Dyrektywa 2008/128/WE ustanawiająca szczególne kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych (Wersja skodyfikowana)
Dz.U.UE.L.2009.6.20
Akt utracił mocDYREKTYWA KOMISJI 2008/128/WE
z dnia 22 grudnia 2008 r.
ustanawiająca szczególne kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(Dz.U.UE L z dnia 10 stycznia 2009 r.)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając dyrektywę Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących dodatków do środków spożywczych dopuszczonych do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi(1), w szczególności jej art. 3 ust. 3 lit. a),
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Dyrektywa Komisji 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiająca szczególne kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych(2) została kilkakrotnie znacząco zmieniona(3). Dla zapewnienia jasności i zrozumiałości powinna zostać ujednolicona.
(2) Należy ustanowić kryteria czystości dla wszystkich barwników wymienionych w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 94/36/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie barwników używanych w środkach spożywczych(4).
(3) Należy uwzględnić specyfikacje i techniki analityczne dla barwników określone w Kodeksie żywnościowym sporządzonym przez Wspólny Komitet Ekspertów FAO/WHO ds. Substancji dodatkowych do żywności (JECFA).
(4) Substancje dodatkowe do żywności, otrzymywane metodami produkcji lub z materiałów wyjściowych znacznie różniących się od tych poddanych ocenie Naukowego Komitetu ds. Żywności lub też różniących się od tych wymienionych w niniejszej dyrektywie, powinny zostać przedłożone do oceny bezpieczeństwa przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ze szczególnym uwzględnieniem kryteriów czystości.
(5) Środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.
(6) Niniejsza dyrektywa nie powinna naruszać zobowiązań Państw Członkowskich odnoszących się do terminów przeniesienia do prawa krajowego dyrektyw określonych w załączniku II, część B,
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:
Kryteria czystości określone w art. 3 ust. 3 lit. a) dyrektywy 89/107/EWG dla barwników wymienionych w dyrektywie 94/36/WE są określone w Załączniku I.
Dyrektywa 95/45/WE, zmieniona dyrektywami wymienionymi w załączniku II, część A zostaje uchylona, bez uszczerbku dla zobowiązań Państw Członkowskich odnoszących się do terminów przeniesienia do prawa krajowego dyrektyw określonych w załączniku II, część B.
Odesłania do uchylonej dyrektywy odczytuje się jako odesłania do niniejszej dyrektywy, zgodnie z tabelą korelacji w załączniku III.
Niniejsza dyrektywa wchodzi w życie dwudziestego dnia po jej opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsza dyrektywa skierowana jest do państw członkowskich.
Sporządzono w Brukseli, dnia 22 grudnia 2008 r.
W imieniu Komisji | |
José Manuel BARROSO | |
Przewodniczący |
______
(1) Dz.U. L 40 z 11.2.1989, str. 27.
(2) Dz.U. L 226 z 22.9.1995, str. 1.
(3) Zob. załącznik II, część A.
(4) Dz.U. L 237 z 10.9.1994, str. 13.
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK I 1
A. SPECYFIKACJA OGÓLNA DLA LAKÓW GLINOWYCH BARWNIKÓW
A. SPECYFIKACJA OGÓLNA DLA LAKÓW GLINOWYCH BARWNIKÓW
Definicja: | Laki glinowe wytwarzane są poprzez reakcję barwników odpowiadających kryteriom czystości wymienionym we właściwej specyfikacji monograficznej z tlenkiem glinu w środowisku wodnym. Tlenek glinu jest to zazwyczaj świeżo przygotowywany niesuszony materiał wytworzony poprzez reakcję siarczanu lub chlorku glinu z węglanem lub wodorowęglanem sodu lub wapnia lub amoniakiem. Po wytworzeniu się laki, produkt jest filtrowany, przemywany wodą i suszony. W produkcie gotowym może także występować tlenek glinu, który nie wszedł w reakcję. |
Substancje nierozpuszczalne w HCl | Nie więcej niż 0,5 % |
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % (w warunkach neutralnych) |
Stosuje się określone kryteria czystości dla odpowiednich barwników. |
E 100 KURKUMINA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Żółcień naturalna 3, Żółcień kurkumowa, Diferoil metanu | ||||
Definicja | Kurkuminę otrzymuje się poprzez ekstrakcję rozpuszczalnikową kurkumy tzn. zmielonych kłączy naturalnych odmian Curcuma longa L. W celu otrzymania skoncentrowanej kurkuminy w proszku, ekstrakt oczyszcza się poprzez krystalizację. Produkt zawiera głównie kurkuminy; tzn. barwnik zasadniczy (l,7-bis(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)hepta-1,6-dien-3,5-dion) i jego dwie pochodne dezmetoksy w zróżnicowanych proporcjach. Mogą być obecne niewielkie ilości olejków i żywic naturalnie występujących w kurkumie. | ||||
Do ekstrakcji można używać jedynie następujących rozpuszczalników: octan etylu, aceton, dwutlenekwęgla, dichlorometan, n-butanol, metanol, etanol, heksan. | |||||
Klasa | Dicynamoilometanowe | ||||
Nr wg Colour Index | 75300 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 207-280-5 | ||||
Nazwy chemiczne | I. 1,7-bis(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)hepta-1,6-dien-3,5-dion | ||||
II. 1-(4-Hydroksyfenylo)-7-(4-hydroksy-3-metoksy-fenylo-)hepta-1,6-dien-3,5-dion | |||||
III. 1,7-bis(4-hydroksyfenylo)hepta-1,6-dien-3,5-dion | |||||
Wzór chemiczny | I. C21H20O6 | ||||
II. C20H18O5 | |||||
III. C19H16O4 | |||||
Masa cząsteczkowa | I. 368,39 II. 338,39 III. 308,39 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 90 % substancji barwiących ogółem | ||||
E1 cm1 % 1 607 przy około 426 nm w etanolu | |||||
Opis | Pomarańczowo-żółty krystaliczny proszek | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w etanolu przy około 426 nm | ||||
B. Zakres temperatur topnienia | 179–182 °C | ||||
Czystość | |||||
Pozostałości rozpuszczalników | Octan etylu | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo ) lub łącznie ) ) | |||
Aceton | |||||
n-butanol | |||||
Metanol | |||||
Etanol | |||||
Heksan | |||||
Dichlorometan:nie więcej niż 10 mg/kg | |||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 101 (i) RYBOFLAWINA | |||||
Nazwy synonimowe | Laktoflawina | ||||
Klasa | Izoalloksazyn | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 201-507-1 | ||||
Nazwy chemiczne | 7,8-Dimetylo-10-(D-rybo-2,3,4,5-tetrahydroksypentylo)benzo(g)pterydyno-2,4(3H,10H)-dion | ||||
7,8-dimetylo-10-(1 '-D-rybitylo)izoalloksazyn | |||||
Wzór chemiczny | C17H20N4O6 | ||||
Masa cząsteczkowa | 376,37 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 98 % w bezwodnej masie | ||||
E1 cm1% 328 przy około 444 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Krystaliczny proszek o słabym zapachu i barwie żółtej do pomarańczowo-żółtej | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Stosunek A375/A267 pomiędzy 0,31 i 0,33 | ) | |||
} w roztworze wodnym | |||||
Stosunek A444/A267 pomiędzy 0,36 i 0,39 | ) | ||||
Maksimum w wodzie dla około 444 nm | |||||
B. Skręcalność właściwa | [α]D20 pomiędzy – 115o i – 140o w 0,05 N roztworze wodorotlenku sodu | ||||
Czystość | |||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 1,5 % po suszeniu w temp. 105 °C przez 4 godz. | ||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,1 % | ||||
Pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 100 mg/kg (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 101 (ii) RYBOFLAWINY-5′ -FOSFORAN | |||||
Nazwy synonimowe | Ryboflawiny-5’-fosforan soduRyboflawiny-5’-fosforan sodu | ||||
Definicja | Niniejsze specyfikacje odnoszą się do ryboflawiny-5’-fosforanu łącznie z niewielkimi ilościami wolnej ryboflawiny oraz difosforanu ryboflawiny. | ||||
Klasa | Izoalloksazyn | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 204-988-6 | ||||
Nazwy chemiczne | Monosodowy fosforan | ||||
(2R,3R,4S)-5-(3')10'-dihydro-7',8'-dimetylo-2',4'-diokso-10'-benzo[Y]pterydy-nylo)-2,3,4-trihydroksypentylu; | |||||
Monosodowa sól 5′ -monofosforanowego estru ryboflawiny | |||||
Wzór chemiczny | Dla formy diwodzianu: C17H20N4NaO9P2H2O | ||||
Dla formy bezwodnej: C17H20N4NaO9P | |||||
Masa cząsteczkowa | 541,36 | ||||
Analiza | CZawiera nie mniej niż 95 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na C17H20N4NaO9P2H2O | ||||
E1 cm1 % 250 przy około 375 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Higroskopijny krystaliczny proszek, o słabym zapachu i gorzkim smaku i barwie żółtej do pomarańczowej | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Stosunek A375/A267pomiędzy 0,30 i 0,34 | ) | |||
} w roztworze wodnym | |||||
Stosunek A444/A267 pomiędzy 0,36 i 0,39 | ) | ||||
Maksimum w wodzie przy około 444 nm | |||||
B. Skręcalność właściwa | [α]D20 pomiędzy + 38° i + 42° w 5 molowym roztworze HCl | ||||
Czystość | |||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 8 % (100 °C, 5 godz. w próżni nad P2O5) dla postaci diwodzianu | ||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 25 % | ||||
Fosforan nieorganiczny | Nie więcej niż 1,0 % (liczone jako PO4 w bezwodnej masie) | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Ryboflawina (wolna): Nie więcej niż 6 % | ||||
Difosforan ryboflawiny: Nie więcej niż 6 % | |||||
Pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 70 mg/kg (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 102 TARTRAZYNA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Żółcień spożywcza 4 | ||||
Definicja | Tartrazyna zawiera głównie trisodowy 5-hydroksy-1-(4-sulfonianofenylo)-4-(4-sulfoniaofenylazo)-H-pirazolo-3-karboksylan i dodatkowe substancje barwiące łącznie z chlorkiem sodowym i/lub siarczanem sodu jako głównymi składnikami niebarwnymi. | ||||
Tartrazynę jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 19140 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych s | 217-699-5 | ||||
Nazwy chemiczne | 5-hydroksy-1-(4-sulfonofenylo)-4-(4-sulfonofenylazo)-H-pirazolo-3-karboksylan trisodowy | ||||
Wzór chemiczny | C16H9N4Na3O9S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 534,37 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1ºcm1 % 530 przy około 426 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Jasnopomarańczowy proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 426 nm | ||||
B. Żółty roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 1,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ) ) ) ) ) }Łącznie nie więcej niż 0,5 % ) ) ) ) ) | ||||
Kwas 4-hydrazynobenzeno sulfonowy | |||||
Kwas 4-aminobenzeno-1-sulfonowy | |||||
Kwas 5-okso-1-(4-sulfofenylo)-2-pirazolino-3-karbok-sylowy | |||||
4,4′ -diazoaminodi(kwas benzeno sulfonowy) | |||||
Kwas tetrahydroksybursztynowy | |||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 104 ŻÓŁCIEŃ CHINOLINOWA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Żółcień spożywcza 13 | ||||
Definicja | Żółcień chinolinową otrzymuje się poprzez sulfonowanie 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dionu. Żółcień chinolinowa zawiera głównie sole sodowe mieszaniny disulfonianów (głównie), monosulfonianów i trisulfonianów powyższego związku i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | ||||
Żółcień chinolinową jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | |||||
Klasa | Chinoftalon | ||||
Nr wg Colour Index | 47005 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 305-897-5 | ||||
Nazwa chemiczna | disodowe sole disulfonianów 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dionu (główny składnik) | ||||
Wzór chemiczny | C18H9N Na2O8S2 (główny składnik) | ||||
Masa cząsteczkowa | 477,38 (główny składnik) | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 70 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
Żółcień chinolinowa ma następujący skład: | |||||
w stosunku do wszystkich obecnych substancji barwiących: | |||||
— nie mniej niż 80 % 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dion-disulfonianów disodowych | |||||
— nie więcej niż 15 % 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dion-monosulfonianów sodu | |||||
