Decyzja wykonawcza 2016/423 upoważniająca niektóre laboratoria w Egipcie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Stanach Zjednoczonych do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2016.75.70

Akt obowiązujący
Wersja od: 22 marca 2016 r.

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2016/423
z dnia 18 marca 2016 r.
upoważniająca niektóre laboratoria w Egipcie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Stanach Zjednoczonych do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek

(notyfikowana jako dokument nr C(2016) 1609)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Dz.U.UE L z dnia 22 marca 2016 r.)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając decyzję Rady 2000/258/WE z dnia 20 marca 2000 r. określającą specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie 1 , w szczególności jej art. 3 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Decyzją 2000/258/WE wyznaczono Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) w Nancy we Francji jako specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie. Laboratorium AFSSA jest obecnie częścią Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) we Francji.

(2) Decyzja 2000/258/WE stanowi między innymi, że ANSES ma oceniać laboratoria w państwach trzecich ubiegające się o zgodę na przeprowadzanie testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie.

(3) Właściwy organ Egiptu złożył wniosek o zatwierdzenie Instytutu Badawczego ds. Zdrowia Zwierząt w Gizie, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące tego laboratorium.

(4) Właściwy organ Zjednoczonych Emiratów Arabskich złożył wniosek o zatwierdzenie Centralnego Weterynaryjnego Laboratorium Badawczego w Dubaju, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące tego laboratorium.

(5) Właściwy organ Stanów Zjednoczonych złożył wniosek o zatwierdzenie Atlanta Health Associates Rabies Laboratory w Cumming, Laboratorium Wirusologii przy Auburn University College of Veterinary Medicine w Auburn oraz Laboratorium ds. Wścieklizny w Centers for Disease Control and Prevention w Atlancie ("laboratoria USA"), a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące laboratoriów USA.

(6) Należy zatem upoważnić Instytut Badawczy ds. Zdrowia Zwierząt w Gizie, Centralne Weterynaryjne Laboratorium Badawcze w Dubaju i laboratoria USA do wykonywania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek.

(7) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Zgodnie z art. 3 ust. 2 decyzji 2000/258/WE niniejszym upoważnia się następujące laboratoria do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie u psów, kotów i fretek:

a)
Animal Health Research Institute

7 Nadi El-Said Street

P.O. Box 12618

Dokki

Giza

Egipt

b)
Central Veterinary Research Laboratory

P.O. Box 597

Dubai

Zjednoczone Emiraty Arabskie

c)
Atlanta Health Associates Rabies Laboratory

309 Pirkle Ferry Road, Suite D300

Cumming, GA 30040

Stany Zjednoczone Ameryki

d)
Auburn University College of Veterinary Medicine

Department of Pathobiology, Virology Laboratory

261 Greene Hall

Auburn, AL 36849

Stany Zjednoczone Ameryki

e)
Centers for Disease Control and Prevention

Rabies Laboratory

1600 Clifton Road, NE

Atlanta, GA 30333

Stany Zjednoczone Ameryki

Artykuł  2

Niniejszą decyzję stosuje się od dnia 15 kwietnia 2016 r.

Artykuł  3

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 18 marca 2016 r.

W imieniu Komisji

Vytenis ANDRIUKAITIS

Członek Komisji

1 Dz.U. L 79 z 30.3.2000, s. 40.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.