Decyzja wykonawcza 2017/9 upoważniająca niektóre laboratoria w Maroku i na Tajwanie do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2017.3.32

Akt obowiązujący

Wersja od: 1 lutego 2016 r.

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2017/9

z dnia 4 stycznia 2017 r.

upoważniająca niektóre laboratoria w Maroku i na Tajwanie do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek

(notyfikowana jako dokument nr C(2016) 8803)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Dz.U.UE L z dnia 6 stycznia 2017 r.)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając decyzję Rady 2000/258/WE z dnia 20 marca 2000 r. określającą specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie ¹ , w szczególności jej art. 3 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Decyzją 2000/258/WE wyznaczono Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) w Nancy we Francji jako specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie. Laboratorium AFSSA jest obecnie częścią Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) we Francji.

(2) Decyzja 2000/258/WE stanowi między innymi, że ANSES ma oceniać laboratoria w państwach trzecich ubiegające się o zgodę na przeprowadzanie testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie.

(3) Właściwy organ Maroka złożył wniosek o zatwierdzenie laboratorium Service du Contrôle et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires w Rabacie, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny tego laboratorium, datowane na dzień 19 października 2016 r.

(4) Właściwy organ Tajwanu złożył wniosek o zatwierdzenie laboratoriów Epidemiology Research Division i Biologics Division w Animal Health Research Institute w Nowym Tajpej, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny tych dwóch laboratoriów datowane na dzień 19 października 2016 r.

(5) Laboratorium Service du Contrôle et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires w Rabacie i laboratoria Epidemiology Research Division i Biologics Division w Animal Health Research Institute w Nowym Tajpej należy zatem upoważnić do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie u psów, kotów i fretek.

(6) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Zgodnie z art. 3 ust. 2 decyzji 2000/258/WE niniejszym upoważnia się następujące laboratoria do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie u psów, kotów i fretek:

a) Laboratorium Service du Contrôle et des Expertises de l'Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires

Direction de la Pharmacie et des Intrants Vétérinaires

Rue Ikhlass,

Cité Yacoub El Mansour,

BP 4509 Akkari

10120 Rabat

MAROKO

b) Animal Health Research Institute

Biologics Division

N^o₃76, Zhongzhegn Rd, Tamsui District

New Taipei City 251

TAJWAN (ChRL)

c) Animal Health Research Institute

Epidemiology Research Division

N^o₃76, Zhongzheng Rd, Tamsui District

New Taipei City 251

TAJWAN (ChRL)

Artykuł  2

Niniejszą decyzję stosuje się od dnia 1 lutego 2017 r.

Artykuł  3

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 4 stycznia 2017 r.

	W imieniu Komisji
	Vytenis ANDRIUKAITIS
	Członek Komisji

¹ Dz.U. L 79 z 30.3.2000, s. 40.