— nie więcej niż 7,0 % 2-(2-chinolilo) indan-1,3-dion-trisulfonianów trisodowych | |||||
E1ºcm1 % 865 (główny składnik) przy około 411 nm w wodnym roztworze kwasu octowego | |||||
Opis | Żółty proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodnym roztworze kwasu octowego o pH 5 przy około 411 nm | ||||
B. Żółty roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 4,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
2-metylochinolina | ) ) ) } Łącznie nie więcej niż 0,5 % ) ) ) | ||||
Kwas 2-metylochinolino-sulfonowy | |||||
Kwas ftalowy | |||||
2,6-dimetylo chinolina | |||||
Kwas 2,6-dimetylo chinolino sulfonowy | |||||
2’-(2-chinolilo)indan-1,3-dion | Nie więcej niż 4 mg/kg | ||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 110 ŻÓŁCIEŃ POMARAŃCZOWA FCF | |||||
Nazwy synonimowe | CI Żółcień spożywcza 3, Żółcień pomarańczowa S | ||||
Definicja | Żółcień pomarańczowa FCF zawiera głównie 2-hydroksy-1-(4-sulfonianofeny-lazo) naftaleno-6-sulfonianu disodowego i dodatkowe substancje barwiące łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu jako głównymi składnikami niebarwnymi. | ||||
Żółcień pomarańczowa FCF jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Numer wg Colour Index | 15985 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 220-491-7 | ||||
Nazwy chemiczne | 2-Hydroksy-1-(4-sulfonianofenylazo) naftaleno-6-sulfonian disodowy | ||||
Wzór chemiczny | C16H10N2Na2O7S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 452,37 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową. | ||||
E1ºcm1 % 55 przy około 485 nm w roztworze wodnym o pH 7 | |||||
Opis | Pomarańczowo-czerwony proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 485 nm dla pH 7 | ||||
B. Pomarańczowy roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancja nierozpuszczalna w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 5,0 % | ||||
1-(fenylazo)-2-naftol (Sudan I) | Nie więcej niż 0,5 mg/kg | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
kwas 4-aminobenzeno-1-sulfonowy | ) ) ) ) ) ) } Łącznie nie więcej niż 0,5 % ) ) ) ) ) | ||||
kwas 3-hydroksynaftaleno-2,7-disulfonowy | |||||
kwas 6-hydroksynaftaleno-2-sulfonowy | |||||
kwas 7-hydroksynaftaleno-1,3-disulfonowy | |||||
4,4′ -diazoaminodi(kwas benzenosulfonowy) | |||||
6,6′ -oksydi(kwas naftaleno-2-sulfonowy) | |||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
E 120 KOSZENILA, KWAS KARMINOWY, KARMINY | |||||
Definicja | Karminy i kwas karminowy otrzymuje się z ekstraktów wodnych, wodno-alkoholowych lub alkoholowych z Koszenili, składającej się z suszonych odwłoków samic owadów Dactylopius coccus Costa. | ||||
Głównym składnikiem barwiącym jest kwas karminowy. | |||||
Laki glinowe kwasu karminowego (karminy) otrzymuje się z glinu i kwasu karminowego obecnych w stosunku molowym 1:2. | |||||
W produktach handlowych składnik barwiący występuje razem z kationami amonu, wapnia, potasu lub sodu pojedynczo lub łącznie, a kationy te mogą być również obecne w nadmiarze. | |||||
Produkty handlowe mogą również zawierać substancje białkowe pochodzące od owadów źródłowych, mogą też zawierać wolne karminiany lub niewielkie po-zostałości niezwiązanych kationów glinu. | |||||
Klasa | Antrachinon | ||||
Nr wg Colour Index | 75470 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Koszenila: 215-680-6; kwas karminowy: 215-023-3; karminy: 215-724-4 | ||||
Nazwy chemiczne | Kwas 7-β -D-glukopiranozylo-3,5,6,8-tetrahydroksy-1-metylo-9,10-dioksoantra-ceno-2-karboksylowy (kwas karminowy); karmin jest uwodnionym chelatem glinu tego kwasu | ||||
Wzór chemiczny | C22H20O13 (kwas karminowy) | ||||
Masa cząsteczkowa | 492,39 (kwas karminowy) | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 2,0 % kwasu karminowego w ekstrakcie zawierającym kwas karminowy; nie mniejsza niż 50 % kwasu karminowego w chelatach. | ||||
Opis | Czerwone do ciemnoczerwonego, kruche ciało stałe lub proszek. Ekstrakt kosze-nili jest zazwyczaj ciemnoczerwoną cieczą, może być też wysuszony na proszek. | ||||
Identyfikacja | |||||
Spektrometria | Maksimum w wodnym roztworze amoniaku przy około 518 nm | ||||
Maksimum w rozcieńczonym roztworze kwasu chlorowodorowegoprzy około 494 nm dla kwasu karminowego | |||||
Czystość | |||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 122 AZORUBINA, KARMOIZYNA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Czerwień spożywcza 3 | ||||
Definicja | Azorubina zawiera głównie disodowy 4-hydroksy-3-(4-sulfoniano-1-naftylazo) naftaleno-1-sulfonianu i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | ||||
Azorubinę jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 14720 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 222-657-4 | ||||
Nazwa chemiczna | Disodowy 4-hydroksy-3-(4-sulfoniano-1-naftylazo) naftaleno-1-sulfonian | ||||
Wzór chemiczny | C20H12N2Na2O7S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 502,44 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem, w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 510 przy około 516 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Proszek lub granulki o barwie czerwonej do rdzawo-czerwonej | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 516 nm | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 2,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Kwas 4-aminonaftaleno-1-sulfonowy | ) ) | ||||
} Łącznie nie więcej niż 0,5 % | |||||
Kwas 4-hydroksynaftaleno-1-sulfonowy | ) ) | ||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 123 AMARANT | |||||
Nazwy synonimowe | CI Czerwień spożywcza 9 | ||||
Definicja | Amarant zawiera głównie trisodowy 2-hydroksy-1-(4-sulfoniano-1-naftylazo) naftaleno-3,6-disulfonian i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | ||||
Amarant jest opisany jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 16185 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 213-022-2 | ||||
Nazwa chemiczna | Trisodowy 2-hydroksy-1-(4-sulfonato-1-naftylazo) naftaleno-3,6-disulfonian | ||||
Wzór chemiczny | C20H11N2Na3O10S3 | ||||
Masa cząsteczkowa | 604,48 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową. | ||||
E1 cm1 % 440 przy około 520 nm w roztworze wodnym. | |||||
Opis | Czerwono-brązowy proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 520 nm | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 3,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Kwas 4-aminonaftaleno-1-sulfonowy | ) ) ) ) } Łącznie nie więcej niż 0,5 % ) ) ) ) ) | ||||
Kwas 3-hydroksynaftaleno-2,7-disulfonowy | |||||
Kwas 6-hydroksynaftaleno-2-sulfonowy | |||||
Kwas 7-hydroksynaftaleno-1,3-disulfonowy | |||||
Kwas 7-hydroksynaftaleno-1,3-6-trisulfonowy | |||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 124 PĄS 4R, CZERWIEŃ KOSZENILOWA A | |||||
Nazwy synonimowe | CI Czerwień koszenilowa7, Nowa Kokcyna | ||||
Definicja | Pąs 4R zawiera głównie trisodowy 2-hydroksy-1-(4-sulfoniano-1-naftylazo) naftaleno-6,8-disulfonian i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | ||||
Pąs 4R jest opisany jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 16255 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 220-036-2 | ||||
Nazwa chemiczna | Trisodowy 2-hydroksy-1-(4-sulfoniano-1-naftylazo) naftaleno-6,8-disulfonian | ||||
Wzór chemiczny | C20H11N2Na3O10S3 | ||||
Masa cząsteczkowa | 604,48 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 80 % substancji barwiących ogółem, w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 430 przy około 505 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Czerwonawy proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 505 nm | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 1,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Kwas 4-aminonaftaleno-1-sulfonowy | ) ) ) ) } Łącznie nie więcej niż 0,5 % ) ) ) ) ) | ||||
Kwas 7-hydroksynaftaleno-1,3-disulfonowy | |||||
Kwas 3-hydroksynaftaleno-2,7-disulfonowy | |||||
Kwas 6-hydroksynaftaleno-2-sulfonowy | |||||
Kwas 7-hydroksynaftaleno-1,3-6-trisulfonowy | |||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (w przeliczeniu na Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 127 ERYTROZYNA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Czerwień spożywcza14 | ||||
Definicja | Erytrozyna zawiera głównie – monowodzian 2-(2,4,5,7-tetrajodo-3-oksydo-6-oksoksanteno-9-ylo) benzoesanu diodowego i dodatkowe substancje barwiące łącznie z wodą chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu jako głównymi składni-kami niebarwnymi. | ||||
Erytrozyna jest opisana opi jako sól sodowa. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Ksantenowe | ||||
Nr wg Colour Index | 45430 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 240-474-8 | ||||
Nazwa chemiczna | monowodzian 2-(2,4,5,7-tetrajodo-3-oksydo-6-oksoksanteno9-ylo) benzoesanu disodowego | ||||
Wzór chemiczny | C20H6I4Na2O5.H2O | ||||
Masa cząsteczkowa | 897,88 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 87 % substancji barwiących ogółem, w przeliczeniu na bezwodną sól sodową | ||||
E1 cm1 % 1 100 przy około 526 nm w roztworze wodnym o pH 7 | |||||
Opis | Czerwony proszek lub granulki. | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 526 nm i pH7 | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Nieorganiczne jodki w przeliczeniu na jodek sodu | Nie więcej niż 0,1 % | ||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące (z wyjątkiem fluoresceiny) | Nie więcej niż 4,0 % | ||||
Fluoresceina | Nie więcej niż 20 mg/kg | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Trijodorezorcynol | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Kwas 2-(2,4-dihydroksy-3,5-dijodobenzoilo) benzoesowy | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Z roztworu o pH od 7 do 8, nie więcej niż 0,2 % | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
Laki glinowe | Metoda dla substancji nierozpuszczalnych w kwasie chlorowodorowym nie znajduje zastosowania. Ten parametr zastąpiono wymaganiami odnośnie substancji nierozpuszczalnych w wodorotlenku sodu, których nie może być więcej niż 0,5 %, tylko dla tego barwnika | ||||
E 128 CZERWIEŃ 2G | |||||
Nazwy synonimowe | CI Czerwień spożywcza 10, Azogeranina | ||||
Definicja | Czerwień 2G zawiera głównie 8-acetamido-1-hydroksy-2-fenylazonaftaleno-3,6-disulfonian diodowy i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | ||||
Czerwień 2G jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 18050 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 223-098-9 | ||||
Nazwa chemiczna | Disodium 8-acetamido-1-hydroksy-2-fenylazo-naftaleno-3,6-disulfonian disodowy | ||||
Wzór chemiczny | C18H13N3Na2O8S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 509,43 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 80 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 620 przy około 532 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Czerwony proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 532 nm | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 2,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Kwas 5-acetamido-4-hydroksynaftaleno-2,7-disulfonowy | ) ) }Łącznie nie więcej niż 0,5 % | ||||
Kwas 5-amino-4-hydroksy-naftaleno-2,7-disulfonowy | ) ) | ||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 129 CZERWIEŃ ALLURA AC | |||||
Nazwy Synonimowe | CI Czerwień Spożywcza 17 | ||||
Definicja | Czerwień Allura AC zawiera głównie 2-hydroksy-1-(2-metoksy-5-metylo-4-sulfo-nianofenylazo) naftaleno-6-sulfonian diodowy i dodatkowe substancje barwiące łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu jako głównymi składnikami niebarwnymi. | ||||
Czerwień Allura AC jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Monoazowe | ||||
Nr wg Colour Index | 16035 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 247-368-0 | ||||
Nazwa chemiczna | 2-hydroksy-1-(2-metoksy-5-metylo-4-sulfonianofenylazo) naftaleno-6-sulfonian disodowy | ||||
