Rozporządzenie 668/2003 dotyczące stałego zezwolenia na dodatki paszowe

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2003.96.14

Akt utracił moc
Wersja od: 12 kwietnia 2003 r.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 668/2003
z dnia 11 kwietnia 2003 r.
dotyczące stałego zezwolenia na dodatki paszowe
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/WE z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych(1), ostatnio zmienioną rozporządzeniem (WE) nr 1756/2002(2), w szczególności jej art. 3 i 9d,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Dyrektywa 70/524/EWG wymaga, aby nie wprowadzano do obrotu żadnego dodatku bez przyznania zezwolenia Wspólnoty.

(2) Stałe zezwolenie na dodatek, który już uzyskał zezwolenie na stosowanie w paszach, może zostać udzielone, o ile zostaną spełnione warunki ustanowione w art. 3a dyrektywy.

(3) Preparat zawierający enzym, określony w niniejszym rozporządzeniu, uzyskał po raz pierwszy tymczasowe zezwolenie na mocy rozporządzenia Komisji (WE) nr 1436/98(3) zgodnie z dyrektywą Rady 93/113/WE(4) na podstawie pozytywnej opinii Komitetu Naukowego ds. Żywienia Zwierząt (SCAN), w szczególności w odniesieniu do bezpieczeństwa produktu. Tymczasowe zezwolenie na powyższy dodatek zostało przedłużone do dnia 30 czerwca 2004 r.(5) zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG.

(4) Producent przedłożył nowe dane na poparcie wniosku o wydanie stałego zezwolenia na preparat zawierający enzym wymieniony w niniejszym rozporządzeniu.

(5) W dniu 4 grudnia 2002 r. SCAN wydał pozytywną opinię dotyczącą skuteczności preparatu zawierającego enzym na warunkach określonych w Załączniku.

(6) Uwzględniając opinię SCAN, ocena wniosku o zezwolenie przedłożonego w odniesieniu do preparatu zawierającego enzym wykazała, iż warunki przewidziane w art. 3a dyrektywy 70/524/EWG zostały spełnione. Dlatego preparat powinien uzyskać zezwolenie na czas nieograniczony.

(7) Z oceny wniosku wynika, iż należy stosować odpowiednie procedury w celu ochrony pracowników przed narażeniem na działanie dodatków wymienionych w niniejszym Załączniku. Jednakże ochronę taką zapewnia zastosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r. w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy(6).

(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

Zezwala się na stosowanie preparatu należącego do grupy "Enzymy", określonego w Załączniku jako dodatku paszowego, na warunkach określonych w Załączniku.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 11 kwietnia 2003 r.

W imieniu Komisji
David BYRNE
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1.

(2) Dz.U. L 265 z 3.10.2002, str. 1.

(3) Dz.U. L 191 z 7.7.1998, str. 15.

(4) Dz.U. L 334 z 31.12.1993, str. 17.

(5) Ostatnie rozszerzenie rozporządzenia Komisji (WE) nr 2200/2001 (Dz.U. L 299 z 15.11.2001, str. 1).

(6) Dz.U. L 183 z 29.6.1989, str. 1.

ZAŁĄCZNIK

Nr

(lub

DodatekWzór chemiczny,

opis

Gatunek lub Maksymalny wiekMinimalna zawartośćMaksymalna zawartośćPozostałe przepisyKoniec okresu zezwolenia
nr WE)kategoria zwierzątJednostki aktywności/kg paszy pełnoporcjowej
Enzymy
1601Endo-1,3(4)-beta-glukanaza

WE 3.2.1.6

Endo-1,4-beta-ksylanaza WE 3.2.1.8

Preparat endo-1,3(4)-beta-glukanazy oraz endo-1,4- beta-ksylanazy wytwarzany przez Aspergillus niger (NRRL 25541) posiadającej minimalną aktywność:Kurczęta brojlery-Endo-1,3(4)-beta-glukanaza: 138 U

endo-1,4-beta-ksylanaza: 200 U

-1. Instrukcja

stosowania dodatku

i premiksu musi

wskazywać

temperaturę

składowania, okres

składowania, oraz

stabilność

tabletkowania

Na czas nieograniczony
endo-1,3 (4)-beta-glukanaza 1100 U(1)/g

endo-1,4-beta-ksylanaza 1600 U(2)/g

2. Zalecana dawka na

kilogram paszy

pełnoporcjowej:

endo-1,3(4)-beta-

glukanaza: 138 U

endo-1,4-beta-

ksylanaza: 200 U.

3. Do stosowania w

mieszankach

paszowych bogatych

w polisacharydy

nieskrobiowe

(głównie

arabinoksylany i

beta-glukany), na

przykład mieszanki

zawierające zboża

(np. jęczmień,

pszenicę, żyto,

pszenżyto)

(1) 1 U to ilość enzymu, który uwalnia 1 mikromol cukrów redukujących (odpowiedników glukozy) z beta-glukanu owsa w ciągu

minuty przy pH 4,0 oraz temperaturze 30 °C.

(2) 1 U to ilość enzymu, który uwalnia 1 mikromol cukrów redukujących (odpowiedników ksylozy) z ksylanu owsa w ciągu

minuty przy pH 4,0 oraz temperaturze 30 °C.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.