s. 43.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.