Wzór chemiczny | C18H14N2Na2O8S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 496,42 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 540 przy około 504 nm w roztworze wodnym o pH 7 | |||||
Opis | Ciemnoczerwony proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 504 nm | ||||
B. Czerwony roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 3,0 % | ||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Sól sodowa kwasu 6-hydroksy-2-naftaleno-sulfo-nowego, | Nie więcej niż 0,3 % | ||||
Kwas 4-amino-5-metoksy-2-metylobenezeno sulfonowy | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Sól disodowa 6,6-oksybis (2-naftalenosulfonowego kwasu) diodowa | Nie więcej niż 1,0 % | ||||
Niesulfonowane pierwszorzę-dowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Z roztworu o pH 7, nie więcej niż 0,2 % | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 131 BŁĘKIT PATENTOWY V | |||||
Nazwy synonimowe | CI Ford Błękit spożywczy 5 | ||||
Definicja | Błękit patentowy V zawiera głównie wapniowy lub sodowy związek [4-(α-(4-dietyloaminofenylo)-5-hydroksy-2,4-disulfofenylo-metylideno) 2,5-cyckloheksa-dien-1-yliden] dietyloamoniowego wodorotlenku soli inertnej i dodatkowe substancje barwiące łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu i/lub siarczanem wapnia jako głównymi składnikami niebarwnymi. | ||||
Dozwolona jest również sól potasu | |||||
Klasa | Triarylometanowe | ||||
Nr wg Colour Index | 42051 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 222-573-8 | ||||
Nazwy chemiczne | Wapniowy lub sodowy związek [4-(α-(4-dietyloaminofenylo)-5-hydroksy-2,4-disulfofenylo-metylideno) 2,5-cykloheksadien-1-yliden] dietyloamoniowego wodorotlenku soli wewnętrznej | ||||
Wzór chemiczny | Związek wapniowy: C27H31N2O7S2Ca½ | ||||
Związek sodowy: C27H31N2O7S2Na | |||||
Masa cząsteczkowa | Związek wapniowy: 579,72 | ||||
Związek sodowy: 582,67 | |||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 2 000 przy około 638 nm w roztworze wodnym o pH 5 | |||||
Opis | Ciemnoniebieski proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy 638 nm i pH 5 | ||||
B. Niebieski roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 2,0 % | ||||
Składniki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
3-hydroksy benzaldehyd | ) ) } Ogółem nie więcej niż 0,5 % ) ) ) | ||||
Kwas 3-hydroksy benzoesowy | |||||
Kwas 3-hydroksy-4-sulfo-benzoesowy | |||||
Kwas Ν,Ν-dietyloamino benzenosulfonowy | |||||
Leukozwiązek | Nie więcej niż 4,0 % | ||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Z roztworu o pH 5 nie więcej niż 0,2 % | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 132 INDYGOTYNA, INDYGOKARMINA | |||||
Nazwy synonimowe | CI Błękit spożywczy 1 | ||||
Definicja | Indygotyna zawiera głównie mieszaninę 3,3′ diokso-2,2′ -bi-indolylideno-5,5′ -disulfonianu disodowego, i 3,3′ -diokso-2,2′ -bi-indolylideno-5,7′ -disulfonianu disodowego i dodatkowe substancje barwiące, łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanu sodu jako głównymih składnikami niebarwnymi. | ||||
Indygotyna jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Indygoidowe | ||||
Nr wg Colour Index | 73015 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 212-728-8 | ||||
Nazwy chemiczne | 3,3′ -diokso-2,2′ -bi-indolylideno-5,5′ -disulfonian disodowy | ||||
Wzór chemiczny | C16H8N2Na2O8S2 | ||||
Masa cząsteczkowa | 466,36 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową; | ||||
3,3′ -diokso-2,2′ -bi-indolylideno-5,7′ -disulfonian disodowy: nie więcej niż 18 % | |||||
E1 cm1 % 480 przy około 610 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Ciemnoniebieski proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 610 nm | ||||
B. Niebieski roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Oprócz 3,3′ -diokso-2,2′ -bi-indolylideno-5,7′ -disulfonianu disodowego: nie więcej niż 1,0 % | ||||
Składniki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Kwas izatyno-5-sulfonowy | ) } Ogółem nie więcej niż 0,5 % ) | ||||
Kwas 5-sulfoantranilowy | |||||
Kwas antranilowy | |||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 133 BŁĘKIT BRYLANTOWY FCF | |||||
Nazwy synonimowe | CI Błękit spożywczy 2 | ||||
Definicja | Błękit brylantowy FCF zawiera głównie α-(4-(N-etylo-3-sulfonobenzylamino) fenylo)-α-(4-N-etylo-3-sulfonobenzylamino) cykloheksa-2,5-dienylideno) tolueno-2-sulfonian disodowy oraz jego izomery i dodatkowe substancje barwiące, łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu jako głównymi składnikami niebarwnymi. | ||||
Błękit brylantowy FCF jest opisany jako sól sodowa. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | |||||
Klasa | Triarylometanowe | ||||
Nr wg Colour Index | 42090 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 223-339-8 | ||||
Nazwy chemiczne | α-(4-(N-etylo-3-sulfonianobenzylamino) fenylo)-α-(4-N-etylo-3-sulfonianobenzy-lamino) cykloheksa-2,5-dienylideno) tolueno-2-sulfonian disodowy | ||||
Wzór chemiczny | C37H34N2Na2O9S3 | ||||
Masa cząsteczkowa | 792,84 | ||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 85 % , substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | ||||
E1 cm1 % 1 630 przy około 630 nm w roztworze wodnym | |||||
Opis | Czerwonawo-niebieski proszek lub granulki | ||||
Identyfikacja | |||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 630 nm | ||||
B. Niebieski roztwór wodny | |||||
Czystość | |||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | ||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 6,0 % | ||||
Składniki organiczne inne niż substancje barwiące: | |||||
Suma kwasów 2-, 3-i 4-formylobenzeno sulfonowych | Nie więcej niż 1,5 % | ||||
Kwas 3-((etylo)(4-sulfofenylo) amino) metylobenzeno sulfonowy | Nie więcej niż 0,3 % | ||||
Leukozwiązek | Nie więcej niż 5,0 % | ||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | ||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % przy pH 7 | ||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 140 (i) CHLOROFILE | |||||
Nazwy synonimowe | CI Zieleń naturalna 3, Chlorofil magnezowy, Feofityna magnezowa | ||||
Definicja | Chlorofile są otrzymywane w wyniku ekstrakcji rozpuszczalnikami naturalnych odmian jadalnych surowców roślinnych, trawy, lucerny i pokrzywy. Podczas poekstrakcyjnego usuwania rozpuszczalnika, naturalnie obecny magnez koordynacyjny, może być częściowo lub całkowicie usunięty z chlorofili i utworzyć odpowiednio feofityny. Głównymi składnikami barwiącymi są feofityny i chlorofile magnezowe. Produkt otrzymany w wyniku ekstrakcji, z którego usunięto rozpuszczalnik, zawiera zarówno inne pigmenty, takie jak karotenoidy jak też olejki, tłuszcze i woski pochodzące z surowca. Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, dichlorometan, dwutlenek węgla, metanol, etanol, propan-2-ol i heksan. | ||||
Klasa | Porfiryny | ||||
Nr wg Colour Index | 75810 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Chlorofile: 215-800-7, chlorofil a: 207-536-6, chlorofil b: 208-272-4 | ||||
Nazwy chemiczne | Głównymi składnikami barwiącymi są: | ||||
Fityl (132R,17S,18S)-3)-(8-etylo-132-metoksykarbonylo-2,7,12,18-tetrametylo-13′ -okso-3-winylo-131-132-17,18-tetrahydrocyklopenta [at]-porfiryno-17-ylo) propionian, (feofityna a), lub jako kompleks magnezowy (chlorofil a) | |||||
Fityl (132R,l7S,18S)-3-(8-etylo-7-formylo-132-metoksykarbonylo-2,12,18-trime-tylo-13′ -okso-3-winylo-13′ -132-17,18-tetrahydrocyklopenta [at]-porfiryno-17-ylo)propionian, (feofityna b), lub jako kompleks magnezowy (chlorofil b) | |||||
Wzór chemiczny | Chlorofil a (kompleks magnezowy): C55H72MgN4O5 | ||||
Chlorofil a: C55H74N4O5 | |||||
Chlorofil b (kompleks magnezowy): C55H70MgN4O6 | |||||
Chlorofil b: C55H72N4O6 | |||||
Masa cząsteczkowa | Chlorofil a (kompleks magnezowy): 893,51 | ||||
Chlorofil a: 871,22 | |||||
Chlorofil b (kompleks magnezowy): 907,49 | |||||
Chlorofil b: 885,20 | |||||
Analiza | Zawartość chlorofili i ich kompleksów magnezowych ogółem wynosi nie mniej niż 10 % | ||||
E1 cm1 % 700 przy około 409 nm w chloroformie | |||||
Opis | Ciało stałe woskowe o barwie od oliwkowo-zielonej do ciemnozielonej w zależności od zawartości magnezu koordynacyjnego | ||||
Identyfikacja | |||||
Spektrometria | Maksimum w chloroformie przy około 409 nm | ||||
Czystość | |||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | |||
Keton metyloetylowy | |||||
Metanol | |||||
Etanol | |||||
Propan-2-ol | |||||
Heksan | |||||
Dichlorometan: Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 140 (ii) CHLOROFILINY | |||||
Nazwy synonimowe | CI Zieleń naturalna 5, Chlorofilina sodowa, Chlorofilina potasowa | ||||
Definicja | Sole zasadowe chlorofilin są otrzymywane w wyniku zmydlenia ekstraktów naturalnych odmian jadalnych surowców roślinnych, trawy, lucerny i pokrzywy. W wyniku zmydlania zostają usunięte grupy estrowe metylowe i fitolowych i mogą ulec częściowemu rozszczepieniu pierścienie cyklopentenylowe. Grupy kwasowe ulegają neutralizacji tworząc sole potasowe i/lub sodowe. | ||||
Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, dichlorometan, dwutlenek węgla, metanol, etanol, propan-2-ol i heksan. | |||||
Klasa | Porfiryny | ||||
Nr wg Colour Index | 75815 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 287-483-3 | ||||
Nazwy chemiczne | Głównymi składnikami barwiącymi w formach kwasowych są: | ||||
— 3-(10-karboksylato-4-etylo-1,3,5,8-tetrametylo-9-okso-2-winyloforbin-7-ylo) propionian (chlorofilina a) | |||||
i | |||||
— 3-(10-karboksylato-4-etylo-3-formylo-1,5,8-trimetylo-9-okso-2-winyloforbin-7-ylo)propionian (chloroflina b) | |||||
W zależności od stopnia hydrolizy, pierścień cyklopentenylowy może zostać rozszczepiony prowadząc do utworzenia trzeciej funkcji karboksylowej. | |||||
Mogą również występować kompleksy magnezowe. | |||||
Wzór chemiczny | Chlorofilina a (forma kwasowa): C34H34N4O5 | ||||
Chlorofilina b (forma kwasowa): C34H32N4O6 | |||||
Masa cząsteczkowa | Chlorofilina a: 578,68 | ||||
Chlorofilina b: 592,66 | |||||
Każda z ww. wartości może ulec powiększeniu o 18 daltonów w przypadku rozszczepienia pierścienia cyklopentenylowego | |||||
Analiza | zawartość chlorofilin ogółem wynosi nie mniej niż 95 % próbki wysuszonej w temp. około 100 °C przez 1 godzinę. | ||||
E1 cm1 % 700 przy około 405 nm w roztworze wodnym o pH 9 | |||||
E1 cm1 % 140 przy około 653 nm w roztworze wodnym o pH 9 | |||||
Opis | Proszek ciemnozielony do niebiesko-czarnego | ||||
Identyfikacja | |||||
Spektrometria | Maksimum w wodnym buforze fosforanowym o pH 9 przy około 405 nm i przy około 653 nm | ||||
Czystość | |||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) }Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | |||
Keton metyloetylowy | |||||
Metanol | |||||
Etanol | |||||
Propan-2-ol | |||||
Heksan | |||||
Dichlorometan: Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | ||||
E 141 (i) KOMPLEKSY MIEDZIOWE CHROLOFILI | |||||
Nazwy synonimowe | CI Naturalna zieleń 3, Chlorofil miedziowy, Feofityna miedziowa | ||||
Definicja | Chlorofile miedziowe są otrzymywane w wyniku dodatku soli miedzi do substancji otrzymanej przez ekstrakcję rozpuszczalnikami naturalnych odmian jadalnych surowców roślinnych, trawy, lucerny i pokrzywy. Produkt, z którego został usunięty rozpuszczalnik zawiera zarówno inne pigmenty, takie jak karotenoidy jak również tłuszcze i woski pochodzące z surowca. Głównymi składnikami barwiącymi są feofityny miedziowe. Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, dichlorometan, dwutlenek węgla, metanol, etanol, propan-2-ol i heksan. | ||||
Klasa | Porfiryny | ||||
Nr wg Colour Index | 75815 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Chlorofil miedziowy a: 239-830-5; chlorofil miedziowy b: 246-020-5 | ||||
Nazwy chemiczne | [Fityl (132R,17S,18S)-3-(8-etylo-132-metoksykarbonylo-2,7,12,18-tetrametylo-13′ -okso-3-winylo-131-132-17,18-tetrahydrocyklopenta[at]-porfiryno-17-ylo)propionian] miedzi (II) (Chlorofil miedziowy a) | ||||
