Rozporządzenie wykonawcze 2016/312 w sprawie sprostowania rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna"
Dz.U.UE.L.2016.60.3
Akt jednorazowyROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/312
z dnia 4 marca 2016 r.
w sprawie sprostowania rozporządzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji "tylwalozyna"
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 470/2009 z dnia 6 maja 2009 r. ustanawiające wspólnotowe procedury określania maksymalnych limitów pozostałości substancji farmakologicznie czynnych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 oraz zmieniające dyrektywę 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady 1 , w szczególności jego art. 14 w związku z art. 17,
uwzględniając opinię Europejskiej Agencji Leków wydaną przez Komitet ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,
(1) Komisji zwrócono uwagę na fakt, że - w odniesieniu do substancji "tylwalozyna" - w załączniku do rozporządzenia Komisji (UE) nr 37/2010 2 zmienionego rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/1492 3 we wpisie dotyczącym pozostałości znacznikowej "tylwalozyna" podano błędnie, że owa pozostałość odnosi się do świń.
(2) Załącznik do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 należy sprostować, wskazując, że pozostałością znacznikową odnośnie do świń oraz odnośnie do skóry i tłuszczu oraz wątroby drobiu jest "Suma tylwalozyny i 3-O-acetylotylozyny", zaś pozostałość znacznikowa "tylwalozyna" ma zastosowanie jedynie do jaj drobiu.
(3) Niniejsze rozporządzenie powinno obowiązywać z mocą wsteczną od dnia stosowania rozporządzenia wykonawczego (UE) 2015/1492, ponieważ pozostałość znacznikowa dla świń podana została błędnie i powinna być sprostowana. Powinno ono zatem wejść w życie w trybie pilnym.
(4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 4 marca 2016 r.
W imieniu Komisji | |
Jean-Claude JUNCKER | |
Przewodniczący |