[Fityl (132R,17S,18S)-3-(8-etylo-7-formylo-132-metoksykarbonylo-2,12,18-trimetylo-13′ -okso-3-winylo-131-132-17,18-tetrahydrocyklopenta[at]-porfiryno-17-ylo)propionian] miedzi (II) (chlorofil miedziowy b) | |||||
Wzór chemiczny | Chlorofil miedziowy a: C55H72Cu N4O5 | ||||
chlorofil miedziowy b: C55H70Cu N4O6 | |||||
Masa cząsteczkowa | Chlorofil miedziowy a: 932,75 | ||||
chlorofil miedziowy b: 946,73 | |||||
Analiza | zawartość chlorofili miedziowych ogółem wynosi nie mniej niż 10 %. | ||||
E1 cm1 % 540 przy około 422 nm w chloroformie | |||||
E1 cm1 % 300 przy około 652 nm w chloroformie | |||||
Opis | Ciało stałe woskowe o barwie od niebiesko-zielonej do ciemnozielonej w zależności od surowca | ||||
Identyfikacja | |||||
Spektrometria | Maksimum w chloroformie przy około 422 nm i przy około 652 nm | ||||
Czystość | |||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | |||
keton metyloetylowy | |||||
Metanol | |||||
Etanol | |||||
Propan-2-ol | |||||
Heksan | |||||
Dichlorometan: Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | ||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | ||||
Jony miedziowe | Nie więcej niż 200 mg/kg | ||||
miedź ogółem | Nie więcej niż 8,0 % feofityn miedziowych ogółem | ||||
E 141 (ii) KOMPLEKSY MIEDZIOWE CHLOROFILIN | |||||
Nazwy synonimowe | Chlorofilina miedziowo-sodowa, Chlorofilina miedziowo-potasowa, CI Naturalna zieleń 5 | ||||
Definicja | Sole zasadowe chlorofilin miedziowych są otrzymywane w wyniku dodatku miedzi do produktu otrzymanego poprzez zmydlanie ekstraktów z naturalnych odmian surowców roślinnych, trawy, lucerny i pokrzywy. W wyniku zmydlania zostają usunięte grupy estrowe metylowe fitolowe i mogą ulec częściowemu rozszczepieniu pierścienie cyklopentenylowe. Po dodaniu miedzi do oczyszczonych chlorofilin, grupy kwasowe ulegają neutralizacji tworząc sole potasowe i/lub sodowe. | ||||
Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, dichlorometan, dwutlenek węgla, metanol, etanol, propan-2-ol i heksan. | |||||
Klasa | Porfiryny | ||||
Nr Colour Index | 75815 | ||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | |||||
Nazwy chemiczne | Głównymi związkami [składnikami-′ colouring principle′ wszędzie tłumaczone jest jako ′ składnik barwiący′ ] barwiącymi w formie kwaśnej są: | ||||
3-(10-Karboksylano-4-etylo-1,3,5,8-tetrametylo-9-okso-2-winyloforbin-7-ylo)pro-pionianu, kompleksmiedziowy (chlorofilina miedziowa a) | |||||
3-(10-Karboksylano-4-etylo-3-formylo-1,5,8-trimetylo-9-okso-2-winyloforbin-7-ylo) propionian, kompleks miedziowy (chlorofilina miedziowa b) | |||||
Wzór chemiczny | Chlorofilina miedziowa a (forma kwasowa): C34H32Cu N4O5 | ||||
Chlorofilina miedziowa b (forma kwasowa): C34H30Cu N4O6 | |||||
Masa cząsteczkowa | Chlorofilina miedziowa a: 640,20 | ||||
Chlorofilina miedziowa b: 654,18 | |||||
Każda z ww. wartości może ulec powiększeniu o 18 daltonów w przypadku rozszczepienia pierścienia cyklopentenylowego. |
Analiza | zawartość chlorofilin miedziowych ogółem wynosi nie mniej niż 95 % próbki wysuszonej w temp. 100 °C przez 1 h. | |||||||
E1 cm1 % 565 przy około 405 nm w wodnym roztworze o pH 7,5 | ||||||||
E1 cm1 % 145 dla około 630 nm w wodnym buforze fosforanowym o pH 7,5 | ||||||||
Opis | Proszek ciemnozielony do niebiesko-czarnego | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w wodnym buforze fosforanowym o pH 7,5 przy około 405 nm i przy 630 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | ||||||
Keton metylo-etylowy | ||||||||
Metanol | ||||||||
Etanol | ||||||||
Propan-2-ol | ||||||||
Heksan | ||||||||
Dichlorometan: nie więcej niż 10 mg/kg | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Jony miedziowe | Nie więcej niż 200 mg/kg | |||||||
miedź ogółem | Nie więcej niż 8,0 % chlorofilin miedziowych ogółem | |||||||
E 142 ZIELEŃ S | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Zieleń spożywcza 4, Zieleń brylantowa BS | |||||||
Definicja | Zieleń S zawiera głównie N-[4-(dimetyloamino)fenylo] 2-hydroksy-3,6-disulfo-1-naftalenylo)metyleno]-2,5-cykloheksadien-1-ylideno]-N-metylometanoaminian sodu i dodatkowe substancje barwiące łącznie z chlorkiem sodu i/lub siarczanem sodu jako głównymi składnikami niebarwnymi. | |||||||
Zieleń S jest opisana jako sól sodową. Dozwolone są również sole: wapniowa i potasowa. | ||||||||
Klasa | Triarylometanowe | |||||||
Nr wg Colour Index | 44090 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 221-409-2 | |||||||
Nazwy chemiczne | N-[4-[[4-(dimetyloamino)fenylo](2-hydroksy-3,6-disulfo-1-naftalenylo)-mety-leno]2,5-cykloheksadien-1-ylideno-N-metylometanoaminian sodu; | |||||||
5-[4-dimetyloamino-α-(4-dimetylominocykloheksa-2,5-dienylodeno) benzylo]-6-hydroksy-7-sulfoniano-naftaleno-2-sulfonian sodu (alternatywna nazwa name). | ||||||||
Wzór chemiczny | C27H25N2NaO7S2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 576,63 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 80 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową | |||||||
E1 cm1 % 1 720 przy około 632 nm w roztworze wodnym | ||||||||
Opis | Ciemnozielony lub ciemnoniebieski proszek lub granulki | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 632 nm | |||||||
B. Niebieski lub zielony roztwór wodny | ||||||||
Czystość | ||||||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 1,0 % | |||||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ||||||||
Alkohol 4,4′ -bis(dimetyloa-mino)-benzhydrylowy | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
4,4′ -bis(dimethylamino)-benzophenone | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
Kwas 3-hydroksynaftaleno-2,7-disulfonowy | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Leukozwiązek | Nie więcej niż 5,0 % | |||||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | |||||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 150a KARMEL | ||||||||
Definicja | Karmel jest otrzymywany przez kontrolowaną obróbkę cieplną węglowodanów (dostępnych w sprzedaży spożywczych produktów o właściwościach słodzących posiadających wartość odżywczą i będących monomerami glukozy i fruktozy i/lub ich polimerów, np. syropy glukozowe, sacharoza, i/lub syropy inwertowane i dekstroza). W celu ułatwienia karmelizacji mogą być zastosowane kwasy, zasady i sole, z wyjątkiem związków amonu i siarczynów | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 232-435-9 | |||||||
Opis | Ciecz lub ciało stałe o barwie ciemnobrązowej do czarnej | |||||||
Czystość | ||||||||
Barwniki związane przez celulozę DEAE | Nie więcej niż 50 % | |||||||
Barwniki związane przez fosforylocelulozę | Nie więcej niż 50 % | |||||||
Intensywność barwy(1) | 0,01-0,12 | |||||||
Azot ogółem | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
Siarka ogółem | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 25 mg/kg | |||||||
E 150b KARMEL SIARCZYNOWY | ||||||||
Definicja | Karmel siarczynowy jest otrzymywany w wyniku kontrolowanej obróbki cieplnej węglowodanów (dostępne w sprzedaży spożywcze produkty o właściwościach słodzących, posiadające wartość odżywczą, które są monomerami glukozy i fruktozy i/lub ich polimerów, np. syropy glukozowe, sacharoza, i/lub syropy inwertowane, i dekstroza) z lub bez dodatku kwasów lub zasad, w obecności związków siarczynowych (kwas siarkawy, siarczyn potasu, wodorosiarczyn potasu, siarczyn sodu oraz wodorosiarczyn sodu); nie używa się związków amonu. | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 232-435-9 | |||||||
Opis | Ciecz lub ciało stałe o barwie ciemnobrązowej do czarnej | |||||||
Czystość | ||||||||
Barwnik związany przez celulozę DEAE | Więcej niż 50 % | |||||||
Intensywność barwy(1) | 0,05-0,13 | |||||||
Azot ogółem | Nie więcej niż 0,3 %(2) | |||||||
Dwutlenek siarki | Nie więcej niż 0,2 %(2) | |||||||
Siarka ogółem | 0,3-3,5 %(2) | |||||||
Siarka związana przez celulozę DEAE | Więcej niż 40 % | |||||||
Stosunek absorbancji barwnika związanego przez celulozę DEAE | 19–34 | |||||||
Stosunek absorbancji | Większy niż 50 | |||||||
(A 280/560) | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 25 mg/kg | |||||||
E 150c KARMEL AMONIAKALNY | ||||||||
Definicja | Karmel amoniakalny jest otrzymywany w wyniku kontrolowanej obróbki cieplnej węglowodanów (dostępne w sprzedaży spożywcze produkty o właściwościach słodzących, posiadające wartość odżywczą,, które są monomerami glukozy i fruktozy i/lub ich polimerów, np. syropy glukozowe, sacharoza, i/ lub syropy inwertowane, i dekstroza) z lub bez dodatku kwasów lub zasad, w obecności związków amonu (wodorotlenek amonu, węglan amonu, wodoro-węglan amonu oraz fosforan amonu); nie używa się związków siarczynowych | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 232-435-9 | |||||||
Opis | Ciecz lub ciało stałe o barwie ciemnobrązowej do czarnej | |||||||
Czystość | ||||||||
Barwnik związany przez celulozę DEAE | Nie więcej niż 50 % | |||||||
Barwnik związany przez fosforylocelulozę | Więcej niż 50 % | |||||||
Intensywność barwy(1) | 0,08-0,36 | |||||||
Azot amoniakalny | Nie więcej niż 0,3 %(2) | |||||||
4-metyloimidazol | Nie więcej niż 250 mg/kg(2) | |||||||
2-acetylo-4-tetrahydroksy-butylomidazol | Nie więcej niż 10 mg/kg(2) | |||||||
Siarka ogółem | Nie więcej niż 0,2 %(2) | |||||||
Azot ogółem | 0,7–3,3 %(2) | |||||||
Stosunek absorbancji barwnika związanego przez fosforylocelulozę | 13–35 | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 25 mg/kg | |||||||
E 150d KARMEL AMONIAKALNO-SIARCZYNOWY | ||||||||
Definicja | Karmel amoniakalno-siarczynowy jest otrzymywany w wyniku kontrolowanej obróbki cieplnej węglowodanów (dostępne w sprzedaży spożywcze produkty o właściwościach słodzących, posiadające wartość odżywczą,, które są monomerami glukozy i fruktozy i/lub ich polimerów, np. syropy glukozowe, sacharoza, i/ lub syropy inwertowane, i dekstroza) z lub bez dodatku kwasów lub zasad, w obecności zarówno związków amonu jak i siarczynowych (kwas siarkawy, siarczyn potasu, wodorosiarczyn potasu, siarczyn sodu, wodorosiarczyn sodu, wodorotlenek amonu, węglan amonu, wodorowęglan amonu, fosforan amonu, siarczan amonu, siarczyn amonu oraz wodorosiarczyn amonu) | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 232-435-9 | |||||||
Opis | Ciecz lub ciało stałe o barwie ciemnobrązowej do czarnej | |||||||
Czystość | ||||||||
Barwnik związany przez celulozę DEAE | Więcej niż 50 % | |||||||
Intensywność barwy(1) | 0,10–0,60 | |||||||
Azot amoniakalny | Nie więcej niż 0,6 %(2) | |||||||
Dwutlenek siarki | Nie więcej niż 0,2 %(2) | |||||||
4-metyloimidazol | Nie więcej niż 250 mg/kg(2) | |||||||
Azot ogólem | 0,3–1,7 %(2) | |||||||
Siarka ogółem | 0,8–2,5 %(2) | |||||||
Stosunek azot/siarka w osadzie alkoholowym | 0,7–2,7 | |||||||
Stosunek absorbancji osadu alkoholowego(3) | 8–14 | |||||||
Stosunek absorbancji (A280/560) | Nie więcej niż 50 | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 25 mg/kg | |||||||
E 151 CZERŃ BRYLANTOWA BN, CZERŃ PN | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Czerń spożywcza 1 | |||||||
Definicja | Czerń brylantowa BN zawiera głównie tetrasodowy 4-acetamido-5-hydroksy-6-[7-sulfoniano-4-(4-sulfonianofenylazo)-1-naftylazo] naftaleno-1,7-disulfonian i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodu i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | |||||||
Czerń brylantową BN jest opisana jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | ||||||||
Klasa | Bisazowe | |||||||
Numer wg Colour Index | 28440 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 219-746-5 | |||||||
Nazwy chemiczne | Tetrasodowy 4-acetamido-5-hydroksy-6-[7-sulfoniano-4-(4-sulfonianofenylazo)-1-naftylazo] naftaleno-1,7-disulfonian | |||||||
Wzór chemiczny | C28H17N5Na4O14S4 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 867,69 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 80 % substancji barwiących ogółem, w przeliczeniu na sól sodową | |||||||
E1 cm1 %530 przy około 570 nm w roztworze | ||||||||
Opis | Czarny proszek lub granulki | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy około 570 nm | |||||||
B. Czarno-niebieskawy roztwór wodny | ||||||||
Czystość | ||||||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 10 % (wyrażone w odniesieniu do zawartości barwnika) | |||||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ||||||||
Kwas 4-acetamido-5-hydroksynaftaleno-1,7-disulfonowy | ) ) ) ) }Ogółem nie więcej niż 0,8 % ) ) ) ) | |||||||
Kwas 4-amino-5-hydroksy-naftaleno-1,7-disulfonowy | ||||||||
Kwas 8-aminonaftaleno-2-sulfonowy | ||||||||
Kwas 4,4′ -diazoaminodi-(benzenosulfonowy) | ||||||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | |||||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w warunkach neutralnych | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 153 WĘGIEL ROŚLINNY | ||||||||
Nazwy synonimowe | Czerń roślinna | |||||||
Definicja | Węgiel roślinny jest otrzymywany w wyniku zwęglania surowców roślinnych, takich jak drewno, pozostałości celulozy, torf, skorupki orzechów kokosowych i innych. Surowiec jest zwęglany w wysokich temperaturach. Zawiera głównie miałki węgiel. Może zawierać niewielkie ilości azotu, wodoru oraz tlenu. Po wytworzeniu produkt może wchłonąć nieco wilgoci. | |||||||
Numer wg Colour Index | 77266 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 215-609-9 | |||||||
Nazwy chemiczne | Węgiel | |||||||
Wzór chemiczny | C | |||||||
Masa cząsteczkowa | 12,01 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 95 % węgla w przeliczeniu na bezwodną i wolną od popiołu masę | |||||||
Opis | Czarny proszek bez zapachu i smaku | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
A. Rozpuszczalność | Nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych | |||||||
B. Palność | Przy podgrzaniu do czerwoności, spala się wolno bez płomienia | |||||||
Czystość | ||||||||
Popiół (ogółem) | Nie więcej niż 4,0 % (temperatura zapłonu: 625 °C) | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
Wielopierścieniowe węglowo-dory aromatyczne | Ekstrakt otrzymany przez ekstrakcję 1 g produktu z 10 g czystego cykloheksanu (w przyrządzie do ekstrakcji ciągłej) powinien być bezbarwny i fluorescencja ekstraktu w świetle ultrafioletowym nie może być bardziej intensywna niż fluo-rescencja roztworu 0,100 mg siarczanu chininy w 1 000 ml 0,01 M kwasu siarkowego. | |||||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 12 % (120 °C, 4 godz.) | |||||||
Substancje rozpuszczalne w zasadach | Przesącz, otrzymany przez gotowanie 2 g próbki w 20 ml N wodorotlenku sodu i po przefiltrowaniu, powinien być bezbarwny. | |||||||
E 154 BRĄZ FK | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Brąz spożywczy 1 | |||||||
Definicja | Brąz FK zawiera głównie mieszaniny: | |||||||
I 4-(2,4-diaminofenylazo) benzenosulfonianu sodu | ||||||||
II 4-(4,6-diamino-m-tolilazo) benzenosulfonianu sodu | ||||||||
III disodowego 4,4′ -(4,6-diamino-1,3-fenylenobisazo)di (benzenosulfonianu) | ||||||||
IV disodowego 4,4′ -(2,4-diamino-1,3-fenylenobisazo)di (benzenosulfonianu) | ||||||||
V disodowego 4,4′ -(2,4-diamino-5-metylo-1,3-fenylenobisazo)di (benzenosul-fonianu) | ||||||||
VI trisodowego 4,4′ ,4″ -(2,4-diaminobenzeno-1,3,5-trisazo)tri-(benzeno sulfonianu) | ||||||||
i dodatkowych substancji barwiących oraz wody, chlorku sodowego i/lub siarczanu sodu jako głównych składników niebarwnych. | ||||||||
Brąz FK jest opisany jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | ||||||||
Klasa | Azowe (mieszanina barwników mono-, bis-i trisazowych) | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | ||||||||
Nazwy chemiczne | Mieszanina: | |||||||
I 4-(2,4-diaminofenylazo) benzenosulfonianu sodu | ||||||||
II 4-(4,6-diamino-m-tolilazo) benzenosulfonianu sodu | ||||||||
III 4,4′ -(4,6-diamino-1,3-fenylenobisazo)di (benzenosulfonianu) disodowego | ||||||||
IV 4,4′ -(2,4-diamino-1,3-fenylenobisazo)di (benzenosulfonianu) disodowego | ||||||||
V 4,4′ -(2,4-diamino-5-metylo-1,3-fenylenobisazo)di(benzenosulfonianu) diso-dowego | ||||||||
VI 4,4',4"-(2,4-diaminobenzeno-1,3,5-trisazo)tri-(benzenosulfonianu) trisodowego | ||||||||
Wzór chemiczny | I C12H11N4NaO3S | |||||||
II C13H13N4NaO3S | ||||||||
III C18H14N6Na2O6S2 | ||||||||
IV C18H14N6Na2O6S2 | ||||||||
V C19H16N6Na2O6S2 | ||||||||
VI C24H17N8Na3O9S3 | ||||||||
Masa cząsteczkowa | I 314,30 | |||||||
II 328,33 | ||||||||
III 520,46 | ||||||||
IV 520,46 | ||||||||
V 534,47 | ||||||||
VI 726,59 | ||||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 70 % substancji barwiących ogółem | |||||||
W odniesieniu do substancji barwiących ogółem proporcje poszczególnych składników nie powinny przekraczać: | ||||||||
I 26% | ||||||||
II 17 % | ||||||||
III 17 % | ||||||||
IV 16 % | ||||||||
V 20% | ||||||||
VI 16 % | ||||||||
Opis | Czerwono-brązowy proszek lub granulki | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Roztwór o barwie pomarańczowej do czerwonawej | ||||||||
Czystość | ||||||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 3,5 % | |||||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ||||||||
Kwas 4-aminobenzeno-1-sulfonow | Nie więcej niż 0,7 % | |||||||
m-fenylenodiamina i 4-metylo-m-fenylenodiamina | Nie więcej niż 0,35 % | |||||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne inne niż m-fenylenodiamina i 4-metylo-m-fenyleno diamina | Nie więcej niż 0,007 % (w przeliczeniu na anilinę) | |||||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Z roztworu o pH 7, nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 155 BRĄZ HT | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Brąz spożywczy 3 | |||||||
Definicja | Brąz HT zawiera głównie disodowy 4,4′ -(2,4-dihydroksy-5-hydroksymetylo-1,3-fenylenobisazo) di (naftaleno-1-sulfonian) i dodatkowe substancje barwiące oraz chlorek sodowy i/lub siarczan sodu jako główne składniki niebarwne. | |||||||
Brąz HT jest opisany jako sól sodowa. Dozwolone są również sole wapnia i potasu. | ||||||||
Klasa | Bisazowe | |||||||
Numer wg Colour Index | 20285 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 224-924-0 | |||||||
Nazwy chemiczne | Disodowy 4,4′ -(2,4-dihydroksy-5-hydroksymetylo-1,3-fenyleno bisazo)di (naftaleno-1-sulfonian) | |||||||
Wzór chemiczny | C27H18N4Na2O9S2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 652,57 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 70 % substancji barwiących ogółem w przeliczeniu na sól sodową. | |||||||
E1 cm1 % % 403 przy około 460 nm w roztworze wodnym o pH 7 | ||||||||
Opis | Czerwonawo-brązowy proszek lub granulki | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
A. Spektrometria | Maksimum w wodzie przy pH 7 i przy około 460 nm | |||||||
B. Brązowy roztwór wodny | ||||||||
Czystość | ||||||||
Substancje nierozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 10 % (metoda TLC) | |||||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ||||||||
Kwas 4-aminonaftaleno-1-sulfonowy | Nie więcej niż 0,7 % | |||||||
Niesulfonowane pierwszorzędowe aminy aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | |||||||
Substancje ulegające wyekstrahowaniu eterem | Nie więcej niż 0,2 % w roztworze o pH 7 | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 160 a (i) MIESZANINA KAROTENÓW | ||||||||
1. Karoteny otrzymywane z roślin | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 5 | |||||||
Definicje | Mieszanina karotenów jest otrzymywana w wyniku ekstrakcji rozpuszczalnikami naturalnych odmian roślin jadalnych, marchwi, olejów roślinnych, trawy, alfalfa (lucerna siewna) oraz pokrzywy. | |||||||
Głównym składnikiem barwiącym są karotenoidy, z których beta-karoten stanowi większą część. Mogą być obecne również alfa, gamma-karoten i inne pigmenty. Oprócz pigmentów barwiących, mieszanina karotenów może zawierać oleje, tłuszcze i woski naturalnie występujące w surowcach. | ||||||||
Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, metanol, etanol, propan-2-ol, heksan(4), dichlorometan i dwutlenek węgla. | ||||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 75130 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 230-636-6 | |||||||
Wzór chemiczny | Beta-karoten: C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | Beta-karoten: 536,88 | |||||||
Analiza | Zawartość karotenów (w przeliczeniu na beta -karoten) jest nie mniejsza niż 5 %. Dla produktów otrzymanych przez ekstrakcję olejów roślinnych: nie mniej niż 0,2 % w tłuszczach jadalnych | |||||||
E1 cm1 % 2 500 przy około 440-457 nm w cykloheksanie | ||||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy 440-457 nm i 470-486 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | ||||||
Keton metyloetylowy | ||||||||
Metanol | ||||||||
Propan-2-ol | ||||||||
Heksan | ||||||||
Etanol | ||||||||
Dichlorometan: Nie więcej niż 10 mg/kg | ||||||||
Ołów | Nie więcej niż 5 mg/kg | |||||||
2. Karoteny otrzymywane z alg | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 5 | |||||||
Definicje | Mieszanina karotenów może być również otrzymywana z naturalnych odmian alg Dunaliella salina, rozwijających się w dużych słonych jeziorach położonych w Whyalla, w południowej Australii. Beta-karoten jest ekstrahowany za pomocą olejku eterycznego. Preparatem jest zawiesina o stężeniu 20–30 % w oleju jadalnym. Stosunek izomerów trans-cis jest w zakresie 50/50 do 71/29. | |||||||
Głównym składnikiem barwiącym są karotenoidy, z których beta-karoten stanowi większą część. Mogą być również obecne alfa-karoten, luteina, zeaksantyna i beta-kryptoksantyna. Oprócz pigmentów barwiących, mieszanina karotenów może zawierać oleje, tłuszcze i woski naturalnie występujące w materiale wyjściowym. | ||||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 75130 | |||||||
Wzór chemiczny | Beta-karoten: C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | Beta-karoten: 536,88 | |||||||
Analiza | Zawartość karotenów (w przeliczeniu na beta -karoten) jest nie mniejsza niż 20 %. | |||||||
E1 cm1 % 2 500przy i około 440 - 457 nm w cykloheksanie | ||||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy 440 - 457 nm i 474 - 486 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Naturalne tokoferole w oleju jadalnym | Nie więcej niż 0,3 % | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 5 mg/kg | |||||||
E 160 a (ii) BETA-KAROTEN | ||||||||
1. Beta-karoten | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 5 | |||||||
Definicje | Niniejsze specyfikacje dotyczą głównie wszystkich trans izomerów beta-karotenu łącznie z niewielkimi ilościami innych karotenoidów. Rozcieńczone i stabilizowane preparaty mogą mieć różne stosunki izomerów cis/trans. | |||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 40800 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 230-636-6 | |||||||
Nazwy chemiczne | Beta-karoten; beta,beta-karoten | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 536,88 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem (w przeliczeniu na beta-karoten) | |||||||
E1 cm1 % 2 500 przy około 440-457 nm w cykloheksanie | ||||||||
Opis | Czerwone do brązowawo-czerwonych kryształy lub proszek krystaliczny | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy 453-456 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Karotenoidy inne niż beta-karoten: nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących ogółem | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
2. Beta-karoten z Blakeslea trispora | ||||||||
Synonimy | CI Pomarańczowy spożywczy 5 | |||||||
Definicje | Otrzymywany w procesie fermentacji z użyciem mieszanej kultury fizjologicznie różnych osobników typów (+) i (-) naturalnych odmian grzyba Blakeslea trispora. Beta-karoten jest ekstrahowany z biomasy za pomocą octanu etylu, lub octanu izobutylu, następnie alkoholem izopropylowym i krystalizowany. Skrystalizowany produkt zawiera głównie trans beta-karoten. W wyniku naturalnego procesu około 3 % produktu zawiera mieszaninę karotenoidów, co jest specyficzne dla produktu. | |||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 40800 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 230-636-6 | |||||||
Nazwy chemiczne | Beta-karoten, beta,beta-karoten | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 536,88 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem (w przeliczeniu na beta-karoten) | |||||||
E1 cm1 % 2 500 przy około 440 -457 nm w cykloheksanie | ||||||||
Opis | Czerwone, brązowawo-czerwone lub purpurowo-fioletowe kryształy lub proszek krystaliczny (barwa zależy od użytego rozpuszczalnika ekstrakcyjnego i warunków krystalizacji) | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy 453-456 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | 9 Octan etylu | ) } Nie więcej niż 0,8 % pojedynczo lub łącznie ) | ||||||
Etanol | ||||||||
Octan izobutylu: nie więcej niż 1,0 % | ||||||||
Alkohol izopropylowy: nie więcej niż 0,1 % | ||||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Karotenoidy inne niż beta-karoten: nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących ogółem | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
Mykotoksyny | ||||||||
Aflatoksyna B1 | Nieobecna | |||||||
Trichoteceny (T2) | Nieobecne | |||||||
Ochratoksyna | Nieobecna | |||||||
Zearalenon | Nieobecny | |||||||
Mikrobiologia: | ||||||||
Pleśnie | Nie więcej niż 100/g | |||||||
Drożdże | Nie więcej niż 100/g | |||||||
Salmonella | Nieobecne w 25 g | |||||||
Escherichia coli | Nieobecne w 5 g | |||||||
E 160b ANNATO, BIKSYNA, NORBIKSYNA | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Naturalny pomarańczowy 4 | |||||||
Definicja | ||||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 75120 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Annato: 215-735-4, ekstrakt z nasion annato: 289-561-2; biksyna: 230-248-7 | |||||||
Nazwy chemiczne | Biksyna: '-Metylowodoro-9'-cis-6,6'-diapokaroteno-6,6'-dionian 6 '-Metylowodoro-9 '-trans-6,6 '-diapokaroteno-6,6 '-dionian | |||||||
Norbiksyna: kwas 9′ -cis-6,6′ -diapokaroteno-6,6′ -diowy kwas 9′ -trans-6,6′ -diapokaroteno-6,6′ -diowy | ||||||||
Wzór chemiczny | Biksyna: C25H30O4 | |||||||
Norbiksyna: C24H28O4 | ||||||||
Masa cząsteczkowa | Biksyna: 394,51 | |||||||
Norbiksyna: 380,48 | ||||||||
Opis | Czerwonawo-brązowy proszek, zawiesina lub roztwór | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Biksyna: maksimum w chloroformie przy około 502 nm | |||||||
Norbiksyna: maksimum w rozcieńczonym roztworze KOH przy około 482 nm | ||||||||
(i) Biksyna i norbiksyna ekstrahowane przy użyciu rozpuszczalników | ||||||||
Definicja | Biksynę otrzymuje się poprzez ekstrakcję zewnętrznych warstw nasion drzewa annato (Bixa orellana L.) przy użyciu jednego lub kilku z następujących rozpuszczalników: aceton, metanol, heksan lub dichlorometan, dwutlenek węgla i następnie usunięciu rozpuszczalnika. | |||||||
Norbiksynę otrzymuje się w wyniku hydrolizy ekstraktu biksyny wodnym roztworem zasady | ||||||||
Biksyna i norbiksyna mogą zawierać inne substancje wyekstrahowane z nasion annato. | ||||||||
Sproszkowana biksyna zawiera kilka składników barwnych, głównym z nich jest biksyna, która może występować w formach cis-i trans-. Mogą również występować produkty termicznego rozkładu biksyny. | ||||||||
Sproszkowana norbiksyna zawiera produkty hydrolizy biksyny w postaci soli sodowej lub potasowej, jako główne składniki barwiące. Mogą występować formy cis-i trans-. | ||||||||
Analiza | Zawartość sproszkowanej biksyny wynosi nie mniej niż 75 % karotenoidów ogółem, w przeliczeniu na biksynę. | |||||||
Zawartość sproszkowanej norbiksyny wynosi nie mniej niż 25 % karotenoidów ogółem, w przeliczeniu na norbiksynę | ||||||||
Biksyna: E1 cm1 % 2 870 przy około 502 nm w chloroformie | ||||||||
Norbiksyna: E1 cm1 % 2 870 przy około 482 nm w roztworze KOH | ||||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) | ||||||
Metanol | ||||||||
Heksan | ||||||||
Dichlorometan: nie więcej niż 10 mg/kg | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyra-żone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
(ii) Annato ekstrahowane przy użyciu zasad | ||||||||
Definicja | Annato rozpuszczalne w wodzie otrzymuje się poprzez ekstrakcję wodnym roztworem zasad (wodorotlenku sodu lub potasu) zewnętrznych warstw nasion drzewa annato (Bixa orellana L.) | |||||||
Annato rozpuszczalne w wodzie zawiera norbiksynę, produkt hydrolizy biksyny, w postaci soli sodowej lub potasowej, jako główny składnik barwiący. Mogą występować formy cis-i trans-. | ||||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 0,1 % karotenoidów ogółem, w przeliczeniu na norbiksynę | |||||||
Norbiksyna: E1 cm1 % 2 870 przy około 482 nm w roztworze KOH | ||||||||
Czystość | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
(iii) Annato ekstrahowane przy użyciu oleju | ||||||||
Definicja | Olejowe ekstrakty annato w formie roztworu lub zawiesiny są otrzymywane w wyniku ekstrakcji zewnętrznych warstw nasion drzewa annato (Bixa orellana L.) przy użyciu jadalnych olejów roślinnych. Olejowy ekstrakt annato zawiera szereg składników barwiących, z których głównym jest biksyna, występująca w formach cis-i trans-. Mogą również występować produkty termicznego rozkładu biksyny. | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 0,1 % karotenoidów ogółem, w przeliczeniu na biksynę | |||||||
Biksyna: E1 cm1 % 2 870 przy około 502 nm w chloroformie | ||||||||
Czystość | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 160c EKSTRAKT Z PAPRYKI, KAPSANTYNA, KAPSORUBINA | ||||||||
Nazwy synonimowe | Oleożywica paprykowa | |||||||
Definicja | Ekstrakt z papryki jest otrzymywany w wyniku ekstrakcji rozpuszczalnikami z naturalnych odmian papryki, Capsicum annuum L. z lub bez pestek i zawierających główne substancje barwiące tej przyprawy. Głównymi substancjami barwiącymisą kapsantyna i kapsorubina. Występują również liczne inne składniki barwiące. | |||||||
Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: metanol, etanol, aceton, heksan, dichlorometan, octan metylu i dwutlenek węgla. | ||||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Kapsantyna: 207-364-1, kapsorubina: 207-425-2 | |||||||
Nazwy chemiczne | Kapsantyna: (3R, 3′ S, 5′ R)-3,3′ -dihydroksy-β,k-karoten-6-on | |||||||
Kapsorubina: (3S, 3′ S, 5R, 5R′ )-3,3′ -dihydroksy-k,k-karoten-6,6′ -dion | ||||||||
Wzór chemiczny | Kapsantyna: C40H56O3 | |||||||
Kapsorubina: C40H56O4 | ||||||||
Masa cząsteczkowa | Kapsantyna: 584,85 | |||||||
Kapsorubina: 600,85 | ||||||||
Analiza | Ekstrakt papryki: zawiera nie mniej niż 7,0 % karotynoidów | |||||||
Kapsantyna/kapsorubina: nie mniej niż 30 % karotenoidów ogółem | ||||||||
E1 cm1 % 2 100 dla około 462 nm w acetonie | ||||||||
Opis | Ciemnoczerwona lepka ciecz | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
A. Spektrometria | Maksimum w acetonie przy około 462 nm | |||||||
B. Reakcja barwna | Dodanie jednej kropli kwasu siarkowego do jednej kropli próbki w 2-3 kroplach chloroformu Daje ciemnoniebieskie zabarwienie. | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Octan etylu | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie\ ) ) | ||||||
Metanol | ||||||||
Etanol | ||||||||
Aceton | ||||||||
Heksan | ||||||||
Dichlorometan: nie więcej niż 10 mg/kg | ||||||||
Kapsaicyna | Nie więcej niż 250 mg/kg | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 160d LIKOPEN | ||||||||
(i) likopen syntetyczny | ||||||||
Nazwy synonimowe | Likopen otrzymywany na drodze syntezy chemicznej | |||||||
Definicja | Likopen syntetyczny, będący mieszaniną geometrycznych izomerów likopenów, otrzymuje się, poddając kondensacji Wittiga syntetyczne produkty pośrednie wykorzystywane powszechnie do produkcji innych karotenoidów stosowanych w żywności. Likopen syntetyczny składa się głównie z all-trans-likopenu wraz z 5-cis-likopenem i niewielkich ilości innych izomerów. Dostępne w handlu preparaty przeznaczone do stosowania w żywności mogą mieć postać zawiesin w olejach jadalnych albo proszku rozprowadzanego wodą lub rozpuszczalnego w wodzie. | |||||||
Numer według Colour Index | 75125 | |||||||
Numer EINECS | 207-949-1 | |||||||
Nazwa chemiczna | Ψ,Ψ-karoten, all-trans-likopen, all-E-likopen, 2,6,10,14,19,23,27,31-oktametylo-dotriakonta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridekaen | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 536,85 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % całkowitej zawartości likopenów (nie mniej niż 70 % all-trans-likopenu). E1 cm1 % przy 465-475 nm w heksanie (dla 100 % czystego all-translikopenu) wynosi 3 450. | |||||||
Opis | Czerwony krystaliczny proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrofotometria | Roztwór w heksanie wykazuje maksimum absorpcji przy ok. 470 nm. | |||||||
Badanie na karotenoidy | Kolor roztworu próbki w acetonie znika po stopniowym dodaniu 5-procentowego roztworu azotynu sodu i 1N kwasu siarkowego. | |||||||
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w chloroformie | |||||||
Właściwości 1-procentowego roztworu w chloroformie | Przejrzysty, o intensywnie czerwono-pomarańczowym zabarwieniu | |||||||
Czystość | ||||||||
Ubytek podczas suszenia | Nie więcej niż 0,5 % (40 °C, 4 godz. przy ciśnieniu 20 mm Hg) | |||||||
Apo-12'-likopenal | Nie więcej niż 0,15 % | |||||||
Tlenek trifenylofosfiny | Nie więcej niż 0,01 % | |||||||
Pozostałości rozpuszczalnika | Metanol: nie więcej niż 200 mg/kg Heksan, propan-2-ol: nie więcej niż 10 mg/kg Dichlorometan: nie więcej niż 10 mg/kg (wyłącznie w preparatach dostępnych w handlu) | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
(ii) z czerwonych pomidorów | ||||||||
Nazwy synonimowe | Naturalna żółcień 27 | |||||||
Definicja | Likopen otrzymuje się przez ekstrakcję rozpuszczalnikową czerwonych pomidorów (Lycopersicon esculentum L.) z późniejszym usunięciem rozpuszczalnika. Można używać jedynie następujących rozpuszczalników: dwutlenek węgla, octan etylu, aceton, propan-2-ol, metanol, etanol, heksan. Głównym barwnikiem pomidorów jest likopen, mogą również występować małe ilości pozostałych pigmentów karotenoidowych. Oprócz pigmentów produkt może zawierać oleje, tłuszcze, woski oraz składniki smakowe naturalnie występujące w pomidorach. | |||||||
Numer według Colour Index | 75125 | |||||||
Numer EINECS | 207-949-1 | |||||||
Nazwa chemiczna | Ψ,Ψ-karoten, all-trans-likopen, all-E-likopen, 2,6,10,14,19,23,27,31-oktametylo-dotriakonta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridekaen | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 536,85 | |||||||
Analiza | E1 cm1 % przy 465-475 nm w heksanie (dla 100 % czystego all-trans-likopenu) wynosi 3 450. Zawartość nie mniejsza niż 5% ogólnej zawartości barwników. | |||||||
Opis | Ciemnoczerwona lepka ciecz | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrofotometria | Maksymalna w heksanie przy około 472 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalnika | Propan-2-ol Heksan Aceton Etanol Metanol Octan etylu Nie więcej niż 50 mg/kg pozostałości jednego lub kilku rozpuszczalników łącznie | |||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 1 % | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 2 mg/kg | |||||||
(iii) z Blakeslea trispora | ||||||||
Nazwy synonimowe | Naturalna żółcień 27 | |||||||
Definicja | Likopen z Blakeslea trispora jest ekstrahowany z biomasy grzybów i oczyszczany poprzez krystalizację i filtrowanie. Składa się głównie z all-trans-likopenu. Zawiera również niewielkie ilości innych karotenoidów. Jedynymi rozpuszczalnikami stosowanymi do produkcji są izopropanol i octan izobutylu. Dostępne w handlu preparaty przeznaczone do stosowania w żywności mogą mieć postać zawiesin w olejach jadalnych albo proszku rozprowadzanego wodą lub rozpuszczalnego w wodzie. | |||||||
Numer według Colour Index | 75125 | |||||||
Numer EINECS | 207-949-1 | |||||||
Nazwa chemiczna | Ψ,Ψ-karoten, all-trans-likopen, all-E-likopen, 2,6,10,14,19,23,27,31-oktametylo-dotriakonta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridekaen | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 536,85 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 95 % całkowitej zawartości likopenów i nie mniej niż 90 % all-trans-likopenu w stosunku do całkowitej zawartości barwników | |||||||
E1 cm1 % przy 465-475 nm w heksanie (dla 100 % czystego all-trans-likopenu) wynosi 3 450 | ||||||||
Opis | Czerwony krystaliczny proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrofotometria | Roztwór w heksanie wykazuje maksimum absorpcji przy ok. 470 nm. | |||||||
Badanie na karotenoidy | Kolor roztworu próbki w acetonie znika po stopniowym dodaniu 5-procentowego roztworu azotynu sodu i 1N kwasu siarkowego | |||||||
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w chloroformie | |||||||
Właściwości 1-procentowego roztworu w chloroformie | Przejrzysty, o intensywnie czerwono-pomarańczowym zabarwieniu | |||||||
Czystość | ||||||||
Ubytek podczas suszenia | Nie więcej niż 0,5 % (40 °C, 4 godz. przy ciśnieniu 20 mm Hg) | |||||||
Inne karotenoidy | Nie więcej niż 5 % | |||||||
Pozostałości rozpuszczalnika | Propan-2-ol: nie więcej niż 0,1 % Octan izobutylu: nie więcej niż 1,0 % Dichlorometan: nie więcej niż 10 mg/kg (wyłącznie w preparatach dostępnych w handlu) | |||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,3 % | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
E 160e BETA-APO-8′ -KAROTENAL (C30) | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 6 | |||||||
Definicja | Niniejsze specyfikacje dotyczą głównie wszystkich trans izomerów β-apo-8′ -karotenalu łącznie z niewielkimi ilościami innych karotenoidów. Specyfikacja obejmuje również rozcieńczone i stabilizowane preparaty β-apo-8′ -karotenalu łącznie z roztworami lub zawiesinami β-apo-8′ -karotenalu w jadalnych tłusz-czach lub olejach, emulsjami i proszkami ulegającymi dyspersji w wodzie. Preparaty te mogą mieć różne stosunki izomerów cis/trans. | |||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 40820 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 214-171-6 | |||||||
Nazwy chemiczne | β-Apo-8′ -karotenal, Aldehyd Trans-β-apo-8 ′ karotenowy- | |||||||
Wzór chemiczny | C30H40O | |||||||
Masa cząsteczkowa | 416,65 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem | |||||||
E1 cm1 % 2 640 przy około 460–462 nm w cykloheksanie | ||||||||
Opis | Ciemnofioletowe kryształki o metalicznym połysku lub krystaliczny proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy 460–462 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Karotenoidy inne niż β-apo-8′ -karotenal: | |||||||
nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących ogółem | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 160f ESTER ETYLOWY KWASU BETA-APO-8′ -KAROTENOWEGO (C30) | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 7, ester β-apo-8′ -karotenowy | |||||||
Definicja | Niniejsza specyfikacja dotyczą głównie wszystkich trans izomerów estru etylowego kwasu β-apo-8′ -karotenowego łącznie z niewielkimi ilościami innych karotenoidów. Specyfikacja obejmuje również rozcieńczone i stabilizowane preparaty estru etylowego kwasu β-apo-8′ -karotenowego łącznie z roztworami lub zawiesinami estru etylowego kwasu β-apo-8-karotenowego w jadalnych tłuszczach lub olejach, emulsjami i proszkami ulegającymi dyspersji w wodzie. Preparaty te mogą mieć różne stosunki cis/trans. | |||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 40825 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 214-173-7 | |||||||
Nazwy chemiczne | Ester etylowy kwasu β-apo-8′ -karotenowego, etylo 8′ -apo-β-karoten-8′ -ian etylu | |||||||
Wzór chemiczny | C32H44O2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 460,70 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem | |||||||
E1 cm1 % 2 550 przy około 449 nm w cykloheksanie | ||||||||
Opis | Czerwone do fioletowo-czerwonych kryształki lub proszek krystaliczny | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w cykloheksanie przy około 449 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Karotenoidy inne niż ester etylowy kwasu β-apo-8′ -karotenowego: nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących łącznie | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 161b LUTEINA | ||||||||
Nazwy synonimowe | Mieszanina karotenoidów, Ksantofile | |||||||
Definicja | Luteina jest otrzymywana w wyniku ekstrakcji rozpuszczalnikami naturalnymi odmian jadalnych owoców i roślin, trawy, lucerny siewnej (alfalfa) i tagetes erecta. Głównymi substancjami barwiącymi są karotenoidy, których większą część stanowi luteina i jej estry z kwasami tłuszczowymi. Mogą występować zmienne ilości karotenów. Luteina może zawierać tłuszcze, oleje i woski naturalnie występujące w materiale roślinnym. | |||||||
Do ekstrakcji mogą być użyte tylko następujące rozpuszczalniki: metanol, etanol, propan-2-ol, heksan, aceton, metylo etylo keton, dichlorometan i dwutlenek węgla. | ||||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 204-840-0 | |||||||
Nazwy chemiczne | 3,3' -dihydroksy-d-karoten | |||||||
Wzór chemiczny | C40H56O2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 568,88 | |||||||
Analiza | Zawartość substancji barwiących ogółem nie mniejsza niż 4 % w przeliczeniu na luteinę | |||||||
E1 cm1 % 2 550 przy około 445 nm w mieszaninie chloroform/etanol (10 + 90) lub w mieszaninie heksan/etanol/aceton (80 + 10 + 10) | ||||||||
Opis | Ciemna żółtawo-brązowa ciecz | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w mieszaninie chloroform/etanol (10 + 90) przy około 445 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Aceton | ) ) } Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) ) | ||||||
Metyloetylo keton | ||||||||
Metanol | ||||||||
Etanol | ||||||||
Propan-2-ol | ||||||||
Heksan | ||||||||
Dichlorometan nie więcej niż 10 mg/kg | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 161g KANTAKSANTYNA | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pomarańczowy spożywczy 8 | |||||||
Definicja | Niniejsze specyfikacje dotyczą głównie wszystkich trans izomerów kantaksantyny łącznie z niewielkimi ilościami innych karotenoidów. Specyfikacja obejmuje również rozcieńczone i stabilizowane preparaty kantaksantyny łącznie z roztworami lub zawiesinami kantaksantyny w jadalnych tłuszczach lub olejach, emulsjami i proszkami ulegającymi dyspersji w wodzie. Preparaty te mogą mieć różne stosunki izomerów cis/trans. | |||||||
Klasa | Karotenoidy | |||||||
Numer wg Colour Index | 40850 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 208-187-2 | |||||||
Nazwy chemiczne | β-Karoten-4,4′ -dion, kantaksantyna, 4,4′ -diokso-β-karoten | |||||||
Wzór chemiczny | C40H52O2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 564,86 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem(w przeliczeniu na kantaksantynę) | |||||||
E1 cm1 % 2 200 przy około 485 nm w chloroformie | ||||||||
Przy 468–472 nm w cykloheksanie | ||||||||
Przy 464–467 nm w eterze naftowym | ||||||||
Opis | Ciemnofioletowe kryształki lub krystaliczny proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w chloroformie przy około 485 nm | |||||||
Maksimam w cykloheksanie przy 468–472 nm | ||||||||
Maksimum w benzynie przy 464–467 nm | ||||||||
Czystość | ||||||||
Popiół siarczanowy | Nie więcej niż 0,1 % | |||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Karotenoidy inne niż kantaksantyna: nie więcej niż 5,0 % substancji barwiących łącznie | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Atęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jakoPb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 162 CZERWIEŃ BURACZANA, BETANINA | ||||||||
Nazwy synonimowe | Czerwień buraczana | |||||||
Definicja | Czerwień buraczaną otrzymuje się z korzenia naturalnych odmian buraków ćwikłowych (Beta vulgaris L. var. rubra) przez wyciskanie soku z kruszonych buraków lub przez ekstrakcję wodną poszatkowanych korzeni buraka, a następnie wzbogacanie w składniki aktywne. Barwnik zawiera różne pigmenty należące do klasy betalain. Głównymi składnikami barwiącymi są betacyjaniny (czerwień), gdzie betanina występuje w 75-95 %. Mogą także występować niewielkie ilości betaksantyny (żółć) i produktów degradacji betalain (jasny brąz). | |||||||
Oprócz barwiących pigmentów, sok lub ekstrakt zawiera cukry, sole i/lub białka naturalnie występujących w burakach ćwikłowych. Roztwór może być skoncentrowany, a niektóre produkty mogą być oczyszczane w celu usunięcia większości cukrów, soli i białek. | ||||||||
Klasa | Betalaina | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 231-628-5 | |||||||
Nazwy chemiczne | Kwas (S-(R′ ,R′ )-4-(2-(2-karboksy-5(β-D-glukopiranozyloksy)-2,3-dihydro-6-hydroksy-1H-indolo-1-ylo)etenylo)-2,3-dihydro-2,6-pirydyno-dikarboksylowy; 1-(2-(2,6-dikarboksy-1,2,3,4-tetrahydro-4-pirydylideno)etylodeno)-5-β-D-glukopira-nozyloksy)-6-hydroksyindolo-2-karboksylan | |||||||
Wzór chemiczny | Betanina: C24H26N2O13 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 550,48 | |||||||
Analiza | Zawartość barwnika czerwonego (wyrażona jako betanina) nie mniejsza niż 0,4 % | |||||||
E1 cm1 % 1 120 przy około 535 nm w roztworze wodnym o pH 5 | ||||||||
Opis | Czerwona lub ciemnoczerwona ciecz, pasta, proszek lub ciało stałe | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w wodzie o pH 5 przy około 535 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Azotan | Nie więcej niż 2 g anionu azotanowego/g czerwonego barwnika (jak obliczone wg analizy) | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 163 ANTOCYJANINY | ||||||||
Definicja | Antocyjaniny są otrzymywane w wyniku ekstrakcji wodą siarczynowaną, zakwa-szoną wodą, dwutlenkiem węgla, metanolem lub etanolem, z naturalnych odmian jadalnych warzyw i jadalnych owoców. Antocyjany zawierają wspólny składnik surowca zwany antocyjanem, , jak również kwasy organiczne, garbniki, cukry, składniki mineralne, itp., ale niekoniecznie w takich samych proporcjach, w jakich występują one w surowcu | |||||||
Klasa | Antocyjaniny | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 208-438-6 (cyjanidyna); 205-125-6 (peonidyna); 208-437-0 (delfinidyna); 211-403-8 (malwidyna); 205-127-7 (pelargonidyna) | |||||||
Nazwy chemiczne | chlorek 3,3′ ,4′ ,5,7-pentahydroksy-flawilu (cyjanidyna) | |||||||
chlorek 3,4′ ,5,7-tetrahydroksy-3′ -metoksyflawilu (peonidyna) | ||||||||
chlorek 3,4′ ,5,7-tetrahydroksy-3′ ,5′ -dimetoksyflawilu (malwidyna) | ||||||||
chlorek 3,5,7-trihydroksy-2-(3,4,5,trihydroksyfenylo)-1-benzopyrylu (delfinidyna) | ||||||||
chlorek 3,3′ 4′ ,5,7-pentahydroksy-5′ -metoksyflawlu (petunidyna) | ||||||||
chlorek 3,5,7-trihydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)-1-benzopirylu (pelargonidyna) | ||||||||
Wzór chemiczny | Cyjanidyna: C15H11O6Cl | |||||||
Peonidyna: C16H13O6Cl | ||||||||
Malwinidyna: C17H15O7Cl | ||||||||
Delfinidyna: C15H11O7Cl | ||||||||
Petunidyna: C16H13O7Cl | ||||||||
Pelargonidyna: C15H11O5Cl | ||||||||
Masa cząsteczkowa | Cyjanidyna: 322,6 | |||||||
Peonidyna: 336,7 | ||||||||
Malwinidyna: 366,7 | ||||||||
Delfinidyna: 340,6 | ||||||||
Petunidyna: 352,7 | ||||||||
Pelargonidyna: 306,7 | ||||||||
Analiza | E1 cm1 % 300 dla czystego pigmentu przy 515–535 nm o pH 3,0 | |||||||
Opis | Fioletowawo-czerwona ciecz, proszek lub pasta o słabym charakterystycznym zapachu | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w metanolu o 0,01 % stęż. HCl | |||||||
Cyjanidyna: 535 nm | ||||||||
Peonidyna: 532 nm | ||||||||
Malwinidyna: 542 nm | ||||||||
Delfinidyna: 546 nm | ||||||||
Petunidyna: 543 nm | ||||||||
Czystość | Pelargonidyna: 530 nm | |||||||
Pozostałości rozpuszczalników | Metanol | ) | ||||||
} Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie | ||||||||
Etanol | ) | |||||||
Dwutlenek siarki | Nie więcej niż 1 000 mg/kg na procent barwnika | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 170 WĘGLAN WAPNIA | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pigment biały18, Kreda | |||||||
Definicja | Węglan wapnia jest produktem otrzymanym z mielonego kamienia wapiennego lub poprzez strącanie jonów wapnia jonami węglanowymi | |||||||
Klasa | Nieorganiczne | |||||||
Numer wg Colour Index | 77220 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Węglan wapnia: 207-439-9 | |||||||
Wapień, Kamień wapienny: 215-279-6 | ||||||||
Nazwa chemiczna | Węglan wapnia | |||||||
Wzór chemiczny | CaCO3 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 100,1 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 98 % w przeliczeniu na bezwodną masę | |||||||
Opis | Biały proszek krystaliczny lub bezpostaciowy, bezwonny i bez smaku | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Rozpuszczalność | Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i alkoholu. Rozpuszcza się musując w rozcieńczonym kwasie octowym, w rozcieńczonym kwasie solnym i rozcieńczonym kwasie azotowym i powstałe roztwory, po zagotowaniu, dają pozytywny wynik próby na obecność wapnia. | |||||||
Czystość | ||||||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 2,0 % (200 °C, 4 godziny) | |||||||
Substancje nierozpuszczalne w kwasie | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Sole magnezu i zasadowe sole magnezu | Nie więcej niż 1,5 % | |||||||
Fluorek | Nie więcej niż 50 mg/kg | |||||||
Antymon (wyrażone jako Sb) | ) ) } Nie więcej niż 100 mg/kg, pojedynczo lub łącznie ) ) | |||||||
Miedź (wyrażone jako Cu) | ||||||||
Chrom (wyrażone jako Cr) | ||||||||
Cynk (wyrażone jako Zn) | ||||||||
Bar (wyrażone jako Ba) | ||||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
E 171 DWUTLENEK TYTANU | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI pigment biały 6 | |||||||
Definicja | Dwutlenek tytanu zawiera głównie czysty anataz i/lub rutyl dwutlenku tytanu, który może być pokryty niewielkimi ilościami glinu i/lub krzemu w celu poprawy właściwości technologicznych produktu. | |||||||
Klasa | Nieorganiczne | |||||||
Numer wg Colour Index | 77891 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 236-675-5 | |||||||
Nazwy chemiczne | Dwutlenek tytanu | |||||||
Wzór chemiczny | TiO2 | |||||||
Masa cząsteczkowa | 79,88 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 99 % w przeliczeniu na masę wolną od glinu i krzemu | |||||||
Opis | Biały lub lekko zabarwiony proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Rozpuszcza się wolno w kwasie fluorowodorowym i w gorącym stężonym kwasie siarkowym. | |||||||
Czystość | ||||||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 0,5 % (105 °C, 3 godziny) | |||||||
Ubytek po prażeniu | Nie więcej niż 1,0 % w przeliczeniu na masę wolną od substancji lotnych (800 °C) | |||||||
Tlenek glinu i/lub dwutlenek krzemu | Łącznie nie więcej niż 2,0 % | |||||||
Substancje rozpuszczalne w 0,5 N HCl | Nie więcej niż 0,5 % w przeliczeniu na masę wolną od glinu i krzemu, dodatkowo dla produktów zawierających glin lub krzem, nie więcej niż 1,5 % w przeliczeniu na masę produktu handlowego. | |||||||
Substancje rozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 0,5 % | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Antymon | Nie więcej niż 50 mg/kg po całkowitym roztworzeniu | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg po całkowitym roztworzeniu | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg po całkowitym roztworzeniu | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg po całkowitym rozpuszczeniu | |||||||
Cynk | Nie więcej niż 50 mg/kg po całkowitym roztworzeniu. | |||||||
E 172 TLENKI I WODOROTLENKI ŻELAZA | ||||||||
Nazwy synonimowe | Żółty tlenek żelaza: CI pigment żółty 42 i 43 | |||||||
Czerwony tlenek żelaza: CI pigment czerwony 101 i 102 | ||||||||
Czarny tlenek żelaza: CI pigment czarny 11 | ||||||||
Definicja | Tlenki i wodorotlenki żelaza są otrzymywane w wyniku syntezy chemiczneji składają się głównie z bezwodnych lub/i uwodnionych tlenków żelaza. Odcienie barwy obejmują żółcie, czerwienie, brązy i czernie. Tlenki żelaza nadające się do produktów żywnościowych wyróżnia stosunkowo niski poziom zanieczyszczenia innymi metalami. Dokonuje się tego poprzez selekcję i kontrolę źródła żelaza i lub stopnia oczyszczania chemicznego podczas procesu produkcyjnego. | |||||||
Klasa | Nieorganiczne | |||||||
Numer wg Colour Index | Żółty tlenek żelaza: 77492 | |||||||
Czerwony tlenek żelaza: 77491 | ||||||||
Czarny tlenek żelaza: 77499 | ||||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | Żółty tlenek żelaza: 257-098-5 Czerwony tlenek żelaza: 215-168-2 | |||||||
Czarny tlenek żelaza: 235-442-5 | ||||||||
Nazwy chemiczne | Żółty tlenek żelaza: uwodniony tlenek żelazowy, uwodniony tlenek żelaza (III) | |||||||
Czerwony tlenek żelaza: bezwodny tlenek żelazowy, bezwodny tlenek żelaza (III) | ||||||||
Czarny tlenek żelaza: tlenek żelazawo-żelazowy, tlenek żelaza (II, III) | ||||||||
Wzór chemiczny | Żółty tlenek żelaza: FeO(OH)x XH2O | |||||||
Czerwony tlenek żelaza: Fe2O3 | ||||||||
Czarny tlenek żelaza: FeOxFe2O3 | ||||||||
Masa cząsteczkowa | 88,85: FeO(OH) | |||||||
159,70: Fe2O3 | ||||||||
231,55: FeOFe2O3 | ||||||||
Analiza | Żółty nie mniej niż 60 %, czerwony i czarny nie mniej niż 68 % żelaza ogółem, w przeliczeniu na żelazo | |||||||
Opis | Proszek o barwie żółtej, czerwonej, brązowej , lub czarnej. | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych | |||||||
Rozpuszczalne w stężonych kwasach mineralnych | ||||||||
Czystość | ||||||||
Substancje rozpuszczalne w wodzie | Nie więcej niż 1,0 % | ) ) ) ) ) }Po całkowitym roztworzeniu ) ) ) ) ) | ||||||
Arsen | Nie więcej niż 5 mg/kg | |||||||
Bar | Nie więcej niż 50 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 5 mg/kg | |||||||
Chrom | Nie więcej niż 100 mg/kg | |||||||
Miedź | Nie więcej niż 50 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 20 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Nikiel | Nie więcej niż 200 mg/kg | |||||||
Cynk | Nie więcej niż 100 mg/kg | |||||||
E 173 GLIN | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pigment metaliczny, Al | |||||||
Definicja | Proszek glinowy otrzymuje się w wyniku rozdrobnienia kawałków glinu. Rozdrabnianie może odbywać się lub nie, przy użyciu roślinnych olejów jadalnych i/lub kwasów tłuszczowych spełniających kryteria stawiane substancjom dodatkowym do żywności. Jest ono wolne od domieszek substancji innych niż roślinne tłuszcze jadalne i/lub kwasy tłuszczowe spełniające kryteria czystości substancji dodatkowych do żywności. | |||||||
Numer wg Colour Index | 77000 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 231-072-3 | |||||||
Nazwy chemiczne | Glin | |||||||
Wzór chemiczny | Al. | |||||||
Masa atomowa | 26,98 | |||||||
Analiza | Nie mniej niż 99 % w przeliczeniu na Al na masę wolną od tłuszczów | |||||||
Opis | Srebrnoszary proszek lub listki | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie solnym. Roztwór daje pozytywny wynik próby na obecność glinu. | |||||||
Czystość | ||||||||
Ubytek po suszeniu | Nie więcej niż 0,5 % (105 °C, do stałej masy) | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jako Pb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
E 174 SREBRO | ||||||||
Nazwy synonimowe | Argentum, Ag | |||||||
Klasa | Nieorganiczne | |||||||
Numer wg Colour Index | 77820 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 231-131-3 | |||||||
Nazwa chemiczna | Srebro | |||||||
Wzór chemiczny | Ag | |||||||
Masa atomowa | 107,87 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 99,5 % Ag | |||||||
Opis | Srebrny proszek lub listki | |||||||
E 175 ZŁOTO | ||||||||
Nazwy synonimowe | Pigment metaliczny 3, Aurum, Au | |||||||
Klasa | Nieorganiczne | |||||||
Numer wg Colour Index | 77480 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych | 231-165-9 | |||||||
Nazwa chemiczna | Złoto | |||||||
Wzór chemiczny | Au | |||||||
Masa atomowa | 197,0 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 90 % Au | |||||||
Opis | Złoty proszek lub listki | |||||||
Czystość | ||||||||
Srebro | Nie więcej niż 7,0 % | } po całkowitym roztworzeniu | ||||||
Miedź | Nie więcej niż 4,0 % | ) | ||||||
E 180 CZERWIEŃ LITOLOWA BK | ||||||||
Nazwy synonimowe | CI Pigment czerwony 57, Pigment rubinowy, Karmin 6B | |||||||
Definicja | Czerwień litolowa BK zawiera głównie 3-hydroksy-4-(4-metylo-2-sulfonofeny-lazo)-2-naftalenokarboksylan wapnia i dodatkowe substancje barwiące łącznie z wodą oraz chlorkiem wapnia i/lub siarczanem wapnia jako głównych skład-ników niebarwnych. | |||||||
Klasa | Monoazowe | |||||||
Numer wg Colour Index | 15850:1 | |||||||
Numer wg Europejskiego Spisu | 226-109-5 | |||||||
Substancji Chemicznych | ||||||||
Nazwy chemiczne | 3-hydroksy-4-(4-metylo-2-sulfonofenylazo)-2-naftaleno-karboksylan wapnia | |||||||
Wzór chemiczny | C18H12CaN2O6S | |||||||
Masa cząsteczkowa | 424,45 | |||||||
Analiza | Zawiera nie mniej niż 90 % substancji barwiących ogółem | |||||||
E1 cm1 % 200 przy około 442 nm w dimetyloformamidzie | ||||||||
Opis | Czerwony proszek | |||||||
Identyfikacja | ||||||||
Spektrometria | Maksimum w dimetylformamidzie przy około 442 nm | |||||||
Czystość | ||||||||
Dodatkowe substancje barwiące | Nie więcej niż 0,5 % | |||||||
Związki organiczne inne niż substancje barwiące: | ||||||||
Kwas 2-amino-5-metylobenzenosulfonowy, sól wapniowa | Nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Kwas 3-hydroksy-2-naftalenokarboksylowy, sól wapnowa | Nie więcej niż 0,4 % | |||||||
Niesulfonowane I-rzędowea-miny aromatyczne | Nie więcej niż 0,01 % (w przeliczeniu na anilinę) | |||||||
Substancje ulegające ekstrahowaniu eterem | Z roztworu o pH 7, nie więcej niż 0,2 % | |||||||
Arsen | Nie więcej niż 3 mg/kg | |||||||
Ołów | Nie więcej niż 10 mg/kg | |||||||
Rtęć | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Kadm | Nie więcej niż 1 mg/kg | |||||||
Metale ciężkie (wyrażone jakoPb) | Nie więcej niż 40 mg/kg | |||||||
(1) Intensywność barwy definiuje się jako absorbancję 0,1 % (w/v) wodnego roztworu karmelu (barwnika w postaci ciała stałego) w kuwecie o grubości 1 cm przy 610 nm. | ||||||||
(2) Wyrażone w odniesieniu do ekwiwalentu bazy barwnika, tzn. jest wyrażone w warunkach produktu o intensywności barwy 0,1 jednostki absorbancji. | ||||||||
(3) Stosunek absorbancji osadu alkoholowego określa się jako absorbancję osadu przy 280 nm podzieloną przez absorbancję przy 560 nm (kuweta o grubości 1 cm). | ||||||||
(4) Benzenu nie więcej niż 0,05 % v/v. |
CZĘŚĆ A
Uchylona dyrektywa i wykaz jej kolejnych zmian
Uchylona dyrektywa i wykaz jej kolejnych zmian
Dyrektywa Komisji 95/45/WE (Dz.U. L 226 z 22.9.1995, str. 1)
Dyrektywa Komisji 1999/75/WE (Dz.U. L 206 z 5.8.1999, str. 19)
Dyrektywa Komisji 2001/50/WE (Dz.U. L 190 z 12.7.2001, str. 14)
Dyrektywa Komisji 2004/47/WE (Dz.U. L 113 z 20.4.2004, str. 24)
Dyrektywa Komisji 2006/33/WE (Dz.U. L 82 z 21.3.2006, str. 10)
CZĘŚĆ B
Lista terminów przeniesienia do prawa krajowego
Lista terminów przeniesienia do prawa krajowego
Dyrektywa | Termin przeniesienia |
95/45/WE | 1 lipca 1996(1) |
1999/75/WE | 1 lipca 2000 |
2001/50/WE | 29 czerwca 2002 |
2004/47/WE | 1 kwietnia 2005(2) |
2006/33/WE | 10 kwietnia 2007 |
(1) Zgodnie z art. 2 ust. 2 dyrektywy 95/45/WE, produkty wprowadzone na rynek lub oznakowane przed dniem 1 lipca 1996 r., które nie są zgodne z tą dyrektywą mogą być jednakże sprzedawane aż do wyczerpania zapasów. (2) Zgodnie z art. 3 dyrektywy 2004/47/WE, produkty skierowane na rynek lub etykietowane przed dniem 1 kwietnia 2005 r., które nie są zgodne z tą dyrektywą, mogą być sprzedawane aż do wyczerpania zapasów. |
ZAŁĄCZNIK III
Tabela korelacji
Tabela korelacji
Dyrektywa 95/45/WE | Niniejsza dyrektywa |
Artykuł 1 akapit pierwszy | Artykuł 1 |
Artykuł 1 akapit drugi | — |
Artykuł 2 | — |
— | Artykuł 2 |
Artykuł 3 | Artykuł 3 |
Artykuł 4 | Artykuł 4 |
Załącznik | Załącznik I |
— | Załącznik II |
— | Załącznik III |
© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.